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前列地尔维持给药的稳定性考察 被引量:13

Study on the Stability of Compatibility of Alprostadil for Injection
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摘要 目的:考察注射用前列地尔与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液在输液泵中配伍的稳定性。方法:在25℃条件下,采用高效液相色谱法测定配伍液在0~6h内含量变化,同时观察其外观、测定pH变化。结果:配伍液在2h内稳定,pH、外观无明显变化。结论:注射用前列地尔与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液在输液泵中2h内可配伍使用。 Objective: To study the compatibility stability of alprostadil for injection in 3 infusions (0.9% sodium chloride for injection, 5% glucose injection, 10% glucose injection). Method: The change in content was determined by RP - HPLC, and the change in appearance ,pH was observed under 25 ℃. Result: No significant changes were found in 2 h. Conclusion: Alprostadil for injection can be used at room temperrature within 2 h.
作者 韦敏
出处 《中国药师》 CAS 2008年第1期68-69,共2页 China Pharmacist
关键词 前列地尔 高效液相色谱法 配伍 稳定性 Alprostadil HPLC Compatibility Stability
  • 相关文献

参考文献2

  • 1国家食品药品监督管理局药品审评中心药物临床信息参考[M].2004.491.
  • 2.中国药典[S]二部[M].,2005年版.844.

共引文献388

同被引文献103

引证文献13

二级引证文献60

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