期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息

2-薁基取代苯并[b]呋喃类化合物的合成 被引量：8

Synthesis of 2-Azulen-2'-ylbenzo[b]furan Derivatives
在线阅读 下载PDF
导出
摘要 以溴代丁二酰亚胺为溴化试剂,对1-氰基-2-甲基薁进行了溴代反应研究,将溴甲基化产物与水杨醛类衍生物在通常的加热反应及微波辐射条件下进行缩合,以较高的收率得到2-薁基取代苯并[b]呋喃,其结构经1HNMR,IR及元素分析等得以证实. 2-Azulen-2＇-ylbenzo[b]furans were obtained via coupling reaction of 2-bromomethylazulene with salicylaldehydes under thermal and microwave irradiation conditions. The bromination conditions of 1-cyano-2-methylazulene with N-bromosuccinimide were discussed. All the compounds were fully characterized by ^1H NMR, IR spectra and elemental analysis.
作者 王道林 徐姣 韩珊 谷峥
机构地区 渤海大学化学化工学院辽宁省应用化学重点实验室
出处 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1305-1308,共4页 Chinese Journal of Organic Chemistry
基金 辽宁省教育厅科学研究计划(No.2005021)资助项目.
关键词 薁 苯并[b]呋喃 微波辐射 合成 azulene benzo[b]furan salicylaldehyde microwave irradiation synthesis
分类号 O626 [理学—有机化学]
  • 相关文献

参考文献15

  • 1Takasugi, M.; Nagao, S.; Masamura, T.; Shirata, A.; Takahashi, M. Tetrahedron Lett. 1978, 19, 797.
  • 2Mann, I. S., Widdowson, D. A. Tetrahedron 1991, 47, 7981.
  • 3Sheen, W. S.; Tsai, I. L.; Teng, C. M.; Chen, I. S. Phytochemistry 1994, 36, 213.
  • 4Jenab, M.; Thompson, L. U.; Lillian, U. Carcinogenesis 1996, 17, 1343.
  • 5Thompson, L. U.; Seidl, M. M.; Richard, S. E.; Orcheson, L. J.; Fong, H. H. S. Nutr. Cancer 1996, 26, 59.
  • 6Iwasaki, T.; Kondo, K.; Kuroda, T.; Moritani, Y.; Yamagata, S.; Sugiura, M.; Kikkawa, H.; Kaminuma, O.; Ikezawa, K. J. Med. Chem. 1996, 39, 2696.
  • 7Gordaliza, M.; Castro, M.; Corral, J. M.; Lopez-Vazquez, M.; Feliciano, A. S.; Faircloth, G. T. Bioorg. Med. Chem. Lett. 1997, 7, 2781.
  • 8Zacchino, S.; Rodriguez, G.; Pezzenati, G.; Orellana, G. J. Nat. Prod. 1997, 60, 659.
  • 9Scammerlls, E J.; Baker, S. E; Beauglehole, A. R. Bioorg. Med. Chem. 1998, 8, 1517.
  • 10Ishibashi, K.; Nakajima. K.; Sugioka, N.; Sugiyama, M.; Hamada, T.; Horikoshi, H.; Nishi, T. Bioorg. Med. Chem. 1998, 8, 561.

二级参考文献12

  • 1庞冀燕 汪波 陈之朋 许遵乐.有机化学,2003,23:405-405.
  • 2Yang, Z; Liu, H B; Lee, C M; Chang, H M; Wong Henry, N C J Org Chem 1992, 57, 7248.
  • 3Kao, C L; Chern, J W Tetrahedron Lett 2001, 42, 1111.
  • 4Akgul, Y Y; Anil, H Phytochemistry 2003, 63, 939.
  • 5Pauletti, P M; Araújo, A R; Young, M C M; Giesbrecht,A M; Bolzani, V S Phytochemistry 2000, 55, 597.
  • 6Pieter, L; Dyck, S V; Gao, M; Bai, R L; Hammel, E;Vlietinck, A; Lemiere, G J Med Chem 1999, 42, 5475.
  • 7Pacher, T; Seger, C; Engelmeier, D; Vajrodaya, S; Hofer,O; Greger, H J Nat Prod 2002, 65, 820.
  • 8Castro, C E; Havlin, R; Honward, V K; Malte, A;Mojé, S J Am Chem Soc 1969, 91, 6464.
  • 9Castro, C E; Gaughan, E J; Owsley, D C J Org Chem 1966, 31,4071.
  • 10Yang Z，Tetrahedron Lett，1991年，32卷，2061页

共引文献15

同被引文献68

引证文献8

二级引证文献34

有机化学
2007年 第10期

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部