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酸烯酯化合成甲基丙烯酸叔丁酯工艺研究 被引量：2
1
作者 施英 张文泉 +2 位作者 朱萌 范慧军 潘萍 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1867-1870,共4页
以甲基丙烯酸、异丁烯为原料,叔丁醇为烯烃阻聚剂,采用固定床反应器进行酸烯酯化合成甲基丙烯酸叔丁酯。探讨了酸烯投料比、反应温度、反应压力及进料空速对酸烯酯化反应的影响。结果表明,最佳反应条件为:酸烯摩尔比为3,反应温度40℃,... 以甲基丙烯酸、异丁烯为原料,叔丁醇为烯烃阻聚剂,采用固定床反应器进行酸烯酯化合成甲基丙烯酸叔丁酯。探讨了酸烯投料比、反应温度、反应压力及进料空速对酸烯酯化反应的影响。结果表明,最佳反应条件为:酸烯摩尔比为3,反应温度40℃,反应压力0.5 MPa,进料空速为4 h-1。在此条件下,甲基丙烯酸转化率53.4%,异丁烯转化率80.6%,甲基丙烯酸叔丁酯选择性达96.5%。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸叔丁酯 甲基丙烯酸 异丁烯 酸烯酯化 固定床反应器
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高效液相色谱法测定甲基丙烯酸异冰片酯中吩噻嗪含量 被引量：3
2
作者 施英 张文泉 +2 位作者 朱萌 范慧军 潘萍 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期61-64,共4页
建立了测定甲基丙烯酸异冰片酯中痕量吩噻嗪的高效液相色谱分析方法.采用Hedera-ODS-2 C18色谱柱,以甲醇为流动相,流速0.2 mL/min,紫外检测波长254 nm,吩噻嗪实现基线分离.结果表明：在吩噻嗪浓度1.0- 100.0 mg/L范围内呈现良好的线性关... 建立了测定甲基丙烯酸异冰片酯中痕量吩噻嗪的高效液相色谱分析方法.采用Hedera-ODS-2 C18色谱柱,以甲醇为流动相,流速0.2 mL/min,紫外检测波长254 nm,吩噻嗪实现基线分离.结果表明：在吩噻嗪浓度1.0- 100.0 mg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数达0.999 5,检测限为0.05 mg/L,相对标准偏差小于2.05％,相对误差±1.18％,平均回收率在95.8％-103.5％范围内.该方法简便、快速、准确度高、重复性好,可作为甲基丙烯酸异冰片酯质量控制方法. 展开更多
关键词 高效液相色谱法 吩噻嗪含量 检测
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紫外光固化含氟聚氨酯弹性涂层的制备及性能研究 被引量：2
3
作者 钟汶桂 倪忠斌 +2 位作者 东为富 施冬健 陈明清 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期106-108,共3页
以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、端羟基聚丁二烯(HTPB)、1,4-丁二醇(BDO)和丙烯酸羟乙酯(HEA)为主要原料制备了双键封端的聚氨酯树脂,通过红外、核磁对聚氨酯的结构进行了表征,结果表明合成的聚氨酯结构明确;对合成的聚氨酯树脂进行氟改性... 以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、端羟基聚丁二烯(HTPB)、1,4-丁二醇(BDO)和丙烯酸羟乙酯(HEA)为主要原料制备了双键封端的聚氨酯树脂,通过红外、核磁对聚氨酯的结构进行了表征,结果表明合成的聚氨酯结构明确;对合成的聚氨酯树脂进行氟改性,当氟单体用量增加到8%时,聚氨酯弹性涂层的铅笔硬度由2B提高到HB,光泽度由67.5°提高到78.2°,接触角由85.4°上升到108.3°;利用巯基-烯反应速率快、氧阻聚效应小的特点,在体系中加入多官能的巯基化合物,结果表明聚氨酯涂层的表干时间由32s缩短到12s,光泽度由78.2°提高到86.8°,铅笔硬度由HB提高到了H。 展开更多
关键词 聚氨酯 弹性涂层 氧阻聚 巯基-烯反应
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碱用量对TPABr-乙胺体系合成TS-1分子筛结晶和催化性能的影响 被引量：1
4
作者 许新欢 杜立永 +1 位作者 张文泉 丁玉强 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期144-147,149,共5页
以无机钛硅为原料、四丙基溴化铵(TPABr)为模板剂、乙胺水溶液为碱源的TPABr-乙胺体系合成钛硅分子筛TS-1,研究了碱用量对TS-1分子筛结晶和催化性能的影响。利用FT-IR、XRD、UV-Vis和SEM等对TS-1分子筛的结晶情况进行了表征。以催化烯... 以无机钛硅为原料、四丙基溴化铵(TPABr)为模板剂、乙胺水溶液为碱源的TPABr-乙胺体系合成钛硅分子筛TS-1,研究了碱用量对TS-1分子筛结晶和催化性能的影响。利用FT-IR、XRD、UV-Vis和SEM等对TS-1分子筛的结晶情况进行了表征。以催化烯丙醇环氧化为探针反应,研究碱用量对TS-1分子筛催化性能的影响。在硅源、碱源摩尔比1∶1.9与1∶0.25之间调节碱加入量,结果表明,TPABr-乙胺体系法合成的样品,具有典型的MFI特征结构。合成出的TS-1分子筛晶体呈长方体形,长度约为4.4~8.8μm。碱用量减少得到的TS-1催化剂样品的相对结晶度低;当碱用量降低至0.25时,得到无定形态粉末;碱用量增多合成的TS-1分子筛样品相对结晶度高,非骨架钛物种和锐钛矿含量减少,晶粒的尺寸缩小,催化丙烯醇氧化产物的选择性显著提高,达到98%。 展开更多
关键词 TS-1分子筛 乙胺 结晶 环氧化反应
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一种新型脂环族丙烯酸酯单体在高固体分丙烯酸树脂中的应用研究 被引量：2
5
作者 施英 张文泉 +2 位作者 丛远明 潘萍 范慧军 《中国涂料》 CAS 2016年第8期30-33,共4页
选择了一种结构新颖、成本较低的脂环族丙烯酸酯单体(NCMA)应用于高固体分丙烯酸树脂中,并且将NCMA与甲基丙烯酸环己酯(CHMA)和甲基丙烯酸异冰片酯(IBOMA)两种脂环族单体作了详细的对比分析。研究发现,NCMA单体降低树脂黏度的效果显著优... 选择了一种结构新颖、成本较低的脂环族丙烯酸酯单体(NCMA)应用于高固体分丙烯酸树脂中,并且将NCMA与甲基丙烯酸环己酯(CHMA)和甲基丙烯酸异冰片酯(IBOMA)两种脂环族单体作了详细的对比分析。研究发现,NCMA单体降低树脂黏度的效果显著优于CHMA及IBOMA两种单体,而且得益于NCMA单体的价格优势,制得的树脂成本低、VOC排放低、更具环保性。因此,NCMA作为一种新型的功能性单体替代CHMA或者IBOMA将具有非常大的市场前景。 展开更多
关键词 新型脂环族丙烯酸酯 丙烯酸树脂 高固体分
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端乙烯基的苯基聚硅氧烷的制备及表征 被引量：1
6
作者 潘萍 《涂层与防护》 2022年第2期48-52,共5页
本文首先将二苯基二氯硅烷水解得到苯基聚硅氧烷,再与八甲基环四硅氧烷(D4)及四甲基二乙烯基二硅氧烷(MM^(Vi))在四甲基氢氧化铵硅醇盐催化作用下开环聚合,制得链端含乙烯基的苯基聚硅氧烷。分别探讨了不同四甲基氢氧化铵质量分数、MM^(... 本文首先将二苯基二氯硅烷水解得到苯基聚硅氧烷,再与八甲基环四硅氧烷(D4)及四甲基二乙烯基二硅氧烷(MM^(Vi))在四甲基氢氧化铵硅醇盐催化作用下开环聚合,制得链端含乙烯基的苯基聚硅氧烷。分别探讨了不同四甲基氢氧化铵质量分数、MM^(Vi)质量分数、苯基聚硅氧烷质量分数对产品性状的影响,并对产品进行了紫外、红外光谱表征。采用此方法制备的链端含乙烯基的苯基聚硅氧烷成本低、制备方法便捷。 展开更多
关键词 苯基聚硅氧烷 端乙烯基的苯基聚硅氧烷 黏度 苯基含量
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变温陈化法制备TS-1分子筛及其催化性能
7
作者 陈佳文 杜立永 +1 位作者 张文泉 丁玉强 《工业催化》 CAS 2018年第4期26-30,共5页
通过变温陈化步骤,采用水热结晶法制备TS-1分子筛。改变陈化步骤,得到一系列粒径不同的TS-1分子筛,并探究粒径对丙烯醇环氧化反应催化性能的影响。采用FT-IR、UV-Vis、BET、XRD和SEM等表征TS-1分子筛催化剂晶相,结果表明,不同条件制得的... 通过变温陈化步骤,采用水热结晶法制备TS-1分子筛。改变陈化步骤,得到一系列粒径不同的TS-1分子筛,并探究粒径对丙烯醇环氧化反应催化性能的影响。采用FT-IR、UV-Vis、BET、XRD和SEM等表征TS-1分子筛催化剂晶相,结果表明,不同条件制得的TS-1分子筛具有相同的MFI结构,Ti大部分以骨架钛形式存在,也有少量锐钛矿相Ti O2存在。随着反应温度的升高,TS-1粒径逐渐增大。通过后续催化反应发现,TS-1分子筛催化剂的催化活性改变不大,这可能是由于催化剂中活性位点的数目变化不大。从催化剂分离实验可以看出,随着粒径的增大,催化剂回收率从82.4%增至95.3%。 展开更多
关键词 催化剂工程 TS-1分子筛 粒径控制 环氧化反应
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一缩二丙二醇二丙烯酸酯的合成及表征
8
作者 潘萍 徐铭亚 《涂层与防护》 2020年第4期5-6,7,8,共4页
以SO42-/ZrO2固体超强酸作为催化剂,酯化合成一缩二丙二醇二丙烯酸酯(DPGDA)。通过正交实验确定酯化反应的最佳条件:催化剂用量为8 g/100 g丙烯酸,一缩二丙二醇(DPG)/丙烯酸物质的量的比为2.6∶1.0,反应温度是114℃,带水剂(甲苯)的量为6... 以SO42-/ZrO2固体超强酸作为催化剂,酯化合成一缩二丙二醇二丙烯酸酯(DPGDA)。通过正交实验确定酯化反应的最佳条件:催化剂用量为8 g/100 g丙烯酸,一缩二丙二醇(DPG)/丙烯酸物质的量的比为2.6∶1.0,反应温度是114℃,带水剂(甲苯)的量为68 g/100 g丙烯酸,反应时间为4 h。以此工艺条件所得到的DPGDA的转化率稳定在93%以上。产品结构经IR表征,证明是所需的产物。 展开更多
关键词 一缩二丙二醇二丙烯酸酯 正交试验 合成 表征
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