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维生素C抑制晶状体上皮细胞凋亡的实验研究 被引量:5
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作者 罗文娟 阎洪禄 王传富 《眼科研究》 CSCD 北大核心 2004年第2期148-151,共4页
目的 探讨抗氧化剂维生素C对氧化损伤所诱发的的晶状体上皮细胞凋亡的抑制作用。方法 分别以不同时限观察对照组、H2 O2 氧化损伤组、氧化损伤同时加VitC共 3组的晶状体混浊情况 ,并用TUNEL法及DNA片段分析检测各组各时晶状体上皮细... 目的 探讨抗氧化剂维生素C对氧化损伤所诱发的的晶状体上皮细胞凋亡的抑制作用。方法 分别以不同时限观察对照组、H2 O2 氧化损伤组、氧化损伤同时加VitC共 3组的晶状体混浊情况 ,并用TUNEL法及DNA片段分析检测各组各时晶状体上皮细胞凋亡情况。结果 晶状体混浊情况显示随培养时间延长VitC组晶状体混浊度明显轻于氧化损伤组 (P <0 0 1) ;TUNEL检测发现 ,VitC组各时限凋亡率均明显低于H2 O2 组 (P <0 0 1) ;DNA片段分析显示H2 O2 组2 4、3 6、48及 72h各时限均呈现凋亡细胞典型梯状条带 ,而培养 2 4h的对照组和VitC组均未出现此变化而仅呈现正常电泳条带。结论 抗氧化剂VitC可抑制H2 O2 氧化损伤所诱导的兔晶状体上皮细胞凋亡并减轻或延缓白内障形成。 展开更多
关键词 维生素C 晶状体上皮细胞 实验研究 细胞凋亡 氧化损伤 白内障
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牛磺酸抑制晶状体上皮细胞凋亡的实验研究 被引量:8
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作者 罗文娟 阎洪禄 王传富 《眼科新进展》 CAS 2003年第4期236-238,共3页
目的 探讨牛磺酸对过氧化氢所诱发的晶状体上皮细胞凋亡的抑制作用。方法取兔晶状体离体培养,分为对照组、H_2O_2氧化损伤组、氧化损伤同时加牛磺酸共3组,每组64只晶状体,分别以不同时限观察各组晶状体混浊情况,DNA缺口末端原位检测法(T... 目的 探讨牛磺酸对过氧化氢所诱发的晶状体上皮细胞凋亡的抑制作用。方法取兔晶状体离体培养,分为对照组、H_2O_2氧化损伤组、氧化损伤同时加牛磺酸共3组,每组64只晶状体,分别以不同时限观察各组晶状体混浊情况,DNA缺口末端原位检测法(TUNEL法)及DNA片段分析检测各组晶状体上皮细胞凋亡情况。结果 牛磺酸组的晶状体混浊情况和晶状体上皮细胞凋亡率均明显低于H_2O_2氧化损伤组,与对照组差别无统计学意义。DNA片段琼脂糖凝胶电泳:H_2O_2组培养24、36、48及72h各时限均呈现凋亡细胞的典型梯状条带;而培养24h的对照组、牛磺酸组均未出现此变化而仅呈现正常细胞电泳条带。结论 牛磺酸可抑制H_2O_2氧化损伤所诱导的兔晶状体上皮细胞凋亡,从而延缓或减轻白内障形成。 展开更多
关键词 牛磺酸 晶状体上皮细胞 凋亡 白内障
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牛磺酸抗晶状体氧化损伤的实验研究 被引量:1
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作者 阎洪禄 王琇 《眼科研究》 CSCD 北大核心 2001年第6期515-518,共4页
目的 研究牛磺酸对晶状体氧化损伤的保护作用。方法 取正常兔晶状体分为正常培养组、氧化损伤组和不同浓度牛磺酸保护组 ,培养 2 4h后观察各组晶状体的混浊情况、组织学及酶组织化学变化。结果 氧化损伤组晶状体全部混浊 ,对照组、0 ... 目的 研究牛磺酸对晶状体氧化损伤的保护作用。方法 取正常兔晶状体分为正常培养组、氧化损伤组和不同浓度牛磺酸保护组 ,培养 2 4h后观察各组晶状体的混浊情况、组织学及酶组织化学变化。结果 氧化损伤组晶状体全部混浊 ,对照组、0 5 %和 1%牛磺酸组分别为 8% ,6 7%和 2 5 % ;光镜和电镜下见对照组组织结构基本正常 ,氧化损伤组严重损害 ,0 5 %牛磺酸组部分损害 ,1%牛磺酸组轻微损害 ;和对照组相比 ,氧化损伤组T AOC水平 ,sol Prot含量 ,SOD ,CAT和GSH px活性明显降低 ,MDA含量明显升高 ,0 5 %和 1%牛磺酸组上述指标有不同程度改善。 展开更多
关键词 牛磺酸 晶状体培养 氧化损伤 脂质过氧化 白内障
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银杏叶提取物对紫外线所致兔晶状体氧化损伤的保护作用 被引量:1
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作者 王琇 秦蕾蕾 阎洪禄 《滨州医学院学报》 2011年第1期33-35,共3页
目的研究银杏叶提取物(EGB)对紫外线所致体外培养兔晶状体氧化损伤的保护作用。方法将体外培养兔晶状体分为正常培养组,紫外线照射对照组(波长260~365 nm,强度400 W/cm2,时间30 min),照射前EGB保护组,照射中EGB保护组,照射后EGB保护组... 目的研究银杏叶提取物(EGB)对紫外线所致体外培养兔晶状体氧化损伤的保护作用。方法将体外培养兔晶状体分为正常培养组,紫外线照射对照组(波长260~365 nm,强度400 W/cm2,时间30 min),照射前EGB保护组,照射中EGB保护组,照射后EGB保护组。照射前后各培养24 h,观察各组晶状体混浊情况,并测定晶状体中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)、活性氧物质(ROS)以及丙二醛(MDA)的含量。结果紫外线照射组晶状体全部混浊,SOD、GSH-Px、CAT酶活性降低,ROS及MDA含量升高。照射前及照射后EGB保护组晶体混浊率较对照组明显降低(P<0.05)。各EGB保护组抗氧化酶活性均较对照组升高,ROS及MDA含量降低,其中照射前及照射后EGB保护组与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论紫外线照射引起兔晶状体氧化损伤,EGB可作为一种抗氧化剂减轻这种氧化损伤。 展开更多
关键词 银杏叶提取物 紫外线 氧化损伤 白内障
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晶体上皮细胞凋亡与白内障的形成 被引量:15
5
作者 闫洪禄 刘兴强 《中国实用眼科杂志》 CSCD 2000年第11期669-672,T001,T002,共6页
目的 :探讨氧化损伤致晶体上皮细胞凋亡与白内障形成的关系。方法 :离体家兔晶体于 M199培养液中培养 ,实验组另加过氧化氢使其最后浓度为 0 .9m M,对照组不加过氧化氢。实验组与对照组均以不同时限分为 3、 6、 12、 18、 2 4、 36、 4... 目的 :探讨氧化损伤致晶体上皮细胞凋亡与白内障形成的关系。方法 :离体家兔晶体于 M199培养液中培养 ,实验组另加过氧化氢使其最后浓度为 0 .9m M,对照组不加过氧化氢。实验组与对照组均以不同时限分为 3、 6、 12、 18、 2 4、 36、 48、 6 0、 84、10 8小时 10个组。每组晶体 6~ 9只。利用白色背景下黑色方格作为判断晶体混浊度的客观指标 ,其方法是透过晶体观察方格线的清晰度并拍照。利用 TUNEL技术检测晶体上皮细胞凋亡率 ,在电子显微镜下观察细胞超微结构的改变并对凋亡细胞予以确认。结果 :在过氧化氢损伤下随着培养时间的延长 ,晶体混浊度加重 ,6小时开始轻微混浊 ,10 8小时几乎完全混浊 ;过氧化氢损伤可导致晶体上皮细胞凋亡 ,且随时间延长 ,凋亡率增高 ,3小时凋亡率为 4.45 % ,84小时凋亡率达 93.89% ,10 8小时几乎全部凋亡。结论 :过氧化氢可诱发体外培养的晶体上皮细胞凋亡 ;细胞凋亡是实验性白内障形成的细胞学基础 ;进一步探讨保护晶体免受氧化损伤及其他可致晶体上皮细胞凋亡的各种损伤因素的措施 。 展开更多
关键词 晶体上皮细胞 白内障 细胞凋亡 氧化损伤
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