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老年格林巴利综合征3例临床分析
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摘要
格林巴利综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,是自身免疫介导的周围神经病,是典型的急性运动麻痹综合征,伴感觉及自主神经功能障碍。流行病学显示GBS发病在16～25岁及45～60岁之间[1],呈现双峰现象,老年GBS较少见,症状不典型,易引起延迟诊断,本文就我科近期收治的3例格林巴利综合征患者临床特点分析,总结如下。
作者
郝姜蕾
冯艳蓉
张金华
魏宏世
黄伟
田鸿福
李超
机构地区
南京同仁医院神经内科
出处
《实用老年医学》
CAS
2013年第2期166-167,共2页
Practical Geriatrics
关键词
格林巴利综合征
炎症性脱髓鞘性多发性神经病
周围神经
格林-巴利氏综合征
神经根炎
GBS
脑脊液总蛋白
老年
分类号
R745.43 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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实用老年医学
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