目的探讨肝细胞生长因子(HGF)对非小细胞肺癌(NSCLC)转移的影响及其可能的分子机制。方法以HGF进行诱导培养NSCLC细胞株A549及其耐药株A549/DDP,应用Real time PCR及Western blot检测诱导前后细胞内上皮间质转化(EMT)相关标志物波形蛋白...目的探讨肝细胞生长因子(HGF)对非小细胞肺癌(NSCLC)转移的影响及其可能的分子机制。方法以HGF进行诱导培养NSCLC细胞株A549及其耐药株A549/DDP,应用Real time PCR及Western blot检测诱导前后细胞内上皮间质转化(EMT)相关标志物波形蛋白(vimentin)、钙黏蛋白E(E-cadhe-rin)表达的变化。将细胞种植在细胞培养板,设置未外源性添加HGF的为对照组,外源性添加HGF进行细胞培养的为HGF诱导组,应用细胞划痕以及Transwell实验检测诱导前后两株细胞迁移侵袭能力的变化。结果 HGF在A549/DDP细胞的mRNA表达水平较A549细胞显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);提高A549/DDP及A549细胞微环境中HGF水平可诱导细胞vimentin增加、E-cadherin减少,差异均有统计学意义(基因水平P<0.01,蛋白水平P<0.05)。细胞划痕实验显示,A549/DDP细胞愈合较A549细胞快,差异有统计学意义(P<0.05),HGF诱导可使细胞侵袭能力增强;Transwell结果显示,HGF诱导组的A549/DDP、A549细胞相对未诱导前细胞的侵袭能力增强,差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论 HGF促进NSCLC细胞A549/DDP及A549的侵袭迁移,其机制可能与通过调控EMT相关基因的表达相关。展开更多
目的研究肺腺癌细胞中mi RNA对吉非替尼耐药的影响。方法荧光定量PCR检测mi R-125a-5p在肺腺癌细胞PC9及吉非替尼耐药细胞PC9/GR中的表达;改变mi R-125a-5p在细胞株中的表达,观察其对吉非替尼耐药的影响。结果 mi R-125a-5p在PC9细胞及P...目的研究肺腺癌细胞中mi RNA对吉非替尼耐药的影响。方法荧光定量PCR检测mi R-125a-5p在肺腺癌细胞PC9及吉非替尼耐药细胞PC9/GR中的表达;改变mi R-125a-5p在细胞株中的表达,观察其对吉非替尼耐药的影响。结果 mi R-125a-5p在PC9细胞及PC9/GR细胞中表达有差异,增加mi R-125a-5p在PC9中的表达,增加细胞对吉非替尼耐药。结论 mi R-125a-5p可促进肺腺癌细胞对吉非替尼产生耐药。展开更多
文摘目的研究肺腺癌细胞中mi RNA对吉非替尼耐药的影响。方法荧光定量PCR检测mi R-125a-5p在肺腺癌细胞PC9及吉非替尼耐药细胞PC9/GR中的表达;改变mi R-125a-5p在细胞株中的表达,观察其对吉非替尼耐药的影响。结果 mi R-125a-5p在PC9细胞及PC9/GR细胞中表达有差异,增加mi R-125a-5p在PC9中的表达,增加细胞对吉非替尼耐药。结论 mi R-125a-5p可促进肺腺癌细胞对吉非替尼产生耐药。
