为探讨小叶米仔兰（Aglaia odorata var. microphyllina）中的抗菌活性成分,从其枝条的乙醇提取物中分离得到6个化合物,通过波谱分析,分别鉴定为：4（15）-桉叶烯-1β,7,11-三醇 （1）、4α,10β,11-三羟基-1,5-反-愈创木烷-6-烯（2）、...为探讨小叶米仔兰（Aglaia odorata var. microphyllina）中的抗菌活性成分,从其枝条的乙醇提取物中分离得到6个化合物,通过波谱分析,分别鉴定为：4（15）-桉叶烯-1β,7,11-三醇 （1）、4α,10β,11-三羟基-1,5-反-愈创木烷-6-烯（2）、6,15α-环氧-1β,4β-二羟基桉烷（3）、2-羟基-丁二酸-1-甲酯（4）、巴西红厚壳素（5）和胡萝卜苷（6）。以上化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物1、2、4和5为首次从米仔兰属植物中分离得到。用滤纸片琼脂扩散法测定了化合物1～5的抗菌活性,结果显示化合物4和5对金黄色葡萄球菌有抑制作用。展开更多
融合引物与巢式聚合酶链式反应（fusion primer and nested integrated PCR,FPNI-PCR）是一种分离并扩增已知序列旁未知序列的有效方法。以大花三色堇（Viola×wittrockiana Gams.）为材料,为提高FPNI-PCR产物特异性,增加条带清晰度...融合引物与巢式聚合酶链式反应（fusion primer and nested integrated PCR,FPNI-PCR）是一种分离并扩增已知序列旁未知序列的有效方法。以大花三色堇（Viola×wittrockiana Gams.）为材料,为提高FPNI-PCR产物特异性,增加条带清晰度,降低非特异性条带的干扰,对FPNI-PCR反应体系中第1轮的模板DNA浓度进行对比,优化了第3轮反应中引物浓度、Taq DNA聚合酶浓度、缓冲液用量,筛选了第3轮特异性引物的退火温度,进一步完善了FPNIPCR反应体系。各因素优化比对试验表明：FPNI-PCR第1轮反应体系应以稀释后的DNA为模板,20μL体系中,用量在4.5-10 ng。第3轮最优反应体系为：20μL反应体系中,特异性引物浓度0.2μmol/L,引物SP2浓度0.75μmol/L,Taq DNA酶用量1.0 U,d NTP用量2μL,10×buffer（20 mmol/L,Mg2＋plus）用量2μL,模板1μL（第2轮反应稀释100倍后取1μL为模板）,dd H2O补足。第3轮反应中,退火温度为64℃或66℃时条带最为清晰。展开更多
文摘为探讨小叶米仔兰（Aglaia odorata var. microphyllina）中的抗菌活性成分,从其枝条的乙醇提取物中分离得到6个化合物,通过波谱分析,分别鉴定为：4（15）-桉叶烯-1β,7,11-三醇 （1）、4α,10β,11-三羟基-1,5-反-愈创木烷-6-烯（2）、6,15α-环氧-1β,4β-二羟基桉烷（3）、2-羟基-丁二酸-1-甲酯（4）、巴西红厚壳素（5）和胡萝卜苷（6）。以上化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物1、2、4和5为首次从米仔兰属植物中分离得到。用滤纸片琼脂扩散法测定了化合物1～5的抗菌活性,结果显示化合物4和5对金黄色葡萄球菌有抑制作用。
