有机磷农药残留前处理技术的研究 被引量：8

1

作者 何聿 陈金泉 张兰 《福建分析测试》 CAS 2007年第3期6-11,共6页

本实验主要是利用固相萃取技术对食品中有机磷农药前处理方法进行了研究。对自制的固相萃取小柱的选择参数进行了优化,建立合适的样品提取、净化、浓缩的前处理方法,确保色谱分析测定时无样品基质的干扰,从而为测定的结果提供了保证,并... 本实验主要是利用固相萃取技术对食品中有机磷农药前处理方法进行了研究。对自制的固相萃取小柱的选择参数进行了优化,建立合适的样品提取、净化、浓缩的前处理方法,确保色谱分析测定时无样品基质的干扰,从而为测定的结果提供了保证,并延长色谱柱的寿命,降低了实验成本。茶叶样品以丙酮为提取剂,超声波30 min后,经florisil柱(1000mg)+活性炭(50mg)混合柱浓缩净化,用10 mL的乙酸乙酯淋洗后,经色谱分析验证,所得回收率在73.7%以上,RSD在4.1%以下,结果令人满意。 展开更多

关键词 有机磷农药 固相萃取 前处理技术

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毛细管电泳安培法用于尿样中β-阻断剂类兴奋剂药物的研究 被引量：2

2

作者 宋子旺 童萍 +1 位作者 郑丽辉 张兰 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1624-1628,共5页

利用毛细管电泳-安培法检测联用技术，建立了一种简单、灵敏、快速同时分离检测人体尿液中两种β-阻断剂类兴奋剂药物索他洛尔和塞利洛尔的新方法。以直径300μm的铂圆盘电极为检测电极（铂丝为辅助电极，Ag／AgCl为参比电极），在0.950... 利用毛细管电泳-安培法检测联用技术，建立了一种简单、灵敏、快速同时分离检测人体尿液中两种β-阻断剂类兴奋剂药物索他洛尔和塞利洛尔的新方法。以直径300μm的铂圆盘电极为检测电极（铂丝为辅助电极，Ag／AgCl为参比电极），在0.950V的检测电位下，30mmol／L Clark-Lubs缓冲体系（pH9．60）中，两种分析物在8min内达到基线分离。在最佳条件下，其峰电流与0.15～60mg／L索他洛尔与0．30～60mg／L塞利洛尔呈现良好的线性关系，检出限分别为0．05mg／L和0．09mg／L，并将建立的方法成功地应用于人体尿样的分析。进～步研究了人体尿液中索他洛尔36h内的排泄曲线及索他洛尔在尿液中的排泄规律，对奥运会中的兴奋剂快速检测具有一定的应用价值。 展开更多

关键词 毛细管电泳 安培法检测 Β-阻断剂 兴奋剂 索他洛尔 塞利洛尔

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蜂胶胶囊化学成分的气相色谱-质谱研究 被引量：1

3

作者 张卓旻 陈圣平 +2 位作者 李天麟 黄新健 张兰 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2009年第8期132-134,共3页

采用超声波提取法提取蜂胶胶囊的化学成分,结合气相色谱/质谱法,共鉴定出19种化学成分。多甘醇类、黄酮类和酯类物质为蜂胶胶囊的主要化学成分。

关键词 蜂胶胶囊 化学成分 气相色谱/质谱

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7-甲基鸟苷在玻碳电极上的伏安行为研究 被引量：2

4

作者 何聿 黄春茂 +1 位作者 童萍 张兰 《分析测试技术与仪器》 CAS 2007年第1期25-29,共5页

研究了修饰核苷7-甲基鸟苷(7-Methylguanosine)的电化学行为及测定方法.在pH 1.98的B-R缓冲液中,用循环伏安法(CV),线性扫描伏安法(LSV)、微分脉冲伏安法(DPV)等现代电化学技术研究7-甲基鸟苷在玻碳电极(GCE)上的伏安行为.实验表明,7-... 研究了修饰核苷7-甲基鸟苷(7-Methylguanosine)的电化学行为及测定方法.在pH 1.98的B-R缓冲液中,用循环伏安法(CV),线性扫描伏安法(LSV)、微分脉冲伏安法(DPV)等现代电化学技术研究7-甲基鸟苷在玻碳电极(GCE)上的伏安行为.实验表明,7-甲基鸟苷在+1.036 V(vs.SCE)电位处产生一个阳极氧化峰,峰电流与7-甲基鸟苷的浓度在5.0×10-5-2.0×10-6mol/L范围内呈良好的线性关系,最低检测限(D=2σ/K)为4.1×10-7mol/L.并用恒电位库仑电解法等方法对其氧化机理进行了较为详细的探讨,得到了可能的电极反应机理:7-甲基鸟苷在玻碳电极上的电极反应是属于失1质子和2电子的不可逆的氧化反应. 展开更多

关键词 7-甲基鸟苷 玻碳电极 微分脉冲伏安法(DPV) 反应机理

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布美他尼在玻碳电极上伏安行为的研究

5

作者 郑丽辉 宋子旺 +1 位作者 郑新宇 张兰 《分析科学学报》 CAS CSCD 2008年第6期689-692,共4页

用微分脉冲伏安（DPV）法研究了利尿剂类药物布美他尼在玻碳电极上的电化学行为。在pH2.87的B-R缓冲液中，布美他尼在＋0.896V（vs.SCE）电位处产生一个阳极氧化峰，其峰电流与布美他尼的浓度在6.0×10^-8—2.5×10^-5mol／L的... 用微分脉冲伏安（DPV）法研究了利尿剂类药物布美他尼在玻碳电极上的电化学行为。在pH2.87的B-R缓冲液中，布美他尼在＋0.896V（vs.SCE）电位处产生一个阳极氧化峰，其峰电流与布美他尼的浓度在6.0×10^-8—2.5×10^-5mol／L的范围内呈良好的线性关系，检出限（3σ／K）为2.4×10^-8mol／L。将该法应用于布美他尼实际药片及模拟尿样的测定，结果令人满意。初步探讨了布美他尼的电化学机理。 展开更多

关键词 布美他尼 玻碳电极 微分脉冲伏安法 反应机理

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毛细管电泳-柱端安培检测法用于抗癌药物2-氨基-6-巯基嘌呤和8-氮杂鸟嘌呤的研究

6

作者 童萍 何聿 张兰 《分析测试技术与仪器》 CAS 2007年第1期17-21,共5页

采用毛细管电泳-安培检测法建立一种简单、快速、有效的同时分析抗癌药物2-氨基-6-巯基嘌呤和8-氮杂鸟嘌呤的新方法.在长50 cm、内径为25μm的未涂层毛细管中,采用20 mmol/L磷酸盐(pH为7.0)缓冲液作为运行液,当分离电压为21 kV时,两组分... 采用毛细管电泳-安培检测法建立一种简单、快速、有效的同时分析抗癌药物2-氨基-6-巯基嘌呤和8-氮杂鸟嘌呤的新方法.在长50 cm、内径为25μm的未涂层毛细管中,采用20 mmol/L磷酸盐(pH为7.0)缓冲液作为运行液,当分离电压为21 kV时,两组分在12 min内达到基线分离.在上述最佳分离条件下,当电极电位为1.050V、进样时间为10 s时,2-氨基-6-巯基嘌呤和8-氮杂鸟嘌呤的峰电流和浓度之间呈良好的线性关系,其相关系数分别为0.999 20、.999 0,检测限分别为3.0×10-7、2.0×10-7mol/L.7次重复实验2-氨基-6-巯基嘌呤和8-氮杂鸟嘌呤的日间峰电流RSD分别为2.44%3、.46%.利用该法检测了牛血清蛋白中的2-氨基-6-巯基嘌呤和8-氮杂鸟嘌呤,回收率分别为100%-113%,93.0-102%. 展开更多

关键词 2-氨基-6-巯基嘌呤 8-氮杂鸟嘌呤 毛细管区带电泳 柱端安培检测

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水产品中亚甲基蓝及其代谢物的CE-ESI-MS分析研究

7

作者 夏世飞 杨方 +1 位作者 张兰 陈国南 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第A02期140-140,共1页

作为一种噻嗪类染料，亚甲基蓝（Methylene blue，MB）早在1981年即被用于治疗细菌性疟疾，至今亚甲基蓝及其衍生物天青染料染色法仍是疟原虫的标准染色法。由于亚甲基蓝在水溶液中可使微生物因失酶而死亡，故在水产品中可作为消毒剂使... 作为一种噻嗪类染料，亚甲基蓝（Methylene blue，MB）早在1981年即被用于治疗细菌性疟疾，至今亚甲基蓝及其衍生物天青染料染色法仍是疟原虫的标准染色法。由于亚甲基蓝在水溶液中可使微生物因失酶而死亡，故在水产品中可作为消毒剂使用。自从孔雀石绿， 展开更多

关键词 亚甲基蓝 ESI-MS分析 水产品 代谢物 染料染色法 孔雀石绿 细菌性 疟原虫

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玻碳电极上美雄酮的电化学行为研究

8

作者 陈金凤 何聿 张兰 《深圳大学学报（理工版）》 EI CAS 北大核心 2008年第4期358-363,共6页

以pH=2.0的0.04 mmol/L BR缓冲液为支持电解质,玻碳电极为工作电极,分别采用循环伏安法(cyclic voltammetry,CV)、线性扫描伏安法(linear sweep voltammetry,LSV)和微分脉冲伏安法(differential pulse voltammetry,DPV)等技术对玻碳电极... 以pH=2.0的0.04 mmol/L BR缓冲液为支持电解质,玻碳电极为工作电极,分别采用循环伏安法(cyclic voltammetry,CV)、线性扫描伏安法(linear sweep voltammetry,LSV)和微分脉冲伏安法(differential pulse voltammetry,DPV)等技术对玻碳电极(glassy carbon elecbrode,GCE)上美雄酮的电化学行为进行研究,并选定微分脉冲伏安法进行定量分析.美雄酮在-0.932 V(vs.SCE)处有一阴极还原峰,其峰电流与美雄酮样品浓度在2.0～60.0μmol/L范围内呈良好的线性关系,其最低检测限(D=2σ/K)为0.43μmol/L.该方法已成功地用于大力补药片和尿样中美雄酮的分析检测.并探讨了美雄酮在玻碳电极上的电极反应机理,该反应属于得到1个质子和2个电子的不可逆的还原反应.本研究为开发便携式实时兴奋剂检测器奠定基础. 展开更多

关键词 美雄酮 玻碳电极 电化学行为 兴奋剂检测 微分伏安法

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高效液相色谱法同时测定血浆中的10种蛋白同化激素 被引量：9

9

作者 张兰 陈金凤 +1 位作者 童萍 李天麟 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期449-453,共5页

建立了一种用于10种蛋白同化激素的同时分离检测的高效液相色谱法。根据被分析物的性质，以C18反相色谱柱为分离柱，以乙腈和水为流动相，采用梯度洗脱方式，并在194—290nm的范围内快速调节检测波长，使各物质均在最大吸收波长处被检... 建立了一种用于10种蛋白同化激素的同时分离检测的高效液相色谱法。根据被分析物的性质，以C18反相色谱柱为分离柱，以乙腈和水为流动相，采用梯度洗脱方式，并在194—290nm的范围内快速调节检测波长，使各物质均在最大吸收波长处被检出。在优化的条件下，10种被测组分在10min内实现了快速的基线分离，检出限在0．01-0．10μg／mL范围内。在兔血浆中进行加标回收率测定．10种被测组分的加标回收率为70．3％～120％。选取美雄醇为代表进行实际动物实验，成功检测到耳脉注射美雄醇后兔血浆内的美雄醇成分。实验结果表明该方法可行，快速简便，准确可靠。 展开更多

关键词 高效液相色谱 蛋白同化激素 美雄醇 兔血浆

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基于一种新型有机聚合物整体柱的毛细管电色谱技术用于利尿剂的分离与检测 被引量：5

10

作者 卢明华 李鑫 +2 位作者 冯强 陈国南 张兰 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期253-259,共7页

采用自制的新型有机聚1-十六碳烯-三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯[poly(1-hexadecene-co-TMPTMA)]整体柱,建立了一种同时分离检测6种利尿剂(氯噻酮、氢氯噻嗪、美托拉宗、吲哒帕胺、坎利酮和螺内酯)的毛细管电色谱(CEC)新方法,并成功应用... 采用自制的新型有机聚1-十六碳烯-三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯[poly(1-hexadecene-co-TMPTMA)]整体柱,建立了一种同时分离检测6种利尿剂(氯噻酮、氢氯噻嗪、美托拉宗、吲哒帕胺、坎利酮和螺内酯)的毛细管电色谱(CEC)新方法,并成功应用于志愿者实际尿样的分析测定。在最佳实验条件下,6种利尿剂包含2种中性物质(坎利酮和螺内酯)和2种同分异构体(美托拉宗和吲哒帕胺)在11.0min内得到基线分离,柱效分别达到218000、176000、143000、121000、108000、103000塔板/m。6种利尿剂在1.15～86.0μg/mL范围内呈良好的线性关系,相关系数R2≥0.9908,检出限(LOD)在0.35～0.65μg/mL范围内,回收率为81.9%～105%,相对标准偏差(RSD)小于4.7%。结果表明,实验所建立的基于poly(1-hexadecene-co-TMPTMA)整体柱的CEC方法,具有良好的重复性和稳定性,能够实现对多种利尿剂的同时分离检测。该方法已成功应用于来自志愿者实际尿样的分析,该方法可以用于利尿剂类药物的初筛。 展开更多

关键词 毛细管电色谱 整体柱 制备 色谱分离 利尿剂

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毛细管电泳电化学淌度移动法测定利尿剂和牛血清白蛋白结合常数 被引量：5

11

作者 郑丽辉 郑新宇 +2 位作者 童萍 陈国南 张兰 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期115-118,共4页

采用毛细管电泳淌度移动法研究了利尿剂氢氯噻嗪(HCT),布美他尼(BMTN)与牛血清白蛋白(BSA)的结合常数。使用未涂层的毛细管柱(70cm×25μmi.d.),中性H3BO3-Na2B4O7-NaCl(Palitzsch,pH7.4)缓冲溶液,在800mV工作电位,分离电压9kV和电... 采用毛细管电泳淌度移动法研究了利尿剂氢氯噻嗪(HCT),布美他尼(BMTN)与牛血清白蛋白(BSA)的结合常数。使用未涂层的毛细管柱(70cm×25μmi.d.),中性H3BO3-Na2B4O7-NaCl(Palitzsch,pH7.4)缓冲溶液,在800mV工作电位,分离电压9kV和电动进样9kV×8s的条件下,测得HCT,BMTN与BSA的结合常数分别为2.45×104L/moL,1.19×104L/moL。得到的结合常数值与经典紫外分光光度法测定的值相近。实验表明,本方法可以作为研究药物与蛋白相互作用的一种快速、简便的检测方法。 展开更多

关键词 毛细管电泳 电化学检测法 结合常数 利尿剂

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气相色谱-质谱联用技术用于利尿剂的快速初筛和确证 被引量：5

12

作者 刘薇 邱丽君 +1 位作者 上官良敏 张兰 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1465-1470,共6页

利用微波辅助衍生及宏程序技术,对反兴奋剂条例的禁用列表中的一系列利尿剂药物进行了研究。建立了同时分析尿样中9种利尿剂的气相色谱-质谱联用（GC/MS）测定以及抽检尿样的初筛、确证的新方法。在GC-MS的选择离子监测（SIM）模式下,... 利用微波辅助衍生及宏程序技术,对反兴奋剂条例的禁用列表中的一系列利尿剂药物进行了研究。建立了同时分析尿样中9种利尿剂的气相色谱-质谱联用（GC/MS）测定以及抽检尿样的初筛、确证的新方法。在GC-MS的选择离子监测（SIM）模式下,所建立定量方法的检出限为0.3-6.6μg/L;尿样中的提取回收率为37.6%-96.8%;RSD小于9.7%。由于采用了微波衍生样品前处理技术和宏程序数据处理方法,显著提高了分析效率,不但检测灵敏度完全能满足国际奥委会的要求,而且检测时间缩短3 h以上。方法成功地应用于口服吲达帕胺后尿样的检测,探讨了人尿中吲达帕胺代谢情况,有效进行兴奋剂监控提供了依据。 展开更多

关键词 气相色谱-质谱 利尿剂 宏程序 微波辅助衍生

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气相色谱-质谱联用技术用于尿样中β-阻断剂的初筛定量和确证 被引量：5

13

作者 上官良敏 刘薇 +1 位作者 郑向阳 张兰 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期460-464,共5页

建立了一种同时测定5种β-阻断剂（卡替洛尔、艾司洛尔、普萘洛尔、索他洛尔、比索洛尔）的气相色谱-质谱方法（GC-MS），并用于疑似阳性实际尿样的初筛、定量和确证。分别对游离态和结合态药物进行了提取，合并提取液后采用N-甲基-Ⅳ-... 建立了一种同时测定5种β-阻断剂（卡替洛尔、艾司洛尔、普萘洛尔、索他洛尔、比索洛尔）的气相色谱-质谱方法（GC-MS），并用于疑似阳性实际尿样的初筛、定量和确证。分别对游离态和结合态药物进行了提取，合并提取液后采用N-甲基-Ⅳ-三甲基硅基-三氟乙酰胺（C6H12F3NOSi，MSTFA）和N-甲基-双三氟乙酰胺试剂（C5H3F6NO2，MBTFA）进行混合衍生。确定了优化的GC—MS条件，建立了采用选择离子监测方式（SIM）初筛和全扫描方式（SCAN）确证的实验流程；建立了SIM模式下5种β-阻断剂的尿样加标工作曲线，其SIM方法的检出限达0．2—1．0ng／mL，尿样的加标回收率为70．5％～103．4％，相对标准偏差小于14．9％。该方法成功地用于普萘洛尔阳性尿样的检测．并绘制了普萘洛尔的尿代谢曲线。该方法对兴奋剂检测中β阻断剂滥用的控制有重要的意义。 展开更多

关键词 气相色谱-质谱 Β-阻断剂 兴奋剂检测 尿液

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毛细管电泳安培检测法用于天然药物天仙子中主要成分的分析 被引量：3

14

作者 童萍 钟茂生 张兰 《福州大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期286-289,共4页

采用毛细管区带电泳-安培检测法建立了同时测定中草药天仙子中主要成分阿托品和东茛菪碱的新方法．在电极电位为1．000V，毛细管运行液为50mmol／L磷酸盐缓冲溶液（PBS）（pH为8．0）中，当分离电压为12kV时，阿托品和东莨菪碱2个组分在... 采用毛细管区带电泳-安培检测法建立了同时测定中草药天仙子中主要成分阿托品和东茛菪碱的新方法．在电极电位为1．000V，毛细管运行液为50mmol／L磷酸盐缓冲溶液（PBS）（pH为8．0）中，当分离电压为12kV时，阿托品和东莨菪碱2个组分在8min内快速达到基线分离．阿托品和东莨菪碱的峰高和浓度在1．0—40mol／L（阿托品）和3．0～100mol／L（东莨菪碱）范围内呈良好的线性关系，检测限均为7．0×10^-7mol／L，并具有很好的重现性（RSD小于3．3％）． 展开更多

关键词 毛细管电泳 安培检测 阿托品 东莨菪碱 天仙子

原文传递

一种蛋白同化激素新药的成分分析及其尿样监控 被引量：1

15

作者 邱丽君 上官良敏 +2 位作者 刘薇 陈国南 张兰 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期49-53,共5页

利用红外光谱、核磁共振氢谱、紫外光谱以及质谱等表征手段对一种新型蛋白同化激素(AAS)口服药物的主成分进行了研究和鉴定,推定主成分为甲基-1-睾酮(methyl-1-testosterone,M1T,17β-hydroxy-17α-methyl-5α-androst-1-en-3-one)。在... 利用红外光谱、核磁共振氢谱、紫外光谱以及质谱等表征手段对一种新型蛋白同化激素(AAS)口服药物的主成分进行了研究和鉴定,推定主成分为甲基-1-睾酮(methyl-1-testosterone,M1T,17β-hydroxy-17α-methyl-5α-androst-1-en-3-one)。在此基础上,建立了M1T的气相色谱-质谱联用检测方法。方法的检出限(信噪比(S/N)为3)为2ng/mL,定量限(S/N=10)为10ng/mL;7次平行测定前处理后的加内标尿样的相对标准偏差为9.8%。用该方法测定了该药物在尿样中的排泄曲线。该方法的建立为AAS新药的发现、检测和监控做了很有意义的基础研究工作。 展开更多

关键词 气相色谱-质谱 结构鉴定 蛋白同化激素 甲基-1-睾酮

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利尿剂乙酰唑胺在玻碳电极上的伏安行为

16

作者 郑新宇 郑丽辉 张兰 《福建农林大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2009年第1期70-74,共5页

在Britton-Robinson(B-R)缓冲液中,用循环伏安法(CV)、线性扫描伏安法(LSV)和微分脉冲伏安法(DPV)研究了利尿剂乙酰唑胺在玻碳电极(GCE)上的伏安行为.结果表明,在pH6.0的B-R缓冲液中,乙酰唑胺在+1.32 V(vs.SCE)电位处产生一个DPV阳极氧... 在Britton-Robinson(B-R)缓冲液中,用循环伏安法(CV)、线性扫描伏安法(LSV)和微分脉冲伏安法(DPV)研究了利尿剂乙酰唑胺在玻碳电极(GCE)上的伏安行为.结果表明,在pH6.0的B-R缓冲液中,乙酰唑胺在+1.32 V(vs.SCE)电位处产生一个DPV阳极氧化峰,氧化峰电流与乙酰唑胺浓度在3.00-54.0μmol.L-1范围内呈良好的线性关系,最低检测限为0.450μmol.L-1,从而建立了DPV法定量测定乙酰唑胺的新方法.并初步研究了乙酰唑胺的电化学反应机理. 展开更多

关键词 乙酰唑胺 玻碳电极 微分脉冲伏安法(DPV) 反应机理

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毛细管区带电泳用于多种类兴奋剂的同时快速分离检测 被引量：4

17

作者 肖惠 童萍 +1 位作者 冯强 张兰 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期444-448,共5页

建立了一种同时分离检测包括利尿剂、蛋白同化剂、β-阻断剂、麻醉剂、β2-激动剂、刺激剂等6类8种兴奋剂的毛细管区带电泳-紫外检测法。优化的色谱条件为：以50mmol／L甲酸铵-氨水（pH7．8）缓冲液为运行液，于3kPa下进样10s，分离电压... 建立了一种同时分离检测包括利尿剂、蛋白同化剂、β-阻断剂、麻醉剂、β2-激动剂、刺激剂等6类8种兴奋剂的毛细管区带电泳-紫外检测法。优化的色谱条件为：以50mmol／L甲酸铵-氨水（pH7．8）缓冲液为运行液，于3kPa下进样10s，分离电压为20kV，检测波长为214nm。在此条件下．8种兴奋剂在7min内实现了快速的基线分离。在相应的浓度范围内，8种组分的浓度与峰高呈良好的线性关系，检出限达为0．2—0．7μg／mL。该方法快速，分析成本低．无污染，非常适用于多种类兴奋剂的同时快速检测。 展开更多

关键词 毛细管区带电泳 多种类兴奋剂 同时检测

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市售西洋参和三七保健品皂苷类成分的气质联用分析

18

作者 黄新健 陈圣平 +2 位作者 李天麟 张兰 张卓旻 《福州大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期880-883,共4页

采用超声波提取法,结合气相色谱/质谱法分析市售西洋参和三七保健品的皂苷类水解产物.GC-MS分析采用HP-5MS石英毛细管柱(30 m×0.32 mm(I.D.),膜厚0.25μm),载气为高纯氦(≥99.999%),流速1.5 mL/min,采用程序升温,初始温度80℃,保持... 采用超声波提取法,结合气相色谱/质谱法分析市售西洋参和三七保健品的皂苷类水解产物.GC-MS分析采用HP-5MS石英毛细管柱(30 m×0.32 mm(I.D.),膜厚0.25μm),载气为高纯氦(≥99.999%),流速1.5 mL/min,采用程序升温,初始温度80℃,保持3 min,以10℃/min的速度升至260℃,保持10 min,以5℃/min的速度升至290℃,保持15 min.研究结果表明,西洋参和三七保健品中含有相同的人参二醇型皂苷,酸水解后可生成人参二醇型皂苷元.该方法快速、方便,需要样品量少,适合于大量试样的分析,为西洋参和三七保健品的质量控制提供实验方法和基础数据. 展开更多

关键词 西洋参 三七 保健品 人参二醇皂苷元 气相色谱/质谱

原文传递

液相色谱-串联质谱分析盐胁迫下植物激素的含量变化 被引量：24

19

作者 卢巧梅 张兰 +2 位作者 陈天文 卢明华 陈国南 《中国科学（B辑）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期785-792,共8页

建立了高效液相色谱-离子阱串联质谱高灵敏、快速测定多种内源植物激素的新方法.在最佳条件下,吲哚乙酸(IAA)、脱落酸(ABA)和赤霉酸(GA3)在5min内实现完全分离,最低检测限为8.0ng·mL–1.借助串联质谱技术,解释了三种激素的结构碎... 建立了高效液相色谱-离子阱串联质谱高灵敏、快速测定多种内源植物激素的新方法.在最佳条件下,吲哚乙酸(IAA)、脱落酸(ABA)和赤霉酸(GA3)在5min内实现完全分离,最低检测限为8.0ng·mL–1.借助串联质谱技术,解释了三种激素的结构碎裂过程.探讨了盐胁迫下,上述内源激素含量的变化趋势.研究表明,随着NaCl浓度增大,IAA和GA3含量降低,ABA含量明显升高.初步揭示了内源激素和植物抗盐性之间的相互关系. 展开更多

关键词 植物激素 高效液相色谱 离子阱串联质谱 盐胁迫 水仙

原文传递

毛细管电色谱-激光诱导荧光联用技术进展 被引量：5

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作者 卢巧梅 张兰 +1 位作者 程锦添 陈国南 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期586-592,共7页

作为一种新兴的微分离技术,毛细管电色谱(CEC)结合了毛细管电泳的高效性和高效液相色谱高选择性的优点,近年来备受关注。本文简单介绍了CEC的基本原理、常用色谱柱和检测器。重点针对毛细管电色谱-激光诱导荧光检测联用技术进行了综述,... 作为一种新兴的微分离技术,毛细管电色谱(CEC)结合了毛细管电泳的高效性和高效液相色谱高选择性的优点,近年来备受关注。本文简单介绍了CEC的基本原理、常用色谱柱和检测器。重点针对毛细管电色谱-激光诱导荧光检测联用技术进行了综述,包括该方法在生物、医药、环境等诸多领域的应用。 展开更多

关键词 毛细管电色谱 激光诱导荧光

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