5447例孕妇HIV感染情况分析 被引量：4

1

作者 曾祥娥 韦继红 +1 位作者 蒋庆军 邹国萍 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2008年第19期2751-2752,共2页

目的:了解柳州市孕妇HIV感染情况。方法:选择2006年10月～2007年9月在该院建卡的孕妇5447人,进行HIV自愿咨询及免费检测。结果:初筛阳性12人,经确诊阳性11人,孕妇HIV感染率0.201%。选择母婴阻断11人,选择终止妊娠1人。结论:柳州市孕妇HI... 目的:了解柳州市孕妇HIV感染情况。方法:选择2006年10月～2007年9月在该院建卡的孕妇5447人,进行HIV自愿咨询及免费检测。结果:初筛阳性12人,经确诊阳性11人,孕妇HIV感染率0.201%。选择母婴阻断11人,选择终止妊娠1人。结论:柳州市孕妇HIV感染已处于较高水平,早期筛查,早发现、早期母婴阻断可控制儿童艾滋病流行。 展开更多

关键词 孕妇 柳州 HIV 感染 母婴阻断

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农村女性产后盆底康复治疗的临床观察 被引量：9

2

作者 陈晓春 曾梦艳 《临床误诊误治》 2013年第6期88-91,共4页

目的探讨农村女性产后盆底康复治疗的理想方法。方法选择我院经阴道分娩农村初产妇160例,随机分为观察组和对照组,每组80例。观察组予Kegel训练加阴道哑铃治疗,对照组予电刺激联合生物反馈治疗,均于治疗3个月和6个月后随访并比较盆底综... 目的探讨农村女性产后盆底康复治疗的理想方法。方法选择我院经阴道分娩农村初产妇160例,随机分为观察组和对照组,每组80例。观察组予Kegel训练加阴道哑铃治疗,对照组予电刺激联合生物反馈治疗,均于治疗3个月和6个月后随访并比较盆底综合肌力恢复情况、盆腔脏器脱垂及尿失禁发生率。结果观察组10例(12.5%)未能坚持治疗,对照组37例(46.3%)未坚持治疗。两组治疗3个月后与治疗前比较,盆底综合肌力恢复情况差异有统计学意义(P<0.05);盆腔脏器脱垂发生率及尿失禁发生率差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗6个月后分别与治疗前比较,盆底综合肌力恢复情况、盆腔脏器脱垂发生率及尿失禁发生率差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗6个月时盆底综合肌力恢复情况优于治疗3个月后,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Kegel训练加阴道哑铃治疗能显著改善产后盆底功能,且操作简单、成本低廉,是广大农村女性产后盆底康复的理想方法。 展开更多

关键词 农村 妇女 产后保健 骨盆底 康复 肌肉 尿失禁

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养血增膜汤联合神经肌肉刺激治疗仪治疗顽固性薄型子宫内膜30例临床观察 被引量：9

3

作者 王虹 庞小玩 《河北中医》 2013年第11期1644-1645,共2页

在人类自然和辅助生殖技术（ assisted reproduc -tion technique，ART）周期中，子宫内膜容受性状态与受精卵发育同步是受精卵着床成功的关键之一。通常卵泡成熟时子宫内膜厚度可达10～14 mm，此时子宫内膜的容受性好，对胚胎种植的接... 在人类自然和辅助生殖技术（ assisted reproduc -tion technique，ART）周期中，子宫内膜容受性状态与受精卵发育同步是受精卵着床成功的关键之一。通常卵泡成熟时子宫内膜厚度可达10～14 mm，此时子宫内膜的容受性好，对胚胎种植的接受力强，胚胎着床成功率高。而子宫内膜厚度是子宫内膜容受性的关键因素之一，如果卵泡成熟时子宫内膜厚度＜7．0 mm，将影响受精卵着床及妊娠率［1］。2011-03-2012-09，我们运用养血增膜汤联合神经肌肉刺激治疗仪治疗顽固性薄型子宫内膜30例，并与戊酸雌二醇片治疗30例对照观察，结果如下。 展开更多

关键词 子宫内膜 生长和发育 中西医结合疗法

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胎盘早剥72例误诊与漏诊原因分析 被引量：6

4

作者 黄喜珍 《临床误诊误治》 2012年第7期31-33,共3页

目的分析胎盘早剥误诊及漏诊原因,以进一步提高产前诊断准确率。方法回顾性分析2010年10月—2011年10月在我院分娩的150例胎盘早剥的临床资料,将产前误漏诊的72例作为观察组,产前确诊的78例作为对照组,比较误漏诊的发病诱因、临床特征... 目的分析胎盘早剥误诊及漏诊原因,以进一步提高产前诊断准确率。方法回顾性分析2010年10月—2011年10月在我院分娩的150例胎盘早剥的临床资料,将产前误漏诊的72例作为观察组,产前确诊的78例作为对照组,比较误漏诊的发病诱因、临床特征及母儿结局。结果本文胎盘早剥漏误诊率48%,误诊率30.7%,漏诊率17.3%。观察组和对照组在发病诱因及腹痛、阴道流血、子宫张力增高及重度胎盘早剥发生情况等方面比较差异均有统计学意义(P<0.05);两组血性羊水、胎儿窘迫发生率、休克、凝血功能障碍、子宫切除、新生儿重度窒息等方面比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组早产、围生儿死亡、死胎均低于对照组(P<0.05)。结论临床对胎盘早剥的一些不典型征象应提高警惕,动态观察并反复检查,努力提高胎盘早剥产前诊断率,以改善母儿围生结局。 展开更多

关键词 胎盘早剥 误诊 早产 胎儿窘迫

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异位妊娠的相关影响因素分析 被引量：5

5

作者 梅菊 梅燕 《现代诊断与治疗》 CAS 2014年第10期2169-2170,共2页

目的：研究异位妊娠的相关影响因素，以便预防异位妊娠病症。方法选择2013年1月～2014年2月来我院检查并确诊的65例异位妊娠患者为观察组，选择同期相应的63例正常妊娠孕妇为对照组，调查分析影响异位妊娠的因素，分析两组患者因素的差... 目的：研究异位妊娠的相关影响因素，以便预防异位妊娠病症。方法选择2013年1月～2014年2月来我院检查并确诊的65例异位妊娠患者为观察组，选择同期相应的63例正常妊娠孕妇为对照组，调查分析影响异位妊娠的因素，分析两组患者因素的差异性。结果患者的首次性行为年龄、婚姻状况、月经紊乱等因素对异位妊娠病症无显著性影响（P＞0.05），患者的孕次、流产史、妇科炎症、IUD、异位妊娠史等因素对异位妊娠病症具有显著性影响（P＜0.05）。结论孕次、流产史、妇科炎症、IUD、异位妊娠史等因素是女性发生异位妊娠的独立危险因素，一定要加强对这些独立危险因素的预防，降低异位妊娠的发病率。 展开更多

关键词 异位妊娠 因素 分析

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妈富隆治疗青春期功能失调性子宫出血的疗效观察 被引量：4

6

作者 梅菊 梅燕 《现代诊断与治疗》 CAS 2014年第8期1761-1762,共2页

选取青春期功能失调性子宫出血患者86例,随机分为雌激素组和妈富隆组,分别采用倍美力和妈富隆治疗,观察止血时间、不良反应状况、总有效性。妈富隆组患者控制出血时间、完全止血时间、不良反应率均低于雌激素组(P<0.05);总有效率高... 选取青春期功能失调性子宫出血患者86例,随机分为雌激素组和妈富隆组,分别采用倍美力和妈富隆治疗,观察止血时间、不良反应状况、总有效性。妈富隆组患者控制出血时间、完全止血时间、不良反应率均低于雌激素组(P<0.05);总有效率高于雌激素组,结果具有统计学意义(P<0.05)。妈富隆治疗青春期功能失调性子宫出血,可显著降低止血时间、不良反应率,提高治疗有效性。 展开更多

关键词 妈富隆 倍美力 失调性子宫出血

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149例染色体异常核型临床分析 被引量：1

7

作者 刘百灵 《右江民族医学院学报》 2012年第6期769-770,共2页

目的通过对我院孕中期孕妇进行胎儿羊水和脐血细胞培养及染色体核型分析,探讨产前诊断的临床价值。方法对我院符合产前诊断指征的4 082例孕妇进行胎儿羊水和脐血细胞培养及染色体核型分析,发现149例异常核型,并分析这些异常核型的病因... 目的通过对我院孕中期孕妇进行胎儿羊水和脐血细胞培养及染色体核型分析,探讨产前诊断的临床价值。方法对我院符合产前诊断指征的4 082例孕妇进行胎儿羊水和脐血细胞培养及染色体核型分析,发现149例异常核型,并分析这些异常核型的病因。结果高龄孕妇检出染色体异常为45例,占30.20%;唐氏筛查高风险中检出染色体异常70例,占46.98%;B超胎儿异常16例,占10.74%;羊水过多8例,占5.37%;单脐动脉2例,占1.34%;唐氏筛查临界值2例,占1.34%;单纯Free-βHCGMOM>2.5为4例,占2.68%;单纯Free-βHCGMOM<0.4为2例,占1.34%。结论羊水和脐血穿刺查胎儿染色体检查是一种有效安全的产前诊断手段;三体综合征、性染色体的异常是孕期主要的异常核型。 展开更多

关键词 产前诊断 染色体 异常核型

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多胎妊娠选择性减胎术方法和妊娠结局 被引量：1

8

作者 梅燕 王远流 杨芳华 《中国产前诊断杂志（电子版）》 2016年第2期30-33,共4页

目的比较妊娠早期与妊娠中期行氯化钾选择性减胎术的并发症、妊娠结局、分娩孕周和新生儿出生体重情况。方法回顾性分析2013年1月至2015年5月在本院就诊,确诊为多胎妊娠并行氯化钾选择性减胎术的81例病例。根据超声标记行氯化钾选择性... 目的比较妊娠早期与妊娠中期行氯化钾选择性减胎术的并发症、妊娠结局、分娩孕周和新生儿出生体重情况。方法回顾性分析2013年1月至2015年5月在本院就诊,确诊为多胎妊娠并行氯化钾选择性减胎术的81例病例。根据超声标记行氯化钾选择性减胎术,统计减胎术后流产、早产等并发症及新生儿结局。结果减胎成功率100%,误减率0;早期与中期妊娠减胎术后均无出血、羊水溢漏、术后早期流产、凝血障碍等并发症。81例已知妊娠结局中,早期、中期二者术后晚期流产率分别为9.09%和12.50%,无统计学差异;新生儿平均出生体重分别为(2.73±0.59)kg和(2.57±0.54)kg;分娩孕周分别为(263.70±17.18)天和(256.79±14.19)天,无统计学差异。结论中孕期、早孕期发生早产率及分娩率无明显差异;早、中孕期流产率无明显差异。中期妊娠减胎术与早期妊娠减胎术一样可作为避免多胎妊娠出生的一种有效手段,中期妊娠减胎术也是一种避免异常胎儿出生的安全、简便、有效方法。减胎术前应准确识别超声减胎标记,确认被减胎儿,避免误减正常胎。 展开更多

关键词 双绒毛膜双胎 多胎妊娠 妊娠结局 选择性减胎

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新生儿B族溶血性链球菌阳性的流行病学调查 被引量：7

9

作者 王远流 陈继昌 +2 位作者 韦拔 蒋永江 傅锦坚 《中国妇幼保健》 CAS 2017年第11期2440-2442,共3页

目的探讨母婴B族溶血性链球菌(GBS)定植率及新生儿GBS阳性的危险因素。方法对2015年10月-2016年12月在该院进行规律产检并分娩的35~37周孕妇行阴道拭子GBS筛查,同时采集新生儿口腔、眼角及耳朵的黏液送检GBS培养。结果母亲GBS定植率为4.... 目的探讨母婴B族溶血性链球菌(GBS)定植率及新生儿GBS阳性的危险因素。方法对2015年10月-2016年12月在该院进行规律产检并分娩的35~37周孕妇行阴道拭子GBS筛查,同时采集新生儿口腔、眼角及耳朵的黏液送检GBS培养。结果母亲GBS定植率为4.2%,新生儿GBS阳性率为2.1%。母亲GBS定植、早产、胎膜早破、低出生体重、新生儿发热及新生儿菌血症均为新生儿GBS阳性的危险因素(均P<0.05)。结论新生儿GBS阳性检出率与母亲GBS定植及其随后发生的胎膜早破、早产、低出生体重密切相关,GBS阳性新生儿发生发热、新生儿菌血症的危险性增高。母婴联合筛查GBS将成为重要的降低新生儿GBS早发性疾病(EOD)疾病发生率的筛查手段。 展开更多

关键词 B族溶血性链球菌 新生儿 危险因素

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广西柳州地区六个县179对地中海贫血妊娠夫妇基因分析 被引量：2

10

作者 陆洲 王远流 +2 位作者 黄青玉 邱翠萍 蒙晓燕 《中国优生与遗传杂志》 2013年第1期26-26,99,共2页

目的了解柳州市六个县地中海贫血(地贫)妊娠夫妇同型基因及需要产前诊断的情况。方法应用聚合酶链反应结合反向点杂交技术(RDB-PCR)对六个县地贫初筛可疑的妊娠夫妇进行中国人常见的α地贫三种缺失型基因和三种突变型基因及17种β地贫... 目的了解柳州市六个县地中海贫血(地贫)妊娠夫妇同型基因及需要产前诊断的情况。方法应用聚合酶链反应结合反向点杂交技术(RDB-PCR)对六个县地贫初筛可疑的妊娠夫妇进行中国人常见的α地贫三种缺失型基因和三种突变型基因及17种β地贫突变基因检测,确诊为基因携带的夫妇进行分析。结果 179对地贫妊娠夫妇中,同型基因夫妇114对(63.69%),其中α地贫同型基因夫妇84对(73.68%),β地贫同型基因夫妇30对(26.32%);需要行产前诊断的同型基因夫妇101对(88.60%)。结论孕期对夫妇进行常规地贫筛查,可疑地贫夫妇进行地贫基因确诊十分重要。 展开更多

关键词 地中海贫血 同型地贫基因 产前诊断

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36例围产儿先天性心脏病临床分析 被引量：1

11

作者 蒋彦 赖秋容 《中国优生与遗传杂志》 2009年第11期85-85,23,共2页

关键词 先天性心脏病 围产儿 超声诊断 妊娠结局

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孤立性单脐动脉胎儿的产前诊断结果及预后分析 被引量：3

12

作者 邓新娥 张红 +2 位作者 莫媚媚 岑白梅 刘百灵 《中国优生与遗传杂志》 2017年第1期87-88,共2页

目的探讨孤立性单脐动脉(ISUA)与胎儿染色体异常、宫内TORCH感染及不良妊娠结局的关系。方法对171例ISUA且自愿行介入性产前诊断的病例进行回顾性分析,统计胎儿染色体及羊水TORCH-DNA/RNA结果,追踪妊娠结局,随访胎儿出生后智力、行为及... 目的探讨孤立性单脐动脉(ISUA)与胎儿染色体异常、宫内TORCH感染及不良妊娠结局的关系。方法对171例ISUA且自愿行介入性产前诊断的病例进行回顾性分析,统计胎儿染色体及羊水TORCH-DNA/RNA结果,追踪妊娠结局,随访胎儿出生后智力、行为及生长发育情况。结果 171例ISUA胎儿染色体异常2例(1.2%),染色体多态性3例(1.8%),染色体正常166例(97.1%),羊水巨细胞病毒DNA阳性3例(1.8%);随访妊娠结局159例,其中死胎5例(3.1%),早产13例(8.2%),小于孕龄儿22例(13.8%),出生时发现先天畸形5例(3.1%);对出生后6个月至5岁儿童随访发现1例一侧听力障碍,其余儿童智力、行为和生长发育与同龄儿无明显差别。结论 ISUA可合并胎儿染色体异常,是否行产前诊断需结合其他高危因素及孕妇意愿。大部分ISUA胎儿妊娠结局良好,但死胎、早产、小于孕龄儿等风险增加,应视为高危妊娠胎儿严密监测。 展开更多

关键词 单脐动脉 产前诊断 妊娠结局

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149例β地中海贫血高危胎儿产前基因诊断分析 被引量：3

13

作者 陆洲 蔡稔 罗世强 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2012年第20期3202-3204,共3页

目的:探讨地贫基因产前诊断对于降低出生缺陷,提高人口质量的重要意义。方法:应用聚合酶链反应结合反向点杂交技术(RDB-PCR)对149份羊水样本进行常见的17种β地贫突变基因检测。结果:受检的149份羊水,未检出β地贫突变基因43例(28.86%)... 目的:探讨地贫基因产前诊断对于降低出生缺陷,提高人口质量的重要意义。方法:应用聚合酶链反应结合反向点杂交技术(RDB-PCR)对149份羊水样本进行常见的17种β地贫突变基因检测。结果:受检的149份羊水,未检出β地贫突变基因43例(28.86%);β地贫杂合子70例(46.98%);β地贫纯合子或双重杂合子36例(24.16%)。结论:通过地贫基因产前诊断技术可有效地避免中、重度β地中海贫血患儿的出生,对于降低出生缺陷率,提高人口质量具有重要意义。 展开更多

关键词 Β地中海贫血 地贫基因 产前诊断

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超声测量胎儿颈项透明层厚度的临床应用研究进展 被引量：5

14

作者 刘百灵 《中国优生与遗传杂志》 2017年第5期147-148,111,共3页

随着产前超声诊断技术的不断发展,许多胎儿结构异常在产前得到发现。超声检查作为一项无创、无致畸、方便、快捷及安全的检查方法,在产前诊断与筛查胎儿畸形中发挥着重要的作用,成为染色体非整倍体异常的主要的无创筛查工具,也是目前产... 随着产前超声诊断技术的不断发展,许多胎儿结构异常在产前得到发现。超声检查作为一项无创、无致畸、方便、快捷及安全的检查方法,在产前诊断与筛查胎儿畸形中发挥着重要的作用,成为染色体非整倍体异常的主要的无创筛查工具,也是目前产科首选的影像学检查方法。超声测量胎儿颈项透明层(nuchal translucency,NT)已作为孕早期11-13+6周常规检查项目之一,其在筛查胎儿染色体异常及胎儿心脏畸形有着不可比拟的优势,给产前遗传咨询和临床处理提供依据,有助于早诊断、早干预,降低围产儿出生缺陷,做好优生优育工作。 展开更多

关键词 颈项透明层 超声诊断 产前诊断 染色体

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产前诊断胎儿染色体三倍体69,XXY一例 被引量：3

15

作者 蒋彦 韦小妮 《中国优生与遗传杂志》 2014年第1期58-58,123,F0002,共3页

1病例 孕妇，28岁，孕1产0。末次月经2012年3月15日。既往月经规则。孕早期有咳嗽等感冒症状，未服药自愈。停经40天因“先兆流产”予保胎治疗。建围产卡并定期产前检查。2012年7月17日停经17＋5周产前筛查开放性神经管畸形高危，21-... 1病例 孕妇，28岁，孕1产0。末次月经2012年3月15日。既往月经规则。孕早期有咳嗽等感冒症状，未服药自愈。停经40天因“先兆流产”予保胎治疗。建围产卡并定期产前检查。2012年7月17日停经17＋5周产前筛查开放性神经管畸形高危，21-三体低危，18-三体低危。 展开更多

关键词 产前诊断 三倍体 染色体 开放性神经管畸形 21-三体 胎儿 末次月经 感冒症状

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单绒毛膜双胎的研究进展 被引量：3

16

作者 刘百灵 《中国优生与遗传杂志》 2017年第9期124-125,24,共3页

随着促排卵药物的应用和辅助生育技术(试管婴儿)的广泛开展,及高龄孕妇的增多,近年来多胎妊娠的发生率大大增加。双胎妊娠的发生率为1%~2%,其中1/4是单绒毛膜双胎,约3/4是双绒毛膜双胎[1]。单绒毛膜双胎(Monochorionic,Mc)由一个受精卵... 随着促排卵药物的应用和辅助生育技术(试管婴儿)的广泛开展,及高龄孕妇的增多,近年来多胎妊娠的发生率大大增加。双胎妊娠的发生率为1%~2%,其中1/4是单绒毛膜双胎,约3/4是双绒毛膜双胎[1]。单绒毛膜双胎(Monochorionic,Mc)由一个受精卵分裂而来,根据分裂时间的不同,单卵双胎中约有70%为单绒毛膜双胎,余下30%为双绒毛膜双胎(Dichorionic,Dc)。单绒毛膜双胎并发症的发病率逐年升高,目前的一些产前治疗方法也并非最优选择,故而加强对单绒毛膜双胎妊娠及其并发症的发病原因及机制研究、尽早而准确的诊断以及因人而异的个体化治疗方案选择对改善妊娠结局、降低围产儿发病率和死亡率具有重要意义。 展开更多

关键词 双胎 单绒毛膜双胎 单绒毛膜双胎并发症

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α-地中海贫血的产前诊断 被引量：1

17

作者 杨芳华 蔡稔 《中国优生与遗传杂志》 2012年第9期129-130,共2页

α-地中海贫血（a-thalassemia,称α-地贫）是一种遗传性溶血性疾病,是世界上最常见的单基因遗传病之一。该病发生于地中海沿岸国家以及东南亚各国的广大地区,世界上至少有1.5亿人携带了地贫基因[1]。我国南方是本病的高发地区,以广西... α-地中海贫血（a-thalassemia,称α-地贫）是一种遗传性溶血性疾病,是世界上最常见的单基因遗传病之一。该病发生于地中海沿岸国家以及东南亚各国的广大地区,世界上至少有1.5亿人携带了地贫基因[1]。我国南方是本病的高发地区,以广西、广东最为高发, 展开更多

关键词 Α-地中海贫血 产前诊断 遗传性溶血性疾病 单基因遗传病 Α-地贫 高发地区 东南亚 世界

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912例胎儿脐血染色体核型分析

18

作者 杨芳华 《中国优生与遗传杂志》 2012年第11期48-48,40,共2页

目的分析妊娠中晚期进行产前诊断的高危孕妇脐血细胞染色体核型,以及脐静脉穿刺对于染色体疾病产前诊断的意义。方法对912例有产前诊断指征的孕妇,妊娠17～34w,在B超引导下经腹行胎儿脐静脉穿刺术,抽取脐血进行细胞培养及染色体制备,并... 目的分析妊娠中晚期进行产前诊断的高危孕妇脐血细胞染色体核型,以及脐静脉穿刺对于染色体疾病产前诊断的意义。方法对912例有产前诊断指征的孕妇,妊娠17～34w,在B超引导下经腹行胎儿脐静脉穿刺术,抽取脐血进行细胞培养及染色体制备,并对核型结果进行分析。结果在912例胎儿脐血培养病例中发现异常核型46例,检出率为5.04%,其中常染色体三体16例,性染色体三体1例,易位2例,倒位15例,嵌合体4例,其它染色体异常8例。结论有产前诊断指征的孕妇应积极进行产前诊断以预防出生缺陷。 展开更多

关键词 脐静脉穿刺 产前诊断 染色体核型分析

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