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医疗器具生产管理体系中微生物检验方面的监管分析

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摘要对于拥有微生物检验要求的医疗器械生产企业,特别是生产无菌医疗器械、植入性医疗器械等高风险医疗器械的企业而言,微生物检验是保证此类产品质量标准当中不可或缺的部分。基于此,本文将主要针对如何在医疗器具生产管理体系当中有效监管微生物检验展开分析。

作者刘洪英孙念波

机构地区山东中保康医疗器具有限公司

出处《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2020年第10期00258-00259,共2页

关键词医疗器械微生物检验管理体系

分类号 R952 [医药卫生—药学]

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中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生

2020年第10期

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