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ALOX5基因启动子SP-1结合位点多态性与儿童哮喘的相关性研究 被引量：4
1
作者 刘占利 陈岳明 +5 位作者 盛文彬 黄先玫 杨一华 冯亚男 黄晖 郑绪阳 《浙江医学》 CAS 2014年第19期1593-1596,1604,共5页
目的探讨ALOX5基因启动子SP-1结合位点多态性和汉族儿童支气管哮喘发生的关联。方法选取88例支气管哮喘儿童为病例组,124例健康儿童为对照组。用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)分析ALOX5基因启动子SP-1结合位点多态性,采用实时... 目的探讨ALOX5基因启动子SP-1结合位点多态性和汉族儿童支气管哮喘发生的关联。方法选取88例支气管哮喘儿童为病例组,124例健康儿童为对照组。用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)分析ALOX5基因启动子SP-1结合位点多态性,采用实时荧光逆转PCR检测病例组和对照组ALOX5各基因型儿童外周血ALOX5 mRNA表达量。结果临床资料显示有家族史、非母乳喂养、有过敏史和被动吸烟与儿童支气管哮喘发病相关(P<0.05),性别、年龄差异无统计学意义(P>0.05)。经PCR-SSCP鉴定ALOX5有6种基因型,包括4/4、4/5、4/6、5/5、5/6和6/6;ALOX5基因多态性在汉族儿童中分布符合Hardy-Weirberg平衡(X^2=0.361,P>0.05)。等位基因4及基因型(4/4+4/5)在病例组和对照组中分布差异均有统计学意义(均P<0.05)。健康儿童ALOX5 mRNA表达量(0.20±0.14)显著低于哮喘儿童(0.28±0.15)(P<0.05);基因型(4/4+4/5)个体ALOX5mRNA表达量高于基因型(5/5+5/6)个体(P<0.05),其余各基因型组间差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论 ALOX5基因启动子SP-1结合位点多态性可能与汉族儿童支气管哮喘相关,该位点调控ALOX5 mRNA表达。 展开更多
关键词 支气管哮喘 ALOX5基因 单核苷酸多态性
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