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柳氮磺吡啶片近红外一致性检验方法研究 被引量:1
1
作者 杨鲲 《科教文汇》 2014年第27期108-109,共2页
本文通过收集共32个批次的柳氮磺吡啶片样品,经实验室检验后,扫描其近红外光谱,结合实验室的检测结果,运用OPUS 5.0软件,建立柳氮磺吡啶片的一致性检验模型,并用新的样品来验证模型的准确性。本方法简便快捷,可以在不破坏包装的情况下... 本文通过收集共32个批次的柳氮磺吡啶片样品,经实验室检验后,扫描其近红外光谱,结合实验室的检测结果,运用OPUS 5.0软件,建立柳氮磺吡啶片的一致性检验模型,并用新的样品来验证模型的准确性。本方法简便快捷,可以在不破坏包装的情况下准确鉴别柳氮磺吡啶片的真伪。 展开更多
关键词 近红外光谱 柳氮磺吡啶片 一致性模型
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药品生产企业应加强质量标准管理
2
作者 李开菊 《中国药事》 CAS 1997年第6期378-378,共1页
药品生产企业应加强质量标准管理李开菊(江苏省淮阴市药品检验所223001)为贯彻执行《药品管理法》,我们对辖区内生产、经营及医疗单位的药品除了按计划进行正常的监督抽验外,并根据监督中发现的问题,对部分品种采取有针对性... 药品生产企业应加强质量标准管理李开菊(江苏省淮阴市药品检验所223001)为贯彻执行《药品管理法》,我们对辖区内生产、经营及医疗单位的药品除了按计划进行正常的监督抽验外,并根据监督中发现的问题,对部分品种采取有针对性的重点抽验。现将抽检情况总结如下:... 展开更多
关键词 药品生产企业 质量管理 医药工业
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猴头菌片近红外一致性检验模型的建立
3
作者 王蓓蓓 《北方药学》 2016年第3期1-2,共2页
目的:应用近红外漫反射光谱法建立猴头菌片的一致性检验模型。方法:在4000~12000cm-1范围内扫描猴头菌片近红外光谱图,用OPUS分析软件进行处理,建立一致性检验模型。结果:使用一致性检验方法可以快速准确地区分不同厂家的猴头菌片。... 目的:应用近红外漫反射光谱法建立猴头菌片的一致性检验模型。方法:在4000~12000cm-1范围内扫描猴头菌片近红外光谱图,用OPUS分析软件进行处理,建立一致性检验模型。结果:使用一致性检验方法可以快速准确地区分不同厂家的猴头菌片。结论:本方法简单、准确,可用于假劣药品的快速筛查。 展开更多
关键词 猴头菌片 近红外光谱 一致性检验
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牛黄解毒片中重金属及有害金属元素测定及健康风险评估
4
作者 李佳 陈广云 +3 位作者 熊金龙 张艳 卜媛媛 陈小红 《食品与药品》 CAS 2024年第3期216-222,共7页
目的测定牛黄解毒片中重金属及有害金属元素残留情况,并将风险评估引入中药外源性污染评价。方法样品经微波消解后,采用ICP-MS法对60批牛黄解毒片中重金属及有害金属元素含量进行测定,按照危害识别、危害特征描述、暴露评估和风险描述... 目的测定牛黄解毒片中重金属及有害金属元素残留情况,并将风险评估引入中药外源性污染评价。方法样品经微波消解后,采用ICP-MS法对60批牛黄解毒片中重金属及有害金属元素含量进行测定,按照危害识别、危害特征描述、暴露评估和风险描述的程序,对健康风险进行初步评估。结果所测得4种元素在各自范围内线性关系均良好(r≥0.997),回收率为87.3%~93.1%(RSD≤3.1%)。60批样品中Cu﹑Cd﹑Pb均未超标,Hg超标率为48.3%。结论该方法灵敏准确,考察了牛黄解毒片中重金属及有害元素残留情况,科学评估了重金属对人体的健康风险,为中药牛黄解毒片的安全性评价提供研究思路。 展开更多
关键词 牛黄解毒片 ICP-MS 重金属 有害元素 健康风险评估
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不同厂家牛黄解毒片中24种无机元素ICP-MS检测与质量评价
5
作者 李佳 熊金龙 +3 位作者 张艳 卜媛媛 陈广云 陈小红 《药学与临床研究》 2024年第4期324-328,共5页
目的:建立牛黄解毒片中无机元素指纹图谱,结合化学计量学探究不同厂家产品中无机元素差异,评价他们质量的均一性。方法:对全国21个生产企业的牛黄解毒片,采用微波消解后-ICP-MS法测定样品中K、Mn、Zn等24种无机元素的含量,绘制无机元素... 目的:建立牛黄解毒片中无机元素指纹图谱,结合化学计量学探究不同厂家产品中无机元素差异,评价他们质量的均一性。方法:对全国21个生产企业的牛黄解毒片,采用微波消解后-ICP-MS法测定样品中K、Mn、Zn等24种无机元素的含量,绘制无机元素质量分数分布图,通过主成分分析法对质量均一性进行评价。结果:24种元素ICP-MS测定在各自范围内线性关系均良好(r≥0.9996),回收率在86.9%~112.2%之间(RSD≤1.6%)。建立了牛黄解毒片无机元素指纹图谱,从指纹图谱相似度及PCA结果看,牛黄解毒片中无机元素的质量均一性较好,主要特征元素为K、Mn、Zn、B、Ni、Al、V、Cr、Ba、Sn。结论:本研究建立的无机元素指纹图谱可为牛黄解毒片质量评价提供研究基础。 展开更多
关键词 牛黄解毒片 无机元素 ICP-MS 指纹图谱 质量均一性 主成分分析
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氧化萃取比色法测定昆布中碘的含量 被引量:3
6
作者 王伯涛 郭立玮 刘训红 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期343-344,共2页
目的:采用比色法测定昆布中碘含量。方法:在弱酸性条件下,用NaNO_2将I^-氧化为I_2,以四氯化碳萃取并在516±1nm波长处进行比色。结果:在四氯化碳中Ⅰ浓度与吸收度的线性范围为0.05~0.26mg/ml(r=0.99999,n=5),萃取比色误差(重现性)&... 目的:采用比色法测定昆布中碘含量。方法:在弱酸性条件下,用NaNO_2将I^-氧化为I_2,以四氯化碳萃取并在516±1nm波长处进行比色。结果:在四氯化碳中Ⅰ浓度与吸收度的线性范围为0.05~0.26mg/ml(r=0.99999,n=5),萃取比色误差(重现性)±0.3%(n=5),平均加样回收率99.8%(n=5),样品测定RSD=0.6%(n=5)。结论:方法简便,结果准确。 展开更多
关键词 昆布 比色法测定 碘含量 四氯化碳 RSD 吸收度 样品测定 萃取 氧化 重现性
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不同厂家盐酸贝那普利片溶出度考察 被引量:4
7
作者 金鹏 刘艳 卜媛媛 《中国药事》 CAS 2015年第2期183-188,共6页
目的:考察国内不同药品生产企业盐酸贝那普利片的溶出度情况。方法:采用浆法,以水500 m L为溶出介质,转速50 r·min-1。用f2因子法,考察国内3家生产企业的盐酸贝那普利片与参比制剂的溶出度差异。结果与结论:3家企业的盐酸贝那普利... 目的:考察国内不同药品生产企业盐酸贝那普利片的溶出度情况。方法:采用浆法,以水500 m L为溶出介质,转速50 r·min-1。用f2因子法,考察国内3家生产企业的盐酸贝那普利片与参比制剂的溶出度差异。结果与结论:3家企业的盐酸贝那普利片溶出曲线与参比制剂均不相似,2家企业样品的批间重复性良好,部分样品的批内均一性较差,1家企业样品的批内均一性和批间重复性均较差。 展开更多
关键词 盐酸贝那普利片 溶出度 相似因子 质量评价
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冬虫夏草及杜仲磷脂成分的研究 被引量:8
8
作者 许益民 李学农 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 1992年第2期29-33,共5页
本文对不同产地的冬虫夏草及杜仲磷脂成分进行了分析研究。以钼蓝比色法测定了它们的总磷脂含量,采用薄层色谱扫描和吸光度比例系数校正法测定了其磷脂组成及相对百分含量。冬虫夏草约含8种磷脂组分,主要成分为磷脂酰胆碱、磷脂酰叽醇... 本文对不同产地的冬虫夏草及杜仲磷脂成分进行了分析研究。以钼蓝比色法测定了它们的总磷脂含量,采用薄层色谱扫描和吸光度比例系数校正法测定了其磷脂组成及相对百分含量。冬虫夏草约含8种磷脂组分,主要成分为磷脂酰胆碱、磷脂酰叽醇、磷脂酰丝氨酸、磷脂酰乙醇胺和磷脂酸。杜仲约含6种磷脂组分,其中以溶血磷脂酰胆碱和磷脂酰胆碱为主。 展开更多
关键词 冬虫夏草 杜仲 磷脂
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泮托拉唑钠在果糖氯化钠注射液中的稳定性 被引量:3
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作者 梁茂本 周天红 葛东明 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期192-194,共3页
目的考察注射用泮托拉唑钠与果糖氯化钠注射液配伍稳定性。方法用HPLC法考察配伍前后泮托拉唑钠的含量变化,并观察配伍液的外观及pH变化。结果注射用泮托拉唑钠与果糖氯化钠注射液配伍后4h内含量、pH及溶液外观均无明显变化。结论注射... 目的考察注射用泮托拉唑钠与果糖氯化钠注射液配伍稳定性。方法用HPLC法考察配伍前后泮托拉唑钠的含量变化,并观察配伍液的外观及pH变化。结果注射用泮托拉唑钠与果糖氯化钠注射液配伍后4h内含量、pH及溶液外观均无明显变化。结论注射用泮托钠与果糖氯化钠注射液配伍后在4h内稳定。 展开更多
关键词 泮托拉唑钠 果糖氯化钠注射液 配伍稳定性
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近红外光谱法快速测定盐酸贝那普利片的含量 被引量:4
10
作者 金鹏 刘艳 卜媛媛 《中国药事》 CAS 2013年第12期1265-1268,共4页
目的利用近红外漫反射光谱技术快速测定盐酸贝那普利片的含量。方法采集盐酸贝那普利片NIR光谱,采用偏最小二乘法(PLS)进行回归,通过建立NIR光谱与理论测定值之间的多元校正模型,测定盐酸贝那普利片的含量。结果定量分析模型浓度范围... 目的利用近红外漫反射光谱技术快速测定盐酸贝那普利片的含量。方法采集盐酸贝那普利片NIR光谱,采用偏最小二乘法(PLS)进行回归,通过建立NIR光谱与理论测定值之间的多元校正模型,测定盐酸贝那普利片的含量。结果定量分析模型浓度范围为2.53%~6.55%(mg/mg);内部交叉验证均方差(RMSECV)为0.138,决定系数(R2)为98.47%;外部验证均方差(RMSEP)为0.137,决定系数(R2)为98.76%,平均绝对偏差为0.11%(mg/mg),平均相对偏差为2.49%。结论该方法准确可靠、快速简便,可以满足药品现场快速检测的需要。 展开更多
关键词 近红外光谱 盐酸贝那普利片 快速定量分析
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碘酸钾法测定昆布中碘的含量 被引量:5
11
作者 王伯涛 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期52-53,共2页
关键词 昆布 测定 碘酸钾法
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铈量法测定昆布中碘的含量 被引量:2
12
作者 王伯涛 郭立玮 刘训红 《中国药品标准》 CAS 2002年第5期51-53,共3页
目的;探讨准确、简便、安全地测定昆布中Ⅰ含量的方法。方法:在含有丙酮的弱酸性溶液中,以邻二氮菲—FC(Ⅱ)为指示剂,用Cc(SO_4))_2滴定液直接滴定。结果:测定线性范围 1.5~7.6mg(r=0.99999),滴定误差(重现性)±0.3%(n=5),平均加... 目的;探讨准确、简便、安全地测定昆布中Ⅰ含量的方法。方法:在含有丙酮的弱酸性溶液中,以邻二氮菲—FC(Ⅱ)为指示剂,用Cc(SO_4))_2滴定液直接滴定。结果:测定线性范围 1.5~7.6mg(r=0.99999),滴定误差(重现性)±0.3%(n=5),平均加样回收率99.1%(n=5),样品测定RSD=0.7%(n=5)。结论:结果准确可靠,操作简单方便。 展开更多
关键词 昆布 铈量法 含量测定
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基于多元统计分析的稚儿灵颗粒质量等级评价 被引量:1
13
作者 李佳 王玉 +1 位作者 王萍 金华 《化学分析计量》 CAS 2022年第6期73-77,共5页
建立稚儿灵颗粒的质量等级评价方法。收集市场上4个厂家共24批次稚儿灵颗粒样品,采用中华人民共和国卫生部标准WS_(3)-B-0856—1991和探索性研究相结合的方法,对鉴别、检查、指纹图谱、多组分含量测定结果进行研究,综合各项指标,通过方... 建立稚儿灵颗粒的质量等级评价方法。收集市场上4个厂家共24批次稚儿灵颗粒样品,采用中华人民共和国卫生部标准WS_(3)-B-0856—1991和探索性研究相结合的方法,对鉴别、检查、指纹图谱、多组分含量测定结果进行研究,综合各项指标,通过方差分析、聚类分析和主成分分析等多种统计分析,筛选分级指标进行稚儿灵颗粒等级划分研究。建立主成分分析模型,并与商品信息中的等级进行对比,确定等级划分模式。初步建立稚儿灵颗粒的质量等级评价模式,制定了稚儿灵颗粒一级、二级质量等级标准。所建立的等级划分标准可用于综合评价稚儿灵颗粒制剂质量。 展开更多
关键词 稚儿灵颗粒 方差分析 聚类分析 主成分分析 质量等级
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ICP-MS测定中药紫梢花中重金属含量 被引量:10
14
作者 李佳 《海峡药学》 2018年第12期40-43,共4页
目的以中药材紫梢花为研究对象,建立ICP-MS法测定紫梢花中铜(Cu)、砷(As)、镉(Cd)、铅(Pb)、汞(Hg) 5种重金属元素含量并对其进行评价研究。方法样品经微波消解,以Rh为内标,采用ICP-MS法同时测定上述5种元素的含量。结果对于各测定元素... 目的以中药材紫梢花为研究对象,建立ICP-MS法测定紫梢花中铜(Cu)、砷(As)、镉(Cd)、铅(Pb)、汞(Hg) 5种重金属元素含量并对其进行评价研究。方法样品经微波消解,以Rh为内标,采用ICP-MS法同时测定上述5种元素的含量。结果对于各测定元素,标准曲线的相关系数r=0.998~0.9999,回收率为80.3%~105.2%,RSD值在0.5%~12.1%。结论该方法简便、快速、准确,可用于中药材中这5种重金属元素的含量测定。 展开更多
关键词 ICP-MS 紫梢花 重金属
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直接银量法测定昆布中碘的含量 被引量:3
15
作者 王伯涛 《中国药事》 CAS 2000年第5期315-316,共2页
关键词 昆布 含量测定 直接银量法
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血竭药材的可见吸收光谱鉴别及其总吸收度测定 被引量:1
16
作者 王伯涛 《中药材》 CAS CSCD 1998年第11期552-554,共3页
通过对血竭药材对照品及25批血竭药材真伪品的可见吸收光谱分析,认为血竭药材的可见吸收光谱特征性强,重现性好,与伪品血竭有显著差别,拟可作为血竭药材的鉴别特征。另根据前人对血竭药材质量的传统鉴别经验,在可见光区内以血竭药材吸... 通过对血竭药材对照品及25批血竭药材真伪品的可见吸收光谱分析,认为血竭药材的可见吸收光谱特征性强,重现性好,与伪品血竭有显著差别,拟可作为血竭药材的鉴别特征。另根据前人对血竭药材质量的传统鉴别经验,在可见光区内以血竭药材吸收光谱中三个特征吸收波长处的总吸收度,作为血竭药材的内在质量指标,可靠易行,具有一定的应用价值。 展开更多
关键词 血竭 可见吸收光谱 吸收度 中药材 鉴别
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舒血宁注射液的细菌内毒素检测方法探讨 被引量:1
17
作者 韩志云 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期2508-2509,共2页
目的探讨用细菌内毒素检测法(BET法)检查舒血宁注射液的细菌内毒素。方法用鲎试剂对舒血宁注射液进行干扰实验,考察确立舒血宁注射液细菌内毒素的检查法。结果舒血宁注射液经1→60倍稀释后对鲎试剂无干扰作用。结论细菌内毒素检查方法... 目的探讨用细菌内毒素检测法(BET法)检查舒血宁注射液的细菌内毒素。方法用鲎试剂对舒血宁注射液进行干扰实验,考察确立舒血宁注射液细菌内毒素的检查法。结果舒血宁注射液经1→60倍稀释后对鲎试剂无干扰作用。结论细菌内毒素检查方法可用于舒血宁注射液和热原检查。 展开更多
关键词 舒血宁注射液 细菌内毒素 干扰实验
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维C银翘片中马来酸氯苯那敏的HPLC法测定结果的不确定度评价 被引量:1
18
作者 李佳 《海峡药学》 2021年第4期71-74,共4页
目的对HPLC法测定维C银翘片中马来酸氯苯那敏含量的不确定度分析,找出影响不确定的因素。方法根据含量测定不确定度的数学模型,对各个不确定度分量进行计算。结果本次检测扩展不确定度为2.0%,k=2。结论根据测量结果及考虑不确定度影响后... 目的对HPLC法测定维C银翘片中马来酸氯苯那敏含量的不确定度分析,找出影响不确定的因素。方法根据含量测定不确定度的数学模型,对各个不确定度分量进行计算。结果本次检测扩展不确定度为2.0%,k=2。结论根据测量结果及考虑不确定度影响后,可以判定样品的检验结论为不合格。我们在药品检验过程中经常会需要运用不确定度评定来判断检验工作的准确性,本文根据药品检验标准对维C银翘片中马来酸氯苯那敏含量进行测量不确定度评定。 展开更多
关键词 维C银翘片 马来酸氯苯那敏 高效液相色谱法 含量测定 测量不确定度
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盐酸贝那普利片近红外光谱定性分析模型的建立
19
作者 金鹏 刘艳 卜媛媛 《中国药业》 CAS 2017年第22期24-27,共4页
目的建立盐酸贝那普利片的定性分析模型。方法利用近红外漫反射技术采集全国4家生产企业61批样品的近红外光谱,利用化学计量学分析软件OPUS建立2层定性分析模型串联确证模型,并验证模型的准确性和专属性。结果模型的准确性和专属性好,... 目的建立盐酸贝那普利片的定性分析模型。方法利用近红外漫反射技术采集全国4家生产企业61批样品的近红外光谱,利用化学计量学分析软件OPUS建立2层定性分析模型串联确证模型,并验证模型的准确性和专属性。结果模型的准确性和专属性好,能准确识别21批验征集样品,区分出4个结构类似物片、假冒A企业样品及21个非结构类似物片。结论该试验中建立的模型能快速、准确识别盐酸贝那普利片的真伪,适用于药品检测车对该品种的现场快速检测。 展开更多
关键词 近红外光谱 盐酸贝那普利片 定性分析模型 快速鉴别
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稚儿灵颗粒质量标准提升研究
20
作者 李佳 王萍 金华 《中国药业》 CAS 2021年第20期64-68,共5页
目的提升稚儿灵颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的党参、太子参、白术(麸炒)、制何首乌和陈皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对其中多组分进行定量分析。结果TLC图中可检出党参、太子参、白术(麸炒)、制何首... 目的提升稚儿灵颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的党参、太子参、白术(麸炒)、制何首乌和陈皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对其中多组分进行定量分析。结果TLC图中可检出党参、太子参、白术(麸炒)、制何首乌和陈皮的特征斑点,且阴性对照无干扰。没食子酸、芍药苷和橙皮苷进样量分别在0.7453~44.7172μg、1.9627~117.7622μg、3.3054~198.3259μg范围内与峰面积线性关系良好(r>0.999);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0%(n=6),加样回收率分别为99.59%,103.30%,103.87%,RSD分别为2.00%,0.70%,1.12%(n=6)。结论该方法简便快速,结果准确,专属性强,重复性好,可更全面地控制稚儿灵颗粒的质量。 展开更多
关键词 稚儿灵颗粒 薄层色谱法 高效液相色谱法 没食子酸 芍药苷 橙皮苷 质量标准
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