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TIPE1抑制结直肠癌细胞增殖、迁移、侵袭、上皮间质转化和TGF-β/Smad信号
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作者 袁博 马磊 +1 位作者 陈小兵 常占国 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2024年第3期217-224,共8页
目的探索肿瘤坏死因子α诱导蛋白8样分子1(tumor necrosis factorα-induced protein 8-like 1,TIPE1)对结直肠癌细胞增殖、迁移、侵袭和上皮-间质转化(EMT)的影响,并分析其可能的生物学机制。方法RT-qPCR检测结直肠癌组织和细胞株中TIP... 目的探索肿瘤坏死因子α诱导蛋白8样分子1(tumor necrosis factorα-induced protein 8-like 1,TIPE1)对结直肠癌细胞增殖、迁移、侵袭和上皮-间质转化(EMT)的影响,并分析其可能的生物学机制。方法RT-qPCR检测结直肠癌组织和细胞株中TIPE1 mRNA水平。用慢病毒稳定转染法过表达TIPE1后,用CCK-8法检测结直肠癌细胞的细胞活力,划痕愈合实验和Transwell实验检测细胞的迁移和侵袭,Western blot实验检测细胞中TGF-β/Smad/EMT信号相关蛋白的表达。在裸鼠皮下种植过表达TIPE1的SW480细胞,种植21 d后处死动物,测量肿瘤的体积,并用免疫组织化学染色检测TGF-β/Smad/EMT信号相关蛋白的表达。结果结直肠癌组织和细胞中TIPE1 mRNA表达下调。对结直肠癌细胞过表达TIPE1后,细胞的活力、迁移和侵袭的能力下降。Western blot实验结果显示,过表达TIPE1后,结直肠癌细胞中E-cadherin的水平增加,vimentin的水平下降,TGF-β1和p-Smad2的水平降低。裸鼠实验显示,TIPE1过表达组瘤体生长缓慢且体积变小;免疫组织化学染色显示,TIPE1过表达组的瘤体中E-cadherin表达上调,vimentin、TGF-β1和p-Smad2表达下调。结论过表达TIPE1可抑制结直肠癌细胞增殖、迁移、侵袭与EMT,这其中可能至少涉及到抑制TGF-β/Smad信号活性。 展开更多
关键词 结直肠癌 肿瘤坏死因子α诱导蛋白8样分子1 上皮-间质转化 迁移 侵袭 TGF-β/Smad信号
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能谱CT碘基值预测局部进展期胃腺癌新辅助化疗疗效 被引量:1
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作者 马千昂 黎海亮 +3 位作者 王艺 蒋志强 徐淑宁 李靖 《放射学实践》 CSCD 北大核心 2024年第1期77-82,共6页
目的:探讨基线期能谱CT碘基值预测局部进展期胃腺癌新辅助化疗(NAC)后病理学反应的应用价值。方法:2021年1月至2021年12月间,前瞻性对拟行新辅助化疗联合手术治疗的局部进展期胃腺癌患者于治疗前1周内行能谱CT动脉期、静脉期和延迟期三... 目的:探讨基线期能谱CT碘基值预测局部进展期胃腺癌新辅助化疗(NAC)后病理学反应的应用价值。方法:2021年1月至2021年12月间,前瞻性对拟行新辅助化疗联合手术治疗的局部进展期胃腺癌患者于治疗前1周内行能谱CT动脉期、静脉期和延迟期三期增强扫描。收集患者临床病理信息,测量增强各期胃癌病灶的碘基值(IC),并除以主动脉碘基值得到标化碘基值(nIC)。根据术后AJCC肿瘤退缩分级(TRG)标准分为病理缓解良好组(TRG=0+1)和病理缓解不良组(TRG=2+3)。比较两组间临床指标和碘基值的差异,采用多因素回归方法筛选胃癌NAC疗效的独立预测因素,采用受试者工作特征曲线和曲线下面积(AUC)评估IC值的预测效能。结果:筛选出符合条件的患者70例,其中男55例,女15例,年龄范围30~71岁,中位年龄59岁。病理缓解良好22例,缓解不良48例。缓解良好组的静脉期标化碘基值(nICVP)、延迟期标化碘基值(nICDP)值低于缓解不良组,差异有统计学意义(t=2.391、2.270,P均<0.05);回归分析结果显示nICVP和CT报告淋巴结状态是胃癌NAC疗效的独立预测指标,联合两者的诺模图预测胃癌NAC后病理学反应的AUC为0.821(95%CI:0.711~0.902),依次高于nICVP、联合nICVP和nICDP、nICDP(Z=2.306、2.161、2.228,P均<0.05),以诺模图分数>0.684为诊断阈值,其预测病理缓解不良的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值分别为75.00%、81.80%、65.58%、87.71%。结论:基线期胃癌病灶nICVP和nICDP能鉴别新辅助化疗后不同病理缓解状态,nICVP和CT报告淋巴结状态是预测新辅助化疗疗效的独立风险因素,联合两者能进一步提高预测效能。 展开更多
关键词 能谱CT 体层摄影术 X线计算机 碘基值 胃肿瘤 疗效预测 新辅助化疗
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