痛风方剂颗粒镇痛抗炎作用的实验研究 被引量：9

1

作者 徐玉红 李东 +2 位作者 万于军 李玉珍 陈晓凯 《中国药师》 CAS 2007年第11期1053-1055,共3页

目的:观察痛风方剂颗粒的镇痛、抗炎作用。方法:采用小鼠冰醋酸扭体法和热板法,小鼠二甲苯耳廓肿胀法和角叉菜胶大鼠足跖肿胀法观察痛风方剂颗粒的镇痛、抗炎作用。结果:痛风方剂颗粒对热板所致的小鼠疼痛和醋酸所致的小鼠扭体反应均有... 目的:观察痛风方剂颗粒的镇痛、抗炎作用。方法:采用小鼠冰醋酸扭体法和热板法,小鼠二甲苯耳廓肿胀法和角叉菜胶大鼠足跖肿胀法观察痛风方剂颗粒的镇痛、抗炎作用。结果:痛风方剂颗粒对热板所致的小鼠疼痛和醋酸所致的小鼠扭体反应均有显著抑制作用;并能对抗二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶所致的大鼠足跖肿胀。结论:痛风方剂颗粒具有镇痛、抗炎作用。 展开更多

关键词 痛风方剂颗粒 药效学 镇痛作用 抗炎作用 动物试验

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国产和进口阿奇霉素片在人体内的生物等效性研究 被引量：6

2

作者 李东 方世平 +3 位作者 闫小华 王大果 聂中越 朱永泉 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第24期1877-1880,共4页

目的:研究国产和进口阿奇霉素片在健康人体内的生物等效性。方法:采用高效液相色谱-紫外检测法测定12名健康志愿者单剂量交叉口服国产和进口阿奇霉素片500mg后的经-时血药浓度。采用F检验法结合赤池信息准则法判别房室模型,利用DAS软件... 目的:研究国产和进口阿奇霉素片在健康人体内的生物等效性。方法:采用高效液相色谱-紫外检测法测定12名健康志愿者单剂量交叉口服国产和进口阿奇霉素片500mg后的经-时血药浓度。采用F检验法结合赤池信息准则法判别房室模型,利用DAS软件计算药动学参数。结果:最佳房室模型为二室模型,国产和进口阿奇霉素片的Cmax分别为(437.4670±51.5670)、(442.9670±61.5030)μg/L,t1/2β分别为(44.7450±13.1750)h、(49.2670±15.1740)h,tmax分别为(2.5830±0.5150)h、(2.5830±0.5150)h,AUC0～144分别为(13.2799±2.9827)、(12.1953±2.9140)(mg.h)/L,国产阿奇霉素片的相对生物利用度为(101.7±0.1)%。结论:国产与进口阿奇霉素片具有生物等效性。 展开更多

关键词 阿奇霉素片 高效液相色谱-紫外检测法 生物等效性

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替格瑞洛与氯吡格雷治疗急性冠脉综合征临床疗效及安全性对比 被引量：13

3

作者 欧武华 刘强 李东 《中国药业》 CAS 2017年第5期47-48,共2页

目的比较替格瑞洛与氯吡格雷治疗急性冠脉综合征(ACS)的临床疗效和安全性。方法将医院收治的120例ACS患者随机分为研究组和对照组,各60例。两组患者均给予常规治疗,研究组加用替格瑞洛,对照组加用氯吡格雷。比较两组患者的临床疗效、心... 目的比较替格瑞洛与氯吡格雷治疗急性冠脉综合征(ACS)的临床疗效和安全性。方法将医院收治的120例ACS患者随机分为研究组和对照组,各60例。两组患者均给予常规治疗,研究组加用替格瑞洛,对照组加用氯吡格雷。比较两组患者的临床疗效、心血管不良事件(MACE)及不良反应发生率。结果研究组有效率为92.67%,显著高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组的MACE发生率为2.00%,对照组为2.67%,差异无统计学意义(P>0.05);研究组的不良反应发生率为3.33%,低于对照组的10.67%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论替格瑞洛治疗ACS可有效改善患者的临床症状,效果优于氯吡格雷,可降低ACS患者的不良反应发生率,且不增加出血风险,值得临床推广。 展开更多

关键词 替格瑞洛 氯吡格雷 急性冠脉综合征 临床疗效 安全性评价

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阿奇霉素在中国健康人体血浆中的药动学研究 被引量：2

4

作者 李东 方世平 +2 位作者 闫小华 王大果 朱永泉 《中国药师》 CAS 2007年第4期315-317,共3页

目的:研究阿奇霉素在健康中国人体中的血浆药动学,为临床用药提供参考。方法:10名健康志愿者单剂量口服阿奇霉素500 mg后,HPLC法测定血浆药物浓度。采用F检验结合AIC法判别房室模型,DAS药动学程序计算药动学参数。结果:最佳房室模型为... 目的:研究阿奇霉素在健康中国人体中的血浆药动学,为临床用药提供参考。方法:10名健康志愿者单剂量口服阿奇霉素500 mg后,HPLC法测定血浆药物浓度。采用F检验结合AIC法判别房室模型,DAS药动学程序计算药动学参数。结果:最佳房室模型为二室模型(W_i=1/C^2,AIC=-7.48),主要的药动学参数:α为(0.29±0.13)h^(-1),B为(0.02±0.003)h^(-1),Ka为(0.72±0.22)h^(-1),t_(1/2β)为(38.93±7.74)h,t_(max)为(2.60±0.49)h,C_(max)为(434.74±47.65)μg·L^(-1),AUC_(0-144)和AUC_(0-∞)分别为(12179.42±3001.11)μg·h·L^(-1)和(13338.35±3062.56)μg·h·L^(-1)。结论:阿奇霉素片在中国健康人体中的血浆药动学参数与国内外文献报道基本一致。 展开更多

关键词 阿奇霉素 HPLC—UV 血浆 药物动力学

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阿奇霉素在中国健康人体血浆中的药动学研究 被引量：1

5

作者 张雁 李东 +1 位作者 王大果 朱永泉 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第z1期601-604,共4页

目的研究阿奇霉素在健康中国人体中的血浆药动学,为临床用药提供参考。方法10名健康志愿者单剂量口服阿奇霉素500mg后,高效液相色谱-紫外检测法测定血浆药物浓度。采用F检验结合AIC法判别房室模型,DAS药动学程序计算药动学参数。结果最... 目的研究阿奇霉素在健康中国人体中的血浆药动学,为临床用药提供参考。方法10名健康志愿者单剂量口服阿奇霉素500mg后,高效液相色谱-紫外检测法测定血浆药物浓度。采用F检验结合AIC法判别房室模型,DAS药动学程序计算药动学参数。结果最佳房室模型为二室模型(Wi=1/C2,AICmin=-7.4821),主要的药动学参数:α为(0.29±0.13)h-1,β为(0.02±0.003)h-1,Ka为(0.72±0.22)h-1,t1/2β为(38.93±7.74)h,tmax为(2.60±0.49)h,cmax为(434.74±47.65)μg.L-1,AUC0～144和AUC0～∞分别为(12179.42±3001.11)μg.h.L-1和(13338.35±3062.56)μg.h.L-1。结论阿奇霉素片在中国健康人体中的血浆药动学参数与国内外文献报道基本一致。 展开更多

关键词 阿奇霉素 HPLC-UV 血浆 药动学

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神经生长因子对儿童孤独症患儿脑干听觉诱发电位影响的初步研究 被引量：7

6

作者 龚善初 邱久军 +1 位作者 李东 龚建华 《中国药业》 CAS 2013年第15期29-31,共3页

目的观察注射用鼠神经生长因子结合神经康复治疗对儿童孤独症患儿脑干听觉诱发电位的影响。方法选择20例儿童孤独症患儿,给予注射用鼠神经生长因子和神经康复治疗4个疗程,于治疗前后使用脑干听觉诱发电位进行脑电生理和听阈测定,比较治... 目的观察注射用鼠神经生长因子结合神经康复治疗对儿童孤独症患儿脑干听觉诱发电位的影响。方法选择20例儿童孤独症患儿,给予注射用鼠神经生长因子和神经康复治疗4个疗程,于治疗前后使用脑干听觉诱发电位进行脑电生理和听阈测定,比较治疗前后变化情况。结果治疗后患儿的病情有明显好转;治疗后脑干听觉诱发电位的正常例数增加,异常表现例次数减少;治疗后脑干听觉诱发电位各波的潜伏期和峰间期有不同程度的缩短;治疗前双耳听阈都有增高,治疗后听阈值明显下降。结论儿童孤独症患儿存在脑干听觉诱发电位的异常,经注射用鼠神经生长因子和神经康复治疗后有明显改善。脑干听觉诱发电位可为注射用鼠神经生长因子和神经康复治疗的疗效研究提供帮助。 展开更多

关键词 注射用鼠神经生长因子 神经康复 儿童孤独症 脑干听觉诱发电位 听阈

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维生素C注射剂临床配伍调研 被引量：3

7

作者 肖永新 杨惠芬 蒋大义 《中国药业》 CAS 2007年第13期37-38,共2页

目的调查临床维生素C(Vit C)注射剂输液配伍现况,为该药合理配伍提供干预依据。方法抽查深圳市人民医院2006年3月1日至10日门诊儿科全部处方2160张及同期门急诊全部处方4088张,对使用VitC的注射剂处方进行分类和统计分析。结果Vit C的... 目的调查临床维生素C(Vit C)注射剂输液配伍现况,为该药合理配伍提供干预依据。方法抽查深圳市人民医院2006年3月1日至10日门诊儿科全部处方2160张及同期门急诊全部处方4088张,对使用VitC的注射剂处方进行分类和统计分析。结果Vit C的输液处方占输液总处方数的25.1%,Vit C与其他药物配伍输液处方占VitC输液处方的73.0%,其中不合理的配伍处方占VitC配伍处方的25.0%。结论临床存在较多的VitC不合理输液配伍问题,需要采取措施加以改进。 展开更多

关键词 维生素C 输液配伍 处方分析

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临床药师干预对门诊儿科抗菌药物应用的影响 被引量：5

8

作者 肖永新 周家齐 +3 位作者 杨红英 贾孟良 蒋大义 陈丽 《医药导报》 CAS 2008年第5期546-548,共3页

目的观察临床药师干预对门诊儿科抗菌药物应用的影响。方法分别抽取干预前(2005年)和干预后(2007年)同时段门诊儿科处方1000张,比较抗菌药物使用指标,计数资料用χ2检验。结果抗菌药物使用率从84.20%降至77.70%(P<0.01)。一线抗菌药... 目的观察临床药师干预对门诊儿科抗菌药物应用的影响。方法分别抽取干预前(2005年)和干预后(2007年)同时段门诊儿科处方1000张,比较抗菌药物使用指标,计数资料用χ2检验。结果抗菌药物使用率从84.20%降至77.70%(P<0.01)。一线抗菌药物使用比例增加,从33.26%增加到42.82%,二线、三线用药比例减少,分别从61.70%和5.56%减少到54.44%和2.73%(均P<0.01)。抗菌药物单独使用率从82.50%升高至87.12%(P<0.01),二联用药从16.25%下降到12.74%(P<0.05),三联用药从1.25%降到0.12%(P<0.01)。结论临床药师干预促进了抗菌药物的合理使用。 展开更多

关键词 临床药师 抗菌药物 合理用药

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甲泼尼龙辅助治疗小儿大叶性支原体肺炎的临床效果观察 被引量：2

9

作者 罗爱华 孙业红 《亚太传统医药》 2012年第5期71-72,共2页

目的:观察甲泼尼龙辅助治疗小儿大叶性支原体肺炎的疗效,为临床工作提供参考。方法:选择大叶性支原体肺炎患儿68例,随机分为对照组和观察组各34例。对照组患儿给予大环内酯类抗生素联合退热、止咳、雾化等对症治疗。观察组患儿在此基础... 目的:观察甲泼尼龙辅助治疗小儿大叶性支原体肺炎的疗效,为临床工作提供参考。方法:选择大叶性支原体肺炎患儿68例,随机分为对照组和观察组各34例。对照组患儿给予大环内酯类抗生素联合退热、止咳、雾化等对症治疗。观察组患儿在此基础上加用甲泼尼龙治疗。观察并比较两组患儿咳嗽缓解时间、体温恢复时间、住院时间的差异。分别于治疗后1周、2周进行胸部X线检查,观察并比较两组患儿炎症吸收情况。结果:与对照组比较,观察组咳嗽缓解时间、体温恢复时间和住院时间均明显较短,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1周、2周胸部X线检查结果提示观察组炎症基本吸收例数均多于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用甲泼尼龙辅助治疗小儿大叶性支原体肺炎,可较快缓解临床症状、缩短住院时间。同时可促进炎症吸收,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 甲泼尼龙 小儿 大叶性支原体肺炎

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双歧杆菌治疗婴幼儿腹泻的临床疗效观察 被引量：1

10

作者 罗爱华 孙业红 《亚太传统医药》 2012年第7期120-121,共2页

目的:观察双歧杆菌治疗婴幼儿腹泻的临床疗效。方法:选择婴幼儿腹泻患者98例,随机分为对照组和观察组各49例。对照组患儿给予一般治疗,实验组患儿在对照组治疗基础上,给予双歧杆菌治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果:对照组患儿总有效率... 目的:观察双歧杆菌治疗婴幼儿腹泻的临床疗效。方法:选择婴幼儿腹泻患者98例,随机分为对照组和观察组各49例。对照组患儿给予一般治疗,实验组患儿在对照组治疗基础上,给予双歧杆菌治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果:对照组患儿总有效率为75.52%;实验组患儿总有效率为95.92%,实验组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用双歧杆菌治疗婴幼儿腹泻,可以取得较满意的效果,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 双歧杆菌 婴幼儿 腹泻

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克拉维酸钾提取工艺的研究 被引量：1

11

作者 聂中越 李东 程淑娟 《中国药业》 CAS 2000年第12期31-31,共1页

为研究适用于工业化生产的克拉维酸钾的成盐工艺，采用树脂吸附法和反渗透膜技术进行转盐浓缩，结果表明树脂吸附解析的总收率＞８０％，反渗透膜浓缩脱盐率≥９９％，冷冻干燥温度应控制在－５０℃，克拉维酸钾的质量与其提取工艺有关... 为研究适用于工业化生产的克拉维酸钾的成盐工艺，采用树脂吸附法和反渗透膜技术进行转盐浓缩，结果表明树脂吸附解析的总收率＞８０％，反渗透膜浓缩脱盐率≥９９％，冷冻干燥温度应控制在－５０℃，克拉维酸钾的质量与其提取工艺有关，所采取的提取工艺适用于工业化生产。 展开更多

关键词 克拉维酸钾 提取工艺 成盐工艺 树脂吸附法 反渗透膜技术

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陈夏六君子丸合加味逍遥丸治疗小儿多发性抽动症的临床疗效观察 被引量：5

12

作者 罗爱华 孙业红 《中国民族民间医药》 2010年第10期21-22,共2页

目的:观察陈夏六君子丸与加味逍遥丸合用治疗小儿多发性抽动症的临床疗效。方法:治疗组采用陈夏六君子丸与加味逍遥丸合用对60例小儿多发性抽动症患儿进行治疗,对照组采用口服氟哌啶醇合并等剂量安坦的方法对40例小儿多发性抽动症患儿... 目的:观察陈夏六君子丸与加味逍遥丸合用治疗小儿多发性抽动症的临床疗效。方法:治疗组采用陈夏六君子丸与加味逍遥丸合用对60例小儿多发性抽动症患儿进行治疗,对照组采用口服氟哌啶醇合并等剂量安坦的方法对40例小儿多发性抽动症患儿进行治疗。结果:治疗组有效率93.3%,对照组为97.5%。结论:陈夏六君子丸与加味逍遥丸合用治疗小儿多发性抽动症有较好的疗效,与西药组疗效相当。 展开更多

关键词 小儿多发性抽动症 陈夏六君子丸 加味逍遥丸 氟哌啶醇 安坦

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门诊儿科处方的合理用药国际指标调研和用药频度排序分析 被引量：15

13

作者 肖永新 李东 +1 位作者 谢守霞 陈丽 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第18期1388-1390,共3页

目的了解我院门诊儿科药物的使用情况。方法收集我院2004年8月1日~20日和2005年8月1日~20日门诊儿科处方各1000张,采用合理用药国际指标和用药频度(DDDs)排序进行统计、分析。结果注射剂使用率2004年为12.3%,2005年为11.4%;2005年抗菌... 目的了解我院门诊儿科药物的使用情况。方法收集我院2004年8月1日~20日和2005年8月1日~20日门诊儿科处方各1000张,采用合理用药国际指标和用药频度(DDDs)排序进行统计、分析。结果注射剂使用率2004年为12.3%,2005年为11.4%;2005年抗菌药物使用率为84.20%,占药品消费金额的46.11%,阿奇霉素和头孢克洛分列处方金额和DDDs统计第1位。结论实施《处方管理办法(试行)》后,我院门诊儿科的注射剂使用情况有了改进;抗菌药物使用的问题较多,需进一步采取干预措施。 展开更多

关键词 合理用药 儿科 国际指标 用药频度 干预

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非瓣膜性房颤达比加群酯抗凝治疗的疗效及安全性评价 被引量：11

14

作者 卢奕 温连安 +2 位作者 李东 夏志琦 朱蕾 《中国药业》 CAS 2017年第6期49-51,共3页

目的评价达比加群酯(Dabigatran Etexilate)和华法林(Warfarin)在非瓣膜性房颤(NVAF)抗凝治疗中的疗效及安全性。方法将64例NVAF患者随机分为达比加群酯组和华法林组,各32例,分别给予达比加群酯和华法林进行抗凝治疗。比较两组患者用药... 目的评价达比加群酯(Dabigatran Etexilate)和华法林(Warfarin)在非瓣膜性房颤(NVAF)抗凝治疗中的疗效及安全性。方法将64例NVAF患者随机分为达比加群酯组和华法林组,各32例,分别给予达比加群酯和华法林进行抗凝治疗。比较两组患者用药前和用药后2个月的凝血指标,以及栓塞和出血相关事件的发生情况。结果用药2个月后,两组患者的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)、国际标准化比值(INR)均较用药前有不同程度的升高,差异有统计学意义(P<0.05);达比加群酯组患者轻微出血的发生率为6.25%,显著低于华法林组的15.62%(P<0.05)。结论达比加群酯预防NVAF患者栓塞和缺血性脑卒中发生的疗效与华法林相似,但达比加群酯的安全性更高,值得临床推广。 展开更多

关键词 达比加群酯 华法林 非瓣膜性房颤 疗效 安全性

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壳聚糖对温敏性原位凝胶基质体外流变学特性的影响 被引量：13

15

作者 徐玉红 李东 +2 位作者 王蔓琳 李玉珍 何文 《中国药业》 CAS 2007年第13期4-5,共2页

目的考察壳聚糖对泊洛沙姆为基质的温敏性原位凝胶流变学特性的影响,为两者的配伍使用提供依据。方法将不同质量分数的壳聚糖与泊洛沙姆溶液(P407和P188的质量分数均为15%)制备成原位凝胶,测定原位凝胶的体外胶凝温度、胶凝强度和生物... 目的考察壳聚糖对泊洛沙姆为基质的温敏性原位凝胶流变学特性的影响,为两者的配伍使用提供依据。方法将不同质量分数的壳聚糖与泊洛沙姆溶液(P407和P188的质量分数均为15%)制备成原位凝胶,测定原位凝胶的体外胶凝温度、胶凝强度和生物黏附力。结果当壳聚糖的质量分数从0上升至0.6%时,基质的胶凝强度和生物黏附力均逐渐升高,胶凝温度无明显变化。结论壳聚糖可改善以泊洛沙姆为基质的原位凝胶的流变学性质。 展开更多

关键词 壳聚糖 泊洛沙姆 原位凝胶 流变学性质 体外

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口服阿奇霉素、米诺环素、氟罗沙星治疗男性非淋菌性尿道炎的成本-效果分析 被引量：6

16

作者 李东 王晓玲 孙业红 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2003年第6期692-695,共4页

目的 :评价阿奇霉素与米诺环素、氟罗沙星口服治疗非淋菌性尿道炎的经济性 ,选择疗效佳、费用低的药物治疗方案。方法 :选择采用 3种不同药物治疗方案 (A组 :阿奇霉素po 0 .5gqd× 7首剂加倍 ;B组 :米诺环素po 10 0mg ,bid× 7;... 目的 :评价阿奇霉素与米诺环素、氟罗沙星口服治疗非淋菌性尿道炎的经济性 ,选择疗效佳、费用低的药物治疗方案。方法 :选择采用 3种不同药物治疗方案 (A组 :阿奇霉素po 0 .5gqd× 7首剂加倍 ;B组 :米诺环素po 10 0mg ,bid× 7;C组 :氟罗沙星po 0 .2g ,qd× 7)的非淋菌性尿道炎病例共 14 2例 ,运用药物经济学的成本 效果分析方法进行评价。结果 :3种方案的成本 效果比 (C E)分别为386 .4 3元、4 2 7.4 2元、395 .71元 ,总有效率分别为98.2 1%、75 .5 6 %、80 .4 9% (χ2 =12 .0 7,P <0 .0 1)。结论 :口服阿奇霉素成本 效果最佳 ;氟罗沙星市场价格偏高 ,建议厂商重新考虑中国市场的药品定价策略。 展开更多

关键词 药效学 阿奇霉素 米诺环素 氟罗沙星 药物经济学 成本-效果分析 定价 非淋菌性尿道炎

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伊伐布雷定对冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛患者左心室功能的影响 被引量：6

17

作者 张雁 李东 +3 位作者 刘强 罗新林 左辉华 翁建新 《中国药业》 CAS 2018年第19期58-60,共3页

目的探讨伊伐布雷定片对冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)心绞痛患者左心室功能的影响。方法选取心血管医院2012年3月至2017年3月收治的冠心病心绞痛患者62例,按随机数字表法均分为研究组和对照组,各31例。对照组患者给予酒石酸美... 目的探讨伊伐布雷定片对冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)心绞痛患者左心室功能的影响。方法选取心血管医院2012年3月至2017年3月收治的冠心病心绞痛患者62例,按随机数字表法均分为研究组和对照组,各31例。对照组患者给予酒石酸美托洛尔片治疗,研究组患者在对照组治疗基础上加用伊伐布雷定片。结果治疗后,两组患者心绞痛发作次数、酒石酸美托洛尔总用量、心绞痛持续时间均较治疗前明显减少或缩短(P <0. 05),左心室射血分数(LVEF)显著升高,左心室舒张末期内径(LVEDd)、左心室收缩末期容量(LVESV)显著下降,且治疗后研究组变化较对照组明显(P <0. 05);两组药品不良反应发生情况无明显差异(P> 0. 05)。结论伊伐布雷定片治疗冠心病心绞痛临床疗效显著,可显著改善患者左心室功能。 展开更多

关键词 冠状动脉粥样硬化性心脏病 心绞痛 伊伐布雷定 左心室功能 安全性

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离子色谱法测定厄贝沙坦胶囊中叠氮化物的残留量 被引量：5

18

作者 林伟豪 李东 吴婵娟 《中国药业》 CAS 2015年第11期55-57,共3页

目的建立测定厄贝沙坦中叠氮化物残留量的离子色谱法。方法采用Ion Pac AG11-HC保护柱（50 mm×4 mm）,Ion Pac AS11-HC分析柱（250 mm×4 mm）;淋洗液采用低浓度的KOH溶液、梯度洗脱,柱温30℃,进样量25μL。结果叠氮化物离子... 目的建立测定厄贝沙坦中叠氮化物残留量的离子色谱法。方法采用Ion Pac AG11-HC保护柱（50 mm×4 mm）,Ion Pac AS11-HC分析柱（250 mm×4 mm）;淋洗液采用低浓度的KOH溶液、梯度洗脱,柱温30℃,进样量25μL。结果叠氮化物离子质量浓度在0.542-2.168μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 7）,方法检测限为0.25 ng,定量限为1.25 ng。结论该法简单快速,专属性强,结果准确,灵敏度高,可用于厄贝沙坦中叠氮化物残留量的检测。 展开更多

关键词 厄贝沙坦胶囊 叠氮化物 离子色谱法

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48份《药品不良反应/事件报告表》的系统分析 被引量：1

19

作者 李东 李建平 黄潇潇 《中国药业》 CAS 2006年第4期34-35,共2页

目的评价某三甲医院《药品不良反应/事件报告表》。方法按内容对其进行整理和分类,采用系统分析的方法分析医院不良反应发生的一般规律或特性。结果收集不良反应/事件48例,患者男26例,女22例,性别无显著性差异(P>0.05);不良反应发生... 目的评价某三甲医院《药品不良反应/事件报告表》。方法按内容对其进行整理和分类,采用系统分析的方法分析医院不良反应发生的一般规律或特性。结果收集不良反应/事件48例,患者男26例,女22例,性别无显著性差异(P>0.05);不良反应发生率,变态反应与其他器官和系统的比较,均具有非常显著性差异(P<0.01);皮肤及其附属器官不良反应发生率与神经系统、呼吸系统的比较具有显著性差异(P<0.05)。结论不良反应/事件涉及面广,危害性大,应引起高度重视。 展开更多

关键词 药品不良反应 报告 系统分析

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单次口服阿奇霉素片在中国健康志愿者的药代动力学

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作者 李东 方世平 +2 位作者 闫小华 王大果 朱永泉 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期195-197,共3页

目的研究阿奇霉素(大环内酯类抗生素)在中国健康人体的药代动力学。方法 10名健康志愿者单剂量口服阿奇霉素500 mg后,高效液相色谱-紫外检测法测定血清药物浓度;用AIC法结合F检验判别房室模型, DAS程序计算药代动力学参数。结果主要的... 目的研究阿奇霉素(大环内酯类抗生素)在中国健康人体的药代动力学。方法 10名健康志愿者单剂量口服阿奇霉素500 mg后,高效液相色谱-紫外检测法测定血清药物浓度;用AIC法结合F检验判别房室模型, DAS程序计算药代动力学参数。结果主要的药代动力学参数:Ka为(0．87 ±0．27)h-1,t1／2β为(39．66±10．85)h,tmax为(2．60±0．52)h,Cmax为(451．19 ±67．72)μg·L-1,CL／F为(0．56±0．13)L·(h·kg)-1,AUC0-144和 AUC0-∞分别为(13．68±2．92)mg·h·L-1和(13．71±2．91)mg·h·L-1。结论最佳房室模型为二室模型。 展开更多

关键词 阿奇霉素片 高效液相色谱-紫外检测 药代动力学

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