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HPLC-ESI-MS法同时检测抗风湿中成药制剂中非法添加肾上腺糖皮质激素类化学药品泼尼松等6种成分研究 被引量：12
1
作者 孙洪刚 王颖 +4 位作者 于瑶 田嘉新 李东伟 崔雪丹 贾首时 《黑龙江医药》 CAS 2012年第3期371-373,共3页
目的:建立HPLC-ESI-MS法测定中成药制剂抗风湿药中有可能非法添加地塞米松、醋酸地塞米松、醋酸氢化泼尼松、醋酸氟氢松、氢化可的松、醋酸泼尼松等6种常用肾上腺糖皮质激素类化学药成分。方法:采用液质联用技术测定。色谱条件:Thermo O... 目的:建立HPLC-ESI-MS法测定中成药制剂抗风湿药中有可能非法添加地塞米松、醋酸地塞米松、醋酸氢化泼尼松、醋酸氟氢松、氢化可的松、醋酸泼尼松等6种常用肾上腺糖皮质激素类化学药成分。方法:采用液质联用技术测定。色谱条件:Thermo ODS HYPERSIL(2.1μm×150mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水梯度洗脱,检测波长240nm,流速0.2mL·min-1,进样量20μL;质谱条件:离子源为电喷雾离子化源(ESI源),源喷雾电压4500v,加热毛细管温度270℃,鞘气(N2)10,辅气(N2)20,正离子方式检测,扫描方式为一级全扫描、二级全扫描质谱,扫描范围150～550,扫描时间为0.129s。结果:根据检测到的化合物的色谱保留时间及一级、二级质谱信息,并与对照品比较,可作为分析检测中药制剂中非法添加上述6种肾上腺糖皮质激素类化学药的有效手段。结论:该检测方法选择性强,灵敏度高,定性准确。 展开更多
关键词 抗风湿中成药制剂 肾上腺糖皮质激素 高效液相色谱/串联质谱法 三重四级杆
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硼氢化钠还原法制备纳米银溶胶微粒工艺条件优化
2
作者 蒋文清 房宇辉 +1 位作者 卜洪洲 董岩 《信息记录材料》 2025年第3期39-41,共3页
为优化硼氢化钠(NaBH_4)还原法制备纳米银溶胶的工艺条件,本研究以NaBH_4为还原剂,通过化学凝胶法制备银溶胶。以银溶胶的粒径及粒度分布、Zeta电位为指标,考察产物浓度、反应物比例、搅拌速率、反应温度、反应时间、保温温度及保温时... 为优化硼氢化钠(NaBH_4)还原法制备纳米银溶胶的工艺条件,本研究以NaBH_4为还原剂,通过化学凝胶法制备银溶胶。以银溶胶的粒径及粒度分布、Zeta电位为指标,考察产物浓度、反应物比例、搅拌速率、反应温度、反应时间、保温温度及保温时间对纳米银溶胶的影响,确定最佳制备条件。结果表明,各因素均对溶胶稳定性有影响,制备纳米银溶胶的最佳条件为产物浓度0.09‰、反应物比例1.4∶1、搅拌速率400 r/min、反应温度25℃、反应时间25 min、保温温度80℃、保温时间20 min。按照最佳条件制备的纳米银溶胶在室温下可稳定保存14 d。 展开更多
关键词 银溶胶 硼氢化钠还原法 粒径 粒度分布
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细胞外囊泡在农业与环境保护中的作用研究进展
3
作者 姚卫格 樊丽 +2 位作者 孙蕊 康杰 葛菁萍 《中国农学通报》 2025年第6期88-93,共6页
细胞外囊泡(extracellular vesicles,EVs)是由细胞释放到细胞外基质的小泡,其成分与细胞膜高度相似性。几乎所有类型的细胞都能分泌囊泡,而细菌产生的囊泡被称为细菌源性囊泡。囊泡在农业和环境保护中扮演着重要作用。为了更好的了解囊... 细胞外囊泡(extracellular vesicles,EVs)是由细胞释放到细胞外基质的小泡,其成分与细胞膜高度相似性。几乎所有类型的细胞都能分泌囊泡,而细菌产生的囊泡被称为细菌源性囊泡。囊泡在农业和环境保护中扮演着重要作用。为了更好的了解囊泡在环境保护领域起到的作用,本文综述了囊泡的种类及组成,提取方式,产生、分泌与调控机制及其在降解土壤中农药废弃物方面的作用,深入分析了囊泡在细菌之间和病原菌与农作物之间的相互作用,展望了囊泡在环境保护与农业生产领域的潜在应用前景。最后对未来的研究方向进行了展望,认为应深入理解囊泡功能,并研究囊泡在生态系统范畴的作用,利用囊泡在生态系统中的作用为环境保护做出更多贡献。 展开更多
关键词 细胞外囊泡 细菌源性囊泡 农业与环境保护 农药降解 提取方式 产生、分泌与调控机制 生态
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当前药品监督抽验工作存在的几个问题 被引量：4
4
作者 赵盛忱 霍霞 李彦杰 《中国药事》 CAS 2003年第5期271-273,共3页
关键词 药品 监督 抽验 质量 管理
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药品细菌内毒素检查经验总结 被引量：6
5
作者 樊丽 赵金英 《中国医药导报》 CAS 2008年第13期82-82,85,共2页
本文总结了笔者从事药品细菌内毒素检查工作的实践经验,包括实验前准备,鲎试剂购买、储存、使用和灵敏度复核,实验过程中应注意的环节,造成结果异常的因素及解决方法。
关键词 细菌内毒素检查 凝胶法 经验总结
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医疗机构实施《药品使用质量管理规范》的探讨 被引量：2
6
作者 曹永文 刘一民 张晶 《中国药事》 CAS 2007年第2期83-84,共2页
关键词 三级医疗机构 药品使用环节 质量管理规范 医疗机构药房 食品药品监督管理局 齐齐哈尔市 中华人民共和国 检查验收
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小儿抗感冒类药品中人工牛黄的质量考察 被引量：3
7
作者 王原瑞 赫修洁 贾首时 《中国药事》 CAS 2010年第6期582-583,共2页
目的对市售小儿抗感冒类药品中人工牛黄质量进行考察,提高药厂及监管部门对产品质量的重视。方法通过改进方法对不合格样品中人工牛黄的成分进行分析。结果与结论小儿抗感冒类药品中人工牛黄质量存在问题,应完善质量标准、加强管理,保... 目的对市售小儿抗感冒类药品中人工牛黄质量进行考察,提高药厂及监管部门对产品质量的重视。方法通过改进方法对不合格样品中人工牛黄的成分进行分析。结果与结论小儿抗感冒类药品中人工牛黄质量存在问题,应完善质量标准、加强管理,保证质量。 展开更多
关键词 小儿抗感冒类药品 人工牛黄 质量考察
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假冒药品情况探析 被引量：1
8
作者 刘峰 霍霞 赵盛忱 《中国药事》 CAS 2006年第2期76-77,共2页
关键词 假冒药品 医药市场 执法部门 药品监督 技术含量
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12种抗生素药品配伍的抗菌活性比较
9
作者 程玉莲 赵风琴 王艳华 《中国药业》 CAS 1999年第4期59-59,共1页
临床使用的抗生素粉针剂采用不同的注射液进行稀释后，抗菌活性是否有差异？本报告就十二种抗生素药品与三种注射液配伍后的抗菌活性比较，提供了实验依据。
关键词 抗生素 药物配伍 抗菌活性 药物相互作用
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纸色谱法鉴别颠茄片等药品中阿托品与东菪莨碱的研究 被引量：2
10
作者 刘科鸣 张连成 洪淳学 《黑龙江医药》 CAS 2000年第3期135-135,共1页
目的:提高鉴别颠茄制剂的专属性。方法:通过纸色谱鉴别颠茄制剂中的阿托品与东菪莨碱。结果:本法简便、准确、专属性强。结论:适于颠茄制剂的鉴别。
关键词 鉴别 颠茄 纸色谱法 阿托品 东菪莨碱
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推广使用“药品快速鉴别箱”的情况分析及建议
11
作者 赵盛忱 李莉 +3 位作者 刘春峰 王艳华 张连成 霍霞 《中国药事》 CAS 2003年第12期742-743,共2页
关键词 药品快速鉴别箱 药品监管 药品行政执法 药品市场 药品质量
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药品染菌量测定中应注意的环节
12
作者 樊丽 董艳丽 王淑杰 《中国药事》 CAS 2004年第1期61-61,共1页
关键词 药品 染菌量 微生物 灭菌制剂 稀释剂
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切实加强业务管理 保证检验结果准确
13
作者 赵盛忱 赫修洁 +1 位作者 霍霞 李彦杰 《中国药事》 CAS 2002年第8期475-477,共3页
关键词 《药品管理法》 药品检验 检验风险 业务管理
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中药检验中发现的若干现象
14
作者 迟利锋 霍霞 李雅娟 《中医药信息》 2002年第4期23-24,共2页
关键词 中药检验 药品标准 质量监督 中药材饮片类 中成药类
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《血证论》从脏腑辨治淋证探析 被引量：2
15
作者 王萌萌 董艳丽 +2 位作者 迟敬 孙雪英 王超众 《环球中医药》 CAS 2024年第3期444-448,共5页
淋证的论治历代多注重湿热蕴结下焦,病位限于肾与膀胱。而清代医家唐宗海论治淋证放眼于上中下三焦,区分各个脏腑以施治。本文通过梳理《血证论》及历代医家论述淋证的相关条文,对淋证的源流及辨治角度进行探究,总结唐宗海治疗淋证的特... 淋证的论治历代多注重湿热蕴结下焦,病位限于肾与膀胱。而清代医家唐宗海论治淋证放眼于上中下三焦,区分各个脏腑以施治。本文通过梳理《血证论》及历代医家论述淋证的相关条文,对淋证的源流及辨治角度进行探究,总结唐宗海治疗淋证的特色。《血证论》首次提出从脏腑辨治淋证的理论,先从肺、心与小肠、脾、肝、肾与膀胱定淋证病位,再以“阴阳水火气血”理论为基础辨其病性,具体从津枯肺燥、心经火旺、脾土不化、肝经湿热、肾不化气论治,根据不同脏腑分别予以滋补肺阴、清心利水、健脾利湿、泻肝经湿热、平衡肾之阴阳。这种先定病位后分病性的方法对淋证的辨治更为精细,而且脏腑辨治与辨淋证病性(包括热淋、气淋、石淋、膏淋、劳淋、血淋等)的辨治方法互为补充,使淋证的治疗更为系统和完善,也为中医临床辨治提供新的视角。 展开更多
关键词 唐宗海 《血证论》 淋证 脏腑 辨证论治
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对《中国药典》2000年版二部4项检验方法的商榷
16
作者 赫修洁 李莉 李红 《中国药品标准》 CAS 2003年第2期19-19,共1页
<中国药典>2000年版无论从收载的品种,还是现代分析技术的应用,都较前版有了很大发展和提高,但我们在实际应用中,发现该版药典有些方法存在问题,现提出讨论.
关键词 《中国药典》 2000年版 检验方法 纯化水 硝酸盐检查 高锰酸钾摘定液
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皮炎平软膏等常用药品快速鉴别方法的研究
17
作者 张连成 李莉 黄桂亚 《黑龙江医药》 CAS 2000年第2期75-76,共2页
目的:防止假药进入药品经营企业与医疗单位。方法:通过试剂、试管、试纸初步判定药品的真假。结果:本法简便、快速、准确。结论:本法适合于广大基层医药单位检验人员的需要。
关键词 假药 皮炎平软膏 利菌沙片 谷维素片 鉴别
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浅析PH值对药品鉴别试验结果的影响
18
作者 赫修洁 霍霞 李红 《黑龙江医药》 CAS 2000年第4期213-213,共1页
本文从样品取用量、试剂取用量,药物性质三方面分析了试验环境的 pH 值对鉴别试验结果的影响。
关键词 PH值 药品鉴别试验 稳定性
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做好计量工作　确保药品质量
19
作者 李彦杰 杨德柱 李文清 《中国计量》 1996年第6期37-38,共2页
关键词 药品检验人员 计量工作 计量器具 检验方法 药品标准 准确度 齐齐哈尔市 药品质量 葡萄糖注射液 计量仪器
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药品中大肠埃希菌两种鉴定方法的比较
20
作者 丁冠文 王扬阳 +3 位作者 王博 王莹 韩晓楠 王宇 《中国医药科学》 2023年第13期69-72,91,共5页
目的对药品中大肠埃希菌两种鉴定方法的结果进行比较,提高大肠埃希菌的鉴定能力和检验水平。方法按照《中华人民共和国药典》方法,对样品进行增菌、选择和分离培养,采用生化鉴定试剂盒和全自动微生物鉴定仪两种鉴定方法进行鉴定,并对鉴... 目的对药品中大肠埃希菌两种鉴定方法的结果进行比较,提高大肠埃希菌的鉴定能力和检验水平。方法按照《中华人民共和国药典》方法,对样品进行增菌、选择和分离培养,采用生化鉴定试剂盒和全自动微生物鉴定仪两种鉴定方法进行鉴定,并对鉴定结果和鉴定时间进行分析。结果两种方法鉴定结果一致,生化鉴定试剂盒鉴定阳性菌平均用时(24.303±0.101)h,鉴定可疑菌落平均用时(24.339±0.116)h;全自动微生物鉴定仪鉴定大肠埃希菌阳性菌平均用时(2.226±0.199)h,鉴定可疑菌落平均用时(3.495±0.309)h,两种方法用时比较,全自动微生物鉴定仪鉴定用时更少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论全自动微生物鉴定仪可显著缩短大肠埃希菌的检验周期,简化操作,提高效率,相较于传统生化鉴定试剂盒更适合应用在药品控制菌的检验中。 展开更多
关键词 大肠埃希菌 微生物鉴定 BD Phoenix M50 全自动微生物鉴定仪
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