背景:炎症牙髓干细胞是近年来新发现的一类牙髓干细胞,目前尚无对其研究进展的系统评价。目的:系统评价炎症牙髓干细胞的研究进展。方法:以"(Pulptis OR Inflam*Dental Pulp*OR Human Dental Pulp with Irreversible Pulpitis)AND ...背景:炎症牙髓干细胞是近年来新发现的一类牙髓干细胞,目前尚无对其研究进展的系统评价。目的:系统评价炎症牙髓干细胞的研究进展。方法:以"(Pulptis OR Inflam*Dental Pulp*OR Human Dental Pulp with Irreversible Pulpitis)AND Stem Cell*/(牙髓炎OR炎症牙髓OR不可逆性牙髓炎)AND干细胞"为检索词检索PubMed、Web of Science、CNKI、WanFang及VIP数据库(时间:建库至2014年2月),同时手检纳入研究的参考文献。对研究结果进行定性分析,进行炎症牙髓干细胞研究进展的全面总结。结果与结论:共纳入11篇文献进行研究,全面阐述炎症牙髓干细胞的研究历史、材料来源、细胞培养、表面标志、扩增能力、多向分化能力、动物模型及临床应用前景的研究进展。炎症牙髓干细胞研究尚处于起步,培养条件和动物模型的建立正处于探究阶段,扩增能力和多向分化能力研究结果尚有争议,而在免疫特性、亚群研究和临床应用方面研究较少。展开更多
目的探讨靶向surv iv in基因阻断后mRNA表达量的变化,以及在体外对肿瘤细胞的抑制作用。方法应用分子克隆技术构建siRNA真核表达载体Pgenesil/sur;通过脂质体转染腺样囊性癌(salivary adeno id cystic carcinom a,SACC)细胞。采用RT-PC...目的探讨靶向surv iv in基因阻断后mRNA表达量的变化,以及在体外对肿瘤细胞的抑制作用。方法应用分子克隆技术构建siRNA真核表达载体Pgenesil/sur;通过脂质体转染腺样囊性癌(salivary adeno id cystic carcinom a,SACC)细胞。采用RT-PCR技术检测转染前后surv iv in mRNA表达量以及表达抑制率。结果转染后surv iv in mRNA表达水平x-±s(0.42±0.10)较转染前surv iv in mRNA表达水平(1.56±0.12)明显减低,P<0.05;在mRNA水平其表达抑制率为73.1%。转染空质粒载体Pgenesil-1 surv iv in mRNA表达水平(1.35±0.13)与空白对照组比较无统计学差异(P>0.05)。结论靶向surv iv in siRNA能阻断肿瘤细胞surv iv in基因mRNA表达,并有效抑制体外培养的肿瘤细胞SACC-83的增殖作用。展开更多
文摘背景:炎症牙髓干细胞是近年来新发现的一类牙髓干细胞,目前尚无对其研究进展的系统评价。目的:系统评价炎症牙髓干细胞的研究进展。方法:以"(Pulptis OR Inflam*Dental Pulp*OR Human Dental Pulp with Irreversible Pulpitis)AND Stem Cell*/(牙髓炎OR炎症牙髓OR不可逆性牙髓炎)AND干细胞"为检索词检索PubMed、Web of Science、CNKI、WanFang及VIP数据库(时间:建库至2014年2月),同时手检纳入研究的参考文献。对研究结果进行定性分析,进行炎症牙髓干细胞研究进展的全面总结。结果与结论:共纳入11篇文献进行研究,全面阐述炎症牙髓干细胞的研究历史、材料来源、细胞培养、表面标志、扩增能力、多向分化能力、动物模型及临床应用前景的研究进展。炎症牙髓干细胞研究尚处于起步,培养条件和动物模型的建立正处于探究阶段,扩增能力和多向分化能力研究结果尚有争议,而在免疫特性、亚群研究和临床应用方面研究较少。
文摘目的探讨靶向surv iv in基因阻断后mRNA表达量的变化,以及在体外对肿瘤细胞的抑制作用。方法应用分子克隆技术构建siRNA真核表达载体Pgenesil/sur;通过脂质体转染腺样囊性癌(salivary adeno id cystic carcinom a,SACC)细胞。采用RT-PCR技术检测转染前后surv iv in mRNA表达量以及表达抑制率。结果转染后surv iv in mRNA表达水平x-±s(0.42±0.10)较转染前surv iv in mRNA表达水平(1.56±0.12)明显减低,P<0.05;在mRNA水平其表达抑制率为73.1%。转染空质粒载体Pgenesil-1 surv iv in mRNA表达水平(1.35±0.13)与空白对照组比较无统计学差异(P>0.05)。结论靶向surv iv in siRNA能阻断肿瘤细胞surv iv in基因mRNA表达,并有效抑制体外培养的肿瘤细胞SACC-83的增殖作用。
