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口腔颌面外科住院患者口腔健康教育效果评价 被引量:2
1
作者 刘大庆 董广英 《中国行为医学科学》 CSCD 2004年第1期39-39,共1页
关键词 口腔颌面外科 住院患者 口腔卫生 健康教育
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多媒体辅助CBL教学法应用于口腔牙周病学教学的实践体会 被引量:7
2
作者 鲁红 田宇 王勤涛 《西北医学教育》 2012年第2期407-409,共3页
将多媒体教学与CBL教学法有机地结合后应用于口腔牙周病学教学,经多年教学实践证明应用这种教学方法可激发学生的学习兴趣和热情,加强学生主动学习和分析解决问题的能力,也有助于加强学生临床思维能力的培养,研究证实取得了良好的教学效... 将多媒体教学与CBL教学法有机地结合后应用于口腔牙周病学教学,经多年教学实践证明应用这种教学方法可激发学生的学习兴趣和热情,加强学生主动学习和分析解决问题的能力,也有助于加强学生临床思维能力的培养,研究证实取得了良好的教学效果,值得在牙周病教学实践中进一步推广应用。 展开更多
关键词 教学方法 多媒体辅助CBL教学法 牙周病
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口腔科医生应了解性病患者的心理特征
3
作者 马志伟 陈美美 刘青 《中华医药学杂志》 2004年第3期35-36,共2页
性病是以性行为为主要传播途径的一类传染性疾病。卫生部规定监测上报的性病包括艾滋病,淋病,梅毒、软下疳、性病性淋巴肉芽肿、非淋菌性尿道炎.尖锐湿疣、生殖器疱疹。性病除通过性行为传播外,尚有间接感染及垂直感染之途径,其临... 性病是以性行为为主要传播途径的一类传染性疾病。卫生部规定监测上报的性病包括艾滋病,淋病,梅毒、软下疳、性病性淋巴肉芽肿、非淋菌性尿道炎.尖锐湿疣、生殖器疱疹。性病除通过性行为传播外,尚有间接感染及垂直感染之途径,其临床表现以病种不同而表现不同,若得不到及时正确的治疗,将会对患者身心及家庭造成不良后果。 展开更多
关键词 口腔科医生 性病 心理特征 认识疗法 心理治疗
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引导牙周组织再生在伴牙槽骨缺损牙再植术中应用的回顾性研究 被引量:7
4
作者 陈发明 吴织芬 金岩 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2004年第5期501-503,共3页
目的 :回顾分析配合引导性组织再生术 (guidedtissueregeneration ,GTR)治疗对伴牙槽骨缺损的脱位再植牙的临床疗效的影响 ,为引导牙周组织再生的进一步研究提供经验。方法 :收集 1996年~ 2 0 0 3年间伴牙槽骨缺损、再植术中配合了GTR... 目的 :回顾分析配合引导性组织再生术 (guidedtissueregeneration ,GTR)治疗对伴牙槽骨缺损的脱位再植牙的临床疗效的影响 ,为引导牙周组织再生的进一步研究提供经验。方法 :收集 1996年~ 2 0 0 3年间伴牙槽骨缺损、再植术中配合了GTR术治疗的完整病历资料 ,对其临床治疗情况及近远期疗效作回顾性研究分析。结果 :共收集到 2 3份符合条件的病历 (6 4颗再植牙 ) ,疗效分析结果表明 ,患牙术后 12个月探诊深度均显著减少 ,附着水平均显著获得 ;无论脱位时间长短 ,术后牙松动、牙根吸收和失牙的发生率均较高。伤后 6h内就诊脱位牙直接再植后 ,牙髓坏死率 77.5 % ,牙根吸收和失牙率与伤后就诊超过 6h组有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 :伤后就诊时间影响再植牙治疗效果 ,配合单纯GTR治疗 ,伴牙槽骨缺损的脱位再植牙的远期疗效仍然较差 ,利用GTR技术促进牙周组织再生特别是促进牙周缺损的再生需要进一步的基础与临床研究。 展开更多
关键词 牙脱位 牙再植 引导性组织再生术 治疗 回顾性研究
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人牙龈间充质干细胞与牙周膜干细胞的性能比较 被引量:6
5
作者 杨昊 高丽娜 +3 位作者 安莹 周峻 陈发明 金岩 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2013年第4期326-330,共5页
目的:比较人牙龈间充质干细胞(gingival mesenchymal stem cells,GMSCs)和牙周膜干细胞(periodontalligament stem cells,PDLSCs)的增殖及分化能力。方法:取同一个体的牙龈组织及牙周膜组织进行干细胞的分离培养和鉴定,并对其干细胞基... 目的:比较人牙龈间充质干细胞(gingival mesenchymal stem cells,GMSCs)和牙周膜干细胞(periodontalligament stem cells,PDLSCs)的增殖及分化能力。方法:取同一个体的牙龈组织及牙周膜组织进行干细胞的分离培养和鉴定,并对其干细胞基本性能与增殖、分化能力进行对比分析。结果:GMSCs和PDLSCs均具有良好的间充质干细胞的特性,但其增殖及分化能力存在一定的差异。GMSCs原代细胞培养的成功率较PDLSCs高,增殖能力强,差异具有统计学意义(P<0.05);而分化能力检测结果显示,GMSCs成骨能力明显弱于PDLSCs(P<0.05),成脂能力两组细胞无显著性差异。结论:GMSCs能否代替PDLSCs用于牙周组织再生治疗,尚需要进一步研究。 展开更多
关键词 人类 牙龈间充质干细胞 牙周膜干细胞 增殖 分化
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珊瑚转化羟基磷灰石应用于牙周组织工程的细胞相容性和细胞毒性 被引量:4
6
作者 鲁红 田宇 吴织芬 《中国组织工程研究》 CAS CSCD 2012年第16期2955-2958,共4页
背景:经处理后的珊瑚转化羟基磷灰石具有良好的生物相容性和可降解性,其三维相通的孔隙结构不仅可为种子细胞的黏附、增殖提供足够的内部空间和表面积,而且有利于营养成分的渗透和血管化形成。目的:对珊瑚转化羟基磷灰石进行细胞相容性... 背景:经处理后的珊瑚转化羟基磷灰石具有良好的生物相容性和可降解性,其三维相通的孔隙结构不仅可为种子细胞的黏附、增殖提供足够的内部空间和表面积,而且有利于营养成分的渗透和血管化形成。目的:对珊瑚转化羟基磷灰石进行细胞相容性和细胞毒性的研究,以初步探讨其应用于牙周组织工程的可行性。方法:将体外培养的人牙周膜细胞接种到珊瑚转化羟基磷灰石支架上体外三维复合培养,通过细胞计数方法和扫描电镜观察人牙周膜细胞在珊瑚转化羟基磷灰石支架上的附着、生长情况,并设立阴性对照组和阳性对照组,采用MTT测试法和碱性磷酸酶活性检测法评估稀释浓度分别为100%,50%,10%,1%的珊瑚转化羟基磷灰石浸提液对人牙周膜细胞增殖及功能表达的影响。结果与结论:珊瑚转化羟基磷灰石具有良好的多孔网状结构,人牙周膜细胞在珊瑚转化羟基磷灰石支架上生长旺盛,伸展充分,而不同浓度的材料浸提液对人牙周膜细胞的生长、增殖及碱性磷酸酶活性的影响差异均无显著性意义。提示珊瑚转化羟基磷灰石具有良好的三维空间结构和细胞相容性,且无细胞毒性,有望用作牙周组织工程的支架材料。 展开更多
关键词 珊瑚转化羟基磷灰石 细胞相容性 细胞毒性 支架材料 组织工程
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黄芩苷对人牙周膜细胞RANKL-OPG表达的影响及其作用机制 被引量:4
7
作者 陈悦 吴织芬 杨连甲 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期492-497,共6页
目的研究黄芩苷对人牙周膜细胞核因子-κB受体激活物配基和骨保护素(RANKL-OPG)表达的影响及其作用机制。方法首先构建转化生长因子βⅡ型受体(TGF-βⅡR)靶向siRNA真核表达载体,转染正常人外周血T细胞,使T细胞表面的TGF-βⅡR基因沉默... 目的研究黄芩苷对人牙周膜细胞核因子-κB受体激活物配基和骨保护素(RANKL-OPG)表达的影响及其作用机制。方法首先构建转化生长因子βⅡ型受体(TGF-βⅡR)靶向siRNA真核表达载体,转染正常人外周血T细胞,使T细胞表面的TGF-βⅡR基因沉默,继而将转染与未转染靶向性TGF-βⅡR基因沉默的T细胞和正常人牙周膜成纤维细胞置于加有黄芩苷和内毒素的培养基中,分为6组:①正常牙周膜成纤维细胞+内毒素+转染siRNA1的T细胞+黄芩苷;②正常牙周膜成纤维细胞+内毒素+转染siRNA1的T细胞;③正常牙周膜成纤维细胞+内毒素+正常T细胞+黄芩苷;④正常牙周膜成纤维细胞+内毒素+正常T细胞;⑤正常牙周膜成纤维细胞+黄芩苷;⑥正常牙周膜成纤维细胞。共培养48h,RT-PCR检测牙周膜细胞RANKL和OPG的表达,计算RANKL/OPG比值。结果①酶切鉴定正确的克隆测序结果与设计的目的序列完全一致;②转染siRNA1的T细胞组的TGF-βⅡRmRNA的表达被明显抑制;③RANKL/OPG的比值在各组间的差异有统计学意义(P<0.01)。结论成功构建了TGF-βⅡR靶向siRNA真核表达载体并成功转染T细胞;黄芩苷可以降低牙周膜细胞表面RANKL/OPG比值;TGF-β的信号传导在黄芩苷影响牙周膜成纤维细胞表面的RANKL/OPG表达过程中起着重要作用;黄芩苷并非只通过TGF-β信号传导通路,而是亦通过其他通路对牙周膜成纤维细胞表面的RANKL/OPG进行调控。 展开更多
关键词 转化生长因子βⅡ型受体 小干扰RNA 核因子-κB受体激活物配基 骨保护素 牙周膜成纤维细胞
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口腔扁平苔藓中cyclinD1和E2F-1的表达及意义 被引量:2
8
作者 刘青 周威 +1 位作者 吴织芬 马志伟 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2005年第8期468-470,共3页
目的研究转录因子E2F-1和细胞周期蛋白cyc linD1在口腔扁平苔藓(OLP)损害部位的水平及在其发病中的意义。方法应用免疫组化法检测E2F-1和cyc linD1在OLP中的水平,运用计算机图像分析系统进行灰度分析。结果E2F-1和cyc linD1在OLP中的水... 目的研究转录因子E2F-1和细胞周期蛋白cyc linD1在口腔扁平苔藓(OLP)损害部位的水平及在其发病中的意义。方法应用免疫组化法检测E2F-1和cyc linD1在OLP中的水平,运用计算机图像分析系统进行灰度分析。结果E2F-1和cyc linD1在OLP中的水平明显高于正常组织。结论E2F-1和cyc linD1在OLP中的变化,与造成上皮细胞抗原性的改变及免疫活性细胞增殖有关,从而导致自身免疫反应。E2F-1和cyc linD1的相互作用,导致角质形成细胞周期紊乱、细胞凋亡,造成基底膜损伤。细胞凋亡可能对OLP处于低恶变状态有意义。 展开更多
关键词 口腔扁平苔藓 细胞周期蛋白 转录因子 免疫反应
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松质骨基质材料应用于牙周组织工程的可行性 被引量:2
9
作者 鲁红 田宇 吴织芬 《中国组织工程研究》 CAS CSCD 2012年第8期1443-1446,共4页
背景:松质骨基质材料具有骨诱导性和骨传导性双重特性,已被成功应用于骨再生及骨组织工程研究。目的:分析松质骨基质材料的细胞相容性与毒性,探讨其应用于牙周组织工程的可行性。方法:采用改良组织块法体外培养人牙周膜细胞,将其接种于... 背景:松质骨基质材料具有骨诱导性和骨传导性双重特性,已被成功应用于骨再生及骨组织工程研究。目的:分析松质骨基质材料的细胞相容性与毒性,探讨其应用于牙周组织工程的可行性。方法:采用改良组织块法体外培养人牙周膜细胞,将其接种于松质骨基质三维支架上复合培养,采用细胞计数方法和扫描电镜观察人牙周膜细胞在松质骨基质支架上的附着、生长情况,并通过MTT测试法和碱性磷酸酶活性检测法观察松质骨基质浸提液对人牙周膜细胞增殖及功能表达的影响。结果与结论:扫描电镜可见松质骨基质具有良好的多孔网状结构,人牙周膜细胞在松质骨基质上贴附紧密,生长旺盛,伸展充分,而人牙周膜细胞在不同浓度材料浸提液中的生长、增殖及碱性磷酸酶活性与阴性对照组相比差异无显著性意义。表明松质骨基质具有良好的三维空间结构和细胞相容性,且无细胞毒性,有望应用于牙周组织再生及牙周组织工程研究。 展开更多
关键词 松质骨基质 牙周膜细胞 组织工程 支架材料 细胞相容性 细胞毒性
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松质骨基质作为细胞载体应用于牙周组织工程的实验研究 被引量:3
10
作者 鲁红 田宇 吴织芬 《口腔医学》 CAS 2012年第5期270-273,共4页
目的研究评价松质骨基质(CBM)作为细胞载体应用于牙周组织工程的可行性及意义。方法将体外培养的犬自体牙周膜细胞(PDLCs)接种到CBM三维支架上,扫描电镜观察PDLCs在CBM支架上的生长、附着情况;同时,将PDLCs/CBM复合植入动物牙周组织缺损... 目的研究评价松质骨基质(CBM)作为细胞载体应用于牙周组织工程的可行性及意义。方法将体外培养的犬自体牙周膜细胞(PDLCs)接种到CBM三维支架上,扫描电镜观察PDLCs在CBM支架上的生长、附着情况;同时,将PDLCs/CBM复合植入动物牙周组织缺损,以空白组及仅植入CBM组为对照组,术后8周观察评价其牙周组织的再生情况。结果扫描电镜显示PDLCs在CBM上伸展充分,生长旺盛,而CBM具有良好的多孔网状结构。动物实验结果可见PDLCs/CBM复合植入组较对照组有更多的新生牙骨质、新生牙周膜和新生牙槽骨生成,缺损处牙周组织几近完全再生,且未见上皮长入。结论 CBM可作为细胞载体用于牙周组织工程研究,有望用作牙周组织工程的支架材料。 展开更多
关键词 松质骨基质(CBM) 牙周膜细胞(PDLCs) 组织工程 牙周组织再生 支架材料
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牙周组织工程中人转化生长因子基因转染人牙龈成纤维细胞的生物学特性 被引量:1
11
作者 许杰 吴织芬 +3 位作者 储庆 董广英 魏红宇 刘玲侠 《中国临床康复》 CSCD 北大核心 2005年第10期48-50,共3页
目的:为早日实现利用人转化生长因子(humantransforminggrowthfac-tor-β,hTGF-β1)的基因治疗,研究hTGF-β1基因转染的人牙龈成纤维细胞(gingivalfibroblast,GF)及其培养上清的生物学特性,为牙龈成纤维细胞能否成为牙周组织工程中的种... 目的:为早日实现利用人转化生长因子(humantransforminggrowthfac-tor-β,hTGF-β1)的基因治疗,研究hTGF-β1基因转染的人牙龈成纤维细胞(gingivalfibroblast,GF)及其培养上清的生物学特性,为牙龈成纤维细胞能否成为牙周组织工程中的种子细胞提供理论依据。方法:实验于2004-04/10在第四军医大学口腔颌面外科实验室完成。用脂质体转染法、细胞计数法、MTT比色法研究hTGF-β1基因转染人GF的增殖与分化及其培养上清对人牙周膜细胞(periodontalligamentcells,PDLCs)及GF增殖与分化的影响。结果:与未转染组相比,hTGF-β1基因转染可显著的促进细胞增殖,并且随时间进行差异增大。转染后的GF碱性磷酸酶(ALP)活性也较对照组有显著提高(t=7.952,P<0.01),并且与PDLCs的ALP活性接近(t=0.621,P>0.05)。转染人GF的上清与未转染人GF上清相比,可显著促进人PDLCs及GF的增殖(tPDLCs=5.745,tGF=4.621,P<0.01),这种促增殖作用呈时间依赖性;同时使人PDLCs及GF的ALP活性显著提高(tPDLCs=6.126,tGF=5.972,P<0.01)。结论:转染人GF不仅可以诱导自身向成骨样细胞分化,而且通过旁分泌途径诱导牙龈、牙周膜细胞增殖与分化,促进牙周组织再生,为人GF成为牙周组织工程中的种子细胞提供理论依据。 展开更多
关键词 生物医学工程 转化生长因子Β 转染 细胞分化
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牙周膜细胞松质骨基质支架复合移植促进牙周组织再生的研究 被引量:3
12
作者 鲁红 田宇 吴织芬 《北京口腔医学》 CAS 2012年第4期185-189,共5页
目的观察牙周膜细胞(PDLCs)接种松质骨基质(CBM)支架复合移植对牙周组织再生修复的影响和意义。方法将体外培养的狗自体PDLCs接种到CBM三维支架上,体外进行细胞计数和扫描电镜观察,并植入狗人工牙周组织缺损处,表面覆盖聚四氟乙烯膜(e-P... 目的观察牙周膜细胞(PDLCs)接种松质骨基质(CBM)支架复合移植对牙周组织再生修复的影响和意义。方法将体外培养的狗自体PDLCs接种到CBM三维支架上,体外进行细胞计数和扫描电镜观察,并植入狗人工牙周组织缺损处,表面覆盖聚四氟乙烯膜(e-PTFE),以单纯翻瓣组和只覆盖e-PTFE组作为对照。术后8周对动物组织标本进行组织学观察和测量,分析比较各组牙周组织的再生情况。结果 PDLCs在CBM支架材料上形成良好的贴附并增殖,扫描电镜可见CBM具有良好的多孔网状结构,细胞在CBM上生长旺盛,伸展充分。自体PDLCs/CBM/e-PTFE膜复合植入组较单纯翻瓣组和e-PTFE组有更多的新生牙槽骨、新生牙周膜和新生牙骨质生成,且未见上皮长入。结论 PDLCs接种松质骨基质支架复合移植能更有效地促进牙周组织再生和重建,CBM有望用作牙周组织工程的支架材料。 展开更多
关键词 松质骨基质 牙周膜细胞 牙周组织再生 组织工程 支架材料
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从“细胞移植”到“细胞归巢”——临床牙周组织再生的新希望? 被引量:1
13
作者 雷鸣 陈发明 《医学争鸣》 CAS 北大核心 2013年第1期31-34,共4页
干细胞移植作为牙周组织再生治疗的新方法已经取得明显进展。然而,其临床转化目前却面临着技术困难和准入制度等方面的严峻挑战。机体内已经存在很多可供组织修复再生需要的干细胞,诱导、动员这些干细胞定向迁徙、靶点募集(细胞归巢)并... 干细胞移植作为牙周组织再生治疗的新方法已经取得明显进展。然而,其临床转化目前却面临着技术困难和准入制度等方面的严峻挑战。机体内已经存在很多可供组织修复再生需要的干细胞,诱导、动员这些干细胞定向迁徙、靶点募集(细胞归巢)并发挥治疗作用,有望实现牙周内源性再生,加速牙周再生治疗的临床转化进程,值得深入研究。 展开更多
关键词 细胞归巢 牙周内源性再生 临床转化
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壳聚糖膜对人牙周膜细胞体外增殖的影响 被引量:5
14
作者 吴勇 王勤涛 +1 位作者 吴织芬 袁乃梅 《口腔医学》 CAS 2004年第4期206-208,共3页
目的 研究壳聚糖膜在体外培养条件下对人牙周膜细胞增殖的影响。方法 制备用于引导性组织再生的壳聚糖膜。体外培养人牙周膜细胞 ,用酶动力学观察在壳聚糖膜、聚四氟乙烯膜、壳聚糖膜浸出液及空白对照 4种条件下 ,人牙周膜细胞增殖的... 目的 研究壳聚糖膜在体外培养条件下对人牙周膜细胞增殖的影响。方法 制备用于引导性组织再生的壳聚糖膜。体外培养人牙周膜细胞 ,用酶动力学观察在壳聚糖膜、聚四氟乙烯膜、壳聚糖膜浸出液及空白对照 4种条件下 ,人牙周膜细胞增殖的情况。结果 壳聚糖膜组的人牙周膜细胞增殖高于其他组 (P <0 .0 1) ,壳聚糖膜浸出液组人牙周膜细胞增殖高于聚四氟乙烯膜组和空白对照组 (P <0 .0 5 ) ,聚四氟乙烯组与空白对照组差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 体外培养时 ,壳聚糖膜可以促进人牙周膜细胞增殖。 展开更多
关键词 壳聚糖膜 人牙周膜细胞 增殖 体外培养
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单纯牙周翻瓣术和牙周翻瓣术前行牙周非手术治疗对重度牙周炎的疗效比较 被引量:12
15
作者 郭忠军 李瑞春 +1 位作者 韩凤琴 陈芳 《武警医学》 CAS 2017年第7期683-685,689,共4页
目的比较单纯牙周翻瓣术和牙周翻瓣术前行牙周非手术治疗两种方法治疗重度牙周炎的疗效。方法本临床试验共纳入了28例重度牙周炎患者,随机分入实验组和对照组(每组14例)。对照组患者直接行改良的牙周翻瓣术;实验组患者接受牙周非手术治... 目的比较单纯牙周翻瓣术和牙周翻瓣术前行牙周非手术治疗两种方法治疗重度牙周炎的疗效。方法本临床试验共纳入了28例重度牙周炎患者,随机分入实验组和对照组(每组14例)。对照组患者直接行改良的牙周翻瓣术;实验组患者接受牙周非手术治疗后行改良的牙周翻瓣术。纳入时及纳入后3、6个月检查并记录所有受试者的牙周探诊出血(bleeding on probing,BOP)、牙周探诊深度(pocket probing depth,PPD)、临床附着水平(clinical attachment lose,CAL)及牙槽骨水平(level of bone,LOB)。采用t检验及χ~2检验对结果进行比较分析。结果与纳入时相比,经过牙周治疗后,两组患者的BOP、PPD、CAL均有显著改善;两组对比,纳入时无明显差异;6个月后进行复查时,实验组的牙周探诊深度的降低显著高于对照组[(4.0±0.23)mm vs(4.9±0.13)mm,P<0.01],临床附着水平的改善也优于对照组[(5.6±0.30)mm vs(5.5±0.29)mm,P<0.01]。结论牙周翻瓣术前对重度牙周炎患者行牙周非手术治疗可以在一定程度上提高牙周手术治疗的效果。 展开更多
关键词 重度牙周炎 牙周翻瓣术 临床附着水平
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人转化生长因子β1基因转染人牙龈成纤维细胞及其稳定表达 被引量:7
16
作者 储庆 吴织芬 +3 位作者 何海丽 谢光远 王鑫 刘玲侠 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2004年第2期136-138,共3页
目的 :探讨人转化生长因子 - β1(hTGF - β1)基因转染人牙龈成纤维细胞 (GF)的表达能力。 方法 :体外培养人GF ,传代培养后以阳离子脂质体 (Lipofectamine) :pcDNA3-hTGF - β1为 3μL∶1μg的比例转染。通过免疫组织化学染色的方法及... 目的 :探讨人转化生长因子 - β1(hTGF - β1)基因转染人牙龈成纤维细胞 (GF)的表达能力。 方法 :体外培养人GF ,传代培养后以阳离子脂质体 (Lipofectamine) :pcDNA3-hTGF - β1为 3μL∶1μg的比例转染。通过免疫组织化学染色的方法及图像分析检测hTGF - β1表达水平 ;利用水貂肺上皮细胞生长抑制法检测TGF - β1的生物学活性。结果 :转染后的GF呈强阳性表达 ,并持续 4周以上。图像分析显示转染细胞hTGF - β1表达显著增强 ,与对照组比较差异显著 (P <0 .0 1)。转染后细胞上清可有效的抑制水貂肺上皮细胞的生长。结论 :hTGF - β1基因转染可使牙龈成纤维细胞有效而稳定的表达活性hTGF - 展开更多
关键词 转化生长因子Β1 基因转染 牙龈成纤维细胞 免疫组织化学 生物学活性 脂质体 真核表达载体
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壳聚糖温敏凝胶负载釉基质蛋白对骨髓基质细胞的作用 被引量:15
17
作者 吴广升 张艺文 +3 位作者 王新文 马志伟 曹敏 王勤涛 《上海口腔医学》 CAS CSCD 2009年第2期178-182,共5页
目的:探讨在壳聚糖温敏凝胶支架材料中釉基质蛋白(enamel matrix proteins,EMPs)对骨髓基质细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)增殖和碱性磷酸酶(alkaline phosphate,ALP)活性的影响。方法:合成壳聚糖温敏凝胶并加入适当浓度的EMPs... 目的:探讨在壳聚糖温敏凝胶支架材料中釉基质蛋白(enamel matrix proteins,EMPs)对骨髓基质细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)增殖和碱性磷酸酶(alkaline phosphate,ALP)活性的影响。方法:合成壳聚糖温敏凝胶并加入适当浓度的EMPs,通过考马斯亮蓝试剂盒检测其对EMPs的缓释作用。用全骨髓培养法获得大鼠BMSCs,含10%胎牛血清的DMEM培养液进行原代培养。含EMPs浓度分别为0、50、100、150μg/mLDMEM培养液培养第3代大鼠BMSCs,MTT法测定各组细胞的增殖活性。MTT法及ALP试剂盒检测大鼠BMSCs在负载100μg/mLEMPs及不负载EMPs的壳聚糖温敏凝胶支架材料中的增殖情况及ALP的活性。采用SPSS11.0软件包对实验数据进行单因素方差分析及两样本t检验。结果:EMPs可在壳聚糖温敏凝胶中持续释放3周以上。DMEM培养液中,50μg/mLEMPs组从实验的第3天开始,显著促进大鼠BMSCs的增殖(P<0.01)。壳聚糖温敏凝胶负载100μg/mLEMPs后,于实验的第3天和第5天明显促进大鼠BMSCs的增殖(P<0.05)并且在实验的第7天(P<0.05)和第9天(P<0.01)显著促进大鼠BMSCsALP水平的提高。结论:壳聚糖温敏凝胶对EMPs具有缓释性,负载EMPs后,可以促进大鼠BMSCs增殖,提高ALP的活性。 展开更多
关键词 壳聚糖 温敏凝胶 釉基质蛋白 骨髓基质细胞
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同时缓释骨形态发生蛋白和氯己定的功能性壳聚糖温敏凝胶的制备 被引量:7
18
作者 马志伟 王荣 +7 位作者 吴织芬 陈栋 张邦乐 何炜 王晓娟 刘青 许杰 朱浩 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1049-1054,共6页
壳聚糖温敏凝胶是一种新型的可注射、在体固化的载体材料,该材料在室温条件下呈生理中性的溶液状态,在37℃左右可由溶液转变成水凝胶。该水凝胶对大分子药物具有良好的缓释效能,但对小分子药物缓释效能极差。为制备同时缓释生长因子重... 壳聚糖温敏凝胶是一种新型的可注射、在体固化的载体材料,该材料在室温条件下呈生理中性的溶液状态,在37℃左右可由溶液转变成水凝胶。该水凝胶对大分子药物具有良好的缓释效能,但对小分子药物缓释效能极差。为制备同时缓释生长因子重组人骨形态发生蛋白-2(recombined human bone morphogenetic protein-2,rhBMP-2)和抗菌药物氯己定的功能性壳聚糖温敏凝胶,将小分子药物氯己定先与β-环糊精制备成包结物,再将rhBMP-2与β-环糊精/氯己定包结物共混于壳聚糖温敏凝胶中,通过HAAKE粘度测量仪,对比加入目标药物前后系统的流变学性质,并且分别通过高效液相(high performance liquid chromatography,HPLC)和酶联免疫吸附(enzyme-linkedimmunosorbent assay,ELISA)方法测量目标药物的体外释放性质,温敏凝胶系统的流变学性质几乎未受加入药物的影响。而氯己定从凝胶系统中释放的速度大大减慢,药物持续释放可保持1月以上。同时,rhBMP-2也获得较好的缓释效果。通过先行环糊精包结共混的方法,成功制备同时缓释rhBMP-2和氯己定的功能性温敏凝胶。 展开更多
关键词 温敏凝胶 壳聚糖 β-环糊精 重组人骨形态发生蛋白-2 氯己定 缓释
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釉基质蛋白对体外培养的兔骨髓基质细胞生物学功能的影响 被引量:7
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作者 杜岩 吴织芬 +2 位作者 董广英 万玲 侯锐 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2004年第5期457-461,共5页
目的 :观察釉基质蛋白对兔骨髓基质细胞增殖、碱性磷酸酶活性、总蛋白合成等一般生物学功能的影响。方法 :MTT法检测细胞增殖能力 ,酶动力法检测细胞碱性磷酸酶活性 ,利用Biophotometer生物检测仪检测细胞总蛋白合成能力。结果 :釉基质... 目的 :观察釉基质蛋白对兔骨髓基质细胞增殖、碱性磷酸酶活性、总蛋白合成等一般生物学功能的影响。方法 :MTT法检测细胞增殖能力 ,酶动力法检测细胞碱性磷酸酶活性 ,利用Biophotometer生物检测仪检测细胞总蛋白合成能力。结果 :釉基质蛋白可以促进骨髓基质细胞的增殖、提高细胞的碱性磷酸酶活性和总蛋白合成能力 ,以 10 0mg/L釉基质蛋白的促进作用最明显。釉基质蛋白促进细胞增殖、提高细胞碱性磷酸酶活性、促进细胞总蛋白合成的作用分别在 12 0h、72h、16 8h时最明显。结论 :釉基质蛋白对兔骨髓基质细胞增殖、碱性磷酸酶活性。 展开更多
关键词 釉基质蛋白 骨髓基质细胞 增殖 碱性磷酸酶 总蛋白
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氯化锂对人颌骨来源的骨髓间充质干细胞增殖及骨向分化能力的影响 被引量:8
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作者 高丽娜 安莹 +2 位作者 杨昊 陈发明 金岩 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期203-208,共6页
目的:探讨氯化锂(LiCl)对颌骨来源的骨髓间充质干细胞(OF-BMMSCs)增殖及骨性分化的影响。方法:采用有限稀释法克隆化培养人颌骨来源的骨髓间充质干细胞;正常培养基中加入不同浓度LiCl(5、10、20、40 mmol/L),同时设立对照组(0 mmol/L);... 目的:探讨氯化锂(LiCl)对颌骨来源的骨髓间充质干细胞(OF-BMMSCs)增殖及骨性分化的影响。方法:采用有限稀释法克隆化培养人颌骨来源的骨髓间充质干细胞;正常培养基中加入不同浓度LiCl(5、10、20、40 mmol/L),同时设立对照组(0 mmol/L);运用MTT法分析不同浓度LiCl对人OF-BMMSCs增殖活性的影响;采用组织化学染色法、RT-PCR法测定不同浓度LiCl处理人OF-BMMSCs后的ALP活性及相关骨向分化基因(ALP,Runx-2,OCN)的表达。结果:5 mmol/L LiCl促进OF-BMMSCs增殖,对ALP、Runx-2、OCN表达的影响作用不明显(P>0.05),20和40 mmol/L LiCl抑制细胞增殖(P<0.05),促进ALP、Runx-2、OCN基因表达(P<0.05)。结论:LiCl能够促进人OF-BMMSCs的骨向分化。 展开更多
关键词 氯化锂 颌骨骨髓间充质干细胞 增殖 骨向分化
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