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草海桐链格孢叶斑病菌生物学特性及杀菌剂的室内筛选
被引量:
4
1
作者
王义
胡美姣
+4 位作者
李敏
高兆银
洪小雨
张绍刚
赵超
《热带作物学报》
CSCD
北大核心
2020年第8期1634-1641,共8页
西沙群岛草海桐链格孢叶斑病发生普遍,前期笔者鉴定了该病的病原菌为长柄链格孢菌(Alternaria longipes)。为进一步明确该病原菌的生物学特性及其对杀菌剂的敏感性,采用生长速率法对长柄链格孢菌的生物学特性进行了初步研究,并测定了苯...
西沙群岛草海桐链格孢叶斑病发生普遍,前期笔者鉴定了该病的病原菌为长柄链格孢菌(Alternaria longipes)。为进一步明确该病原菌的生物学特性及其对杀菌剂的敏感性,采用生长速率法对长柄链格孢菌的生物学特性进行了初步研究,并测定了苯醚甲环唑等13种杀菌剂对该病原菌的室内毒力。结果表明:该菌菌落最适生长培养基为马铃薯葡萄糖固体培养基(PDA),其次是马铃薯蔗糖固体培养基(PSA);适宜生长温度范围为25~30℃,最适生长温度为28℃;适宜生长pH为5.0~7.0,最适pH为6.0;最佳碳源为蔗糖,而果糖不利于菌落生长;最佳氮源为甘氨酸,而尿素不利于菌落生长;光照时间对菌落生长无显著影响。室内毒力测定表明,苯醚甲环唑水分散粒剂的抑菌效果最好,EC50值为0.15μg/mL,其次是氟硅唑乳油、己唑醇悬浮剂和戊菌唑乳油,其EC50值分别为0.37、0.44和0.51μg/mL,嘧菌酯悬浮剂和多菌灵可湿性粉剂的抑菌效果最差,EC50值均大于3000μg/mL。
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关键词
草海桐
长柄链格孢
生物学特性
杀菌剂
毒力测定
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职称材料
α-芋螺毒素TxID对肺癌的细胞毒性
被引量:
1
2
作者
钱江
孙志华
+3 位作者
刘益巧
谢品希
长孙东亭
罗素兰
《热带生物学报》
2019年第2期99-105,共7页
对α-芋螺毒素TxID在小细胞肺癌DMS114中的细胞毒性进行研究。使用两步氧化法对α-芋螺毒素TxID进行合成,质谱鉴定TxID,并通过高效液相色谱(HPLC)确定其纯度;对DMS114中的α3和β4 nAChR亚基进行克隆;使用MTT试验检测α-芋螺毒素TxID单...
对α-芋螺毒素TxID在小细胞肺癌DMS114中的细胞毒性进行研究。使用两步氧化法对α-芋螺毒素TxID进行合成,质谱鉴定TxID,并通过高效液相色谱(HPLC)确定其纯度;对DMS114中的α3和β4 nAChR亚基进行克隆;使用MTT试验检测α-芋螺毒素TxID单用或与阿霉素(ADM)联用对DMS114和HEL细胞的细胞毒性作用。本实验通过固相合成和两步氧化法,成功制备了α-芋螺毒素TxID;通过基因克隆实验,在DMS114细胞中检测到α3和β4 nAChR亚基;细胞毒性试验表明α-芋螺毒素TxID对肺癌细胞DMS114和正常细胞HEL都具有细胞毒性且在一定浓度TxID对肺癌细胞的毒性大于正常细胞;此外,TxID和ADM等比联用对DMS114细胞的毒性大于各自单独给药之和。本研究首次证明α3β4 nAChR特异性阻断剂α-芋螺毒素TxID能够抑制小细胞肺癌DMS114的增殖并具有细胞毒性作用,可为新型抗癌药物的研究与开发提供指导。
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关键词
α-芋螺毒素TxID
小细胞肺癌
α3β4烟碱型乙酰胆碱受体
基因克隆
细胞毒性
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职称材料
Flag-ALD融合载体构建及蛋白表达
被引量:
1
3
作者
曹欣
唐燕琼
+2 位作者
李宏
马香
刘柱
《热带生物学报》
2020年第2期132-137,155,共7页
维氏气单胞菌(Aeromonas veronii)是感染鱼类的最常见致病菌之一,为了解维氏气单胞菌中丙氨酸脱氢酶(alanine dehydrogenase,ALD,EC 1.4.1.1)的调控功能,笔者通过分子克隆获得Flag-ALD融合表达载体,并在大肠杆菌中大量表达该蛋白。即以...
维氏气单胞菌(Aeromonas veronii)是感染鱼类的最常见致病菌之一,为了解维氏气单胞菌中丙氨酸脱氢酶(alanine dehydrogenase,ALD,EC 1.4.1.1)的调控功能,笔者通过分子克隆获得Flag-ALD融合表达载体,并在大肠杆菌中大量表达该蛋白。即以维氏气单胞菌C4基因组DNA为模板,采用PCR方法扩增获得N端带有Flag标签的ald基因,将带有标签的目的基因与原核表达载体pACYCDuet连接,并将重组质粒pACYCDuet-Flag-ald转化到大肠杆菌(E.coli)BL21中。添加异丙基-β-D-1-硫代半乳糖吡喃糖苷(Isopropylbeta-D-thiogalactopyranoside,IPTG)诱导重组蛋白大量表达。SDS-PAGE分离与Western blot结果表明,来源于维氏气单胞菌的Flag-ALD重组蛋白在E.coli中以可溶性形式成功表达。本实验构建的Flag标记靶标蛋白可为研究丙氨酸脱氢酶在维氏气单胞菌中的功能以及在生物抑菌剂方面的应用提供技术支持。
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关键词
丙氨酸脱氢酶
基因克隆
重组质粒
蛋白表达
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职称材料
α6/α3β4乙酰胆碱受体在非洲爪蟾卵母细胞中的表达
被引量:
1
4
作者
熊洋
朱晓鹏
+2 位作者
吴勇
长孙东亭
罗素兰
《热带生物学报》
2020年第4期391-398,共8页
α6/α3β4烟碱型乙酰胆碱受体(α6β4*nAChRs,*代表其他亚基)主要分布于大脑海马区、外周神经节和人源肾上腺嗜铬细胞等,与神经性疼痛和炎症反应、情绪等生理疾病密切相关。本研究拟对大鼠α6/α3β4 nAChR在非洲爪蟾(Xenopus laevis)...
α6/α3β4烟碱型乙酰胆碱受体(α6β4*nAChRs,*代表其他亚基)主要分布于大脑海马区、外周神经节和人源肾上腺嗜铬细胞等,与神经性疼痛和炎症反应、情绪等生理疾病密切相关。本研究拟对大鼠α6/α3β4 nAChR在非洲爪蟾(Xenopus laevis)卵母细胞膜上进行重组表达,并利用双电极电压钳电生理学技术检测该重组受体的功能。在不同浓度的激动剂乙酰胆碱的刺激下,比较了α6/α3和β4亚基的不同配比形成的受体通道开放而产生的电流大小,并用其拮抗剂α−芋螺毒素TxID验证了该受体的敏感性。结果表明,亚基不同配比的α6/α3β4 nAChR均可在非洲爪蟾卵母细胞膜上成功表达,并具有较好的配体门控敏感性。
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关键词
α6/α3β4烟碱型乙酰胆碱受体
非洲爪蟾卵母细胞
双电极电压钳
重组表达
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职称材料
题名
草海桐链格孢叶斑病菌生物学特性及杀菌剂的室内筛选
被引量:
4
1
作者
王义
胡美姣
李敏
高兆银
洪小雨
张绍刚
赵超
机构
海南大学生命科学与药学院/热带生物资源教育部重点实验室
中国
热带
农业
科学
院环境与植物保护研究所/农业农村部
热带
作物有害
生物
综合治理
重点
实验室
出处
《热带作物学报》
CSCD
北大核心
2020年第8期1634-1641,共8页
基金
农业农村部财政专项项目(No.NFZX2018)。
文摘
西沙群岛草海桐链格孢叶斑病发生普遍,前期笔者鉴定了该病的病原菌为长柄链格孢菌(Alternaria longipes)。为进一步明确该病原菌的生物学特性及其对杀菌剂的敏感性,采用生长速率法对长柄链格孢菌的生物学特性进行了初步研究,并测定了苯醚甲环唑等13种杀菌剂对该病原菌的室内毒力。结果表明:该菌菌落最适生长培养基为马铃薯葡萄糖固体培养基(PDA),其次是马铃薯蔗糖固体培养基(PSA);适宜生长温度范围为25~30℃,最适生长温度为28℃;适宜生长pH为5.0~7.0,最适pH为6.0;最佳碳源为蔗糖,而果糖不利于菌落生长;最佳氮源为甘氨酸,而尿素不利于菌落生长;光照时间对菌落生长无显著影响。室内毒力测定表明,苯醚甲环唑水分散粒剂的抑菌效果最好,EC50值为0.15μg/mL,其次是氟硅唑乳油、己唑醇悬浮剂和戊菌唑乳油,其EC50值分别为0.37、0.44和0.51μg/mL,嘧菌酯悬浮剂和多菌灵可湿性粉剂的抑菌效果最差,EC50值均大于3000μg/mL。
关键词
草海桐
长柄链格孢
生物学特性
杀菌剂
毒力测定
Keywords
Scaevola taccada
Alternaria longipes
biological characteristics
fungicide
toxicological test
分类号
S763.7 [农业科学—森林保护学]
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职称材料
题名
α-芋螺毒素TxID对肺癌的细胞毒性
被引量:
1
2
作者
钱江
孙志华
刘益巧
谢品希
长孙东亭
罗素兰
机构
海南大学生命科学与药学院/热带生物资源教育部重点实验室
/海口市海洋药物
重点
实验室
出处
《热带生物学报》
2019年第2期99-105,共7页
基金
国家自然科学基金(81872794)
海南省重大科技计划项目(ZDKJ2016002)
长江学者和创新团队发展计划(IRT_15R15)
文摘
对α-芋螺毒素TxID在小细胞肺癌DMS114中的细胞毒性进行研究。使用两步氧化法对α-芋螺毒素TxID进行合成,质谱鉴定TxID,并通过高效液相色谱(HPLC)确定其纯度;对DMS114中的α3和β4 nAChR亚基进行克隆;使用MTT试验检测α-芋螺毒素TxID单用或与阿霉素(ADM)联用对DMS114和HEL细胞的细胞毒性作用。本实验通过固相合成和两步氧化法,成功制备了α-芋螺毒素TxID;通过基因克隆实验,在DMS114细胞中检测到α3和β4 nAChR亚基;细胞毒性试验表明α-芋螺毒素TxID对肺癌细胞DMS114和正常细胞HEL都具有细胞毒性且在一定浓度TxID对肺癌细胞的毒性大于正常细胞;此外,TxID和ADM等比联用对DMS114细胞的毒性大于各自单独给药之和。本研究首次证明α3β4 nAChR特异性阻断剂α-芋螺毒素TxID能够抑制小细胞肺癌DMS114的增殖并具有细胞毒性作用,可为新型抗癌药物的研究与开发提供指导。
关键词
α-芋螺毒素TxID
小细胞肺癌
α3β4烟碱型乙酰胆碱受体
基因克隆
细胞毒性
Keywords
α-conotoxin TxID
small cell lung cancer
α3β4 nAChR
gene cloning
cytotoxicity
分类号
R979.1 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
Flag-ALD融合载体构建及蛋白表达
被引量:
1
3
作者
曹欣
唐燕琼
李宏
马香
刘柱
机构
海南大学生命科学与药学院/热带生物资源教育部重点实验室
出处
《热带生物学报》
2020年第2期132-137,155,共7页
基金
海南省自然科学基金青年基金(319QN161)
海南省自然科学基金(317015)
国家自然科学基金项目(31560021,31772887,31860676,31960027)。
文摘
维氏气单胞菌(Aeromonas veronii)是感染鱼类的最常见致病菌之一,为了解维氏气单胞菌中丙氨酸脱氢酶(alanine dehydrogenase,ALD,EC 1.4.1.1)的调控功能,笔者通过分子克隆获得Flag-ALD融合表达载体,并在大肠杆菌中大量表达该蛋白。即以维氏气单胞菌C4基因组DNA为模板,采用PCR方法扩增获得N端带有Flag标签的ald基因,将带有标签的目的基因与原核表达载体pACYCDuet连接,并将重组质粒pACYCDuet-Flag-ald转化到大肠杆菌(E.coli)BL21中。添加异丙基-β-D-1-硫代半乳糖吡喃糖苷(Isopropylbeta-D-thiogalactopyranoside,IPTG)诱导重组蛋白大量表达。SDS-PAGE分离与Western blot结果表明,来源于维氏气单胞菌的Flag-ALD重组蛋白在E.coli中以可溶性形式成功表达。本实验构建的Flag标记靶标蛋白可为研究丙氨酸脱氢酶在维氏气单胞菌中的功能以及在生物抑菌剂方面的应用提供技术支持。
关键词
丙氨酸脱氢酶
基因克隆
重组质粒
蛋白表达
Keywords
alanine dehydrogenase
gene cloning
recombinant plasmid
protein expression
分类号
Q782 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
α6/α3β4乙酰胆碱受体在非洲爪蟾卵母细胞中的表达
被引量:
1
4
作者
熊洋
朱晓鹏
吴勇
长孙东亭
罗素兰
机构
海南大学生命科学与药学院/热带生物资源教育部重点实验室
/海口市海洋药物
重点
实验室
出处
《热带生物学报》
2020年第4期391-398,共8页
基金
国家自然科学基金项目(41966003,81872794)
海南省重大科技计划(ZDKJ2016002)。
文摘
α6/α3β4烟碱型乙酰胆碱受体(α6β4*nAChRs,*代表其他亚基)主要分布于大脑海马区、外周神经节和人源肾上腺嗜铬细胞等,与神经性疼痛和炎症反应、情绪等生理疾病密切相关。本研究拟对大鼠α6/α3β4 nAChR在非洲爪蟾(Xenopus laevis)卵母细胞膜上进行重组表达,并利用双电极电压钳电生理学技术检测该重组受体的功能。在不同浓度的激动剂乙酰胆碱的刺激下,比较了α6/α3和β4亚基的不同配比形成的受体通道开放而产生的电流大小,并用其拮抗剂α−芋螺毒素TxID验证了该受体的敏感性。结果表明,亚基不同配比的α6/α3β4 nAChR均可在非洲爪蟾卵母细胞膜上成功表达,并具有较好的配体门控敏感性。
关键词
α6/α3β4烟碱型乙酰胆碱受体
非洲爪蟾卵母细胞
双电极电压钳
重组表达
Keywords
α6/α3β4 nAChR
Xenopus oocytes
two-electrode voltage clamp
recombinant expression
分类号
Q812 [生物学—生物工程]
R962 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
草海桐链格孢叶斑病菌生物学特性及杀菌剂的室内筛选
王义
胡美姣
李敏
高兆银
洪小雨
张绍刚
赵超
《热带作物学报》
CSCD
北大核心
2020
4
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职称材料
2
α-芋螺毒素TxID对肺癌的细胞毒性
钱江
孙志华
刘益巧
谢品希
长孙东亭
罗素兰
《热带生物学报》
2019
1
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职称材料
3
Flag-ALD融合载体构建及蛋白表达
曹欣
唐燕琼
李宏
马香
刘柱
《热带生物学报》
2020
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
4
α6/α3β4乙酰胆碱受体在非洲爪蟾卵母细胞中的表达
熊洋
朱晓鹏
吴勇
长孙东亭
罗素兰
《热带生物学报》
2020
1
在线阅读
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职称材料
已选择
0
条
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参考文献
引证文献
统计分析
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