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我院骨科患者围术期质子泵抑制剂预防应激性溃疡的合理性分析 被引量:21
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作者 楚建杰 樊婷婷 +6 位作者 姚敏娜 王艳华 宁泽琼 王明明 张伟 李韦韦 文爱东 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第32期4483-4487,共5页
目的:分析我院骨科围术期患者使用质子泵抑制剂(PPIs)预防应激性溃疡的合理性,以期为临床合理使用PPIs提供参考。方法:抽取2016年11月1-30日骨科出院手术患者病历,统计PPIs使用情况、患者基本情况、手术情况及是否存在应激性溃疡发生的... 目的:分析我院骨科围术期患者使用质子泵抑制剂(PPIs)预防应激性溃疡的合理性,以期为临床合理使用PPIs提供参考。方法:抽取2016年11月1-30日骨科出院手术患者病历,统计PPIs使用情况、患者基本情况、手术情况及是否存在应激性溃疡发生的应激源和危险因素,综合分析PPIs使用的合理性。结果:664例手术患者中有210例使用了PPIs,74例使用了H2受体拮抗药(H2RA),总预防用药率达42.77%;手术类型主要为骨折内固定术(74例,35.24%)和椎间盘切除术或髓核摘除术(38例,18.11%)。210例使用了PPIs的患者中,100%选择了PPIs注射剂,其中68例(32.38%)患者不具备预防用药指征,128例(60.95%)患者给药时机错误,74例(35.24%)患者给药频次错误,44例(20.95%)患者预防用药疗程超过3 d。结论:骨科患者围术期使用PPIs预防应激性溃疡时,存在适应证、品种选择、用法用量、疗程等方面的严重不合理现象,临床医师和监管者应高度重视,避免PPIs的过度应用。 展开更多
关键词 质子泵抑制剂 应激性溃疡 围术期 合理用药
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信息化管理系统在医院药事管理工作中的应用 被引量:35
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作者 楚建杰 赵培西 +3 位作者 赵先 王艳华 杨志福 文爱东 《中国药师》 CAS 2014年第3期502-505,共4页
目的:为提高医院药事管理工作效率及促进医院信息化建设提供参考。方法:以基础信息建设为依托,结合国家相关规章制度和国内外最新用药指南,建立临床安全合理用药支持系统(简称DRUGS)。以该院3种Ⅰ类切口手术围手术期预防使用抗菌药物、... 目的:为提高医院药事管理工作效率及促进医院信息化建设提供参考。方法:以基础信息建设为依托,结合国家相关规章制度和国内外最新用药指南,建立临床安全合理用药支持系统(简称DRUGS)。以该院3种Ⅰ类切口手术围手术期预防使用抗菌药物、门诊处方点评及重点指标为例,通过DRUGS中药品合理使用信息管理平台,分别对2010年(干预前)和2012年(干预后)抗菌药物使用情况进行分析,评价该信息系统对医院药事管理工作的影响。结果:初步建立了一个科学合理、相对较为实用的医院药品合理使用信息管理系统。干预前3种Ⅰ类切口手术抗菌药物预防使用率为95.4%,门诊抗菌药物处方比例为28.7%,干预后3种Ⅰ类切口手术抗菌药物预防使用率为10.3%,门诊抗菌药物处方比例为10.6%。结论:DRUGS中药品合理使用信息管理平台能够及时、有效地规范临床医师药品应用,提高医院合理用药水平,提高医院药事管理工作效率。 展开更多
关键词 临床安全合理用药支持系统 药事管理 合理用药 抗菌药物
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880例妇科手术患者应用质子泵抑制剂合理性分析 被引量:11
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作者 楚建杰 李韦韦 +7 位作者 王艳华 张伟 胡冬梅 宁泽琼 赵先 乔逸 王婧雯 文爱东 《中国药师》 CAS 2018年第2期260-263,共4页
目的:调查某院妇科手术患者质子泵抑制药(PPIs)使用情况,分析PPIs预防应激性溃疡(SU)合理性,为临床正确使用PPIs提供参考。方法:抽取2016年首次入住妇科病区的出院患者病历1000份,回顾性分析PPIs使用情况,评价其使用合理性。结果:PPIs... 目的:调查某院妇科手术患者质子泵抑制药(PPIs)使用情况,分析PPIs预防应激性溃疡(SU)合理性,为临床正确使用PPIs提供参考。方法:抽取2016年首次入住妇科病区的出院患者病历1000份,回顾性分析PPIs使用情况,评价其使用合理性。结果:PPIs预防使用率为90.72%(880/970);28.18%(248/880)的患者不具备预防用药指征,95.68%(842/880)的患者给药时机错误,91.46%(578/632)的患者用法用量错误。结论:妇科手术患者使用PPIs预防SU时,存在适应证、品种选择、用法用量等方面的不合理现象,应加强技术和行政干预,制定符合本院实际情况的PPIs使用标准,改善PPIs不合理使用现状。 展开更多
关键词 质子泵抑制药 应激性溃疡 手术患者 合理用药
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某院儿科门诊患者用药情况调查分析 被引量:5
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作者 楚建杰 徐芳琴 +6 位作者 王艳华 陆杨 封小娜 邵治泓 徐焕春 乔逸 文爱东 《药物流行病学杂志》 CAS 2013年第9期497-500,共4页
目的:调查分析某院儿科门诊处方用药指标及抗茵药合理用药情况,为临床用药提供参考与警示。方法:利用某院门诊电子处方点评系统获得门诊处方资料,参考2011版《三级综合医院医疗质量管理与控制指标》规定的合理用药指标,进行统计分析。结... 目的:调查分析某院儿科门诊处方用药指标及抗茵药合理用药情况,为临床用药提供参考与警示。方法:利用某院门诊电子处方点评系统获得门诊处方资料,参考2011版《三级综合医院医疗质量管理与控制指标》规定的合理用药指标,进行统计分析。结果:儿科门诊患者每次就诊人均用药品种数为3.18种,每次就诊人均药费467.73元,注射药物的使用率约为61.89%,国家基本药物使用率约29.71%,就诊使用抗茵药的百分率为60.28%,抗菌药联合使用比例达1.86%,抗茵药处方不合格率为7.77%。结论:某院儿科门诊处方用药存在不合理现象,应该加大对儿科医师抗菌药知识的宣传以及不合理用药行为的监管力度。 展开更多
关键词 处方指标 儿科处方 抗菌药 基本药物
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质子泵抑制剂的研究进展 被引量:77
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作者 遇苏宁 张三奇 杨春娥 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期680-682,共3页
本文通过回顾国内外近 2 0a有关质子泵抑制剂的研究及临床应用 ,就奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑等新型质子泵抑制剂的作用机制及临床应用进行综述 。
关键词 质子泵抑制剂 研究进展 奥美拉唑 兰索拉唑 泮托拉唑 雷贝拉唑 胃病 治疗
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GC-MS法分析川乌炮制前后挥发性成分 被引量:11
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作者 王加 王淼 +2 位作者 翁琰 吴健 赵春杰 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期622-628,共7页
目的比较不同提取方法对川乌炮制前后所获挥发性成分的影响。方法采用索氏提取法、挥发油提取器法和水蒸气蒸馏法提取生川乌和制川乌挥发性成分,利用GC-MS联用技术鉴别成分,使用峰面积归一化法测定各成分相对含量。结果从索氏提取器法... 目的比较不同提取方法对川乌炮制前后所获挥发性成分的影响。方法采用索氏提取法、挥发油提取器法和水蒸气蒸馏法提取生川乌和制川乌挥发性成分,利用GC-MS联用技术鉴别成分,使用峰面积归一化法测定各成分相对含量。结果从索氏提取器法生川乌提取物中鉴别了3种化合物,制川乌提取物中鉴别了4种化合物;从挥发油提取器法生川乌提取物中鉴别了14种化合物,制川乌提取物中鉴别了15种化合物;从水蒸气蒸馏法生川乌提取物中鉴别了47种化合物,制川乌提取物中鉴别了44种化合物。结论川乌炮制前后挥发性成分有所变化,且不同提取方法得出的挥发性主成分也有所不同,此结果为川乌的进一步研究提供科学依据。 展开更多
关键词 生川乌 制川乌 炮制 气质联用 挥发油 提取法
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HPLC-MS/MS联用技术定量测定人血浆中伊伐布雷定及其代谢产物 被引量:6
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作者 贾艳艳 鹿成涛 +8 位作者 宋颖 丁莉坤 杨静 陈敏纯 李雪晴 宋薇 周伦 冯智军 文爱东 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期81-86,共6页
为了定量测定人血浆中伊伐布雷定和去甲伊伐布雷定浓度,建立了HPLC-MS/MS联用方法以地西泮为内标,V(甲醇)∶V水(5mM醋酸铵+1%甲酸)=80∶20的混合溶液为流动相,Diamosil C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱为分析柱,通过电喷雾离子源(ESI)... 为了定量测定人血浆中伊伐布雷定和去甲伊伐布雷定浓度,建立了HPLC-MS/MS联用方法以地西泮为内标,V(甲醇)∶V水(5mM醋酸铵+1%甲酸)=80∶20的混合溶液为流动相,Diamosil C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱为分析柱,通过电喷雾离子源(ESI),以正离子多反应监测(MRM)方式检测。用于定量分析的离子对分别为m/z469.2→177.1(伊伐布雷定),m/z455.2→177.1(去甲伊伐布雷定),m/z285.1→193.1(地西泮)。伊伐布雷定的标准曲线线性范围为0.101 3~101.3μg/L,定量下限为0.101 3μg/L;去甲伊伐布雷定的标准曲线线性范围为0.085~25.5μg/L,定量下限为0.085μg/L。日内、日间精密度的RSD<15%,平均回收率>75%。 展开更多
关键词 伊伐布雷定 去甲伊伐布雷定 高效液相色谱-串联质谱 血浆药物浓度
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陕西省1066例乳腺病损切除术患者预防性使用3种头孢菌素的比较研究 被引量:6
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作者 孙薇 景临林 +3 位作者 徐丽婷 贾艳艳 王琪珍 文爱东 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第35期5006-5008,共3页
目的:比较预防性使用3种不同抗菌药物对乳腺病损切除术患者预后的影响。方法:选取陕西省12家医院乳腺病损切除术患者1 066例,按随机数字表法分为试验组(360例)、对照A组(352例)、对照B组(354例)。试验组患者给予一代头孢菌素头孢唑林,对... 目的:比较预防性使用3种不同抗菌药物对乳腺病损切除术患者预后的影响。方法:选取陕西省12家医院乳腺病损切除术患者1 066例,按随机数字表法分为试验组(360例)、对照A组(352例)、对照B组(354例)。试验组患者给予一代头孢菌素头孢唑林,对照A组患者给予二代头孢菌素头孢呋辛,对照B组患者给予三代头孢菌素头孢哌酮钠他唑巴坦钠。3组患者上述药品所用剂量均为每次2 g加入0.9%氯化钠注射液100 ml中,ivgtt,术前0.5 h给药。其中,试验组患者术后给药时间≤24 h。观察3组患者术后不良反应、手术切口愈合情况、感染情况、住院时间、人均药品费用等指标。结果:3组患者手术切口甲级愈合率、术后感染率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组患者术后不良反应发生率、住院时间、人均药品费用明显低于或短于对照A、B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:头孢唑林较头孢呋辛和头孢哌酮钠他唑巴坦钠能降低患者术后不良反应、减少抗菌药物人均费用及住院药品人均费用,缩短住院时间。 展开更多
关键词 乳腺病损切除术 抗菌药物 头孢菌素 不良反应 住院时间 治疗费用
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太白楤木根皮的质量标准研究 被引量:3
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作者 翁琰 张玲琴 +4 位作者 卫国 段佳林 关月 奚苗苗 文爱东 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期263-264,共2页
目的建立太白槐木根皮的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)和理化性质法对太白稳木根皮进行定性鉴别;紫外一可见分光光度法(UV—vis)对其所含主要有效成分槐木总皂苷进行含量测定。结果TLC法可检出太白格木根皮中齐墩果酸的特征... 目的建立太白槐木根皮的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)和理化性质法对太白稳木根皮进行定性鉴别;紫外一可见分光光度法(UV—vis)对其所含主要有效成分槐木总皂苷进行含量测定。结果TLC法可检出太白格木根皮中齐墩果酸的特征斑点;浓硫酸-醋酐反应可检出三萜皂苷;齐墩果酸在49.35-148.05μg范围内与吸光度线性关系良好(r=0.9997),平均加样回收率100.04%(RSD=0.58%)。结论该方法简便、快速、准确、灵敏、专属性强、重复性好,可用作太白槐木根皮的质量控制。 展开更多
关键词 太白德木根皮 楤木总皂苷 薄层色谱法 理化鉴别 紫外分光光度法
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五灵胶囊活血化瘀作用的实验研究 被引量:3
10
作者 陈晓莉 王胜春 +1 位作者 李建峰 刘明义 《解放军药学学报》 CAS 2003年第2期92-94,共3页
目的 观察五灵胶囊的活血化瘀作用。方法 采用大剂量肾上腺素模拟暴怒时机体变化 ,以冰水浸泡大鼠模拟寒邪以复制血瘀模型 ,麻醉动物采动脉血 ,用血流变检测仪测定血流动力学数据 ,用自动凝血仪测定凝血酶原时间 (PT)与部分凝血活酶时... 目的 观察五灵胶囊的活血化瘀作用。方法 采用大剂量肾上腺素模拟暴怒时机体变化 ,以冰水浸泡大鼠模拟寒邪以复制血瘀模型 ,麻醉动物采动脉血 ,用血流变检测仪测定血流动力学数据 ,用自动凝血仪测定凝血酶原时间 (PT)与部分凝血活酶时间 (APTT)及纤维蛋白原 (FIB)。结果 五灵胶囊使血瘀大鼠的全血高切粘度、全血中切粘度、全血低切粘度、全血高切还原粘度、全血高切相对粘度、低切相对粘度 ,以及红细胞刚性指数、红细胞压积显著降低 ,并能显著延长APTT -PT(P <0 .0 1、P <0 .0 5 )。对血浆粘度无影响。 展开更多
关键词 五灵胶囊 活血化瘀作用 实验 大剂量 肾上腺素 凝血酶原时间 纤维蛋白原 测定 血流动力学 中药
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虎杖片与辛伐他汀治疗高脂血症的比较 被引量:20
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作者 陈晓莉 肖华 薛克昌 《医药导报》 CAS 2002年第1期25-27,共3页
目的 :比较虎杖片与辛伐他汀治疗高脂血症的疗效。方法 :高胆固醇血症患者 12 0例 ,随机分为治疗组6 0例 ,用虎杖片 3片 (每片 0 .32g) ,tid ,po ,对照组 6 0例 ,服辛伐他汀 5mg ,qd ,po ;疗程均 2个月。并观察治疗前后胆固醇(TC)、三... 目的 :比较虎杖片与辛伐他汀治疗高脂血症的疗效。方法 :高胆固醇血症患者 12 0例 ,随机分为治疗组6 0例 ,用虎杖片 3片 (每片 0 .32g) ,tid ,po ,对照组 6 0例 ,服辛伐他汀 5mg ,qd ,po ;疗程均 2个月。并观察治疗前后胆固醇(TC)、三酰甘油 (TG)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL Ch)、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL Ch)、动脉硬化指数 (AI)等指标变化。结果 :虎杖片和辛伐他汀治疗高脂血症的总有效率分别为 91.7% ,95 .0 % ,差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;两者均能明显降低TC、LDL Ch、AI水平 (P <0 .0 1) ;虎杖片能显著降低TG水平 (P <0 .0 1) ,而辛伐他汀疗效不明显 (P >0 .0 5 )。治疗组有5例腹部不适 ,3例ALT一过性升高 ;对照组未发现不良反应。结论 :虎杖片降脂疗效与辛伐他汀相近 ,适用于各种类型的高胆固醇血症 ,无明显毒副作用。 展开更多
关键词 虎杖片 辛伐他汀 高脂血症 治疗 疗效比较
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LC-MS/MS法测定人血浆中特比萘芬浓度及其生物等效性评价 被引量:5
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作者 丁莉坤 杨静 +7 位作者 陈苏宁 贾艳艳 杨林 高晓华 李雪晴 宋颖 任爱玲 文爱东 《中国药师》 CAS 2012年第8期1118-1121,共4页
目的:建立人血浆中特比萘芬浓度的LC-MS/MS测定方法,并评价特比萘芬的药动学特征及2种制剂的人体生物等效性比较。方法:采用LC-MS/MS法测定特比萘芬的浓度,色谱柱为Diamonsil C18(2)(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-20mmol.L-1... 目的:建立人血浆中特比萘芬浓度的LC-MS/MS测定方法,并评价特比萘芬的药动学特征及2种制剂的人体生物等效性比较。方法:采用LC-MS/MS法测定特比萘芬的浓度,色谱柱为Diamonsil C18(2)(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-20mmol.L-1醋酸铵溶液(含0.1%甲酸)=80∶20,质谱采用MRM模式,检测离子为特比萘芬292.2→140.8,克霉唑为277.2→164.9。20名男性健康受试者随机分成2组,分别交叉给予受试制剂和参比制剂各0.25 g,估算特比萘芬的药动学参数并评价2种制剂的人体生物等效性。结果:人血浆中特比萘芬在2~2 000 ng.ml-1范围内线性关系良好,定量下限为2.0ng.ml-1,批内及批间精密度RSD<15%。受试制剂与参比制剂的各主要药动学参数:tmax分别为(1.2±0.6)和(1.7±0.8)h,Cmax分别为(904.4±272.7)和(831.3±307.0)ng.ml-1,t1/2分别为(20.9±3.4)和(27.1±6.6)h,用梯形法计算AUC(0~∞)分别为(3 951±894.7)和(4 764±2 501)ng.h.ml-1。结论:该方法适用于血浆中特比萘酚的检测。结果显示2种制剂生物等效。 展开更多
关键词 LC-MS/MS 特比萘芬 生物等效性
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含维生素E的中/长链脂肪乳注射液临床应用进展 被引量:4
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作者 翁琰 潘澄 +4 位作者 曹瑞 马娜 王艳华 奚苗苗 文爱东 《肠外与肠内营养》 CAS 北大核心 2015年第2期123-126,共4页
脂肪乳剂是全胃肠外营养(TPN)中的重要组成部分。随着TPN在临床营养治疗中的广泛应用,脂肪乳剂也逐渐由长链脂肪乳(LCT)发展至中/长链脂肪乳(MCT/LCT)。MCT具有水解、氧化快而完全,不依赖肉毒碱转运,对免疫系统影响少,且不易在肝内和外... 脂肪乳剂是全胃肠外营养(TPN)中的重要组成部分。随着TPN在临床营养治疗中的广泛应用,脂肪乳剂也逐渐由长链脂肪乳(LCT)发展至中/长链脂肪乳(MCT/LCT)。MCT具有水解、氧化快而完全,不依赖肉毒碱转运,对免疫系统影响少,且不易在肝内和外周组织中浸润等优点。但其中仍含有一定量的多不饱和脂肪酸,易受体内自由基的攻击而产生脂质过氧化,进而损害脂质、DNA和蛋白质,造成组织和器官的损伤。因此,许多学者主张在MCT/LCT剂中添加一定量的维生素E,以防止脂肪乳剂脂质过氧化的发生,从而保证临床安全、合理地使用脂肪乳剂进行营养治疗的同时,有效地避免发生不良反应。以下主要对含维生素E的MCT/LCT注射液在临床的应用作一综述。 展开更多
关键词 中/长链脂肪乳注射液 维生素E 临床应用 营养治疗
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伊伐布雷定人体药动学研究 被引量:5
14
作者 贾艳艳 鹿成韬 +8 位作者 宋颖 陈敏纯 丁莉坤 杨静 李雪晴 宋薇 周伦 冯智军 文爱东 《解放军药学学报》 CAS 2012年第4期295-299,共5页
目的评价伊伐布雷定在中国人群中药代动力学特性。方法将30名健康受试者随机平均分为3组,分别给予2.5、5、7.5 mg伊伐布雷定片,给药后8、15、30、45 min和1、1.5、2、3、4、6、9、12、24、36、48 h分别采集静脉血,并用HPLC-MS/MS法进行... 目的评价伊伐布雷定在中国人群中药代动力学特性。方法将30名健康受试者随机平均分为3组,分别给予2.5、5、7.5 mg伊伐布雷定片,给药后8、15、30、45 min和1、1.5、2、3、4、6、9、12、24、36、48 h分别采集静脉血,并用HPLC-MS/MS法进行血药浓度检测。结果单次口服盐酸伊伐布雷定片后,血浆中伊伐布雷定的t1/2为(4.4±1.0)、(5.2±1.2)、(4.6±1.2)h;C max为(15.1±4.1)、(35.9±8.9)、(48.2±9.6)ng·ml-1;AUC(0~48)为(64.4±14.2)、(169.6±33.1)、(215.6±55.6)ng·h·ml-1;去甲伊伐布雷定的t1/2为(7.9±1.4)、(9.9±1.2、(9.8±1.3)h;C max为(1.8±0.7)、(3.1±1.6)、(6.3±1.0)ng·ml-1;AUC(0~48)为(13.4±2.8)、(23.9±9.4)、(44.1±9.2)ng·h·ml-1。结论 2.5~7.5 mg伊伐布雷定片在中国人群体内代谢呈线性动力学。 展开更多
关键词 伊伐布雷定 去甲伊伐布雷定 HPLC-MS/MS 血浆药物浓度
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国产非诺贝特片与进口非诺贝特胶囊人体生物等效性研究 被引量:1
15
作者 贾艳艳 鹿成韬 +8 位作者 宋颖 杨静 丁莉坤 陈敏春 李雪晴 周伦 冯智军 宋薇 文爱东 《中国药师》 CAS 2012年第7期965-967,共3页
目的:评价国产非诺贝特片与进口非诺贝特胶囊人体生物等效性。方法:采用双周期双交叉试验设计,将24名健康受试者随机平均分为2组,在每个给药周期,单次口服受试制剂或参比制剂非诺贝特200 mg,以高效液相色谱法测定血浆中非诺贝酸的浓度,... 目的:评价国产非诺贝特片与进口非诺贝特胶囊人体生物等效性。方法:采用双周期双交叉试验设计,将24名健康受试者随机平均分为2组,在每个给药周期,单次口服受试制剂或参比制剂非诺贝特200 mg,以高效液相色谱法测定血浆中非诺贝酸的浓度,药-时数据经DAS2.1统计软件处理,计算主要药动学参数,并评价二者的生物等效性。结果:非诺贝特片和非诺贝特胶囊的主要药动学参数分别为:t_(1/2)(18.5±4.3)、(19.3±4.4)h,C_(max)(9.0±3.3)、(8.7±2.8)μg·ml^(-1)、t_(max)(5.3±0.9)、(5.0±0.8)h、AUC_(0-72h)(128.1±37.7)、(134.2±42.1)μg·h·ml^(-1),AUC_(0-∞)(140.1±41.6)、(146.8±97.4)μg·h·ml^(-1)。非诺贝特片的相对生物利用度F_(0-72h)为(91.6±3.4)%,F_(0-∞)为(92.6±2.5)%,受试制剂AUC_(0-72h)和C_(max)的90%可信限分别落在参比制剂的90.4%~102.0%和87.2%~116.8%范围内。结论:2种制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 非诺贝特 非诺贝酸 生物等效性 药动学 高效液相色谱
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紫苏挥发油羟丙基-β-环糊精包合工艺研究 被引量:1
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作者 杨琼 李亮 +5 位作者 陈蓓 马李夏子 赵越平 石小鹏 文爱东 成源 《山西医药杂志》 CAS 2016年第2期209-210,共2页
紫苏性辛、温,解表散寒、行气宽中,具有抗菌、抗病毒和抗炎作用。其主要含有挥发油类成分[1-3]。由于挥发油具有一定的挥发性,在制剂及储存过程中容易散失,影响制剂的稳定性,而包合技术可增加药物溶解度、掩盖药物异味,因此为了提高其... 紫苏性辛、温,解表散寒、行气宽中,具有抗菌、抗病毒和抗炎作用。其主要含有挥发油类成分[1-3]。由于挥发油具有一定的挥发性,在制剂及储存过程中容易散失,影响制剂的稳定性,而包合技术可增加药物溶解度、掩盖药物异味,因此为了提高其利用率,将挥发油制备成环糊精包合物是常用方法之一。羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)是β-环糊精(β-CD)的羟丙基衍生物, 展开更多
关键词 包合工艺 挥发油类 环糊精包合物 紫苏油 包合技术 解表散寒 饱和水溶液法 羟丙基 超声提取 药物溶解度
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丹酚酸B药理作用的研究进展 被引量:65
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作者 赵先 王婧雯 +6 位作者 陆杨 廖悠悠 徐焕春 白娟 封小娜 贾艳艳 文爱东 《西北药学杂志》 CAS 2015年第1期107-110,共4页
目的为丹酚酸B的进一步研究提供参考,为其临床合理利用和开发提供科学依据。方法检索中国知网、万方医学网、PubMed至2012年收载的公开发表的有关丹酚酸B的研究文献,进行综述,对丹酚酸B的药理作用进行整理、归纳、分析。结果与结论丹酚... 目的为丹酚酸B的进一步研究提供参考,为其临床合理利用和开发提供科学依据。方法检索中国知网、万方医学网、PubMed至2012年收载的公开发表的有关丹酚酸B的研究文献,进行综述,对丹酚酸B的药理作用进行整理、归纳、分析。结果与结论丹酚酸B是丹参的主要有效水溶性成分,它具有清除氧自由基、抗氧化、抗炎、抗纤维化等药理作用,对心脑血管系统、肝脏、肾脏、肺都有保护作用,同时还有一定抗肿瘤活性。 展开更多
关键词 丹酚酸B 药理作用 纤维化 抗肿瘤
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瓜蒌皮注射液治疗心绞痛安全性和有效性的Meta分析 被引量:18
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作者 赵先 宁泽琼 +4 位作者 王婧雯 钱小亮 胡冬梅 封小娜 文爱东 《西北药学杂志》 CAS 2016年第1期86-91,共6页
目的评价瓜蒌皮注射液用于治疗心绞痛的安全性和有效性。方法计算机检索中国知网(CNKI)数据库,万方(Wanfang)数据库,维普(VIP)数据库,PubMed数据库和Medline数据库,采用Cochrane Handbook推荐的标准对纳入文献进行质量评价;使用RevMan ... 目的评价瓜蒌皮注射液用于治疗心绞痛的安全性和有效性。方法计算机检索中国知网(CNKI)数据库,万方(Wanfang)数据库,维普(VIP)数据库,PubMed数据库和Medline数据库,采用Cochrane Handbook推荐的标准对纳入文献进行质量评价;使用RevMan 5.1进行Meta分析。选取心绞痛治疗显效率、心绞痛发作次数和持续时间、心电图疗效结果、心电图ST-T段改变、不良反应作为观察指标。结果本研究纳入10项随机对照临床试验,共1 345例。心绞痛治疗显效率[OR=2.03,95%CI(1.60,2.57),P<0.01],心电图显效率[OR=1.64,95%CI(1.10,2.42),P=0.01],心绞痛发作次数[MD=-0.59,95%CI(-0.74,-0.44),P<0.01],心电图ST段下移[MD=-0.68,95%CI(-1.28,-0.09),P=0.02]治疗组均优于对照组,心绞痛持续时间[MD=2.56,95%CI(-0.11,5.22),P=0.06]和不良反应[OR=1.06,95%CI(0.56,2.00),P=0.85]差异无统计学意义。结论瓜蒌皮注射液改善心绞痛症状显著,对心电图改善亦有一定的效果。鉴于纳入研究质量低、样本量小,上述结论需严格设计的大样本随机对照试验证实。 展开更多
关键词 瓜蒌皮注射液 心绞痛 META分析
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药物新剂型中辅料的应用 被引量:1
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作者 石小鹏 杨春娥 缪珊 《中国药品标准》 CAS 2007年第4期76-77,共2页
本文对近几年药物制剂的新剂型和新的给药系统中辅料的应用做了概括的综述,辅料作为制剂中不可或缺的部分在剂型和生产中起着关键作用,因此研究开发新的药用辅料对于促进剂型和药学事业的发展起着非常重要的作用。
关键词 药物新剂型 辅料 给药系统 应用
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临床药师干预糖尿病患者治疗有效性的Meta分析 被引量:9
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作者 赵先 王婧雯 +6 位作者 宁泽琼 胡冬梅 张伟 李韦韦 楚建杰 王明明 文爱东 《西北药学杂志》 CAS 2018年第2期234-240,共7页
目的评价临床药师干预糖尿病患者治疗效果的有效性。方法检索万方(WANFANG)、维普(VIP)、中国知网、PubMed、Elsevier以及Web of science数据库;采用Cochrane Handbook推荐的标准对纳入文献进行质量评价;应用RevMan 5.1作Meta分析。依据... 目的评价临床药师干预糖尿病患者治疗效果的有效性。方法检索万方(WANFANG)、维普(VIP)、中国知网、PubMed、Elsevier以及Web of science数据库;采用Cochrane Handbook推荐的标准对纳入文献进行质量评价;应用RevMan 5.1作Meta分析。依据χ2检验和I2统计量评估合并数据的异质性;采用亚组分析或敏感性分析探索异质性的可能原因;以漏斗图检验是否存在发表偏倚。选取HbA1c、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、三酰甘油、总胆固醇、收缩压、舒张压和体质量指数水平作为结局指标。结果最终纳入11项随机对照试验(RCTs),共1 165例。糖化血红蛋白水平[MD=-0.95,95%CI(-1.12,-0.78),P<0.000 01];低密度脂蛋白水平[MD=-7.49,95%CI(-13.41,-1.57),P=0.01];三酰甘油水平[MD=-28.69,95%CI(-45.34,-12.04),P=0.000 7];总胆固醇水平[MD=-12.06,95%CI(-19.01,-5.10),P=0.000 7]和收缩压水平[MD=-10.15,95%CI(-13.67,-6.62),P<0.000 01]等,干预组均优于对照组(P<0.05)。高密度脂蛋白水平[MD=0.19,95%CI(-1.46,1.84),P=0.82],舒张压水平[MD=-1.22,95%CI(-3.20,0.76),P=0.23]和BMI水平[MD=-0.43,95%CI(-1.24,0.37),P=0.29]等指标差异均无统计学意义。结论临床药师在糖尿病患者治疗过程中,对患者糖化血红蛋白和收缩压水平的控制有显著帮助,糖尿病并发症的心血管疾病危险因素,包括低密度脂蛋白、三酰甘油和总胆固醇水平也有明显改善。 展开更多
关键词 糖尿病 临床药师 干预 META分析
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