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云芝多糖对巨噬细胞氧化LDL的抑制作用与iNOS基因表达 被引量：10
1
作者 王瑾雯 陈瑗 +2 位作者 周玫 莫永炎 张宝 《第一军医大学学报》 CSCD 1999年第4期292-295,共4页
目的和方法为揭示云艺多糖（PSK）的抗动脉粥样硬化机理，用RT-PCR和Westernblot等方法研究了PSK对巨噬细胞氧化低密度脂蛋白（LDL）的影响。结果PSK处理小鼠的巨噬细胞对LDL的氧化作用明显降低，NO分泌明显增加；PSK增强了IFN-Y对巨噬... 目的和方法为揭示云艺多糖（PSK）的抗动脉粥样硬化机理，用RT-PCR和Westernblot等方法研究了PSK对巨噬细胞氧化低密度脂蛋白（LDL）的影响。结果PSK处理小鼠的巨噬细胞对LDL的氧化作用明显降低，NO分泌明显增加；PSK增强了IFN-Y对巨噬细胞LDL的抑制作用，减弱了一氧化氮合酶抑制剂N-Arg和DPI对细胞氧化LDL的增强作用；同时PSK能增强IFN-Y对细胞分泌NO的诱导作用，减弱N-Arg对细胞分泌NO的抑制作用；PSK能增强Raw264.7细胞iNOSmRNA和蛋白表达。结论PSK能抑制巨噬细胞对LDL的氧化，其作用机制可能与其能诱导iNOS基因表达有关。 展开更多
关键词 云芝多糖 动脉粥样硬化 LDL INOS 巨噬细胞
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星形神经胶质细胞对PC12细胞生长发育的影响 被引量：12
2
作者 莫永炎 陈瑗 +1 位作者 周玫 张宝 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期247-250,共4页
在神经系统的生长发育过程中 ,星形胶质细胞对神经元生长发育的作用是一项重要的研究课题。本文以体外培养的 SD大鼠大脑皮质星形胶质细胞与 PC12神经元按不同细胞数目比例 ( 5 0∶ 1～ 1∶ 1)共同培养 ,并用其制备的条件培养液培养 PC1... 在神经系统的生长发育过程中 ,星形胶质细胞对神经元生长发育的作用是一项重要的研究课题。本文以体外培养的 SD大鼠大脑皮质星形胶质细胞与 PC12神经元按不同细胞数目比例 ( 5 0∶ 1～ 1∶ 1)共同培养 ,并用其制备的条件培养液培养 PC12细胞 ,用快速灵敏的 MTT比色法测定 PC12神经元的细胞活力 ,用光学相差显微镜观察 PC12细胞形态学变化。结果显示 ,星形胶质细胞条件培养液可增强 PC12细胞活力 ( MTT测定的 OD值由 0 .2 5 5± 0 .0 12提高到 0 .5 10± 0 .0 3 6,P<0 .0 0 1,且细胞折光性较对照组强 ) ,却不能促使 PC12神经元突起的生出。将星形胶质细胞与 PC12细胞按 3 0∶ 1～ 1∶ 1的比例共同培养时 ,既可提高 PC12细胞折光性和光晕又可促使其突起的生长 ;如按 5 0∶ 1～ 40∶ 1的比例共同培养时 ,只观察到提高 PC12细胞折光性和光晕 ,而无促使其突起生长发育的作用。本文结果提示 ,PC12神经元细胞活力的提高与星形胶质细胞分泌到条件培养液中的可溶性因子有关 ,而 PC12神经元突起生长发育可能是和与星形胶质细胞的直接接触以及二者的细胞数目比有关。 展开更多
关键词 神经元突起 细胞培养 星形胶质细胞 PC12细胞
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线粒体氧应激损伤的防御体系 被引量：14
3
作者 邱小忠 陈瑗 周玫 《生命的化学》 CAS CSCD 2001年第2期141-143,共3页
关键词 线粒体 氧应激 防御体系 活性氧
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云芝多糖对冠心病患者血清OxLDL和NO含量的影响 被引量：4
4
作者 黄敏珍 郭志刚 +2 位作者 崔玉民 陈瑗 周玫 《第一军医大学学报》 CSCD 1999年第5期441-443,共3页
为探讨云芝多糖对动脉粥样硬化（ＡＳ）的治疗作用，我们用氧化修饰低密度脂蛋白（Ｏｘ－ＬＤＬ）单克隆抗体检测和硝酸还原酶法观察了冠心病患者血清ＯｘＬＤＬ和ＮＯ含量的变化以及云芝多糖对这些变化的影响，结果显示：（１）冠心病... 为探讨云芝多糖对动脉粥样硬化（ＡＳ）的治疗作用，我们用氧化修饰低密度脂蛋白（Ｏｘ－ＬＤＬ）单克隆抗体检测和硝酸还原酶法观察了冠心病患者血清ＯｘＬＤＬ和ＮＯ含量的变化以及云芝多糖对这些变化的影响，结果显示：（１）冠心病组血清ＯｘＬＤＬ含量显著高于正常对照组（Ｐ＜０．０１），ＮＯ含量显著低于正常对照组（Ｐ<０.０１〕；（２）口服云之多糖３０天后冠心病患者血清ＯｘＬＤＬ含量明显下降（Ｐ＜０．０１）而ＮＯ含量显著升高（Ｐ＜０．０１）。提示云芝多糊４冠心病具有一定的治疗作用。 展开更多
关键词 一氧化氮 云芝多糖 冠心病 OXLDL
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星形胶质细胞条件培养液对活性氧所致的神经元损伤的防护作用 被引量：12
5
作者 莫永炎 陈瑗 周玫 《细胞生物学杂志》 CSCD 2000年第1期39-43,共5页
本文以活性氧叔丁基脂氢过氧化物tbOOH应激PC12神经元细胞,造成PC12神经元损伤、死亡;以分离、纯化的SD大鼠大脑皮层星形胶质细胞制备的无血清条件培养液培养tbOOH损伤的神经元细胞。采用快速灵敏的MTT比色法测定神经细胞活力,用Olym-pu... 本文以活性氧叔丁基脂氢过氧化物tbOOH应激PC12神经元细胞,造成PC12神经元损伤、死亡;以分离、纯化的SD大鼠大脑皮层星形胶质细胞制备的无血清条件培养液培养tbOOH损伤的神经元细胞。采用快速灵敏的MTT比色法测定神经细胞活力,用Olym-pus光学显微镜观察神经细胞的形态学变化。结果发现神经元细胞活力由0.179±0.037上升至0.563±0.025,细胞数目明显增多,细胞死亡残留碎片明显减少,表明星形胶质细胞条件培养液可能有防护tbOOH致的神经元损伤作用,具抗氧化能力。 展开更多
关键词 活性氧 神经元损伤 AS条件培养液 防护作用
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安定导致小鼠大脑的线粒体氧应激损伤 被引量：2
6
作者 邱小忠 陈瑗 +1 位作者 周玫 张稳柱 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2001年第4期279-281,共3页
目的 探讨安定对大脑神经元产生毒副作用的分子机制。方法以１０ ｍｇ／ｋｇ·ｂ．Ｗ安定给小鼠进行腹腔注射，连续 ３ｄ后，取相同质量的大脑进行线粒体蛋白的分离，进行有关ＭｎＳＯＤ和细胞色素氧化酶ＩＶ活性以及线粒体ＤＮＡ断... 目的 探讨安定对大脑神经元产生毒副作用的分子机制。方法以１０ ｍｇ／ｋｇ·ｂ．Ｗ安定给小鼠进行腹腔注射，连续 ３ｄ后，取相同质量的大脑进行线粒体蛋白的分离，进行有关ＭｎＳＯＤ和细胞色素氧化酶ＩＶ活性以及线粒体ＤＮＡ断裂 程度等指标的测定。结果（１）安定导致小鼠大脑的线粒体蛋白含量降低，线粒体蛋白含量从（３．３０７±０．２４０）mg／ml下降到 （２．７４６±０．４５１）mg/ml（ｔ=２．６９０,０．０１＜Ｐ＜０．０５）；（２）安定引起神经元线粒体的ＭｎＳＯＤ活性从（７５.４６±６．６３）Ｕ／ｍｇ下降到 （５５．３０±３．８３）Ｕ／ｍｇ（ｔ＝６．４４８， Ｐ＜０．０１）；（３）安定对细胞色素氧化酶具有显著的损伤作用，５５０nm处细胞色素吸收值从 （０．１１２±０．００８）下降到 ０．０６９±０．００８（t＝８．７８２， Ｐ＜０.０１）；（４）安定能导致小鼠大脑的线粒体ＤＮＡ大量断裂。在碱裂解过程 中，０°Ｃ条件下，ＤＮＡ双链的百分比从（９２．９５±２．８２）％下降到（７９．５３±２．３３）％（ｔ=８．４６６，Ｐ＜０.０１）；在 １５℃作用１ｈ，ＤＮＡ双 链的百分比从（７７．４５±３．４９）％下降到（４３．１５±６．１）％（ｔ＝１３． 展开更多
关键词 安定 线粒体 氧应激 药物不良反应 小鼠 DNA损伤
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阿尔茨海默病与线粒体DNA变化的氧应激 被引量：8
7
作者 邱小忠 陈瑗 周玫 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 2000年第1期48-50,共3页
关键词 阿尔茨海默病 线粒体 DNA 氧应激
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