九头狮子草保肝护肝有效部位的筛选 被引量：5

1

作者 杨希雄 杨成雄 +3 位作者 王锦军 李立威 罗磊 吴继洲 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1461-1463,共3页

目的:初步确定九头狮子草保肝护肝的有效活性部位。方法:用D-氨基半乳糖(D-GlaN)制备大鼠急性肝损伤模型,对总提取物和4个极性部位进行药效学筛选,确定有效部位。结果:大鼠口服九头狮子草醇浸膏和水浸膏均可明显抑制大鼠血清中ALT和AST... 目的:初步确定九头狮子草保肝护肝的有效活性部位。方法:用D-氨基半乳糖(D-GlaN)制备大鼠急性肝损伤模型,对总提取物和4个极性部位进行药效学筛选,确定有效部位。结果:大鼠口服九头狮子草醇浸膏和水浸膏均可明显抑制大鼠血清中ALT和AST两种转氨酶的升高(P<0.05),九头狮子草正丁醇部位可抑制D-半乳糖胺所致肝损伤所引起的转氨酶升高。结论:初步确定正丁醇部位为九头狮子草保肝的药效学活性部位。 展开更多

关键词 九头狮子草 保肝护肝 活性部位

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超临界二氧化碳萃取骆驼蓬种子脂肪油与去氢骆驼蓬碱工艺的实验 被引量：3

2

作者 王锦军 龚道凯 +3 位作者 张秀梅 张敬芳 杨希雄 杨成雄 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1383-1385,共3页

关键词 骆驼蓬种子 去氢骆驼蓬碱 超临界二氧化碳萃取

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虫草洋参胶囊治疗顺铂肾损害临床观察 被引量：2

3

作者 杨成雄 周训蓉 +2 位作者 李立威 张敬芳 王锦军 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1103-1104,共2页

目的:研究虫草洋参胶囊治疗顺铂所致肾损害的疗效。方法:应用虫草洋参胶囊治疗顺铂所致肾损害19例并与用包醛氧淀粉(析清)治疗的对照组作对照,观察患者治疗前后肾功能Scr、BUN和Ccr、血红蛋白(Hb)变化值。结果:两组总有效率比较,差异有... 目的:研究虫草洋参胶囊治疗顺铂所致肾损害的疗效。方法:应用虫草洋参胶囊治疗顺铂所致肾损害19例并与用包醛氧淀粉(析清)治疗的对照组作对照,观察患者治疗前后肾功能Scr、BUN和Ccr、血红蛋白(Hb)变化值。结果:两组总有效率比较,差异有显著性(P<0.05),治疗组在保护肾功能方面明显优于包醛氧淀粉对照组。治疗组对顺铂引起的肾损害有明显的改善作用。结论:虫草洋参胶囊结合基础治疗对顺铂所致肾损害有较好的疗效。 展开更多

关键词 顺铂 肾损害 虫草洋参胶囊 中药疗法

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18α-H-甘草酸二铵的制备 被引量：5

4

作者 李立威 代旭勇 程志刚 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期309-312,共4页

目的研究18α-H-甘草酸二铵的制备方法。方法18β-H-甘草酸三铵在碱液处理后再酸化转化为18α-H-甘草酸,通氨气得18α-H-甘草酸三铵,再加酸酸化为单铵,最后氨化得甘草酸二铵。结果得到含量≥99%的白色产品,经MS1、HNMR、13CNMR、UV确定... 目的研究18α-H-甘草酸二铵的制备方法。方法18β-H-甘草酸三铵在碱液处理后再酸化转化为18α-H-甘草酸,通氨气得18α-H-甘草酸三铵,再加酸酸化为单铵,最后氨化得甘草酸二铵。结果得到含量≥99%的白色产品,经MS1、HNMR、13CNMR、UV确定结构。结论该合成方法具有反应条件温和、转化率高、质量易控制等优点。 展开更多

关键词 甘草酸二铵 18β—H-甘草酸三铵 18α—H-甘草酸盐 18α—H-甘草酸三铵 合成

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溴他西尼的合成 被引量：3

5

作者 李立威 程志刚 马学功 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第16期1275-1277,共3页

目的研究溴他西尼的合成。方法以3-溴苯胺为起始原料,经过成环、氧化、扩环等反应得到目标产物。结果用该合成路线得到溴他西尼,纯度≥99%,结构经核磁共振氢谱确证,总收率为12.4%,高于文献报道收率(4.8%)。结论本合成方法具有反应条件... 目的研究溴他西尼的合成。方法以3-溴苯胺为起始原料,经过成环、氧化、扩环等反应得到目标产物。结果用该合成路线得到溴他西尼,纯度≥99%,结构经核磁共振氢谱确证,总收率为12.4%,高于文献报道收率(4.8%)。结论本合成方法具有反应条件温和、质量易控制、转化率高等优点。 展开更多

关键词 溴他西尼 合成

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1-(2-甲酰氧乙基)-5-甲酰胺基吡唑的合成 被引量：1

6

作者 崔德斌 代旭勇 李立威 《中国药师》 CAS 2008年第10期1219-1220,共2页

目的:研究1-(2-甲酰氧乙基)-5-甲酰胺基吡唑的合成方法。方法:以氯乙醇和水合肼为原料,经5步反应合成出硫酸头孢噻利关键中间体1-(2-甲酰氧乙基)-5-甲酰胺基吡唑。结果:总收率为33.7%。结论:本法操作简便,适合工业化生产。

关键词 1-(2-甲酰氧乙基)-5-甲酰胺基吡唑 硫酸头孢噻利 合成

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2,3,5-三-O-苄基-1-O-对硝基苯甲酰基-D-阿拉伯呋喃糖的合成 被引量：1

7

作者 李立威 代旭勇 程志刚 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期834-835,共2页

D-阿拉伯糖经甲基化、苄基化得1-O-甲基-2,3,5-三-O-苄基-D-阿拉伯呋喃糖,再经水解、由对硝基苯甲酰氯酰化制得核苷类药物中间体2,3,5-三-O-苄基-1-O-对硝基苯甲酰基-D-阿拉伯呋喃糖,总收率约45%。

关键词 2 3 5-三-O-苄基-1-O-对硝基苯甲酰基-D-阿拉伯呋喃糖 中间体 合成

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高效液相色谱法测定更昔洛韦葡萄糖注射液的含量

8

作者 李立威 王文雪 +1 位作者 杨希雄 杨成雄 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期988-989,共2页

目的:建立HPLC法测定更昔洛韦葡萄糖注射液含量中更昔洛韦的方法。方法:采用DikmaC18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(8∶92)为流动相;流速为1.0mL.min-1;检测波长为252nm。结果:更昔洛韦在10.16～60.96mg.L-1范围内呈良好线... 目的:建立HPLC法测定更昔洛韦葡萄糖注射液含量中更昔洛韦的方法。方法:采用DikmaC18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(8∶92)为流动相;流速为1.0mL.min-1;检测波长为252nm。结果:更昔洛韦在10.16～60.96mg.L-1范围内呈良好线性关系(r=0.9999),进样重复性RSD为0.40%(n=5),平均回收率为99.9%。结论:本法简便、快速、结果准确可靠,可用于更昔洛韦葡萄糖注射液中更昔洛韦的含量测定。 展开更多

关键词 更昔洛韦葡萄糖注射液 高效液相色谱法 含量测定

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白血病化疗药物新进展 被引量：2

9

作者 王锦军 王琳 《现代医药卫生》 2007年第4期528-529,共2页

白血病的化学治疗一直是医学和药学研究的重点领域。随着细胞学、分子生物学、免疫学等学科的发展以及精确的白血病分类和各亚型白血病发病机制的探明，愈来愈多的特异性强的白血病的化疗药物被开发出来。

关键词 化疗药物 白血病 分子生物学 病发病机制 化学治疗 细胞学 免疫学

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美洛昔康口腔崩解片的质量考察

10

作者 杨希雄 杨成雄 +2 位作者 王锦军 李立威 罗磊 《荆门职业技术学院学报》 2006年第6期49-52,共4页

目的:对自制的美洛昔康口腔崩解片进行质量考察.方法:建立了考察崩解时限的方法并考察了相关影响因素.建立了溶出度测定方法,比较了自制美洛昔康口腔崩解片与市售普通片的溶出度.进行了人体适应度试验.结果:美洛昔康口腔崩解片崩解、溶... 目的:对自制的美洛昔康口腔崩解片进行质量考察.方法:建立了考察崩解时限的方法并考察了相关影响因素.建立了溶出度测定方法,比较了自制美洛昔康口腔崩解片与市售普通片的溶出度.进行了人体适应度试验.结果:美洛昔康口腔崩解片崩解、溶出迅速,人体适应度良好.结论:自制的美洛昔康口腔崩解片质量良好.所建立的方法可用于口腔崩解片的质量控制. 展开更多

关键词 美洛昔康 溶出度 口腔崩解片

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米力农的纯化工艺研究及其USP杂质A的合成 被引量：2

11

作者 代旭勇 郭鹏 李立威 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第18期1436-1437,共2页

关键词 米力农 纯化工艺 USP杂质A 合成方法

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氟马西尼中主要杂质的分离、合成与结构鉴定 被引量：1

12

作者 程志刚 李立威 +2 位作者 马学功 王艳平 李绍奎 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期184-185,共2页

目的:研究氟马西尼主要杂质的结构和产生的原因。方法和结果:用HPLC法分离该杂质,用波谱法推导其结构,再用合成法对其结构进行确证。结论:该杂质的结构为8-氟-5,6-二氢-5-甲基-6-氧-4H-咪唑并[1,5α][1,4]苯二氮-3-羧酸甲酯。

关键词 氟马西尼 杂质 分离 合成 鉴定

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注射用多索茶碱的稳定性实验 被引量：1

13

作者 李秀英 付联群 杨成雄 《医药导报》 CAS 2007年第10期1212-1213,共2页

目的考察注射用多索茶碱的稳定性。方法对注射用多索茶碱的外观、酸碱度(pH值)、澄清度、有关物质、含量等项目进行稳定性实验。结果在各受试条件下各样品除了有一定的吸湿性外,各项检测结果均符合质量标准要求。结论该品较稳定,各时间... 目的考察注射用多索茶碱的稳定性。方法对注射用多索茶碱的外观、酸碱度(pH值)、澄清度、有关物质、含量等项目进行稳定性实验。结果在各受试条件下各样品除了有一定的吸湿性外,各项检测结果均符合质量标准要求。结论该品较稳定,各时间检测样品与0时比较差异无显著性,可以对制定注射用多索茶碱的有效期提供参考。 展开更多

关键词 注射用多索茶碱 稳定性 质量考察

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7β-叔丁氧羰基氨基-3-氯甲基-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯的合成

14

作者 代旭勇 李立威 +1 位作者 郭鹏 孙成华 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期16-18,共3页

7-ACA经水解、氨基保护得到的7β-叔丁氧碳基氨基-3-羟甲基-3-头孢烯-4-羧酸,与二苯基重氮甲烷反应保护羧基得7β-叔丁氧羰基氨甚-3-羟甲基-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯,最后经氯代制得硫酸头孢噻利等的中间体7β-叔丁氧羰基氨基-3-氯甲基... 7-ACA经水解、氨基保护得到的7β-叔丁氧碳基氨基-3-羟甲基-3-头孢烯-4-羧酸,与二苯基重氮甲烷反应保护羧基得7β-叔丁氧羰基氨甚-3-羟甲基-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯,最后经氯代制得硫酸头孢噻利等的中间体7β-叔丁氧羰基氨基-3-氯甲基-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯,总收率约29%(以7-ACA计)。 展开更多

关键词 7β-叔丁氧羰基氨基-3-氯甲基-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯 硫酸头孢噻利 中间体 合成

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安吡昔康含量及有关物质测定

15

作者 郭鹏 方芳 +2 位作者 代旭勇 李立威 苏春轩 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期772-773,共2页

目的:建立安吡昔康含量及有关物质的分析方法。方法:高效液相色谱法(HPLC)测定有关物质,非水滴定法测定含量。结果:杂质峰和主峰达到有效分离,安吡昔康溶液在8.10～12.20mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9998,n=5),平均回收率为99.7%... 目的:建立安吡昔康含量及有关物质的分析方法。方法:高效液相色谱法(HPLC)测定有关物质,非水滴定法测定含量。结果:杂质峰和主峰达到有效分离,安吡昔康溶液在8.10～12.20mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9998,n=5),平均回收率为99.7%,RSD为0.53%。结论:该方法适用于测定安吡昔康含量及有关物质分析,方法简单,结果准确。 展开更多

关键词 安吡昔康 高效液相色谱法 非水滴定法 含量测定 有关物质

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