期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到71篇文章
< 1 2 … 4 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期恶性肿瘤的疗效与安全性研究 被引量：6
1
作者 凌扬 徐建忠 +2 位作者 杨全良 盛桂凤 周彤 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期107-109,共3页
目的:观察白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期恶性肿瘤的疗效和安全性。方法:25例晚期恶性肿瘤患者接受含白蛋白结合型紫杉醇方案(白蛋白结合型紫杉醇130 mg/m^2,第1天、第8天)每21 d为1周期,至少2个周期后评价疗效。结果:25例患者中总有效率56... 目的:观察白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期恶性肿瘤的疗效和安全性。方法:25例晚期恶性肿瘤患者接受含白蛋白结合型紫杉醇方案(白蛋白结合型紫杉醇130 mg/m^2,第1天、第8天)每21 d为1周期,至少2个周期后评价疗效。结果:25例患者中总有效率56%(14/25),临床受益率76%(19/25),中位TTP5.6(2.1～11.6)个月。不良反应主要为中性粒细胞减少(12%),外周神经损害(8%)和肌肉酸痛乏力(12%)。结论:白蛋白结合型紫杉醇方案治疗晚期恶性肿瘤疗效确切,安全性良好。 展开更多
关键词 白蛋白结合型紫杉醇 晚期实体瘤 疗效 安全性
在线阅读 下载PDF
唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移44例临床观察 被引量：4
2
作者 宋红蕾 毕延智 胡岳棣 《癌症进展》 2006年第6期554-557,共4页
目的观察唑来膦酸注射液治疗转移性骨肿瘤的疗效及安全性。方法44例恶性肿瘤骨转移患者采用唑来膦酸(天晴依泰)注射液4mg加入0.9%氯化钠注射液100ml静脉滴注15分钟以上;同时以35例恶性肿瘤骨转移患者使用帕米膦酸二钠(博宁)注射液60mg加... 目的观察唑来膦酸注射液治疗转移性骨肿瘤的疗效及安全性。方法44例恶性肿瘤骨转移患者采用唑来膦酸(天晴依泰)注射液4mg加入0.9%氯化钠注射液100ml静脉滴注15分钟以上;同时以35例恶性肿瘤骨转移患者使用帕米膦酸二钠(博宁)注射液60mg加入0.9%氯化钠注射液500ml静脉滴注4小时以上作为对照。两组均一次性给药后观察14天。结果治疗骨痛有效率唑来膦酸组为81.08%,帕米膦酸二钠组为69.70%,两组疗效差异有显著性(P<0.05)。活动能力有效率唑来膦酸组为40.91%,帕米膦酸二钠组为45.71%,两组疗效差异无显著性(P>0.05)。不良反应发生率唑来膦酸组为45.45%,帕米膦酸二钠组为42.86%,差异无显著性(P>0.05),均主要表现为发热、低钙血症、肌肉酸痛,予对症处理后症状消失。结论唑来膦酸是一种有效的第三代双膦酸盐制剂,可方便安全地用于恶性肿瘤骨转移的治疗。 展开更多
关键词 唑来膦酸注射液 帕米膦酸二钠 骨转移
在线阅读 下载PDF
尿吡啶酚、尿脱氧吡啶酚、尿氨基末端肽在转移性骨肿瘤中的诊断意义 被引量：1
3
作者 周彤 董春雷 +1 位作者 胡岳棣 束永前 《蚌埠医学院学报》 CAS 2007年第6期715-717,共3页
目的:评价骨吸收标志物尿吡啶酚(uPyd)、尿脱氧吡啶酚(uDpd)、尿氨基末端肽(uNTx)对骨转移癌的诊断意义。方法:晚期肿瘤患者80例,其中伴有骨转移者46例。定量测定uPyd、uDpd、uNTx,同时记录骨痛程度及骨转移范围。结果:有无骨转移两组患... 目的:评价骨吸收标志物尿吡啶酚(uPyd)、尿脱氧吡啶酚(uDpd)、尿氨基末端肽(uNTx)对骨转移癌的诊断意义。方法:晚期肿瘤患者80例,其中伴有骨转移者46例。定量测定uPyd、uDpd、uNTx,同时记录骨痛程度及骨转移范围。结果:有无骨转移两组患者uPyd、uDpd、uNTx水平比较差异均有统计学意义(P<0.01),其中uNTx有较高的诊断准确性;不同程度骨痛uPyd水平差异无统计学意义(P>0.05),而uDpd、uNTx水平差异均有统计学意义(P<0.01);而不同程度骨转移范围uPyd、uDpd、uNTx水平差异亦有统计学意义(P<0.01)。结论:uPyd、uDpd、uNTx对肿瘤患者骨转移有一定的辅助诊断价值。uPyd、uDpd、uNTx水平能在一定程度上反映骨痛程度和骨转移范围。 展开更多
关键词 骨肿瘤 肿瘤 转移 吡啶酚 脱氧吡啶酚 氨基末端肽
在线阅读 下载PDF
葡萄糖酸钙防治改良FOLFOX4方案治疗晚期胃肠肿瘤神经毒性观察
4
作者 盛桂凤 毕延智 +3 位作者 董益忠 张亚平 宋红蕾 徐建忠 《蚌埠医学院学报》 CAS 2009年第12期1106-1108,共3页
目的:观察葡萄糖酸钙防治改良FOLFOX4方案治疗晚期胃肠肿瘤神经毒性。方法:将196例胃肠肿瘤患者随机分为A、B两组,A组85例予以葡萄糖酸钙+改良FOLFOX4方案,在用草酸铂前、后缓慢推注5%葡萄糖溶液20ml+10%葡萄糖酸钙10ml各1次,每2周重复... 目的:观察葡萄糖酸钙防治改良FOLFOX4方案治疗晚期胃肠肿瘤神经毒性。方法:将196例胃肠肿瘤患者随机分为A、B两组,A组85例予以葡萄糖酸钙+改良FOLFOX4方案,在用草酸铂前、后缓慢推注5%葡萄糖溶液20ml+10%葡萄糖酸钙10ml各1次,每2周重复。B组111例采用改良FOLFOX4方案。结果:A组总有效率为45.88%,B组总有效率为46.85%,两组差异无统计学意义(P>0.05);A组神经毒性发生率为49.41%,B组为65.77%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:葡萄糖酸钙防治草酸铂神经毒性疗效好,且不影响含草酸铂的改良FOLFOX4方案临床疗效。 展开更多
关键词 胃肠肿瘤 神经毒性 葡萄糖酸钙 草酸铂
在线阅读 下载PDF
鹿血晶治疗消化道肿瘤化疗后骨髓抑制的临床观察 被引量：6
5
作者 吉文晶 杨全良 +1 位作者 毕延智 何光照 《中国老年保健医学》 2019年第3期61-63,共3页
目的评价鹿血晶治疗消化道肿瘤化疗后骨髓抑制的临床疗效。方法将64例消化道肿瘤化疗后骨髓抑制、中医辨证为肾阳虚的患者随机分为两组:对照组32例按照常规标准化疗方案进行化疗,治疗组32例采用在化疗的基础上口服鹿血晶中药饮片治疗。... 目的评价鹿血晶治疗消化道肿瘤化疗后骨髓抑制的临床疗效。方法将64例消化道肿瘤化疗后骨髓抑制、中医辨证为肾阳虚的患者随机分为两组:对照组32例按照常规标准化疗方案进行化疗,治疗组32例采用在化疗的基础上口服鹿血晶中药饮片治疗。主要观察两组治疗前后骨髓抑制恢复情况及中医症候变化。结果治疗组白细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少发生率均较对照组降低(P<0.05);治疗后白细胞、血红蛋白、血小板及中医症候提升总有效率,治疗组优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 鹿血晶能明显改善骨髓功能及中医症候,保证化疗顺利完成,服用方便,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 鹿血晶 消化道肿瘤 骨髓抑制 肾阳虚
在线阅读 下载PDF
非小细胞肺癌内科治疗的依从性现状及对策分析 被引量：1
6
作者 周小月 《中国卫生标准管理》 2016年第21期53-55,共3页
目的分析非小细胞肺癌内科治疗的依从性现状及对策。方法回顾性分析我院2013年5月~2015年5月行内科治疗的40例非小细胞癌肺癌患者临床资料,依据是否顺利完成内科6个疗程治疗分为依从性好组30例及依从性差组10例,分析影响依从性的原因并... 目的分析非小细胞肺癌内科治疗的依从性现状及对策。方法回顾性分析我院2013年5月~2015年5月行内科治疗的40例非小细胞癌肺癌患者临床资料,依据是否顺利完成内科6个疗程治疗分为依从性好组30例及依从性差组10例,分析影响依从性的原因并探索相应对策。结果两组患者TNM分期、毒副反应、负性心理、有无医保等方面相比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;Logistic回归分析结果提示,毒副反应、负性心理为非小细胞肺癌内科治疗依从性的独立影响因素（OR：3.889、4.554,95%CI：1.568~5.334、1.789~5.880,P〈0.05）。结论医务人员做好良好的医患沟通工作,并结合患者实际情况制定针对性、个体化内科治疗方案将有助于提高治疗依从性。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 内科治疗 依从性
在线阅读 下载PDF
中药血管抑制剂人参皂甙Rg3联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的临床研究 被引量：16
7
作者 曾冬香 凌扬 +1 位作者 杨全良 孙毅 《实用临床医药杂志》 CAS 2009年第5期57-58,共2页
关键词 人参皂甙RG3 FOLFOX4 晚期大肠癌 治疗 临床研究
在线阅读 下载PDF
帕洛诺司琼与阿扎司琼治疗铂类药物所致急性呕吐的成本-效果分析 被引量：7
8
作者 曾冬香 毕延智 +1 位作者 杨全良 马剑 《实用肿瘤杂志》 CAS 2012年第5期511-513,共3页
目的比较两种5-HT3受体拮抗剂治疗顺铂及草酸铂所致急性呕吐的经济学效果。方法患者化疗期间分别予以帕洛诺司琼或阿扎司琼止吐,分组如下:A组(应用顺铂/帕洛诺司琼),B组(应用顺铂/阿扎司琼),C组(应用草酸铂/帕洛诺司琼),D组(应用草酸铂... 目的比较两种5-HT3受体拮抗剂治疗顺铂及草酸铂所致急性呕吐的经济学效果。方法患者化疗期间分别予以帕洛诺司琼或阿扎司琼止吐,分组如下:A组(应用顺铂/帕洛诺司琼),B组(应用顺铂/阿扎司琼),C组(应用草酸铂/帕洛诺司琼),D组(应用草酸铂/阿扎司琼)。观察对于急性呕吐反应的有效率,并采用药物经济学方法进行成本-效果分析。结果对于顺铂所致急性呕吐,A、B两组的有效率分别为85.0%、80.4%,差异无统计学意义(P>0.05);对于草酸铂所致急性呕吐,C、D两组的有效率分别为91.2%、87.7%,差异无统计学意义(P>0.05),4组成本分别为925.2元、349.5元、896.3元及235.7元。结论对于中、高度致吐药物(草酸铂或顺铂)所致急性呕吐,阿扎司琼仍不失为最佳选择,而帕洛诺司琼可能更适用于经济条件较好的患者。 展开更多
关键词 肿瘤/药物疗法 帕洛诺司琼/治疗应用 阿扎司琼/治疗应用 呕吐 费用效益分析
在线阅读 下载PDF
榄香烯乳注射液联合FOLFOX 4方案治疗晚期胃癌的临床观察 被引量：13
9
作者 曾冬香 毕延智 +1 位作者 凌扬 杨全良 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2011年第10期917-919,共3页
目的评价榄香烯乳注射液联合FOLFOX 4方案治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法 49例晚期胃癌随机分为榄香烯乳注射液联合化疗(治疗组)25例和单纯化疗(对照组)24例,两组均应用FOLFOX 4方案(奥沙利铂85mg/m2静滴,第1天;亚叶酸钙50mg静... 目的评价榄香烯乳注射液联合FOLFOX 4方案治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法 49例晚期胃癌随机分为榄香烯乳注射液联合化疗(治疗组)25例和单纯化疗(对照组)24例,两组均应用FOLFOX 4方案(奥沙利铂85mg/m2静滴,第1天;亚叶酸钙50mg静滴,第1、2天;氟尿嘧啶400mg/m2静推,600mg/m2静脉持续滴注22h,第1、2天;2周为1周期)化疗,治疗组同时加用榄香烯乳注射液(500mg静滴,2周为1周期),治疗4周期后比较两组的疗效及毒副反应。结果治疗组获CR 3例,PR 12例,有效率(RR)为60.0%;对照组获CR 2例,PR 8例,RR为41.7%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组和对照组的中位疾病进展时间(TTP)分别为7.1个月和5.2个月,中位生存时间(OS)分别为11.0个月和9.3个月,两组差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组中性粒细胞减少、恶心呕吐、腹泻发生率均低于对照组(P<0.05)。治疗组Karnofsky评分提高为48%,高于对照组的25%(P<0.05)。结论榄香烯乳注射液能够有效提高FOLFOX 4方案治疗晚期胃癌的疗效,减轻其不良反应,改善患者的生存质量并延长生存时间。 展开更多
关键词 榄香烯乳注射液 晚期胃癌 FOLFOX4方案
在线阅读 下载PDF
恩度联合FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌、直肠癌的多中心临床研究 被引量：13
10
作者 周彤 徐建忠 +5 位作者 李苏宜 童建东 顾明 王琼 茅卫东 凌扬 《实用临床医药杂志》 CAS 2012年第5期26-28,共3页
目的评价重组人血管内皮抑素（恩度）联合FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌、直肠癌的有效性和安全性。方法 2006年7月~2010年12月,58例晚期结肠癌、直肠癌患者接受恩度联合FOLFOX4方案：恩度7.5 mg/m2第1~7天,草酸铂85 mg/m2,静滴2 h,第1天;... 目的评价重组人血管内皮抑素（恩度）联合FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌、直肠癌的有效性和安全性。方法 2006年7月~2010年12月,58例晚期结肠癌、直肠癌患者接受恩度联合FOLFOX4方案：恩度7.5 mg/m2第1~7天,草酸铂85 mg/m2,静滴2 h,第1天;醛氢叶酸200 mg/m2,第1、2天;5-氟尿嘧啶（5-Fu）400 mg/m2,静推,第1、2天;5-Fu600 mg/m2,静滴22 h,第1、2天。2周重复,至少4周期。结果 17例获部分缓解,24例获病情稳定,总有效率为29.3%,临床受益率为70.7%,中位疾病进展时间（TTP）为8.6月,主要毒副反应为中性粒细胞减少（50.0%）,恶心/呕吐（39.7%）,神经毒性（39.7%）。结论恩度联合FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌、直肠癌疗效确切,毒副反应可耐受。 展开更多
关键词 恩度 草酸铂 5-Fu 醛氢叶酸 晚期结肠癌、直肠癌
在线阅读 下载PDF
重组人血管内皮抑制素联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌 被引量：7
11
作者 徐建忠 徐珍 凌扬 《成都医学院学报》 CAS 2012年第2期198-199,209,共3页
目的研究重组人血管内皮抑制素联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的疗效和毒性。方法自2006年7月至2011年3月,32例晚期胃癌患者接受恩度联合FOLFOX4方案(恩度7.5mg/m2 d1～7,草酸铂85mg/m2,静滴2h,d1;醛氢叶酸200mg/m2,d1,d2;5-氟尿嘧啶(5-Fu... 目的研究重组人血管内皮抑制素联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的疗效和毒性。方法自2006年7月至2011年3月,32例晚期胃癌患者接受恩度联合FOLFOX4方案(恩度7.5mg/m2 d1～7,草酸铂85mg/m2,静滴2h,d1;醛氢叶酸200mg/m2,d1,d2;5-氟尿嘧啶(5-Fu)400mg/m2,静推,d1,d2;5-Fu 600mg/m2,静滴22h,d1,d2。2周重复,至少4周期。结果 32例中31例可评估疗效:2例获完全缓解(CR),15例获部分缓解(PR),11例获病情稳定(SD),总有效率为54.8%,中位疾病进展时间7.4个月,中位生存期13个月,1年、3年生存率分别为51.6%、16.1%,主要不良反应为中性粒细胞减少(69.7%),恶心、呕吐(56.2%),神经毒性(69.7%),以1～2级为主。结论重组人血管内皮抑制素联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌有效,不良反应可耐受。 展开更多
关键词 恩度 草酸铂 5-氟尿嘧啶 醛氢叶酸 晚期胃癌
在线阅读 下载PDF
参一胶囊在晚期非小细胞肺癌维持治疗中的疗效观察 被引量：13
12
作者 曾冬香 毕延智 +2 位作者 盛桂凤 董益忠 宋红蕾 《癌症进展》 2013年第6期554-557,561,共5页
目的观察晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)一线化疗获益的患者后续参一胶囊维持治疗的疗效与不良反应。方法初治、晚期NSCLC患者一线化疗最多6个周期后疗效评价无疾病进展的患者随机分组,35例进入观察组,仅接受定期... 目的观察晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)一线化疗获益的患者后续参一胶囊维持治疗的疗效与不良反应。方法初治、晚期NSCLC患者一线化疗最多6个周期后疗效评价无疾病进展的患者随机分组,35例进入观察组,仅接受定期随访观察,34例进入治疗组,接受参一胶囊维持治疗,维持治疗持续到疾病进展或出现患者不能耐受为止。结果随访过程中治疗组有2例患者退出或失访,治疗组与观察组的疾病进展率分别为53.1%和62.9%,中位无进展生存期分别为6.5个月和6.2个月,差异均无统计学意义(P>0.05)。在生活质量和免疫功能改善以及疾病进展后接受二线治疗的患者比例方面,治疗组均优于观察组(P<0.05)。整个维持治疗过程中无治疗相关性死亡。结论对于晚期NSCLC,一线化疗后继续参一胶囊维持治疗可改善生活质量,提高免疫功能,有利于更多患者接受二线治疗,且安全性良好,值得进一步研究。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 参一胶囊 维持治疗
在线阅读 下载PDF
白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期恶性肿瘤的疗效 被引量：7
13
作者 曾冬香 毕延智 凌扬 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第21期2508-2510,共3页
目的观察白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期恶性肿瘤的近期疗效和毒副作用。方法 26例晚期恶性肿瘤患者接受含白蛋白结合型紫杉醇125mg/m2方案化疗,第1、8、15天用药,每28天为1周期,共2～4个周期。结果 26例患者中完全缓解(CR)1例(3.85%),部... 目的观察白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期恶性肿瘤的近期疗效和毒副作用。方法 26例晚期恶性肿瘤患者接受含白蛋白结合型紫杉醇125mg/m2方案化疗,第1、8、15天用药,每28天为1周期,共2～4个周期。结果 26例患者中完全缓解(CR)1例(3.85%),部分缓解(PR)11例(42.31%),疾病稳定(SD)3例(11.54%),疾病进展(PD)11例(42.31%),有效率(RR)为46.15%(12/26),疾病控制率(DCR)为57.69%(15/26)。不良反应主要为Ⅲ～Ⅳ度中性粒细胞减少,发生率为61.54%(16/26)。结论白蛋白结合型紫杉醇每周方案治疗晚期恶性肿瘤疗效较好,不良反应可以耐受。 展开更多
关键词 白蛋白结合型紫杉醇 化疗 恶性肿瘤
原文传递
SOX方案在进展期胃癌患者中的临床疗效观察 被引量：3
14
作者 宋红蕾 毕延智 +4 位作者 徐珍 董益忠 张亚平 盛桂凤 胡岳棣 《实用临床医药杂志》 CAS 2012年第23期20-22,共3页
目的探讨SOX方案在进展期胃癌中的临床疗效及安全性评价。方法进展期胃癌患者46例随机分为SOX组和对照组,各23例。SOX组给予SOX方案治疗,对照组给予EOF方案治疗。观察2组患者近期疗效、不良反应发生情况;治疗后KPS评分。结果 2组有效率... 目的探讨SOX方案在进展期胃癌中的临床疗效及安全性评价。方法进展期胃癌患者46例随机分为SOX组和对照组,各23例。SOX组给予SOX方案治疗,对照组给予EOF方案治疗。观察2组患者近期疗效、不良反应发生情况;治疗后KPS评分。结果 2组有效率、临床获益率、毒副反应发生率无显著差异(P>0.05)。SOX组治疗后KPS评分为(86.4±7.9)分,改善率为68.2%。对照组治疗后KPS评分为(79.4±7.5)分,改善率为34.8%。2组KPS评分及改善率差异有统计学意义(P<0.01)。结论 SOX方案治疗进展期胃癌临床受益率较高,不良反应较轻,耐受性良好,值得临床进一步应用观察。 展开更多
关键词 SOX方案 进展期胃癌 临床疗效 毒副反应
在线阅读 下载PDF
尼妥珠单抗联合PF方案治疗晚期食管鳞癌的探索性研究 被引量：2
15
作者 徐珍 陈嘉 +2 位作者 陶敏 陆超 凌扬 《实用肿瘤杂志》 CAS 2013年第6期650-653,共4页
目的观察尼妥珠单抗联合PF方案治疗晚期食管鳞癌的近期疗效及不良反应。方法人选的46例患者随机分为两组，每组23例。PF方案组给予顺铂80mg／m2，静脉滴注，4周为1疗程；5-FU750mg／m2，持续24小时泵入X5天，4周为1疗程；联合组在PF组... 目的观察尼妥珠单抗联合PF方案治疗晚期食管鳞癌的近期疗效及不良反应。方法人选的46例患者随机分为两组，每组23例。PF方案组给予顺铂80mg／m2，静脉滴注，4周为1疗程；5-FU750mg／m2，持续24小时泵入X5天，4周为1疗程；联合组在PF组的基础上，给予尼妥珠单抗，第1周400mg/（次-周），第2-8周200mg/（次·周），静脉滴注。结果联合组治疗后的有效率为34．8％，疾病控制率为73．9％，均优于单纯PF方案组（21．7％和47．8％）（P〈0．05）；发生Ⅲ～Ⅳ级骨髓抑制的患者数少于PF组（P〈0．05）；疾病进展时间、中位生存时间和1年无进展生存率均长于PF组，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论尼妥珠单抗联合化疗治疗晚期食管鳞痹安伞有效．值得讲一彤扩大样本研究． 展开更多
关键词 食管肿瘤 药物疗法 抗体 单克隆 顺铂 治疗应用 氟尿嘧啶 治疗应用 药物疗法 联合
在线阅读 下载PDF
盐酸帕洛诺司琼预防化疗所致恶心、呕吐的临床疗效观察 被引量：3
16
作者 徐珍 陆超 汤浩明 《实用临床医药杂志》 CAS 2012年第23期107-108,共2页
恶心、呕吐等消化道反应是肿瘤患者在化疗过程中最常见的不良反应之一，它明显降低了患者的生活质量，进而使患者产生了对化疗的消极心理，使患者继续接受化疗的依从性降低，
关键词 盐酸帕洛诺司琼 阿扎司琼 恶心 呕吐 延迟性呕吐
在线阅读 下载PDF
培美曲塞单药治疗复治晚期肺腺癌45例临床观察 被引量：4
17
作者 董益忠 张亚平 +2 位作者 毕延智 盛桂凤 凌扬 《当代医学》 2012年第31期39-41,共3页
目的探讨培美曲塞单药治疗晚期肺腺癌的疗效及不良反应。方法选取经病理学或细胞学确诊的复治晚期肺腺癌45例作为研究对象。采用培美曲塞500mg/m2,第1d静脉滴注,每3周重复。评价疗效及不良反应。结果 45例中无完全缓解病例,部分缓解12例... 目的探讨培美曲塞单药治疗晚期肺腺癌的疗效及不良反应。方法选取经病理学或细胞学确诊的复治晚期肺腺癌45例作为研究对象。采用培美曲塞500mg/m2,第1d静脉滴注,每3周重复。评价疗效及不良反应。结果 45例中无完全缓解病例,部分缓解12例,稳定18例,进展15例,疾病控制率为66.7%(30/45),中位无疾病进展时间为(PFS)3.1个月,中位生存期(OS)为6.6个月,1年生存率为24.5%。主要不良反应为粒细胞下降、贫血和胃肠道反应。结论培美曲塞单药治疗复治晚期肺腺癌疗效确切,不良反应发生率低,耐受性较好。 展开更多
关键词 培美曲塞 复发 肺腺癌
在线阅读 下载PDF
参一胶囊联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌35例分析 被引量：3
18
作者 曾冬香 凌扬 +1 位作者 杨全良 孙毅 《蚌埠医学院学报》 CAS 2009年第12期1092-1094,共3页
目的:观察参一胶囊联合FOLFOX4方案化疗治疗晚期大肠癌的疗效、毒副反应、细胞免疫功能的变化。方法:将67例晚期大肠癌患者按照治疗方案不同随机分为两组:A组单纯接受FOLFOX4方案化疗,B组在化疗同时联合应用参一胶囊。结果:A、B两组近... 目的:观察参一胶囊联合FOLFOX4方案化疗治疗晚期大肠癌的疗效、毒副反应、细胞免疫功能的变化。方法:将67例晚期大肠癌患者按照治疗方案不同随机分为两组:A组单纯接受FOLFOX4方案化疗,B组在化疗同时联合应用参一胶囊。结果:A、B两组近期客观疗效(完全缓解+部分缓解)分别为40.6%和45.7%,差异无统计学意义(P>0.05),B组血液学毒性发生率低于A组(P<0.05),在生活质量和免疫功能改善方面两组差异均有统计学意义(P<0.05～P<0.01)。结论:参一胶囊可减轻化疗毒副反应,有利于改善患者生活质量和免疫功能。 展开更多
关键词 大肠肿瘤 参一胶囊 FOLFOX4方案
在线阅读 下载PDF
胃癌患者外周血人端粒酶逆转录酶mRNA表达及其临床意义 被引量：1
19
作者 刘永萍 凌扬 +5 位作者 王风军 孔颖泽 张亚平 盛桂风 徐建忠 杨全良 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期302-305,共4页
目的研究胃癌患者外周血人端粒酶逆转录酶(hTERT)mRNA的表达,并探讨其临床意义。方法应用Taq Man实时定量RT-PCR法检测58例患者、20名健康对照者外周血hTERT mRNA的表达,随访2年。结果胃癌患者外周血hTERT mRNA阳性率为55.17%,显著高于... 目的研究胃癌患者外周血人端粒酶逆转录酶(hTERT)mRNA的表达,并探讨其临床意义。方法应用Taq Man实时定量RT-PCR法检测58例患者、20名健康对照者外周血hTERT mRNA的表达,随访2年。结果胃癌患者外周血hTERT mRNA阳性率为55.17%,显著高于健康对照组(P<0.001);hTERT mRNA表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移、远处转移和临床分期相关,其中淋巴结转移和远处转移是影响hTERT mRNA表达的独立因素;近期疗效无效的患者hTERT mRNA的阳性率显著高于近期疗效有效的患者(P=0.003)。化疗前hTERT mRNA阳性与阴性患者的1年生存率分别是28.13%和76.92%。结论外周血hTERT mRNA可作为检测胃癌患者微转移的分子标志,定期监测有助于评估化疗疗效和预测预后。淋巴结转移和远处转移与hTERT mRNA表达密切相关。 展开更多
关键词 胃肿瘤 人端粒酶 逆转录酶 疗效 预后
在线阅读 下载PDF
外周血干细胞骨髓腔内输注对移植物抗宿主病的影响 被引量：2
20
作者 毕延智 曾冬香 +2 位作者 盛桂凤 张琰 陈宝安 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2007年第5期1009-1012,共4页
本研究建立髓腔内外周造血干细胞输注(IBM-PBSCT)动物移植模型并观察该方法对移植物抗宿主病(GVHD)的影响。选取雌性C57BL/6小鼠为移植受鼠,于第0天接受全身照射(TBI)4Gy后,输注经rhG-CSF动员的雄性BABL/c小鼠外周血造血干细胞(1×1... 本研究建立髓腔内外周造血干细胞输注(IBM-PBSCT)动物移植模型并观察该方法对移植物抗宿主病(GVHD)的影响。选取雌性C57BL/6小鼠为移植受鼠,于第0天接受全身照射(TBI)4Gy后,输注经rhG-CSF动员的雄性BABL/c小鼠外周血造血干细胞(1×107),2天后腹腔注射环磷酰胺(CTX),观察各组小鼠GVHD发生情况。结果显示:髓腔内PBSCT组的受鼠GVHD发生率较尾静脉输注组明显减低(p<0.05),移植后在受鼠体内观察到供鼠来源的Y染色体存在。结论:与尾静脉输注比较,髓腔内输注外周血造血干细胞不仅能减少GVHD的发生,而且更有利于干细胞植入。 展开更多
关键词 造血干细胞移植 骨髓腔内输注 移植物抗宿主病
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 4 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部