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智能制造对制药企业内部控制的研究 被引量:1
1
作者 李国强 《财会学习》 2024年第5期161-163,共3页
从提高制药企业内部控制效果角度,对照智能制造的内涵以及制药企业内部控制的意义,开展了智能制造对制药企业内部控制的研究,从组织制度、信息安全、原料管理、产品营销等环节,探讨了制药企业内部控制的强化策略。结果显示,通过将智能... 从提高制药企业内部控制效果角度,对照智能制造的内涵以及制药企业内部控制的意义,开展了智能制造对制药企业内部控制的研究,从组织制度、信息安全、原料管理、产品营销等环节,探讨了制药企业内部控制的强化策略。结果显示,通过将智能制造引入内部控制的方式,制药企业内部控制的效率和效果得到了显著提升,可以将内部控制的作用和价值切实发挥出来,从而实现制药企业的长远稳定发展。 展开更多
关键词 智能制造 制药企业 内部控制
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制药企业GMP文件管理中的问题研究 被引量:3
2
作者 朱旭伟 《中国现代药物应用》 2010年第17期241-242,共2页
文件作为GMP系统中的"软件",是GMP体系的保证,GMP文件的规范化管理是药品生产企业生产过程规范化管理的前提。本文从制药企业工作中的实际问题出发,探讨企业在GMP文件管理中的常见问题和解决方法。
关键词 GMP 文件 问题
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化学制药工艺优化方式相关问题探讨 被引量:1
3
作者 刘翔宇 朱丽丹 刘俊丽 《清洗世界》 CAS 2021年第8期33-34,共2页
我国是人口大国,随着人口的不断增加,人们对药品的需求亦逐渐增加,药品安全问题越来越被人们所重视。但是在市场中仍然存在一些不良厂家生产假冒伪劣药品,严重影响了人们的身体健康,甚至耽误了患病者的最佳治疗时期。针对化工制药行业... 我国是人口大国,随着人口的不断增加,人们对药品的需求亦逐渐增加,药品安全问题越来越被人们所重视。但是在市场中仍然存在一些不良厂家生产假冒伪劣药品,严重影响了人们的身体健康,甚至耽误了患病者的最佳治疗时期。针对化工制药行业存在的问题,除了药品监督管理部门已加大对化学制药生产企业的监管力度之外,制药企业自身也应该不断优化制药工艺,在保证药品质量的前提下提高生产效率,满足广大人民群众的用药需求,保障患者用药安全。 展开更多
关键词 化学制药 工艺 优化 探讨
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气相色谱法测定氟苯尼考中二乙胺和三乙胺残留
4
作者 谭跃浪 胡克斌 +4 位作者 韦晶晶 陈蕾 张俊梅 张春侠 吴寒梅 《精细化工中间体》 CAS 2024年第3期84-88,共5页
建立气相色谱法测定氟苯尼考中二乙胺和三乙胺残留的方法。采用Inert Cap for Amines毛细管胺类测试柱,经惰性处理的衬管,载气为氮气,流速3.0 mL/min,分流比为5∶1,检测器为FID。结果表明:该方法中二乙胺、三乙胺与其相邻峰完全分离;对... 建立气相色谱法测定氟苯尼考中二乙胺和三乙胺残留的方法。采用Inert Cap for Amines毛细管胺类测试柱,经惰性处理的衬管,载气为氮气,流速3.0 mL/min,分流比为5∶1,检测器为FID。结果表明:该方法中二乙胺、三乙胺与其相邻峰完全分离;对照峰面积RSD均小于2%;二乙胺的检测限浓度为1.84μg/mL,定量限浓度为3.67μg/mL,在3.67~13.76μg/mL浓度范围内线性相关系数r为0.995 9;三乙胺的检测限浓度为0.50μg/mL,定量限浓度为1.50μg/mL,在1.50~374.63μg/mL浓度范围内线性相关系数r为0.998 6;二乙胺的回收率90.7%~103.0%,三乙胺的回收率90.8%~97.3%;小幅改变色谱条件,耐用性良好。方法操作简单、准确度高、重复性好,适用于氟苯尼考中二乙胺、三乙胺残留的测定。 展开更多
关键词 氟苯尼考 二乙胺 三乙胺 Inert Cap for Amines胺类测试柱
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一种头孢母核氢碘酸盐一水晶型化合物的合成
5
作者 赵民军 赵燕青 +3 位作者 厉昆 厉梦琳 彭荣花 郭俊杰 《精细化工中间体》 CAS 2024年第4期34-38,41,共6页
在溶剂中六甲基二硅烷与碘反应制备成三甲基碘硅烷;7-氨基头孢烷酸(7-ACA)与六甲基二硅氮烷(HMDS)在咪唑氢碘酸盐催化下进行硅烷化保护后,加入三甲基氯硅烷、N,N-二乙基苯胺;加入三甲基碘硅烷进行卤化反应,加入吡啶进行取代反应,加入溶... 在溶剂中六甲基二硅烷与碘反应制备成三甲基碘硅烷;7-氨基头孢烷酸(7-ACA)与六甲基二硅氮烷(HMDS)在咪唑氢碘酸盐催化下进行硅烷化保护后,加入三甲基氯硅烷、N,N-二乙基苯胺;加入三甲基碘硅烷进行卤化反应,加入吡啶进行取代反应,加入溶剂和水淬灭,得到7-氨基-3-(1-吡啶甲基)头孢烯酸碘化盐和氯化氢混合物;混合物通过加酸溶解、脱色,加入碘化钾,碱液调节p H析晶;得到类白色7-氨基-3-(1-吡啶甲基)头孢烯氢碘酸盐一水晶型化合物。化合物纯度99.28%(HPLC),PXRD检测具有晶型特性,加速稳定性良好。 展开更多
关键词 7-ACA 晶型 三甲基碘硅烷
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头孢哌酮舒巴坦钠治疗慢阻肺急性加重的效果及不良反应分析
6
作者 赵燕青 赵民军 +1 位作者 朱派友 李如宏 《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2024年第12期014-017,共4页
分析头孢哌酮舒巴坦钠在慢阻肺急性加重期患者治疗中的应用效果。方法:以对比应用不同治疗方式患者治疗效果的方式得出研究结论。结果:应用头孢哌酮舒巴坦钠药物的研究组患者各项治疗效果均优于应用哌拉西林钠他唑巴坦钠药物的一般组患... 分析头孢哌酮舒巴坦钠在慢阻肺急性加重期患者治疗中的应用效果。方法:以对比应用不同治疗方式患者治疗效果的方式得出研究结论。结果:应用头孢哌酮舒巴坦钠药物的研究组患者各项治疗效果均优于应用哌拉西林钠他唑巴坦钠药物的一般组患者,两组患者治疗结果数据之间对比均存在差异性(P<0.05)。结论 头孢哌酮舒巴坦钠在慢阻肺急性加重期患者治疗中的应用效果较为突出,可有效缩短患者治疗时间,改善患者肺功能水平、血液含氧状况,降低患者在治疗过程中出现不良反应的概率。 展开更多
关键词 头孢哌酮舒巴坦钠 慢阻肺急性加重期 治疗效果 不良反应
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倍他司汀联合苯海拉明在眩晕患者中的应用效果分析
7
作者 赵燕青 李如宏 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第8期131-134,共4页
研究倍他司汀联合苯海拉明效果。方法70例眩晕患者随机分为两组,参考组给予倍他司汀治疗,实验组在此基础上联合苯海拉明治疗。结果:干预后,实验组患者的WBV、PV、PCV、PAR、LDL-C、TG、TC、MBP、S100B、眩晕症状缓解时间及恶心呕吐缓解... 研究倍他司汀联合苯海拉明效果。方法70例眩晕患者随机分为两组,参考组给予倍他司汀治疗,实验组在此基础上联合苯海拉明治疗。结果:干预后,实验组患者的WBV、PV、PCV、PAR、LDL-C、TG、TC、MBP、S100B、眩晕症状缓解时间及恶心呕吐缓解时间均低于参考组;HDL-C、BDNF及眩晕症状评分高于参考组(P<0.05)。结论 倍他司汀联合苯海拉明治疗眩晕症疗效较好。 展开更多
关键词 倍他司汀 苯海拉明 眩晕
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头孢菌素类抗生素联合其他药物治疗致不良反应发生的情况研究
8
作者 彭荣花 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第7期0165-0168,共4页
分析头孢菌素类抗生素联合其他药物治疗致不良反应发生情况。方法 回顾性分析2023年1月~2024年1月我方合作医院诊疗的100例头孢菌素类抗生素治疗患者,依据不同治疗方案将患者分为两组,单独实施头孢菌素类抗生素治疗的为对照组(50例)、... 分析头孢菌素类抗生素联合其他药物治疗致不良反应发生情况。方法 回顾性分析2023年1月~2024年1月我方合作医院诊疗的100例头孢菌素类抗生素治疗患者,依据不同治疗方案将患者分为两组,单独实施头孢菌素类抗生素治疗的为对照组(50例)、在对照组基础上联合其他药物治疗的为实验组(50例)。结果 实验组不良反应发生情况高于对照组(P<0.05);实验组不同头孢菌素类药物不良反应发生情况中,头孢氨苄最高、头孢拉定最低。 结论 头孢菌素类抗生素联合其他药物治疗时,不良反应风险较高,故在临床用药过程中,应严格掌握用药指征,合理选择药物种类与剂量,以提高后续用药安全性。 展开更多
关键词 头孢菌素类抗生素 其他药物 不良反应
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泊马度胺的合成工艺条件改进 被引量:3
9
作者 赵胜贤 严晓阳 +4 位作者 郑绍成 厉昆 阳学文 熊国强 胡鸿雨 《精细化工中间体》 CAS 2017年第1期50-52,共3页
以N-叔丁氧羰基-L-谷氨酰胺(1)缩合﹑脱保护得到3-氨基哌啶-2,6-二酮盐酸盐(3);3-硝基邻苯二甲酸酐(4)环合得到3-硝基3-邻苯二甲酸酐(5);3与5在乙酸中回流缩合得1,3-二氧-2-(2,6-二氧哌啶-3-基)-5-硝基异二氢吲哚(6)最后铁粉还原得到目... 以N-叔丁氧羰基-L-谷氨酰胺(1)缩合﹑脱保护得到3-氨基哌啶-2,6-二酮盐酸盐(3);3-硝基邻苯二甲酸酐(4)环合得到3-硝基3-邻苯二甲酸酐(5);3与5在乙酸中回流缩合得1,3-二氧-2-(2,6-二氧哌啶-3-基)-5-硝基异二氢吲哚(6)最后铁粉还原得到目标产物泊马度胺。其结构经1H NMR和MS确证。该工艺合成操作简单,反应原料价廉易得,收率较高,反应条件温和,后处理简单,无特殊设备要求,产品质量稳定。总收率45%以上。 展开更多
关键词 N-叔丁氧羰基-L-谷氨酰胺 3-硝基邻苯二甲酸酐 合成
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吲哚-3-乙醛酰胺类化合物的合成及生物活性研究进展
10
作者 胡鸿雨 王飞 +1 位作者 赵胜贤 方美娟 《合成化学》 CAS CSCD 2017年第2期178-184,共7页
综述了吲哚-3-乙醛酰胺类化合物(ID)的合成及生物活性的研究进展。ID具有抗肿瘤、抗病毒、抗菌、抗炎、腺苷受体功能调节、缓解疼痛和抗类风湿关节炎等多种生物活性,在药物化学领域有广泛应用。ID的合成方法主要为:吲哚母核与乙酰氯在乙... 综述了吲哚-3-乙醛酰胺类化合物(ID)的合成及生物活性的研究进展。ID具有抗肿瘤、抗病毒、抗菌、抗炎、腺苷受体功能调节、缓解疼痛和抗类风湿关节炎等多种生物活性,在药物化学领域有广泛应用。ID的合成方法主要为:吲哚母核与乙酰氯在乙醚(或THF)中于室温反应1 h制得含草酰氯结构的中间体;中间体与取代胺基化合物和二异丙基胺乙基胺反应合成ID。并对ID未来的应用作了简要展望。 展开更多
关键词 吲哚-3-乙醛酰胺 生物活性 合成 研究进展 综述
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基于工作过程的审计教学模式改革探索——以高职会计专业《审计实务》课程为例 被引量:4
11
作者 李云 胡鸿雨 《中国证券期货》 2012年第12期336-,共1页
职业教育的教学以行动为导向,工作过程理论有力指导了高职教育的实践。基于此理论,本文从审计教学模式的构建和实施两方面探讨了基于工作过程的高职会计专业《审计实务》课程改革模式。
关键词 工作过程 审计教学 模式构建 实施
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实验兔面部提升模型的建立及可吸收软组织拉提整形带的应用 被引量:7
12
作者 吴兴 潘永明 +7 位作者 胡飞 余芾琼 刘军平 华菲 吴侃 陈献花 庞秀炳 陈民利 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第12期26-31,I0001,共7页
目的建立实验兔面部提升模型,并进一步评估可吸收软组织拉提整形带(整形带)对皮肤的提升作用,为整形带的临床应用提供实验依据。方法取36只日本大耳白兔随机分成模型对照组(6只)和整形带提升组(30只),均采用面部皮肤切除术制作面... 目的建立实验兔面部提升模型,并进一步评估可吸收软组织拉提整形带(整形带)对皮肤的提升作用,为整形带的临床应用提供实验依据。方法取36只日本大耳白兔随机分成模型对照组(6只)和整形带提升组(30只),均采用面部皮肤切除术制作面部皮肤提升模型,其中整形带提升组面部皮肤切除术后植入整形带,而模型对照组仅行面部皮肤切除提升术;术后观察4周内各组实验兔的一般情况、皮肤提升效果以及植入后整形带的性能分析和皮下组织病理变化。结果术后各兔在3~7 d内皮肤创口愈合,未见感染发生,植入4周期间未见整形带移位或断裂,仅见二组齿孔周边有局部发白;与模型对照组比,整形带提升组MA和MB距离均显著降低(P〈0.01),但整形带在面部皮肤提升模型兔体内的生物学拉力随植入时间延长而有显著增加(P〈0.01),4周时生物学拉力达到18.62 N;另外,植入后整形带二组齿和板抗张强度在植入4周时降低显著(P〈0.01),且二组齿和板抗张力强度分别保持在35.07 N和53.31 N,同时二组齿/板抗张强度比值在植入4周期间均保持恒定(P〉0.05);此外,整形带的重均分子量(Mw)、峰值分子量(Mp)、Z均分子量(Mz)和粘度均有随植入时间的延长而逐渐降低(P〈0.01);并且其分散度Mz/Mw比值亦在植入2周后开始逐渐显著降低(P〈0.01),并且皮下植入整形带后无明显病理改变。结论本研究已成功建立了实验兔面部皮肤提升模型,整形带能明显提升皮肤筋膜系统,并在体内完整维持4周以上,可适用于临床衰老性损容病症的面部软组织拉提整形除皱。 展开更多
关键词 面部皮肤提升模型 可吸收软组织拉提整形带 整形外科
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MC顶空萃取-热解吸-GC/MS法研究香附指纹图谱 被引量:2
13
作者 吴晓雯 张俊梅 +1 位作者 潘再法 王丽丽 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期93-98,共6页
采用新型搅拌棒萃取器(MC)顶空萃取-热解吸-气相色谱/质谱(TD-GC/MS)方法分析香附中的挥发性成分,优化了MC萃取、解吸等条件,并对方法重现性进行考察,30个峰的相对峰面积的RSD均小于8.6%。继而测定了不同产地的香附样品,建立指纹谱图,标... 采用新型搅拌棒萃取器(MC)顶空萃取-热解吸-气相色谱/质谱(TD-GC/MS)方法分析香附中的挥发性成分,优化了MC萃取、解吸等条件,并对方法重现性进行考察,30个峰的相对峰面积的RSD均小于8.6%。继而测定了不同产地的香附样品,建立指纹谱图,标定44个共有峰,占总峰面积90%以上。并对图谱进行相似性评价及聚类分析,研究表明该法可为香附药材质量控制、产地选择提供理论依据。 展开更多
关键词 香附 挥发性成分 搅拌棒萃取器(MC) GC/MS 指纹图谱
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氧化锰/PTFE中空纤维复合膜的制备及其催化降解性能 被引量:1
14
作者 顾佳丽 吴兴 +3 位作者 刘松 周梦青 张朝霞 张国庆 《浙江理工大学学报(自然科学版)》 2016年第4期533-537,共5页
以聚四氟乙烯中空纤维膜(PTFE HFMs)作为基膜,通过反复注入硫酸锰(MnSO4· H2O)、氢氧化钠(NaOH)和双氧水(H2O2)作为反应物在基膜的膜孔中原位生成氧化锰,从而制得氧化锰/PTFE HFMs复合膜。X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜... 以聚四氟乙烯中空纤维膜(PTFE HFMs)作为基膜,通过反复注入硫酸锰(MnSO4· H2O)、氢氧化钠(NaOH)和双氧水(H2O2)作为反应物在基膜的膜孔中原位生成氧化锰,从而制得氧化锰/PTFE HFMs复合膜。X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM )和能谱(EDS)分析表明,中空纤维膜中的氧化锰形貌多样且含量稳定。通过紫外分光光度计(UV‐vis)和高效液相色谱仪(HPLC)分析该复合膜对对氨基苯酚的催化降解效果。结果表明,氧化锰/PTFE HFMs复合膜对对氨基苯酚的降解效果明显,并且降解性能稳定,降解产物主要是醌类和草酸等小分子。 展开更多
关键词 聚四氟乙烯中空纤维膜 氧化锰 原位合成 对氨基苯酚 催化降解
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头孢他啶侧链活性酯中一个未知杂质的合成和确认 被引量:3
15
作者 厉昆 李啸风 +1 位作者 任红阳 江海波 《精细化工中间体》 CAS 2015年第1期57-60,68,共5页
对合成头孢他啶产生的杂质头孢他啶甲酯进行了测定和推测,并对原料他啶侧链活性酯(TAEM)进行了追踪分析,发现TAEM中有个未知杂质,经LC-MS和HPLC测定,证实这个杂质的产生跟TAEM与甲醇溶媒有关系。据此合成了一个化合物,其结构经LC-MS和H... 对合成头孢他啶产生的杂质头孢他啶甲酯进行了测定和推测,并对原料他啶侧链活性酯(TAEM)进行了追踪分析,发现TAEM中有个未知杂质,经LC-MS和HPLC测定,证实这个杂质的产生跟TAEM与甲醇溶媒有关系。据此合成了一个化合物,其结构经LC-MS和HPLC确证。 展开更多
关键词 头孢他啶 他啶侧链活性酯 头孢他啶甲酯
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头孢克肟E-异构体的合成和确证 被引量:3
16
作者 陈亮 厉昆 +4 位作者 何火根 李啸风 任红阳 任党培 蔡江峰 《精细化工中间体》 CAS 2017年第4期32-35,共4页
以(E)-2-(2-氨基-4-噻唑)-2-(甲氧羰基甲氧亚胺基)乙酸(反式MICA)为起始原料,与促进剂DM进行酯化反应后,再与7-氨基-3-乙烯基-3-头孢烯-4-羧酸(AVNA)进行酰化反应、水解得到头孢克肟E-异构体,总收率达57.7%;并基于1H NMR、13C NMR和IR... 以(E)-2-(2-氨基-4-噻唑)-2-(甲氧羰基甲氧亚胺基)乙酸(反式MICA)为起始原料,与促进剂DM进行酯化反应后,再与7-氨基-3-乙烯基-3-头孢烯-4-羧酸(AVNA)进行酰化反应、水解得到头孢克肟E-异构体,总收率达57.7%;并基于1H NMR、13C NMR和IR等谱图对合成的头孢克肟E-异构体进行了结构确证。 展开更多
关键词 头孢克肟 异构体 反式MICA
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3-甲基头孢地尼的合成和结构确证 被引量:2
17
作者 杨彩霞 陈亮 +4 位作者 何火根 杨硕 谭跃浪 李啸风 厉昆 《精细化工中间体》 CAS 2019年第6期35-38,共4页
以7-氨基-3-甲基-3-头孢烯-4-羧酸(7-ADCA)为起始原料,与(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-乙酰氧亚氨基硫代乙酸(S)-2-苯并噻唑酯(地尼活性酯)进行酰化反应、水解得到头孢地尼原料药中杂质3-甲基头孢地尼,总收率达39.69%,并对合成的3-甲基头... 以7-氨基-3-甲基-3-头孢烯-4-羧酸(7-ADCA)为起始原料,与(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-乙酰氧亚氨基硫代乙酸(S)-2-苯并噻唑酯(地尼活性酯)进行酰化反应、水解得到头孢地尼原料药中杂质3-甲基头孢地尼,总收率达39.69%,并对合成的3-甲基头孢地尼进行了结构表征与确证。 展开更多
关键词 3-甲基头孢地尼 杂质 7-ADCA
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头孢西丁杂质内酯物(EP-C)的合成和结构表征与确证 被引量:1
18
作者 祝方猛 马向红 +4 位作者 厉昆 任红阳 杨彩霞 吴寒梅 李啸风 《精细化工中间体》 CAS 2020年第1期48-51,共4页
以7-氨基-3-乙酰氧基甲基-3-头孢烯-4-羧酸(7-ACA)为起始原料,与2-噻吩乙酰氯进行酰化反应、经去乙酰基固定酰化酶(IDE)水解,再酸催化下内酯化得到头孢西丁内酯物杂质,总收率达74.17%;对合成的头孢西丁内酯物杂质(EP-C)进行了结构表征... 以7-氨基-3-乙酰氧基甲基-3-头孢烯-4-羧酸(7-ACA)为起始原料,与2-噻吩乙酰氯进行酰化反应、经去乙酰基固定酰化酶(IDE)水解,再酸催化下内酯化得到头孢西丁内酯物杂质,总收率达74.17%;对合成的头孢西丁内酯物杂质(EP-C)进行了结构表征与确证。 展开更多
关键词 头孢西丁 杂质 7-ACA
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7-氨基-3-甲氧甲基-3-头孢烯-4-羧酸的合成 被引量:1
19
作者 祝占根 陆楠楠 +3 位作者 杨彩霞 李啸风 厉梦琳 厉昆 《精细化工中间体》 CAS 2018年第3期28-30,39,共4页
以碳酸二甲酯为溶剂,BF3/碳酸二甲酯络合物为催化剂,7-氨基-3-乙酰氧甲基-3-头孢烯-4-羧酸(7-ACA)与甲醇进行甲氧基化反应,经三乙胺调酸、过滤、水洗涤、干燥,得到7-氨基-3-甲氧甲基-3-头孢烯-4-羧酸(简称7-AMCA),纯度大于99.0%,收率可... 以碳酸二甲酯为溶剂,BF3/碳酸二甲酯络合物为催化剂,7-氨基-3-乙酰氧甲基-3-头孢烯-4-羧酸(7-ACA)与甲醇进行甲氧基化反应,经三乙胺调酸、过滤、水洗涤、干燥,得到7-氨基-3-甲氧甲基-3-头孢烯-4-羧酸(简称7-AMCA),纯度大于99.0%,收率可达85.0%(n/n)。方法操作简便,溶剂低毒易回收,成本低,产物纯度高,适合工业生产。 展开更多
关键词 7-AMCA 7-ACA 三乙胺
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口服抗生素头孢克肟杂质EP-E的合成及其结构确证 被引量:1
20
作者 陶志远 厉昆 +4 位作者 阳学文 陈亮 杨硕 周若楠 李啸风 《精细化工中间体》 CAS 2023年第2期44-46,63,共4页
以(6R,7R)-7-氨基-8-氧代-3-甲基-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸(7-ADCA)与(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-乙酰氧亚氨基硫代乙酸(S-2-苯并噻唑)酯为起始原料进行酰化反应、碳酸钾水解、硫酸酸化得到头孢克肟杂质EP-E,纯度98.2%(H... 以(6R,7R)-7-氨基-8-氧代-3-甲基-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸(7-ADCA)与(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-乙酰氧亚氨基硫代乙酸(S-2-苯并噻唑)酯为起始原料进行酰化反应、碳酸钾水解、硫酸酸化得到头孢克肟杂质EP-E,纯度98.2%(HPLC),收率95.8%,其结构经LS-MS、^(1)H NMR、^(13)C NMR和IR表征确证。 展开更多
关键词 杂质 活性酯 7-ADCA
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