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ZA- 5型氨合成催化剂的研究——工业应用 被引量:7
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作者 刘化章 李小年 +2 位作者 胡樟能 蒋祖荣 林伟忠 《化肥工业》 CAS 1999年第5期20-24,共5页
报道了ZA5 型低温低压氨合成催化剂的工业应用状况。工业使用实践证明,ZA5 型催化剂的各项性能均优于目前工业上使用的催化剂,是一种特易还原、低温低压活性更高、节能降耗的高效型氨合成催化剂。
关键词 ZA-5 催化剂 氨合成 工业应用
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Fe、Co基费托合成催化剂助剂研究进展 被引量:25
2
作者 杨霞珍 刘化章 +2 位作者 唐浩东 蔡丽萍 吴再国 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期867-870,共4页
介绍了费托合成催化剂研究现状和助剂的作用,评述了Fe、Co基费托合成催化剂助剂:碱金属、Cu、贵金属、稀土氧化物、费托反应金属及其他金属等。分析了Fe、Co基催化剂费托合成催化剂助剂的效应和Fe、Co基催化剂的优缺点,对今后催化剂的... 介绍了费托合成催化剂研究现状和助剂的作用,评述了Fe、Co基费托合成催化剂助剂:碱金属、Cu、贵金属、稀土氧化物、费托反应金属及其他金属等。分析了Fe、Co基催化剂费托合成催化剂助剂的效应和Fe、Co基催化剂的优缺点,对今后催化剂的研究提出了一点建议。 展开更多
关键词 FE CO 费托合成 助剂
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费-托合成Fe_(1-x)O基熔铁催化剂的研究 被引量:12
3
作者 沈菊李 刘化章 +3 位作者 李小年 胡樟能 国海光 张天明 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第10期785-788,共4页
采用高温熔融法制备了用于费 托合成的Fe1 xO基熔铁催化剂 ,考察了其在n(H2 ) /n(CO) =2 ,温度 5 73K ,压力 1 4MPa和空速为 12 6 0 0h-1下的催化性能 .结果表明 ,与Fe3 O4基熔铁催化剂相比 ,Fe1 xO基熔铁催化剂具有较高的催化F T合成... 采用高温熔融法制备了用于费 托合成的Fe1 xO基熔铁催化剂 ,考察了其在n(H2 ) /n(CO) =2 ,温度 5 73K ,压力 1 4MPa和空速为 12 6 0 0h-1下的催化性能 .结果表明 ,与Fe3 O4基熔铁催化剂相比 ,Fe1 xO基熔铁催化剂具有较高的催化F T合成反应的活性、较低的WGS反应选择性和较强的加氢能力 .XRD结果表明 ,经F T反应后的熔铁催化剂存在Fe5C2 和Fe3 O4两种物相 ,但Fe1 xO基熔铁催化剂中Fe5C2 的晶粒尺寸小于Fe3 O4基熔铁催化剂中Fe5C2 的晶粒尺寸 . 展开更多
关键词 费-托合成 方铁矿 四氧化三铁 熔铁催化剂
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钌基氨合成催化剂的TPD/R研究 被引量:16
4
作者 韩文锋 霍超 刘化章 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期565-569,共5页
运用程序升温脱附/还原(TPD/R)技术,研究了不同材质制备的活性炭表面性质,并与其负载的钌基氨合成催化剂活性进行关联。同时,采用H2-TPD和N2-TPD手段考察了一系列钌基催化剂; 研究了助剂对H2、N2吸附的影响。研究结果表明:活性炭表面性... 运用程序升温脱附/还原(TPD/R)技术,研究了不同材质制备的活性炭表面性质,并与其负载的钌基氨合成催化剂活性进行关联。同时,采用H2-TPD和N2-TPD手段考察了一系列钌基催化剂; 研究了助剂对H2、N2吸附的影响。研究结果表明:活性炭表面性质随材质的不同有较大的差异,导致其负载钌基催化剂活性的不同。而助剂的加入也极大地影响了H2和N2的脱附性能, 特别是助剂K使催化剂的低温H2吸附量显著提高,脱附温度从288℃降低到166℃,使N2的脱附量也明显增加,且脱附温度从420℃降到385℃。 展开更多
关键词 活性炭 表面性质 氨合成催化剂 程序升温脱附/还原
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高比表面积氟化镁的合成及其在催化中的应用研究进展 被引量:8
5
作者 牛怀成 李利春 +3 位作者 李瑛 韩文峰 唐浩东 刘化章 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1484-1492,共9页
综述了氟化镁的合成、表征及在催化中的应用,指出了氟化镁在催化应用中的优缺点。氟化镁具有耐腐蚀性、高稳定性、表面性质可调等优点。目前主要应用的催化体系有:氟氯交换反应、氯氟烃的歧化反应、氯氟烃的加氢脱氯反应、加氢反应、加... 综述了氟化镁的合成、表征及在催化中的应用,指出了氟化镁在催化应用中的优缺点。氟化镁具有耐腐蚀性、高稳定性、表面性质可调等优点。目前主要应用的催化体系有:氟氯交换反应、氯氟烃的歧化反应、氯氟烃的加氢脱氯反应、加氢反应、加氢脱硫反应、氮氧化物的脱除等,在具有腐蚀性气体及反应介质的催化反应体系中具有独特的优势。缺点是氟化镁比表面积较小和表面酸性较弱,限制了其在催化研究中的应用。总结了高比表面积氟化镁及负载固体酸催化剂的制备方法及其在各类反应中的应用现状,重点阐述了高比表面积氟化镁的孔结构及其表面酸性的调控方法,最后指出了氟化镁催化剂在ODS替代物的合成领域及其它方面的发展前景。 展开更多
关键词 氟化镁 固体酸催化剂 高比表面积 氟氯交换反应
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助剂对氨合成Fe_(1-x)O基催化剂母体歧化反应的抑制作用的穆斯堡尔谱研究 被引量:8
6
作者 李小年 刘化章 +1 位作者 许裕生 陈诵英 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第1期76-80,共5页
Fe1-xO基氨合成催化剂具有高活性、易还原的特点[1,2].但Fe1-xO基催化剂的母体Fe1-xO在570℃以下热力学上的不稳定性是Fe1-xO基催化剂使用过程中倍受关注的重要问题之一.作者[3]用真空热处理的方... Fe1-xO基氨合成催化剂具有高活性、易还原的特点[1,2].但Fe1-xO基催化剂的母体Fe1-xO在570℃以下热力学上的不稳定性是Fe1-xO基催化剂使用过程中倍受关注的重要问题之一.作者[3]用真空热处理的方法模拟工业还原过程,结合多晶X射线... 展开更多
关键词 氧化铁 氨合成 催化剂 歧化反应 助催化剂
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助剂对钌基氨合成催化剂活性的作用研究 被引量:3
7
作者 祝一锋 李小年 +2 位作者 刘连庆 季德春 刘化章 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期162-165,共4页
利用等体积浸渍法制备了活性炭负载钌基氨合成催化剂,考察了助剂Ba、K、Sm对催化活性的影响,探讨了其改善活性的调变规律。用TPD技术研究了氮在系列催化剂上的脱附行为。研究结果表明,助剂Ba、K、Sm的加入显著地提高了催化剂的活性,多... 利用等体积浸渍法制备了活性炭负载钌基氨合成催化剂,考察了助剂Ba、K、Sm对催化活性的影响,探讨了其改善活性的调变规律。用TPD技术研究了氮在系列催化剂上的脱附行为。研究结果表明,助剂Ba、K、Sm的加入显著地提高了催化剂的活性,多助剂催化剂的活性明显优于单助剂催化剂。稀土金属氧化物Sm2O3除具有助催作用外,还有助于催化剂的热稳定性及钌的分散。在钌基氨合成催化反应中,N2 分子的活化离解是速控步骤。氮的脱附活化能愈低,催化活性愈高,其脱附活化能次序为Ru>Ru-Sm>Ru-K>Ru-Ba>Ru-Sm-K>Ru-Sm-Ba>Ru-Ba-K>Ru-Sm-Ba-K。 展开更多
关键词 钌基催化剂 氨合成 活性 脱附行为
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生物质催化裂解选择性制备化学品的研究进展 被引量:4
8
作者 黄鹏 张文超 +2 位作者 姚靖靖 赵梦婷 霍超 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期53-57,59,共6页
综述了近年来选择性催化裂解生物质的研究进展。系统地介绍了生物质的热裂解技术,分析了不同阶段的生物质裂解的反应机理,归纳了几种常见的生物质预处理方法,概括了不同催化剂在生物质催化裂解制备左旋葡萄糖酮(LGO)、糠醛、芳香烃类化... 综述了近年来选择性催化裂解生物质的研究进展。系统地介绍了生物质的热裂解技术,分析了不同阶段的生物质裂解的反应机理,归纳了几种常见的生物质预处理方法,概括了不同催化剂在生物质催化裂解制备左旋葡萄糖酮(LGO)、糠醛、芳香烃类化合物中的应用,最后指出了生物质催化裂解研究中存在的问题,并对以后的研究工作进行了展望。 展开更多
关键词 生物质 选择性催化裂解 反应机理 预处理技术 催化剂
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Sn改性Raney Ni催化分解N,N-二甲基甲酰胺的研究 被引量:5
9
作者 孔令鸟 马磊 +3 位作者 卢春山 张群峰 许孝良 李小年 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期214-220,共7页
为了研究Sn含量和还原温度对Sn-RaneyNi催化剂的物理化学结构和催化分解N,N-二甲基甲酰胺(DMF)活性的影响,利用沉淀法制备了一系列不同Sn含量的Sn-RaneyNi催化剂,采用N2物理吸附、X射线衍射(XRD)和氢气程序升温还原(H2-TPR)等方法对不... 为了研究Sn含量和还原温度对Sn-RaneyNi催化剂的物理化学结构和催化分解N,N-二甲基甲酰胺(DMF)活性的影响,利用沉淀法制备了一系列不同Sn含量的Sn-RaneyNi催化剂,采用N2物理吸附、X射线衍射(XRD)和氢气程序升温还原(H2-TPR)等方法对不同Sn含量和不同还原温度制得的Sn-RaneyNi催化剂的比表面积、物相组成和还原性能进行了表征。以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为模型化合物,对Sn-RaneyNi催化剂的催化分解活性进行了评价。XRD表征结果表明,n(Sn)/n(Ni)为0.1的催化剂分别在723K和823K下还原生成Ni3Sn4和Ni3Sn合金晶相;n(Sn)/n(Ni)为0.15的催化剂在723K下还原形成Ni3Sn2合金晶相。H2-TPR结果表明,Ni-Sn合金的形成削弱了Sn和Ni与氧的结合能,使得Sn和Ni的还原峰向低温移动。催化分解DMF实验结果表明,当n(Sn)/n(Ni)为0.1、还原温度为723K时,Sn修饰RaneyNi催化剂能够将高浓度DMF(5%(wt))完全分解(分解率达100%),氢气的选择性达到86.8%。 展开更多
关键词 Sn改性RaneyNi催化剂 催化分解 DMF 制氢
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掺杂碳材料的制备及其负载贵金属在催化加氢反应中的应用研究进展 被引量:5
10
作者 李康 周媛 +2 位作者 张群峰 岑亚青 李小年 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第3期516-523,共8页
贵金属加氢催化剂广泛应用于精细化学品、药物和功能材料的合成中,以改进催化剂制备方法来提高其活性、选择性或稳定性一直是该领域研究热点。而采用掺杂碳材料作为催化剂载体是改善贵金属催化剂加氢性能的一种有效途径。文章系统总结... 贵金属加氢催化剂广泛应用于精细化学品、药物和功能材料的合成中,以改进催化剂制备方法来提高其活性、选择性或稳定性一直是该领域研究热点。而采用掺杂碳材料作为催化剂载体是改善贵金属催化剂加氢性能的一种有效途径。文章系统总结了掺氮、掺硫及其它掺杂碳材料的制备方法,介绍了不同制备方法对碳材料中杂原子含量、物化性质的影响;并概述了掺杂碳载体负载贵金属催化剂在硝基苯类化合物、共轭羰基、苯酚催化加氢以及在加氢脱卤等反应中的应用情况,掺杂催化剂均展现出了优异的催化性能。 展开更多
关键词 掺杂碳材料 贵金属 催化剂 催化加氢
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负载双组分过渡金属氮化物催化剂的研究 被引量:3
11
作者 刘武灿 卢春山 +2 位作者 马磊 项益智 李小年 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期1390-1392,共3页
采用等体积浸渍法结合程序升温氮化的方法,制备出一系列负载双金属Co、Mo氮化物催化剂.系统考察了浸溃顺序、助剂效应等对催化氨分解性能的影响规律,并对催化氨分解动力学进行了初步分析,同时利用XRD、TPD/H2-MS技术对催化剂进行了表征... 采用等体积浸渍法结合程序升温氮化的方法,制备出一系列负载双金属Co、Mo氮化物催化剂.系统考察了浸溃顺序、助剂效应等对催化氨分解性能的影响规律,并对催化氨分解动力学进行了初步分析,同时利用XRD、TPD/H2-MS技术对催化剂进行了表征.研究结果表明,金属组分的浸渍次序是影响催化剂性能的重要因素,助剂对催化活性没有明显促进作用;负载双金属氮化物催化氨分解动力学符合Arrhenius补偿效应; 展开更多
关键词 载体 助剂效应 氨分解 动力学
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竹制活性炭作为催化剂载体的研究 被引量:15
12
作者 章健 马磊 +3 位作者 卢春山 张群峰 祝一锋 李小年 《工业催化》 CAS 2008年第3期67-70,共4页
利用SEM、N2-物理吸附和联碱滴定法等表征手段系统比较了竹质活性炭和普通竹炭与其他材质活性炭在物化性能方面的异同,同时利用CO-化学吸附考察了这些材料作为催化剂载体对负载钯催化剂金属钯分散度的影响。实验结果表明,竹质活性炭在... 利用SEM、N2-物理吸附和联碱滴定法等表征手段系统比较了竹质活性炭和普通竹炭与其他材质活性炭在物化性能方面的异同,同时利用CO-化学吸附考察了这些材料作为催化剂载体对负载钯催化剂金属钯分散度的影响。实验结果表明,竹质活性炭在比表面积、孔结构、灰分含量和表面基团等物化性能方面都已具备作为催化剂载体的条件,显示出成为新催化剂载体的潜力。 展开更多
关键词 催化剂工程 竹质活性炭 催化剂载体 物理化学性能
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C_5石油树脂加氢工艺及催化剂研究进展 被引量:9
13
作者 徐娇 丰枫 +1 位作者 江大好 李小年 《中国胶粘剂》 CAS 北大核心 2012年第6期53-58,共6页
介绍了国内外C_5加氢石油树脂的研究进展,详述了C_5石油树脂加氢工艺及技术难点。综述了C_5石油树脂加氢催化剂的研究重点及成果,并展望了我国C_5石油树脂加氢的发展方向。
关键词 C5石油树脂 加氢工艺 加氢催化剂
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熔铁催化剂超临界相费托合成的研究 被引量:3
14
作者 唐浩东 刘化章 +1 位作者 吕德义 杨霞珍 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期259-264,共6页
在固定床反应器上进行了熔铁催化剂在超临界介质存在条件下的费托合成,并与气相费托合成进行对比。结果表明,由于超临界介质具有类似气体的传质速率和类似液体的溶解能力和热容,减小了催化剂床层过热,减少了催化剂床层积炭,增加了合成... 在固定床反应器上进行了熔铁催化剂在超临界介质存在条件下的费托合成,并与气相费托合成进行对比。结果表明,由于超临界介质具有类似气体的传质速率和类似液体的溶解能力和热容,减小了催化剂床层过热,减少了催化剂床层积炭,增加了合成气在催化剂表面浓度,促进了产物的脱附,使CO转化率提高,α-烯烃选择性和C5+选择性增加,甲烷选择性减小。实验考察了温度、压力、合成气比例、合成气空速对超临界相费托合成反应的影响。发现当反应温度或压力低于介质的临界温度及压力时,反应性能迅速下降,说明介质仅在其临界点以上才表现出优良的超临界性能。其他反应条件对超临界相费托合成反应性能的影响类似气相费托合成。 展开更多
关键词 超临界流体 熔铁催化剂 费托合成 反应条件
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金属氮化物/碳化物催化剂加氢性能研究进展 被引量:12
15
作者 刘武灿 何兴娇 卢春山 《工业催化》 CAS 2005年第3期1-5,共5页
介绍了过渡金属氮化物/碳化物独特的晶体结构和电子性能及其与催化性能的内在联系。综述了过渡金属氮化物/碳化物在涉氢反应中催化加氢机理的研究进展,以及过渡金属氮化物/碳化物在加氢脱硫(HDS)、加氢脱氮(HDN)和其他涉氢反应中的应用... 介绍了过渡金属氮化物/碳化物独特的晶体结构和电子性能及其与催化性能的内在联系。综述了过渡金属氮化物/碳化物在涉氢反应中催化加氢机理的研究进展,以及过渡金属氮化物/碳化物在加氢脱硫(HDS)、加氢脱氮(HDN)和其他涉氢反应中的应用。与传统的过渡金属硫化物催化剂相比,过渡金属氮化物/碳化物具有更加优异的氢吸附、活化和转移能力。 展开更多
关键词 金属氮化物/碳化物 加氢机理 加氢脱硫(HDS) 加氢脱氮(HDN)
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助催化剂对费-托合成熔铁催化剂影响的研究 被引量:3
16
作者 徐云 杨霞珍 +2 位作者 唐浩东 朱加清 刘化章 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期4-10,共7页
通过正交实验,在固定床反应器中研究了助剂对熔铁催化剂费托合成(FTS)反应性能的影响,并利用BET,SEM,XRD,TPH-MS等表征手段分析了助剂对催化剂的织构、还原行为、碳化行为及物相变化的影响。结果表明:Al2O3对费托反应用的熔铁催化剂的... 通过正交实验,在固定床反应器中研究了助剂对熔铁催化剂费托合成(FTS)反应性能的影响,并利用BET,SEM,XRD,TPH-MS等表征手段分析了助剂对催化剂的织构、还原行为、碳化行为及物相变化的影响。结果表明:Al2O3对费托反应用的熔铁催化剂的性能的影响最为显著,随着Al2O3含量的增加,FTS反应活性提高,C2+产率增加。正交实验最优组合为Al3/K3/B1/Ca2.5/Fe100催化剂,在n(H2)/n(CO)=1.6,温度523K,压力2.0MPa,空速3000h-1反应条件下,合成气转化率为74.5%,CH4选择性为5.9%,C2+的收率为145.0g/m3。同时,发现在FTS反应后催化剂表面上的主要碳物种是碳化铁γ1和γ2,且随着Al2O3的加入,α态原子碳(最活泼的碳化物形式)和碳化铁γ1、γ2的含量增加,而β、δ1和δ2含量减少,Al2O3能促进最活泼的α碳物种的形成。 展开更多
关键词 费托合成 熔铁催化剂 助催化剂 正交实验 碳物种
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合成氨催化剂研究的新进展 被引量:30
17
作者 刘化章 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期304-316,共13页
近 2 0多年来 ,随着英国BP公司钌基催化剂的发明和我国亚铁基熔铁催化剂体系的创立 ,标志着合成氨催化剂进入了一个新的发展时期 ,由唯一的传统Fe3O4 路线发展为三条技术路线 ,并各自取得了重大进展 .本文扼要介绍了Fe3O4 基传统催化剂... 近 2 0多年来 ,随着英国BP公司钌基催化剂的发明和我国亚铁基熔铁催化剂体系的创立 ,标志着合成氨催化剂进入了一个新的发展时期 ,由唯一的传统Fe3O4 路线发展为三条技术路线 ,并各自取得了重大进展 .本文扼要介绍了Fe3O4 基传统催化剂和钌基催化剂的主要研究成果和发展趋势 ,着重综述了我国独创的Fe1-xO基熔铁催化剂的发现及其高活性机理探讨方面的研究成果 .回顾了 2 0世纪合成氨工业及其催化剂从创立、发展 ,到取得辉煌成就的历程 ,展望了 2 展开更多
关键词 合成氨 熔铁催化剂 钌基催化剂 氧化铁基催化剂 活性中心 反应机理
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Fe-M(M=V、Cr、Mn)熔铁催化剂的费-托合成反应性能研究 被引量:3
18
作者 杨霞珍 张红 +1 位作者 霍超 刘化章 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第6期1359-1364,共6页
采用高温熔融法制备了一系列Fe_3O_4-FeO基Fe-M(M=V,Cr,Mn)熔铁催化剂,考察了其在n(H_2)/n(CO)=1.5、反应温度320℃、反应压力2.0 MPa和空速11400 h^(-1)条件下的费托合成反应(FTS)催化性能,研究了V、Cr、Mn助剂对Fe_3O_4-FeO基熔铁催化... 采用高温熔融法制备了一系列Fe_3O_4-FeO基Fe-M(M=V,Cr,Mn)熔铁催化剂,考察了其在n(H_2)/n(CO)=1.5、反应温度320℃、反应压力2.0 MPa和空速11400 h^(-1)条件下的费托合成反应(FTS)催化性能,研究了V、Cr、Mn助剂对Fe_3O_4-FeO基熔铁催化剂FTS催化性能的影响。并结合X射线衍射(XRD)、H_2程序升温还原(H_2-TPR)、H_2/CO/CO_2程序升温脱附(TPD)等手段对反应前后催化剂的物化性能进行表征。结果表明,Mn、V、Cr助剂的添加都增加了催化剂表面的碱性,提高了低碳烯烃选择性(C_2~=~C_4~=)。其中,添加V和Cr助剂后的催化剂,CO的转化率都有所降低,C_(5+)高碳烃选择性也大幅度降低。虽然V助剂的添加其产物中低碳烯烃选择性提高最多,但是其CO转化率大幅度下降。而Mn助剂添加后,其CO转化率最高,副产物CH_4选择性最低,且目标产物低碳烯烃选择性升高。因此,Mn是Fe_3O_4-FeO基熔铁催化剂费-托合成反应有利的助催化剂。 展开更多
关键词 熔铁催化剂 V助剂 Cr助剂 Mn助剂 费托合成
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新型无氢胺化催化剂PdHx-Pd/C的水合肼还原法制备及形成机制研究 被引量:2
19
作者 郇昌永 马磊 +3 位作者 吕德义 郑遗凡 季来军 李小年 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1072-1078,共7页
PdHx是Pd/C催化剂中重要的活性物种,在常温无氢的条件下不能稳定存在。在常压无氢条件下,以PdO作前驱体,用水合肼还原法可制备出PdHx含量较高,且能够稳定存在的PdHx-Pd/C催化剂。通过XRD、XPS和TEM等表征方法研究了PdHx和Pd颗粒的微观... PdHx是Pd/C催化剂中重要的活性物种,在常温无氢的条件下不能稳定存在。在常压无氢条件下,以PdO作前驱体,用水合肼还原法可制备出PdHx含量较高,且能够稳定存在的PdHx-Pd/C催化剂。通过XRD、XPS和TEM等表征方法研究了PdHx和Pd颗粒的微观结构、形貌及化学状态;提出了水合肼还原法生成PdHx的机理。实验结果表明:PdHx颗粒的平均粒径为3.9 nm,PdHx(111)晶面间距比Pd(111)稍大;PdHx生成于水合肼对PdO的还原过程,且其晶粒大小与前驱体PdO的粒度大小及结构不完整性密切相关。将该催化剂应用于无氢条件下胺化法合成2,6-二甲基苯胺的反应中,其催化性能明显优于普通的Pd/C催化剂。 展开更多
关键词 活性炭 表征 PdHx
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A301催化剂在大型合成氨装置的工业旁路试验 被引量:8
20
作者 刘化章 胡樟能 +2 位作者 李小年 岑亚青 傅冠平 《大氮肥》 CAS 2001年第3期162-166,共5页
介绍了我国独创的Fe1-xO基A30 1型低温低压氨合成催化剂在大型合成氨装置的工业旁路试验 ,考察了原粒度A30 1催化剂在大型合成氨装置实际工况条件下的活性数据。在Kellogg型合成工艺 (15MPa ,10 0 0 0h-1)下出口氨浓度可达 2 1 19% ;在... 介绍了我国独创的Fe1-xO基A30 1型低温低压氨合成催化剂在大型合成氨装置的工业旁路试验 ,考察了原粒度A30 1催化剂在大型合成氨装置实际工况条件下的活性数据。在Kellogg型合成工艺 (15MPa ,10 0 0 0h-1)下出口氨浓度可达 2 1 19% ;在托普索型合成工艺 (18 5MPa ,180 0 0h-1)下出口氨浓度可达 2 0 72 % ,验证了实验室研究结果。工业旁路试验结果表明 :A30 1催化剂可以在我国引进的各类大型合成氨装置中应用。可以提高氨净值 ,降低反应压力和温度 ,减少循环气体流量和放空气量 ,达到节省动力消耗和气体单耗 ,增加合成氨产量的目的。A30 展开更多
关键词 A301催化剂 工业旁路试验 大型合成氨厂 活性
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