出处
《中国药事》
CAS
2007年第3期153-154,共2页
Chinese Pharmaceutical Affairs
同被引文献10
1 李映辉.应重视药品运输当中出现的问题[J] .中国食品药品监管,2008,0(12):67-68. 被引量:1
2 冯文学.新的药品抽验机制下有关药品检验的几个问题[J] .中国药事,2004,18(8):465-466. 被引量:1
3 姜红.药品监督抽验合格率与药品质量(Ⅰ)[J] .中国药事,2005,19(1):17-18. 被引量:16
4 魏骅,黄传华.重视药品运输质量管理 完善质量保证体系[J] .中国药事,2006,20(7):390-391. 被引量:7
5 王敏.药品评价性抽验工作的作用和意义[J] .海峡药学,2007,19(6):133-134. 被引量:16
6 EMEA.1998-2007 Ten Years of Sampling and Testing of Centrally Authorised Products[EB/OL].[2008-07-21].http://www.emea.europa.eu/Inspections/docs/38643408en.pdf,2008-07-21,2009-11-01.
7 Sampling and Testing of Centrally Authorised Products Development of risk based approach for the selection of products[EB/OL].[2008-01-10].http://www.emea.europa.eu/Inspections/docs/12085708en.pdf,2008-01-10,2009-11-01.
8 董占军,赫立恩,张黎媛.对加强医院药品分库管理和冷链管理的探讨[J] .中国药房,2008,19(13):989-991. 被引量:19
9 王敏.浅析国家评价性抽验模式的改革[J] .海峡药学,2009,21(6):238-239. 被引量:14
10 方继辉,张肖群,魏嘉陵.国家评价性抽验克林霉素磷酸酯制剂质量分析[J] .中国药事,2009,23(7):696-697. 被引量:2
引证文献2
1 张弛,郭志鑫,朱嘉亮,姜典财,黄志禄,杨悦.欧盟EMEA以风险为基础的抽验品种选择方法探析[J] .中国药事,2010,24(6):617-618. 被引量:1
2 陈肇兴,孙利华.应对药品运输过程中质量退化隐蔽性的思考[J] .中国药房,2011,22(9):791-792. 被引量:2
二级引证文献3
1 范之劲,李香玉,朱珠,梁晔,诸程骏,施雷.上海市基本药物质量抽验数据分析及对抽验模式调整的思考[J] .上海食品药品监管情报研究,2014(4):29-39. 被引量:1
2 陈晨.基于RFID的危险品流通链管理系统分析与设计[J] .电子技术与软件工程,2016(12):191-191.
3 崔蔚,董迪,陈宁,甄健存.北京积水潭医院口服药品质量问题分析及管理对策[J] .临床药物治疗杂志,2018,16(3):89-92. 被引量:5
1 张少辉,米莉莉.加入WTO后我国药品稽查工作的探索[J] .中国药房,2002,13(5):294-296. 被引量:1
2 陈文.对提高基层药品稽查工作质量的几点认识[J] .中国药事,2006,20(1):19-20. 被引量:3
3 李冰,何慧,周维利.对1017批不合格药品的分析[J] .中国药事,2001,15(1):53-53.
4 王峰.如何做好基层药品稽查工作[J] .中国药业,2002,11(12):12-12.
5 全国食品药品稽查工作会议在昆明召开[J] .中国药房,2013,24(9):813-813.
6 余剑华,张少辉.药品稽查工作面临的新形势及探索[J] .上海医药,2003,24(4):162-164. 被引量:1
7 兰海.对药品稽查工作的几点思考[J] .疾病监测与控制,2014,8(12):776-777.
8 张爱芳.试析对抽验结果不合格药品核查的重要性[J] .中国卫生标准管理,2015,6(5):261-262.
9 刘承启,郑洪光,郝勇.建立健全行政执法案卷评查制度 促进药品稽查工作规范化建设[J] .齐鲁药事,2005,24(12):714-716.
10 赵福礼,郭录平.改革药品抽验机制 提高药品抽验效能[J] .中国药事,2007,21(8):584-585. 被引量:9
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