期刊文献+

配合物[Zn(SA)_2(H_2O)_2]的合成及晶体结构

Synthesis and Structure Characterization of [Zn(SA)_2(H_2O)_2] Complex
在线阅读 下载PDF
导出
摘要 在乙醇和水的混合体系中合成了锌配合物[Zn(SA)2(H2O)2](SA=水杨酸根),通过元素分析及X-射线单晶衍射对其进行了表征。结果表明该化合物属于单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为a=1.55051(15)nm,b=0.53522(10)nm,c=0.91962(14)nm,α=90.00°,β=93.567(2)°,γ=90.00°,晶胞体积V=0.7617(2)nm3,Z=2,Dcalc=1.638 g.cm-3,F(000)=384,μ=1.652 cm-1,R=0.0298,wR=0.0710。 The complex [Zn(SA)2(H2O)2](SA= salicylic acid)have been synthesized from reactions of salicylic and zinc acetate in water-methanol,and characterized by elemental analysis and X-ray crystallography The results of structural analysis indicate that the complex crystallizes in the monoclinic system,space group P21/c with lattice parameters of compound:a=1.55051(15) nm,b=0.53522(10) nm,c=0.91962(14) nm,α=90.00°,β=93.567(2)°,γ=90.00°,V=0.7617(2) nm3,Z=2,Dcalc=1.638 g·cm-3,F(000)=384,μ=1.652 cm-1,R= 0.0.298,wR= 0.0710.
出处 《潍坊学院学报》 2007年第4期98-100,共3页 Journal of Weifang University
基金 国家自然科学基金资助项目(No.20671073)
关键词 水杨酸根 锌配合物 晶体结构 salicylic acid,zinc complex,crystal structure
  • 相关文献

参考文献7

二级参考文献52

  • 1沈伯葵,姚景德,张明海,薛梦澜,姚长林.松梢枯病防治技术的研究[J].林业科学研究,1993,6(4):409-413. 被引量:13
  • 2李洪连,王守正,王金生,张学君.诱抗菌激发子诱导黄瓜产生对炭疽病的抗性[J].植物生理学报(0257-4829),1993,19(4):320-324. 被引量:17
  • 3王军.植物诱导抗病性的研究进展[J].华南农业大学学报,1994,15(4):121-126. 被引量:16
  • 4佟爱东,邓兆勇.三磷酸腺苷二钠的水分测定[J].广东药学院学报,2005,21(2):153-154. 被引量:3
  • 5蔡新忠,2郑重,宋凤鸣.水杨酸对水稻幼苗抗瘟性的诱导作用[J].植物病理学报,1996,26(1):7-12. 被引量:77
  • 6胡树静 陈哲生 等.叶酸水分测定方法的改进[J].药物分析杂志,1984,4(6):376-376.
  • 7[4](a)Xiong R.-G., Xue X., Zhao H., You X. -Z., Abrahams B. F., Xue Z. Angew. Chem. Int. Ed., 2001,41, 3800;(b)Xue X., Abrahams B. F., Xiong R.-G., You X.-Z. Aust. J. Chem., 2002, 55,495;(c)Xue X., Wang X. -S., Wang L. -Z., Xiong R. -G., You X. -Z., Che C. -M., Xue Z. Inorg. Chem., 2002, in press.
  • 8[5]Crystal Data for 1: C13H18N10O4Zn, Mr =443.74, monoclinic, P21/c, a= 12.5705(18), b = 16.078(2),c=9.1921(13)A, β=95.010(3)°, V=1850.7(5)A3,Z=4, Dc=1.593Mg @ m-3, R1 =0.0501, wR2=0. 1442,T=293K, μ=1.372mm-1, S=1.025.
  • 9[6](a)Xiong R. -G., Zuo J. -L., You X. -Z., Abrahams B. F., Bai Z.-P., Che C.-M., Fun H.-K. Chem. Commun.,2000, 2061;(b)Xiong R. -G., Zuo J. -L., You X. -Z., Fun H. -K., Raj S. S. S. Organometallics, 2000, 19, 4183;(c)Fun H. -K., Raj S. S. S., Xiong R. -G., Zuo J. -L., Yu Z., You X.-Z. J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1999, 1915;(d)Zhang J., Lin W. B., Chen Z. -F., Xiong R. -G., Abrahams B. F., Fun H. -K. J. Chem. Soc., Dalton Trans.,2001, 1804.
  • 10[1](a)Carlucci L., Ciani G., Proserpio D.M. Angew. Chem. Int. Ed., 1999, 38, 3488;(b)Singh H., Chawla A. S., Kapoor V. K., Paul D., Malhotra R.K. Prog. Med. Chem., 1980, 17, 151;(c)Ostrovskii V. A.,Pevzner M.S., Kofmna T. P., Shcherbinin M. B., Tselinskii I.V. Targets Heterocycl. Syst., 1999, 3,467;(d)Janiak C., Scharmann T. G., Gunter W., Girgsdies F., Hemling H., Hinrichs W., Lentz D. Chem. Eur. J.,1995, 1,637;(e)Bhandari S., Mahon M. F., Molloy K. C., Palmer J. S., Sayers S. F. J. Chem. Soc. Dalton Trans., 2000, 1053.

共引文献42

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部