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新型5,6,7,8-四氢苯并噻吩并嘧啶酮衍生物的合成与抗肿瘤活性研究
被引量:
6
1
作者
王红梅
郭树兵
+2 位作者
胡扬根
曾小华
杨光义
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2015年第5期1075-1080,共6页
应用5,6,7,8-四氢苯并噻吩膦亚胺(2)与烷基异氰酸酯的氮杂Wittig反应生成碳二亚胺2,在不同的条件下,2分别与不同的亲核试剂反应,有效地合成了不同取代的新型稠合噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物.所得化合物的结构由1H NMR,IR,MS和元...
应用5,6,7,8-四氢苯并噻吩膦亚胺(2)与烷基异氰酸酯的氮杂Wittig反应生成碳二亚胺2,在不同的条件下,2分别与不同的亲核试剂反应,有效地合成了不同取代的新型稠合噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物.所得化合物的结构由1H NMR,IR,MS和元素分析所确证.初步的体外抗肿瘤活性测试,结果显示目标化合物具有抑制肿瘤细胞的生长,其中5d对口腔肿瘤细胞KB2IC50值为19.0μmol/L,表现出潜在的抗肿瘤活性.
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关键词
氮杂WITTIG反应
噻吩并嘧啶酮
合成
抗肿瘤活性
原文传递
题名
新型5,6,7,8-四氢苯并噻吩并嘧啶酮衍生物的合成与抗肿瘤活性研究
被引量:
6
1
作者
王红梅
郭树兵
胡扬根
曾小华
杨光义
机构
武当特色中药研究湖北省重点实验室湖北医药学院医学化学研究所
湖北
医药
学院
图书馆
湖北
医药
学院
附属太和医院药学部
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2015年第5期1075-1080,共6页
基金
湖北自然科学基金(No.2011CDC006)
湖北省2011协同创新中心基金(No.2011JH-2014CXTT07)
+2 种基金
湖北医药学院优秀中青年科技创新团队研究(Nos.2011CXX03
2009QDJ15
2014XKJSXJ06)资助项目~~
文摘
应用5,6,7,8-四氢苯并噻吩膦亚胺(2)与烷基异氰酸酯的氮杂Wittig反应生成碳二亚胺2,在不同的条件下,2分别与不同的亲核试剂反应,有效地合成了不同取代的新型稠合噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物.所得化合物的结构由1H NMR,IR,MS和元素分析所确证.初步的体外抗肿瘤活性测试,结果显示目标化合物具有抑制肿瘤细胞的生长,其中5d对口腔肿瘤细胞KB2IC50值为19.0μmol/L,表现出潜在的抗肿瘤活性.
关键词
氮杂WITTIG反应
噻吩并嘧啶酮
合成
抗肿瘤活性
Keywords
aza-Wittig reaction
thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones
synthesis
antitumor
分类号
O626 [理学—有机化学]
TQ460.1 [化学工程—制药化工]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
新型5,6,7,8-四氢苯并噻吩并嘧啶酮衍生物的合成与抗肿瘤活性研究
王红梅
郭树兵
胡扬根
曾小华
杨光义
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2015
6
原文传递
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