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尖锐湿疣患者皮损组织中杆状病毒凋亡抑制蛋白5、胱氨酸天冬氨酸蛋白酶9表达及其临床意义 被引量：1
1
作者 朱雁洁 车程婷 喻苏婷 《中国性科学》 2023年第1期148-151,共4页
目的 通过检测尖锐湿疣患者皮损组织中杆状病毒凋亡抑制蛋白5(BIRC5)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶9(CASP9)表达变化,分析其临床意义。方法 选取2018年1月至2021年10月杭州市余杭区第二人民医院诊治的110例尖锐湿疣患者设为尖锐湿疣组,治疗... 目的 通过检测尖锐湿疣患者皮损组织中杆状病毒凋亡抑制蛋白5(BIRC5)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶9(CASP9)表达变化,分析其临床意义。方法 选取2018年1月至2021年10月杭州市余杭区第二人民医院诊治的110例尖锐湿疣患者设为尖锐湿疣组,治疗后观察3个月,其中有39例复发(复发组)、71例未复发(未复发组)。对照组(n=80)为行外阴整形术的32例女性及行包皮环切术的48例男性,皆于术中留取正常组织。比较各组BIRC5、CASP9表达水平,并分析BIRC5、CASP9表达与尖锐湿疣患者临床病理参数的关系。采用受试者工作特征曲线评估BIRC5、CASP9对治疗后复发的诊断价值。结果 尖锐湿疣组皮损组织BIRC5表达水平高于对照组,CASP9表达水平低于对照组(P<0.05)。人乳头瘤病毒混合感染、疣体团体直径≥10mm、病程≥3个月的尖锐湿疣患者BIRC5表达水平较高,CASP9表达水平较低(P<0.05)。复发组BIRC5表达水平高于未复发组,CASP9表达水平低于未复发组(P<0.05)。BIRC5联合CASP9诊断复发的曲线下面积为0.966。结论 BIRC5、CASP9在尖锐湿疣患者皮损组织中异常表达,复发患者BIRC5表达水平高于未复发患者,CASP9表达水平低于未复发患者,BIRC5联合CASP9对治疗后复发有一定诊断价值,并可能参与尖锐湿疣的发生、发展过程。 展开更多
关键词 尖锐湿疣 杆状病毒凋亡抑制蛋白5 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶9 皮损组织 临床意义
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miR-20b在寻常型银屑病患者血浆中的表达及其对角质形成细胞的影响 被引量：1
2
作者 朱雁洁 喻苏婷 车程婷 《中国医师杂志》 CAS 2022年第9期1306-1311,共6页
目的探究微小RNA-20b(miR-20b)在寻常型银屑病患者外周血血浆中的表达,并进一步分析其对人永生化角质形成细胞(HaCaT细胞株)增殖和凋亡的影响及潜在机制。方法收集36例寻常型银屑病患者外周血和36例健康志愿者外周血(健康对照组),采用... 目的探究微小RNA-20b(miR-20b)在寻常型银屑病患者外周血血浆中的表达,并进一步分析其对人永生化角质形成细胞(HaCaT细胞株)增殖和凋亡的影响及潜在机制。方法收集36例寻常型银屑病患者外周血和36例健康志愿者外周血(健康对照组),采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测血浆中miR-20b的相对表达水平。体外培养HaCaT细胞,随机分为对照组(不予处理)、白介素-22(IL-22)治疗组(采用100 ng/ml IL-22刺激24 h)、IL-22+抑制剂对照组(转染抑制剂阴性对照后,用100 ng/ml IL-22刺激24 h)和IL-22+miR-20b抑制剂组(转染miR-20b抑制剂后,用100 ng/ml IL-22刺激24 h)。采用qRT-PCR检测各组HaCaT细胞中miR-20b的相对表达;CCK-8法和流式细胞术分别检测HaCaT细胞增殖和凋亡。采用生物信息软件预测miR-20b的下游靶点。双荧光素酶报告基因实验验证miR-20b与killin-p53调节DNA复制抑制剂(KLLN)3′UTR的靶向结合关系。蛋白免疫印迹法(Western blot)检测KLLN蛋白在各组HaCaT细胞中的表达水平。结果银屑病患者血浆中miR-20b水平显著高于健康对照组[(1.62±0.53)vs(1.00±0.42)],差异有统计学意义(P<0.001)。qRT-PCR结果显示,miR-20b在IL-22治疗组中表达高于对照组(P<0.05);miR-20b在IL-22+miR-20b抑制剂组中表达低于IL-22+抑制剂对照组(P<0.05)。CCK-8结果显示,IL-22治疗组的HaCaT细胞的吸光度值在24、48、72 h和96 h时显著高于对照组(均P<0.05);IL-22+miR-20b抑制剂组的HaCaT细胞在48、72、96 h时的吸光度值显著低于IL-22+抑制剂对照组(均P<0.05)。IL-22治疗组细胞的凋亡率显著低于对照组[(4.12±0.37)%vs(7.06±0.58)%],差异有统计学意义(P<0.05)。IL-22+miR-20b抑制剂组HaCaT细胞的凋亡率显著高于IL-22+抑制剂对照组[(6.59±0.53)%vs(3.94±0.46)%],差异有统计学意义(P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验验证miR-20b与KLLN的相互作用,结果显示KLLN野生型的荧光素酶活性被miR-20b模拟物显著抑制。Western blot结果显示,IL-22治疗组中KLLN的蛋白表达低于对照组(P<0.05);IL-22+miR-20b抑制剂组的KLLN的蛋白表达高于IL-22+抑制剂对照组(P<0.05)。结论miR-20b在寻常型银屑病患者血浆中高表达,miR-20b可能通过靶向KLLN促进角质形成细胞的增殖和抗凋亡能力。 展开更多
关键词 银屑病 miRNA-20b HACAT细胞 细胞增殖 细胞凋亡
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