摘要
目的分析先天异常儿童中染色体异常的发病情况,为优生干预提供科学依据。方法对427例患儿进行常规接种、培养及制备外周血淋巴细胞染色体G显带标本分析。结果427例患儿中染色体异常166例,异常检出率为38.88%,其中常染色体异常133例,性染色体异常33例。在常染色体疾病中最常见的为21-三体综合征,性染色体疾病中最常见的为Turner综合征。结论积极开展染色体病产前诊断是减少先天异常儿出生的有效措施。
出处
《现代实用医学》
2007年第6期471-472,共2页
Modern Practical Medicine