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应用地高辛标记的PCR-ELISA技术快速检测转基因水稻 被引量：14
1
作者 陈茹 林志雄 +2 位作者 刘琳琳 朱道中 鱼海琼 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期78-81,共4页
应用地高辛标记的PCR-ELISA(Dig-PCR-ELISA)技术进行转基因水稻检测研究。针对转基因水稻中普遍存在的花椰菜花叶病毒(CaMV)35S 启动子(p35S)、胭脂碱合成酶(NOS)终止子(Tnos),筛选标记潮霉素磷酸转移酶基因(hpt,hpt)、β-葡萄糖苷酸酶... 应用地高辛标记的PCR-ELISA(Dig-PCR-ELISA)技术进行转基因水稻检测研究。针对转基因水稻中普遍存在的花椰菜花叶病毒(CaMV)35S 启动子(p35S)、胭脂碱合成酶(NOS)终止子(Tnos),筛选标记潮霉素磷酸转移酶基因(hpt,hpt)、β-葡萄糖苷酸酶基因(gus)、抗草丁膦除草剂基因(bar),建立Dig-PCR-ELISA检测方法;能进行半定量检测,敏感性试验表明,Dig-ELISA检测比常规电泳检测可提高敏感性达1 000倍,可检测含量达0.1％的GMO样品。全过程可在24 h内完成。 展开更多
关键词 转基因水稻 地高辛标记 PCR-EHSA技术 转基因检测 花椰菜花叶病毒 胭脂碱合成酶
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用地高辛标记的PCR-ELISA技术快速检测转基因鱼 被引量：12
2
作者 陈茹 林志雄 +3 位作者 刘琳琳 朱道中 罗长保 颜思通 《中国水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期13-17,共5页
取含有小鼠重金属螯合蛋白 (mMT)基因启动子及人生长激素 (hGH)基因的鱼样品 ,以Qiagene核酸纯化技术对鱼组织DNA进行纯化。常规PCR检测显示 ,mMT启动基因和hGH基因的PCR产物分别为2 4 0bp和 130bp ,与设计相符。PCR产物的核酸测序结果... 取含有小鼠重金属螯合蛋白 (mMT)基因启动子及人生长激素 (hGH)基因的鱼样品 ,以Qiagene核酸纯化技术对鱼组织DNA进行纯化。常规PCR检测显示 ,mMT启动基因和hGH基因的PCR产物分别为2 4 0bp和 130bp ,与设计相符。PCR产物的核酸测序结果证实其扩增产物具特异性。地高辛 PCR(Dig PCR)标记反应显示 ,2个基因均产生 1条Dig标记的特异产物带。Dig PCR ELISA检测敏感性试验显示 ,对mMT启动子和hGH基因的检测敏感性可达 10 - 3,与常规PCR结合琼脂糖凝胶电泳检测方法相比 ,检测敏感性可提高至 10 0～ 10 0 0倍。试验证明 ,针对mMT和hGH基因所建立的Dig PCR 展开更多
关键词 Dig-PCR-ELISA 小鼠重金属螯合蛋白基因启动子 人生长激素基因 转基因鱼 快速检测
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影响血凝抑制试验的因素 被引量：3
3
作者 朱道中 林志雄 颜思通 《养禽与禽病防治》 2002年第7期31-32,共2页
关键词 制约因素 抗原 血清 红细胞 稀释液 反应板 兽医临床医学 血凝抑制试验
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