摘要
目的探讨新生儿白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)和纤溶酶原激活抑制剂-1(plasminogen activator inhibitor-1,PAI-1)基因多态性分布特征与新生儿败血症易感性的关系。方法选取2018年1月—2022年10月郑州颐和医院2102例新生儿进行IL-8、PAI-1基因多态性检测,分析IL-8、PAI-1基因多态性分布情况。根据是否发生新生儿败血症分为观察组(新生儿败血症患儿200例)和对照组(未发生败血症的新生儿1902例),比较两组一般资料、IL-8基因rs4037位点和PAI-1基因rs1799768位点多态性,分析发生败血症患儿不同IL-8基因、PAI-1基因与患儿血清C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)和降钙素原(procalcitonin,PCT)差异。结果2102例新生儿中IL-8基因rs4037位点以TA型为主,占50.38%;PAI-1基因rs1799768位点以4G/5G型为主,占46.15%。观察组胎龄和出生体重分别(35.50±2.11)周和(2510.20±332.24)g,明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组IL-8基因rs4037位点基因型和等位基因比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组TT基因型和等位基因T比例分别为39.50%和61.75%,高于对照组(P<0.05);观察组和对照组PAI-1基因rs1799768位点基因型和等位基因比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组4G/4G基因型和等位基因4G比例分别为23.50%和49.75%,低于对照组(P<0.05);观察组TT基因型和TA+AA基因型患儿血清CRP和PCT比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组PAI-1基因rs1799768位点4G/5G+5G/5G患儿血清CRP和PCT分别为(56.56±11.84)mg/L和(56.66±13.16)ng/L,明显高于4G/4G基因型患儿(P<0.05)。结论该地新生儿IL-8和PAI-1基因多态性分布,分别以TA型和4G/5G型为主,其与新生儿败血症易感性可能存在一定的关系,同时PAI-1基因多态性与败血症患儿血清CRP和PCT水平有关。
出处
《实用预防医学》
CAS
2023年第10期1267-1269,1281,共4页
Practical Preventive Medicine
