肠无神经节细胞症(Hirschsprung’s Disease,HD),又称先天性巨结肠,是小儿外科常见的严重消化道畸形,其病理特征是病变肠段中神经节完全缺如,导致慢性功能性肠梗阻,其发病率约为1/5000,男女比例为4:1,且有一定的遗传易感性。多数 HD 患...肠无神经节细胞症(Hirschsprung’s Disease,HD),又称先天性巨结肠,是小儿外科常见的严重消化道畸形,其病理特征是病变肠段中神经节完全缺如,导致慢性功能性肠梗阻,其发病率约为1/5000,男女比例为4:1,且有一定的遗传易感性。多数 HD 患儿早期可通过开塞露、回流灌肠等方式缓解腹胀等症状,但最终根治仍需手术治疗。近年来 HD 的手术治疗方式主要包括HD一期根治术和分期手术(及根治术前行肠造口术),也有学者研究神经干细胞移植应用于治疗HD。现就HD的手术治疗方式的现状及研究进展综述如下。展开更多
文摘肠无神经节细胞症(Hirschsprung’s Disease,HD),又称先天性巨结肠,是小儿外科常见的严重消化道畸形,其病理特征是病变肠段中神经节完全缺如,导致慢性功能性肠梗阻,其发病率约为1/5000,男女比例为4:1,且有一定的遗传易感性。多数 HD 患儿早期可通过开塞露、回流灌肠等方式缓解腹胀等症状,但最终根治仍需手术治疗。近年来 HD 的手术治疗方式主要包括HD一期根治术和分期手术(及根治术前行肠造口术),也有学者研究神经干细胞移植应用于治疗HD。现就HD的手术治疗方式的现状及研究进展综述如下。
