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抗耐药性叶酸拮抗剂的研究1-取代苯基三嗪类化合物的合成和抗癌活性 被引量:8

THE RESEARCH OF ANTI-RESISTANT FOLATE ANTAGONIST──1-SUBSTITUTED PHENYL TRIAZINE COMPOUNDS SYNTHESIS AND ANTICANCER ACTIVITY
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摘要 用丙酮、二氰二胺和取代苯胺三组分法合成了9个新的1-取代苯基三嗪类化合物。测定了它们的抗癌活性,3,4,7有抑制人白血病HL-60细胞的作用,人鼻咽癌KB细胞可被2,5,7抑制。 ine novel l-substituted phenyl triazine compounds were synthesized in the three-component acetone,substi-tuted aniline and dicyandiamide method. Their activities of anticancer were determined. 3,4,7 had inhibitory ac-tions to human leukemia HL-60 cells. Human NPC(nasopharyngeal carcinoma)KB cells had been inhibited by 2,5,
出处 《北京医科大学学报》 CSCD 1995年第3期233-235,共3页 Journal of Peking University(Health Sciences)
基金 国家自然科学基金
关键词 氨甲喋呤 化学合成 取代苯基三嗪 药理学 抗癌药 Headings Methotrexate/chem syn Antineoplastic agents/chem syn Antineoplastic agents/phar-macol l-substituted phenyl triazine
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