期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到173篇文章
< 1 2 … 9 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
珠海市21三体综合征诊断情况分析 被引量：9
1
作者 段嫦丽 潘丽 闵香 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第16期2449-2451,共3页
目的了解珠海市2008—2010年21三体综合征的产前诊断情况及出生后诊断情况。方法对存在产前诊断指征的2 162例孕妇根据孕周选择羊膜腔穿刺术或脐静脉穿刺术行胎儿染色体核型分析,对就诊≤1岁的智力低下患儿312例抽取外周血行染色体核型... 目的了解珠海市2008—2010年21三体综合征的产前诊断情况及出生后诊断情况。方法对存在产前诊断指征的2 162例孕妇根据孕周选择羊膜腔穿刺术或脐静脉穿刺术行胎儿染色体核型分析,对就诊≤1岁的智力低下患儿312例抽取外周血行染色体核型分析。结果共检出21三体综合征96例,产前诊断21三体综合征21例(21.9%),≤1岁的智力低下患儿中诊断21三体综合征75例(78.1%)。出生后诊断的75例21三体综合征中存在明显畸形的占9.3%(7/75)。母亲育龄<35岁占84.4%(74/88),≥35岁占15.9%(14/88)。结论目前珠海市21三体综合征的产前诊断率较低(21.9%),应更进一步加强宣传,提高孕妇对产前筛查及产前诊断的认识,提高产前诊断率,才能有效避免21三体综合征患儿出生,减轻家庭及社会的负担,使更多的家庭受益。 展开更多
关键词 21三体综合征 产前诊断 母亲育龄
在线阅读 下载PDF
珠海市孤独症谱系障碍早期筛查模式及其效果 被引量：9
2
作者 陈强 何淑卿 +8 位作者 耿秀梅 徐文娟 戚小兵 钟洁琼 陈红 杨丽勇 庄志成 周翔 杨秉娇 《广东医学》 CAS 2020年第2期134-138,共5页
目的探索在妇幼保健体系中实施孤独症谱系障碍(ASD)的早期发现、早期诊断、早期干预的可行性,从而建立ASD早期筛查模式并推广。方法对珠海市初级卫生保健人员进行ASD早期筛查及早期识别专项继续教育培训,以增加初级卫生保健人员对ASD的... 目的探索在妇幼保健体系中实施孤独症谱系障碍(ASD)的早期发现、早期诊断、早期干预的可行性,从而建立ASD早期筛查模式并推广。方法对珠海市初级卫生保健人员进行ASD早期筛查及早期识别专项继续教育培训,以增加初级卫生保健人员对ASD的识别及转诊能力。同时,采用横断面现况调查,2017年7月至2018年6月期间在珠海高新技术产业开发区金鼎社区卫生服务中心、珠海市香洲区人民医院预防保健科健康体检的1.5~3岁儿童2183人(次),应用"筛查-确诊"ASD二级早期筛查模式(指初级卫生保健机构进行一级筛查、专科医院确诊的模式),选择婴幼儿孤独症量表中文简化版(M-CHAT中文简化版)为一级筛查工具,量表筛查阳性者经珠海市妇幼信息系统转诊至珠海市妇幼保健院儿童心理科确诊并进行早期干预。结果于2016、2017、2018年对初级卫生保健人员进行ASD早期筛查专项培训,分别培训335人、118人、189人,参加培训人员对ASD知晓率由培训前的20.0%、42.4%、47.6%分别上升到91.6%、93.2%、93.1%,每一年培训前后初级卫生保健人员对ASD知晓率有明显上升,差异有统计学意义(P<0.01)。同期,ASD儿童诊断年龄由2016年(3.40±1.85)岁下降到2017年的(3.03±1.22)岁及2018年的(2.95±1.02)岁,2016年与2017年、2018年之间的差异有统计学意义(P<0.01)。2017年7月至2018年6月期间,在基层卫生保健机构共计筛查2183人(次),收回有效问卷1904份,有效问卷回收率为87.2%;一级筛查阳性238人,一级筛查阳性率为12.5%;筛查阳性后转诊至专科共计175人,转诊率为73.5%;最终确诊ASD(包括疑似ASD患儿)18人,复筛ASD阳性率为10.3%,筛查总体阳性率为0.95%。结论加强初级卫生保健人员对ASD的识别及转诊能力培训,同时运用M-CHAT中文简化版为一级筛查工具"筛查-确诊"的ASD早期筛查模式,有助于早期发现ASD儿童,降低ASD儿童诊断年龄,是可行的ASD早期筛查管理模式。 展开更多
关键词 孤独症谱系障碍 早期筛查 模式 M-CHAT中文简化版
在线阅读 下载PDF
珠海市双胎妊娠的产前诊断 被引量：3
3
作者 潘丽 苏文 +1 位作者 林道彬 尹保民 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第18期2830-2833,共4页
目的了解珠海市双胎妊娠的产前诊断情况,同时评估双胎产前诊断价值。方法对就诊的存在产前诊断指征的双胎妊娠产前诊断情况进行回顾性分析。结果共有213例双胎妊娠存在产前诊断指征,实际产前诊断53例(24.8%)。实际产前诊断胎儿数103个,... 目的了解珠海市双胎妊娠的产前诊断情况,同时评估双胎产前诊断价值。方法对就诊的存在产前诊断指征的双胎妊娠产前诊断情况进行回顾性分析。结果共有213例双胎妊娠存在产前诊断指征,实际产前诊断53例(24.8%)。实际产前诊断胎儿数103个,结果异常10个,异常检出率9.7%。双胎之一异常(包括产前诊断结果一胎异常以及B超提示一胎发育异常但产前诊断结果正常者)选择性减胎7例,期待疗法8例。避免了1例重型β地中海贫血、2例21三体综合征、1例小脑畸形、1例脑积水、1例脊柱裂患儿的出生。结论双胎产前诊断是产前发现异常胎儿的有效手段,结合选择性减胎术,在有效避免缺陷儿出生方面有实用价值。但目前珠海市双胎妊娠的产前诊断情况不容乐观,应加大宣传力度,提高产前诊断率,才能降低缺陷儿出生。 展开更多
关键词 双胎妊娠 产前诊断 选择性减胎
在线阅读 下载PDF
珠海市孕妇尿碘水平分析 被引量：1
4
作者 刘淑君 董缨 +4 位作者 刘春燕 王山杉 曾淑兰 肖鸽飞 周玉球 《护理学杂志》 CSCD 2013年第22期25-27,共3页
目的 监测2010～2012年珠海市孕妇尿碘水平,了解该地区孕妇的碘营养状况及变化趋势,为孕期营养指导提供依据.方法 采用砷铈催化法检测2010～2012年珠海市28 583例孕妇随机尿样的尿碘.结果 2010～2012年孕妇尿碘均值分别为222.0、192.4和... 目的 监测2010～2012年珠海市孕妇尿碘水平,了解该地区孕妇的碘营养状况及变化趋势,为孕期营养指导提供依据.方法 采用砷铈催化法检测2010～2012年珠海市28 583例孕妇随机尿样的尿碘.结果 2010～2012年孕妇尿碘均值分别为222.0、192.4和173.6μg/L;孕早、中和晚期分别为194.8、195.1和169.2μg/L.2010～2012年12.39％～17.26％孕妇缺碘,15.34％～22.93％孕妇碘过量.结论 对于孕妇个体或群体,护理人员必须做好针对性的碘营养咨询和指导工作. 展开更多
关键词 孕妇 尿碘 监测 护理 指导
在线阅读 下载PDF
广东省珠海市产妇产后抑郁现状及影响因素分析 被引量：37
5
作者 李佳 李晓璇 邓小华 《中国健康教育》 北大核心 2018年第6期537-540,549,共5页
目的了解珠海市产妇产后抑郁(PPD)患病率及相关影响因素。方法采用易感性人格问卷(VPQS)、焦虑自评量表(SAS)、生活压力事件问卷、孕产妇社会支持量表(MSSS)、爱丁堡产后抑郁量表(EPDS)对珠海市3个行政区中3所医院581名产妇进行横断面... 目的了解珠海市产妇产后抑郁(PPD)患病率及相关影响因素。方法采用易感性人格问卷(VPQS)、焦虑自评量表(SAS)、生活压力事件问卷、孕产妇社会支持量表(MSSS)、爱丁堡产后抑郁量表(EPDS)对珠海市3个行政区中3所医院581名产妇进行横断面问卷调查。结果 EPDS评估珠海市产妇PPD患病率为17.73%(95%CI:14.6～20.8);影响PPD发生的主要危险因素,依照其相对重要性依次为焦虑(b′=0.869)、夫妻争执显著增加(b′=0.559)、缺乏社会支持(b′=0.554)、易感性人格(b′=0.367)、意外怀孕(b′=0.324)、与爱人父母不和(b′=0.309);患PPD产妇向婴儿发泄不良情绪的可能性显著高于无PPD症状产妇(X^2=44.443,P<0.05)。结论珠海市产妇PPD患病率较高,且PPD对婴儿造成负面影响,确定其危险因素可为识别风险人群及设计有效健康教育干预方案提供依据。 展开更多
关键词 产后抑郁症 患病率 危险因素
在线阅读 下载PDF
珠海地区9775例新生儿常见耳聋基因突变筛查结果分析 被引量：26
6
作者 潘丽 苏文 林道彬 《广东医学》 CAS 北大核心 2017年第17期2684-2687,共4页
目的了解珠海地区新生儿常见耳聋基因突变携带率、突变类型,为大规模开展耳聋基因筛查提供临床依据。方法选择中国人群常见4个耳聋基因(GJB2、GJB3、SLC26A4和12SrRNA)20个突变位点,采用基质辅助激光解析电离-飞行时间质谱法(MALDI-TOF-... 目的了解珠海地区新生儿常见耳聋基因突变携带率、突变类型,为大规模开展耳聋基因筛查提供临床依据。方法选择中国人群常见4个耳聋基因(GJB2、GJB3、SLC26A4和12SrRNA)20个突变位点,采用基质辅助激光解析电离-飞行时间质谱法(MALDI-TOF-MS)对9 775例无耳聋家族史的新生儿进行常见耳聋基因突变检查。结果 9 775例新生儿中检出耳聋基因突变406例,携带率为4.2%。其中单基因单杂合突变402例,GJB2基因突变197例(携带率2.02%,),SLC26A4基因突变153例(携带率1.57%),GJB3基因突变29例(携带率0.30%),12SrRNA基因突变23例(携带率0.24%)。另单基因复合杂合突变2例,双基因复合杂合突变2例。检出突变位点18个,检出率最高的是GJB2的235del C突变位点,共检出164例(164/406,40.39%),其次是SLC26A4基因的IVS7-2A>G位点,99例(99/406,24.38%)。结论珠海地区新生儿常见耳聋基因突变携带率较高,开展新生儿耳聋基因筛查有助于耳聋的早期防治。 展开更多
关键词 耳聋基因 新生儿 基质辅助激光解析电离-飞行时间质谱法
在线阅读 下载PDF
PAPP-A在妇产科妊娠期高血压临床的应用价值
7
作者 段嫦丽 江敏 潘丽 《中国实用医药》 2012年第11期24-25,共2页
目的探讨PAPP-A在妇产科妊娠期高血压疾病发病中的应用价值。方法采用酶联免疫吸附法分别测定对照组60例正常孕妇和60例妊娠期高血压疾病孕妇(其中妊娠期高血压30例,子痫前期20例,子痫10例)血清中PAPP-A水平,并进行比较。结果子痫前期... 目的探讨PAPP-A在妇产科妊娠期高血压疾病发病中的应用价值。方法采用酶联免疫吸附法分别测定对照组60例正常孕妇和60例妊娠期高血压疾病孕妇(其中妊娠期高血压30例,子痫前期20例,子痫10例)血清中PAPP-A水平,并进行比较。结果子痫前期、子痫患者PAPP-A水平显著高于对照组(P<0.01)。结论 PAPP-A可用于妊娠期高血压临床的检测和评估,通过分析患者血清中PAPP-A水平的变化,能有效了解患者的病情阶段及其变化情况,PAPP-A在妇产科妊娠期高血压疾病发病中具有极高的临床应用价值。 展开更多
关键词 高血压 妊娠相关血浆蛋白 孕妇 临床应用
在线阅读 下载PDF
探讨产科护理沟通的技巧 被引量：7
8
作者 曾辉娜 欧春兰 《中国当代医药》 2009年第4期68-68,71,共2页
目的:探讨开展整体护理的目的和方法,以提高护理质量和护士素质。方法:对2008年1～10月收集的150例产妇进行问卷调查。结果:影响沟通因素有3个方面,即心理因素、疾病因素、社会因素。结论:可通过护理沟通技巧化解产妇心理问题,减少医患... 目的:探讨开展整体护理的目的和方法,以提高护理质量和护士素质。方法:对2008年1～10月收集的150例产妇进行问卷调查。结果:影响沟通因素有3个方面,即心理因素、疾病因素、社会因素。结论:可通过护理沟通技巧化解产妇心理问题,减少医患矛盾,提高护理质量,另一方面通过与产妇接触提高护士的沟通技巧,护士的整体素质近一步提高。 展开更多
关键词 产科 沟通 技巧
在线阅读 下载PDF
1998-2010年珠海市地中海贫血大规模人群的遗传筛查和产前诊断结果分析 被引量：30
9
作者 周玉球 商璇 +5 位作者 尹保民 熊符 肖奇志 周万军 张永良 徐湘民 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期90-95,共6页
目的 分析1998-2010年间在广东省珠海市开展的地中海贫血（地贫）大规模人群预防控制计划的实施效果.方法 以珠海市妇幼保健院为主体构建地贫遗传筛查网络,以婚前医学检查对象（1998-2003年）和常规产前检查人群及其配偶（2004-2010年... 目的 分析1998-2010年间在广东省珠海市开展的地中海贫血（地贫）大规模人群预防控制计划的实施效果.方法 以珠海市妇幼保健院为主体构建地贫遗传筛查网络,以婚前医学检查对象（1998-2003年）和常规产前检查人群及其配偶（2004-2010年）作为筛查对象,采用地贫杂合子筛查策略,进行α和β地贫特征的筛查.对所有可疑地贫基因携带者进行随访和遗传咨询,并采用基于PCR的基因诊断技术对高风险夫妇进行确诊.在知情同意选择的情况下,对严重类型地贫高风险胎儿实施产前基因诊断并终止妊娠.结果 从1998年1月1日至2010年12月31日期间,共筛查了85 522例拟婚育龄青年和41 503例孕妇及其配偶14 141例,婚前医学检查和产前检查地贫筛查覆盖率分别为92.698％（1998-2003年）和27.667％（2004-2010年）.在10 726例地贫筛查阳性的病例中,α和β地贫分别为7393例（5.237％,7 393/141 166）和3333例（2.361％,3 333/141 166）.总计发现257对有生育严重类型地贫儿可能的高风险夫妇（α地贫190对和β地贫67对）,对其中的251对（97.7％,251/257）进行了产前诊断.本预防控制计划实施后共减少了72例严重类型地贫患儿的出生,其中α地贫患儿49例,使珠海市严重类型α地贫患儿出生率年平均下降了32.9％（49/149）.结论 本研究通过13年地贫的大规模人群遗传筛查和产前诊断,有效降低了珠海市严重类型地贫围产儿的出生率,所总结出来的地贫预防控制技术方案,可为我国其他地贫高发地区开展类似预防控制计划提供借鉴. 展开更多
关键词 地中海贫血 遗传筛查 产前诊断
原文传递
珠海市1.5～3岁孤独症谱系障碍患病率及危险因素研究 被引量：18
10
作者 陈强 黄丽霞 +3 位作者 徐文娟 陈红 钟洁琼 曾彩霞 《中国儿童保健杂志》 CAS 北大核心 2014年第6期649-651,共3页
目的了解珠海市1.5-3岁孤独症谱系障碍（Autism Spectrum Disorders,ASD）的患病率及相关危险因素。方法随机抽取在珠海市生活的1.5-3岁儿童共5 500人,使用自编问卷和改良婴幼儿孤独症筛查量表中文修订版进行初筛;对结果阳性者由专科医... 目的了解珠海市1.5-3岁孤独症谱系障碍（Autism Spectrum Disorders,ASD）的患病率及相关危险因素。方法随机抽取在珠海市生活的1.5-3岁儿童共5 500人,使用自编问卷和改良婴幼儿孤独症筛查量表中文修订版进行初筛;对结果阳性者由专科医师根据临床观察及儿童孤独症评定量表评定结果进行确诊;最后统计分析ASD患儿的患病率及危险因素。结果本次调查ASD患病率为29.45/104（95%CI为15.41/104-44.86/104）,均为典型孤独症患儿,男女比例为6∶1。ASD组与非ASD组在性别、家庭收入、父母文化程度、母孕期间是否服用特殊药物（避孕药物、抗精神病药物、抗癫痫病药物等）、母孕期间是否补充叶酸、父亲年龄的分布上存在明显不同,差异有统计学意义（P〈0.05）;回归分析结果显示家庭收入偏低、母孕期间服用特殊药物、母孕期间未补充叶酸及出生时父亲年龄偏高（〉35岁）或偏低（〈25岁）等可能为ASD的危险因素。结论珠海市1.5-3岁ASD患病率低于国内外的报道水平;母亲怀孕时避免使用特殊药物、积极补充叶酸,避免父亲年龄过高或过低可能有助于降低ASD患病率。 展开更多
关键词 孤独症谱系障碍 患病率 珠海市 儿童
原文传递
珠海市香洲区产妇产后抑郁 焦虑流行现状及影响因素分析 被引量：17
11
作者 李晓璇 李佳 王秀 《中国妇幼保健》 CAS 2021年第22期5255-5259,共5页
目的了解珠海市香洲区产后抑郁、产后焦虑流行现状,并分析其危险因素。方法以珠海市香洲区分娩后3~7 d产妇为研究对象,在珠海市妇幼保健院以分层整群抽样法抽取388名产妇进行研究,通过填写危险因素评估表、爱丁堡产后抑郁量表(EPDS)及... 目的了解珠海市香洲区产后抑郁、产后焦虑流行现状,并分析其危险因素。方法以珠海市香洲区分娩后3~7 d产妇为研究对象,在珠海市妇幼保健院以分层整群抽样法抽取388名产妇进行研究,通过填写危险因素评估表、爱丁堡产后抑郁量表(EPDS)及焦虑自评量表(SAS)进行横断面调查。结果珠海市香洲区产后抑郁患病率为16.75%(95%CI13.04~20.51);产后焦虑患病率为9.02%(95%CI 6.27~11.90),以轻度焦虑为主(91.43%)。产后抑郁危险因素按变量作用大小依次为是否有焦虑症状、夫妻争执增加、睡眠障碍、既往抑郁史及婴儿低出生体质量。产后焦虑危险因素按变量作用大小依次为是否有抑郁症状、睡眠质量差及教育程度。结论珠海市香洲区产妇产后抑郁、产后焦虑患病率较高,产妇心理健康状况问题值得重视,探讨其危险因素可为进一步制定心理健康教育和健康促进策略提供依据。 展开更多
关键词 产后抑郁 产后焦虑 患病率 危险因素
原文传递
珠海市587例超声异常胎儿的染色体核型分析 被引量：3
12
作者 潘丽 苏文 +1 位作者 林道彬 尹保民 《中国实用医刊》 2014年第2期5-8,共4页
目的探讨产前超声异常与胎儿染色体异常间的关系，同时评估不同超声异常在胎儿染色体检测中的应用价值。方法对1999年1月至2013年5月就诊于珠海市妇幼保健院，因超声异常（包括超声软指标和结构异常）而进行侵入性产前诊断的587例孕妇... 目的探讨产前超声异常与胎儿染色体异常间的关系，同时评估不同超声异常在胎儿染色体检测中的应用价值。方法对1999年1月至2013年5月就诊于珠海市妇幼保健院，因超声异常（包括超声软指标和结构异常）而进行侵入性产前诊断的587例孕妇的临床资料进行回顾性分析及统计学检测。结果587例接受侵入性产前诊断的孕妇中检出染色体异常79例，异常检出率为13．5％。其中孤立性软指标组、复杂性软指标组、单发结构异常组、多发结构异常组的异常检出率分别为8．5％、17．0％、16．7％、39．1％。各组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。染色体异常中包括多态43例（54．4％），染色体数目异常27例（34．2％），其他染色体结构异常9例（11．4％）。结论胎儿超声异常与胎儿染色体异常有密切关系，且是提示染色体异常的直观依据，对超声异常的胎儿，尤其是复杂性软指标、单发结构、多发结构异常的胎儿进行侵入性产前诊断，可提高染色体异常的检出率。对孤立性软指标胎儿需结合多项指标综合分析，以减少不必要的侵入性产前诊断。 展开更多
关键词 产前诊断 染色体异常 超声软指标 结构异常
原文传递
1999～2012年珠海市侵入性产前诊断情况分析
13
作者 潘丽 苏文 +1 位作者 林道彬 尹保民 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2014年第17期2775-2778,共4页
目的：了解1999—2012年珠海市通过侵入性产前诊断方法预防先天性遗传病患儿出生的效果，同时评估产前诊断价值。方法：对1999～2012年因各种产前诊断指征在珠海市妇幼保健院接受侵入性产前诊断的6049例患者的病例情况、产前诊断结果及... 目的：了解1999—2012年珠海市通过侵入性产前诊断方法预防先天性遗传病患儿出生的效果，同时评估产前诊断价值。方法：对1999～2012年因各种产前诊断指征在珠海市妇幼保健院接受侵入性产前诊断的6049例患者的病例情况、产前诊断结果及妊娠结局进行回顾性分析及统计学处理。结果：1999—2012年共进行侵入性产前诊断6049例，其中羊膜腔穿刺术4603例，脐静脉穿刺术1446例。发现染色体异常546例，地中海贫血361例，异常检出率为15．0％。因严重遗传病引产218例。结论：侵入性产前诊断是产前发现异常胎儿的有效手段，在有效避免严重遗传病患儿的出生方面有实用价值，且对于提高珠海市的人口素质起到了十分积极、有效的作用。 展开更多
关键词 侵入性产前诊断 染色体 地中海贫血
原文传递
头孢噻肟不同给药时机治疗妊娠晚期孕妇B族溶血性链球菌感染的临床研究 被引量：14
14
作者 刘昱 安莉莉 尹保民 《实用药物与临床》 CAS 2018年第6期647-650,共4页
目的对比头孢噻肟不同给药时间对妊娠晚期孕妇感染B族溶血性链球菌(GBS)后不良妊娠结局和新生儿结局的影响。方法选择2017年1-12月在我院产科确诊并接受治疗的95例GBS感染孕妇的临床资料,26例患者接受基础治疗(对照组),34例患者接受头... 目的对比头孢噻肟不同给药时间对妊娠晚期孕妇感染B族溶血性链球菌(GBS)后不良妊娠结局和新生儿结局的影响。方法选择2017年1-12月在我院产科确诊并接受治疗的95例GBS感染孕妇的临床资料,26例患者接受基础治疗(对照组),34例患者接受头孢噻肟产时治疗(研究1组),35例患者确诊GBS阳性时即给予头孢噻肟治疗(研究2组)。比较三组孕妇的不良妊娠结局和新生儿结局。结果研究1组孕妇胎膜早破、产褥感染、羊水污染、剖宫产、产钳助产、产后出血的发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究2组孕妇胎膜早破、产褥感染和羊水污染的发生率低于对照组(P<0.05),而剖宫产、产钳助产、产后出血的发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2个研究组胎儿窒息、病理性黄疸的发生率均低于对照组(P<0.05),但研究1组和研究2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论妊娠晚期GBS感染的孕妇产时接受敏感抗生素治疗对于不良母婴结局的改善作用与确诊时即给予抗生素治疗作用基本一致,但抗生素的用量较小。 展开更多
关键词 头孢噻肟 给药时间 妊娠晚期 B族溶血性链球菌 母婴结局
在线阅读 下载PDF
胎儿畸形产前诊断和围生期处理的临床模式研究 被引量：12
15
作者 张生格 温秀萍 +1 位作者 曾淑兰 刘彦红 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1586-1588,共3页
目的探讨胎儿畸形产前诊断和围生期处理的临床模式。方法对产前诊断胎儿畸形631例,设计胎儿畸形产前诊断和围生期处理临床路径,进行产前咨询和干预,并在分娩后及时转诊、手术治疗和定期随访。结果 631例高危孕妇中孕中期诊断284例,孕晚... 目的探讨胎儿畸形产前诊断和围生期处理的临床模式。方法对产前诊断胎儿畸形631例,设计胎儿畸形产前诊断和围生期处理临床路径,进行产前咨询和干预,并在分娩后及时转诊、手术治疗和定期随访。结果 631例高危孕妇中孕中期诊断284例,孕晚期诊断347例;最多见的畸形依次为:腹部345例(54.7%)、胸部150例(23.8%)、脑部88例(13.9%)、头颈部86例(13.6%)、泌尿系统76例(12.0%)。所有患者均纳入临床服务路径,其中290例致死性畸形行引产终止妊娠,341例临床随诊观察,其中110例因各种原因要求终止妊娠,231例制定围产儿处理方案,158例在产后或新生儿期及时手术治疗,139例预后良好。结论胎儿畸形产前诊断和围生期处理是一个综合多学科的复杂的系统工程,对在产前检查中发现胎儿畸形的孕产妇提供专业产前咨询和规范化管理,让儿外科和新生儿科深入到产科和产前诊断中来,以提高围生期胎儿畸形的治疗效果,使孕妇和胎儿(患儿)得到连续的、系统的、专业的医疗服务。 展开更多
关键词 胎儿畸形 产前诊断 围生期处理 临床模式
在线阅读 下载PDF
新生儿游泳对新生儿神经和生长发育的影响 被引量：15
16
作者 季平 徐文娟 +2 位作者 刘昱 莫春妹 邓燕娥 《现代临床护理》 2009年第9期4-6,共3页
目的探讨新生儿游泳对新生儿神经和生长发育的影响。方法选择在本院产科分娩的足月新生儿180例,按家长意愿分为游泳组和对照组,每组各90例。两组新生儿均接受新生儿常规护理,而游泳组新生儿在此基础上进行游泳。结果游泳组新生儿在出生... 目的探讨新生儿游泳对新生儿神经和生长发育的影响。方法选择在本院产科分娩的足月新生儿180例,按家长意愿分为游泳组和对照组,每组各90例。两组新生儿均接受新生儿常规护理,而游泳组新生儿在此基础上进行游泳。结果游泳组新生儿在出生42d和90d的体重和身高较对照组新生儿有所增长(均P<0.05);游泳组12月龄的新生儿感冒人数较对照组少(P<0.05)。游泳组新生儿在12月龄时,其在大运动、精细动作、语言和适应行为方面都优于对照组(均P<0.05)。结论新生儿期开展游泳有助于新生儿的体格和智能发育。 展开更多
关键词 新生儿 游泳 神经系统 生长发育
在线阅读 下载PDF
无创分娩镇痛对顺产初产妇分娩镇痛及产后抑郁发生的影响 被引量：33
17
作者 季平 邹雪梅 +1 位作者 徐文娟 陈强 《现代临床护理》 2015年第9期37-40,共4页
目的探讨无创分娩镇痛对顺产初产妇分娩镇痛及产后抑郁症发生的影响。方法选择2014年2-4月在本院分娩的顺产初产妇300例,设为对照组,选择2014年5-8月在本院分娩的顺产初产妇300例,设为实验组。对照组采用全程一对一责任制助产陪伴分娩,... 目的探讨无创分娩镇痛对顺产初产妇分娩镇痛及产后抑郁症发生的影响。方法选择2014年2-4月在本院分娩的顺产初产妇300例,设为对照组,选择2014年5-8月在本院分娩的顺产初产妇300例,设为实验组。对照组采用全程一对一责任制助产陪伴分娩,实验组在对照组基础上采用无创分娩镇痛仪镇痛分娩。比较两组产妇3个产程的镇痛效果、产后7 d抑郁评分及产后抑郁发生率。结果实验组产妇3个产程的镇痛效果明显优于对照组,两组比较,差异具有统计学意义（均P〈0.01）;实验组产妇产后抑郁评分及产后抑郁发生率明显低于对照组,两组比较,差异具有统计学意义（均P〈0.05）。结论顺产初产妇在全程一对一责任制助产分娩基础上采用无创分娩镇痛仪镇痛,能有效缓解顺产初产妇产痛程度,并降低初产妇产后抑郁发生率。 展开更多
关键词 初产妇 无创分娩镇痛 产后抑郁
在线阅读 下载PDF
早孕期胎儿颈项透明层厚度和静脉导管频谱检查对双胎输血综合征的预测价值 被引量：12
18
作者 何蓉 杨伟清 张红霞 《中国医学影像学杂志》 CSCD 北大核心 2019年第1期38-41,共4页
目的探讨早孕期胎儿颈项透明层(NT)厚度和静脉导管(DV)频谱异常在预测双胎输血综合征(TTTS)的意义。资料与方法回顾性分析2015年10月—2017年9月珠海市妇幼保健院产科单绒双羊双胎347例,NT、DV频谱超声检查时间为孕11～14周。其中正常... 目的探讨早孕期胎儿颈项透明层(NT)厚度和静脉导管(DV)频谱异常在预测双胎输血综合征(TTTS)的意义。资料与方法回顾性分析2015年10月—2017年9月珠海市妇幼保健院产科单绒双羊双胎347例,NT、DV频谱超声检查时间为孕11～14周。其中正常单绒毛膜性双胎334例,TTTS双胎13例。比较正常组与TTTS组11～14周2个胎儿NT值、NT差值及DV频谱。结果 TTTS组双胎NT差值为(0.71±0.09)mm,正常双胎NT差值为(0.28±0.01)mm,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。TTTS组DV频谱异常8例,正常组4例,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论早孕期2个胎儿NT差值和DV频谱异常均对预测TTTS有一定意义,两者联合对预测TTTS风险更有意义。 展开更多
关键词 双胎输血综合征 超声检查 产前 静脉 妊娠初期 胎儿
在线阅读 下载PDF
胎儿静脉导管及颈项透明层厚度的超声检测在先天性心脏畸形筛查中的价值 被引量：15
19
作者 孟小军 肖鸽飞 +2 位作者 谢文杰 金正平 陈小薇 《临床超声医学杂志》 2012年第3期174-176,共3页
目的探讨胎儿静脉导管多普勒血流频谱异常及颈项透明层(NT)增厚在早期胎儿先天性心脏畸形(CHD)筛查中的临床应用价值。方法对3562例孕11～14周的孕妇行常规产前检查,进行胎儿静脉导管多普勒血流频谱和NT检测,对静脉导管血流频谱异常或N... 目的探讨胎儿静脉导管多普勒血流频谱异常及颈项透明层(NT)增厚在早期胎儿先天性心脏畸形(CHD)筛查中的临床应用价值。方法对3562例孕11～14周的孕妇行常规产前检查,进行胎儿静脉导管多普勒血流频谱和NT检测,对静脉导管血流频谱异常或NT增厚胎儿于孕18～20周行超声心动图检查以确诊或除外CHD,对静脉导管血流频谱和NT正常的胎儿于20～24周行胎儿常规系统筛查,对可疑胎儿心脏异常者再行胎儿超声心动图检查。所有活产儿于出生后1周内进行超声心动图检查,对引产胎儿进行尸检。结果①3562例胎儿中静脉导管多普勒血流频谱异常胎儿CHD的发生率明显高于静脉导管多普勒血流频谱正常的胎儿(P<0.01),其敏感性、特异性及阳性预测值分别为55.22%、96.97%和25.87%;②NT增厚的胎儿CHD发生率明显高于NT正常胎儿(P<0.01),其敏感性、特异性及阳性预测值分别为49.25%、98.03%及32.35%;③静脉导管多普勒血流频谱异常和NT增厚的胎儿CHD发生率明显高于静脉导管多普勒血流频谱及NT均正常的胎儿(P<0.01),其敏感性、特异性及阳性预测值分别为43.28%、99.46%和60.42%。结论胎儿静脉导管多普勒血流频谱异常和NT增厚可作为CHD的早期筛查指标。 展开更多
关键词 静脉导管 颈项透明层 心脏畸形 先天性 胎儿
在线阅读 下载PDF
宫颈鳞癌及腺癌组织HPV感染型别分布的对比研究 被引量：10
20
作者 石彩歌 顾芸 +6 位作者 耿建祥 顾昕 范雪梅 徐晓兰 王昱 梅静 赵雪 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2018年第8期840-843,共4页
目的国内有关女性宫颈鳞癌和腺癌组织HPV感染型别对比研究的大样本研究报道较少。文中旨在探讨区域性女性宫颈鳞癌和腺癌组织中HPV感染基因型分布状况和分型的临床意义。方法回顾性分析1978年11月至2017年12月29家区域性医院病理组织学... 目的国内有关女性宫颈鳞癌和腺癌组织HPV感染型别对比研究的大样本研究报道较少。文中旨在探讨区域性女性宫颈鳞癌和腺癌组织中HPV感染基因型分布状况和分型的临床意义。方法回顾性分析1978年11月至2017年12月29家区域性医院病理组织学诊断为女性宫颈鳞癌(n=826)和宫颈腺癌(n=218)石蜡组织标本1044例。从其组织中抽提HPV DNA,使用基因芯片结合聚合酶链式反应技术对所有宫颈鳞癌和腺癌组织检测23种HPV,并对受检者HPV感染型别分布状况进行对比分析。结果 1044例女性宫颈鳞癌和腺癌患者HPV检出者901例,检出率为86.30%。其中宫颈鳞癌检出率为91.53%(756/826),以16、18、58、33、52、31型最为常见,16型检出率显著高于18型(56.84%vs 9.93%,P<0.05);宫颈腺癌检出率为66.51%(145/218),以16、18、31、33、52、58型最为常见,16型与18型检出率差异无统计学意义(35.29%vs32.35%,P>0.05)。结论女性宫颈鳞癌和腺癌组织HPV检出率不同,16、18、31、33、52、58型是宫颈鳞癌和腺癌最主要的基因型,宫颈鳞癌中16型的检出频率远高出18型;而宫颈腺癌中16型和18型两型检出频率非常接近。 展开更多
关键词 人乳头瘤病毒 宫颈组织 鳞癌 腺癌 基因分型
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 9 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部