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牛瑟氏泰勒虫MPSP双表位基因的克隆及原核表达
被引量:
3
1
作者
钱年超
贾立军
+2 位作者
薛书江
张影
张守发
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第10期790-793,共4页
为了探究表位疫苗是否可以应用于预防牛瑟氏泰勒虫(Theileria sergenti),根据MPSP(Majorpiroplasm surface protein)基因序列(FJ515689.1)设计合成了2对引物,以T.sergenti基因组DNA为模板,通过SOE-PCR扩增出长约361 bp的双表位基因融合...
为了探究表位疫苗是否可以应用于预防牛瑟氏泰勒虫(Theileria sergenti),根据MPSP(Majorpiroplasm surface protein)基因序列(FJ515689.1)设计合成了2对引物,以T.sergenti基因组DNA为模板,通过SOE-PCR扩增出长约361 bp的双表位基因融合片段,2个表位基因通过linker(Gly4Ser)3相连。将该片段连接pGEX-4T-2,构建pGEX-4T-E1-2重组表达载体,转化BL2l,IPTG诱导表达,经SDS-PAGE电泳显示表达了约39 ku的融合蛋白。Western blot分析表明该双表位重组蛋白可与T.sergenti阳性血清发生特异性反应,表明融合蛋白具有反应原性。
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关键词
牛瑟氏泰勒虫
MPSP
表位
原核表达
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职称材料
犬细小病毒YBYJ株体外诱导MDCK宿主细胞凋亡的研究
被引量:
2
2
作者
张立媛
张紫璇
+4 位作者
李卓昕
王美琪
刘晋宇
高旭
鲁承
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第7期630-633,共4页
为研究犬细小病毒(CPV)在体外能否诱导MDCK宿主细胞凋亡,本研究应用前期分离到的CPV YBYJ强毒株接种MDCK细胞,通过倒置显微镜观察CPV导致MDCK宿主细胞病变(CPE)情况,采用细胞凋亡DNA Ladder抽提试剂盒和Annexin V-FITC/PI双染细胞凋亡...
为研究犬细小病毒(CPV)在体外能否诱导MDCK宿主细胞凋亡,本研究应用前期分离到的CPV YBYJ强毒株接种MDCK细胞,通过倒置显微镜观察CPV导致MDCK宿主细胞病变(CPE)情况,采用细胞凋亡DNA Ladder抽提试剂盒和Annexin V-FITC/PI双染细胞凋亡检测试剂盒和Caspase-3活性检测试剂盒检测,观察CPV诱导MDCK宿主细胞凋亡情况。结果显示,CPV YBYJ强毒株可导致MDCK宿主细胞产生明显CPE,并出现明显的DNA Ladder,Annexin V-FITC/PI双染为阳性,Caspase-3活性显著升高,提示CPV在体外能够诱导MDCK宿主细胞凋亡。
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关键词
犬细小病毒
犬肾细胞
细胞凋亡
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职称材料
题名
牛瑟氏泰勒虫MPSP双表位基因的克隆及原核表达
被引量:
3
1
作者
钱年超
贾立军
薛书江
张影
张守发
机构
延边大学农学院/动物医学系
出处
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第10期790-793,共4页
基金
国家自然科学基金(30960278)
文摘
为了探究表位疫苗是否可以应用于预防牛瑟氏泰勒虫(Theileria sergenti),根据MPSP(Majorpiroplasm surface protein)基因序列(FJ515689.1)设计合成了2对引物,以T.sergenti基因组DNA为模板,通过SOE-PCR扩增出长约361 bp的双表位基因融合片段,2个表位基因通过linker(Gly4Ser)3相连。将该片段连接pGEX-4T-2,构建pGEX-4T-E1-2重组表达载体,转化BL2l,IPTG诱导表达,经SDS-PAGE电泳显示表达了约39 ku的融合蛋白。Western blot分析表明该双表位重组蛋白可与T.sergenti阳性血清发生特异性反应,表明融合蛋白具有反应原性。
关键词
牛瑟氏泰勒虫
MPSP
表位
原核表达
Keywords
Theileria sergenti
MPSP
epitope
prokaryotic expression
分类号
S852.7 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
犬细小病毒YBYJ株体外诱导MDCK宿主细胞凋亡的研究
被引量:
2
2
作者
张立媛
张紫璇
李卓昕
王美琪
刘晋宇
高旭
鲁承
机构
延边大学农学院/动物医学系
出处
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第7期630-633,共4页
基金
延边大学科技发展规划项目(602013129)
文摘
为研究犬细小病毒(CPV)在体外能否诱导MDCK宿主细胞凋亡,本研究应用前期分离到的CPV YBYJ强毒株接种MDCK细胞,通过倒置显微镜观察CPV导致MDCK宿主细胞病变(CPE)情况,采用细胞凋亡DNA Ladder抽提试剂盒和Annexin V-FITC/PI双染细胞凋亡检测试剂盒和Caspase-3活性检测试剂盒检测,观察CPV诱导MDCK宿主细胞凋亡情况。结果显示,CPV YBYJ强毒株可导致MDCK宿主细胞产生明显CPE,并出现明显的DNA Ladder,Annexin V-FITC/PI双染为阳性,Caspase-3活性显著升高,提示CPV在体外能够诱导MDCK宿主细胞凋亡。
关键词
犬细小病毒
犬肾细胞
细胞凋亡
Keywords
canine parvovirus
MDCK cells
cell apoptosis
分类号
S852.65 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
牛瑟氏泰勒虫MPSP双表位基因的克隆及原核表达
钱年超
贾立军
薛书江
张影
张守发
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
犬细小病毒YBYJ株体外诱导MDCK宿主细胞凋亡的研究
张立媛
张紫璇
李卓昕
王美琪
刘晋宇
高旭
鲁承
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018
2
在线阅读
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职称材料
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