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CYP2C19基因多态性对埃索美拉唑三联疗法根除幽门螺杆菌疗效的影响
被引量:
16
1
作者
陈东燕
吴子刚
+3 位作者
林煜光
孙艳荪
乔珊
鲁玉珍
《国际消化病杂志》
CAS
2011年第3期177-180,共4页
目的研究CYP2C19(cytochrome P450 2C19)基因多态性对以埃索美拉唑为基础三联1周疗法的Hp根除率的影响。方法选取101例Hp阳性的慢性胃炎或消化性溃疡患者,分成2组,分别进入埃索美拉唑联合阿莫西林与克拉霉素方案(EAC)或奥美拉唑联合阿...
目的研究CYP2C19(cytochrome P450 2C19)基因多态性对以埃索美拉唑为基础三联1周疗法的Hp根除率的影响。方法选取101例Hp阳性的慢性胃炎或消化性溃疡患者,分成2组,分别进入埃索美拉唑联合阿莫西林与克拉霉素方案(EAC)或奥美拉唑联合阿莫西林与克拉霉素方案(OAC)进行1周根除治疗。治疗前采用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法测定所有患者的CYP2C19基因型,并分为EM型、IM型、PM型。治疗结束至少4周后进行14C呼气试验,判断Hp根除情况。结果 (1)EAC组Hp根除率为85.7%;OAC组Hp根除率为77.8%;两治疗组总的Hp根除率比较差异无显著性(P>0.05);(2)EAC组EM、IM、PM的Hp根除率分别为76.5%、87.9%、100%,各基因型间差异无显著性(P>0.05)。OAC组EM、IM、PM的Hp根除率分别为33.3%、85.7%、100%,EM型与IM型间、EM型与PM型间差异有显著性(P<0.01),而IM型与PM型间差异无显著性(P>0.05)。结论以埃索美拉唑为基础三联1周疗法的Hp根除率个体差异小,不受CYP2C19基因多态性的影响。而以奥美拉唑为基础三联1周疗法的Hp根除率个体差异大,受CYP2C19基因多态性的影响,EM型者Hp根除率低,PM型者Hp根除率高。
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关键词
埃索美拉唑
CYP2C19
基因多态性
幽门螺杆菌
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职称材料
多药耐药基因MDR1 C3435T基因多态性对根除幽门螺杆菌疗效的影响
被引量:
4
2
作者
陈东燕
孙艳荪
+2 位作者
吴子刚
乔珊
林煜光
《现代消化及介入诊疗》
2012年第3期123-126,共4页
目的研究多药耐药基因MDR1C3435T基因多态性对质子泵抑制剂联合阿莫西林与克拉霉素三联1周疗法根除幽门螺杆菌(Hp)治疗的影响。方法选取101例Hp阳性的慢性胃炎或消化性溃疡患者,分成2组,分别进入埃索美拉唑联合阿莫西林与克拉霉素方案(E...
目的研究多药耐药基因MDR1C3435T基因多态性对质子泵抑制剂联合阿莫西林与克拉霉素三联1周疗法根除幽门螺杆菌(Hp)治疗的影响。方法选取101例Hp阳性的慢性胃炎或消化性溃疡患者,分成2组,分别进入埃索美拉唑联合阿莫西林与克拉霉素方案(EAC)或奥美拉唑联合阿莫西林与克拉霉素方案(OAC)进行1周根除治疗。采用聚合酶链反应-限制性内切片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)的方法检测MDR1C3435T基因型,比较不同基因型患者之间Hp根除率的差异。结果 MDR1CC3435、C3435T和3435TT的Hp根除率分别为72.4%、88.2%和81.0%。MDR1C3435T各基因型组间Hp根除率比较均无显著性差异。结论 MDR1C3435T基因多态性与Hp根除疗效无显著相关性。
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关键词
MDR1
基因多态性
P-糖蛋白
埃索美拉唑
奥美拉唑
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职称材料
食管乳头状瘤121例临床分析
被引量:
3
3
作者
陈文科
邹兵
《黑龙江医药》
CAS
2019年第4期960-963,共4页
目的:探讨食管乳头状瘤(EP)的临床特点,提高EP的诊治水平。方法:回顾性总结我院2015年1月至2018年12月检出的121例EP临床资料,分析EP的临床、内镜和组织病理学特点及治疗方法、预后情况。结果:EP检出率为0.12%,女性多见(男:女=7:17),各...
目的:探讨食管乳头状瘤(EP)的临床特点,提高EP的诊治水平。方法:回顾性总结我院2015年1月至2018年12月检出的121例EP临床资料,分析EP的临床、内镜和组织病理学特点及治疗方法、预后情况。结果:EP检出率为0.12%,女性多见(男:女=7:17),各年龄段检出率无明显差异(P>0.050)。内镜下多见于食管中段,单发病变为主(90.91%);主要表现为山田Ⅰ型或Ⅱ型白色息肉样隆起,直径2mm^8mm,多数≤5mm(92.56%)。组织病理主要表现为分化成熟的鳞状上皮乳头状增生,中央可见血管结缔组织组成的中心轴。与反流性食管炎、上消化道肿瘤等病变无相关性,内镜下漏诊率为9.10%、误诊率为24.80%。病变直径≤5mm者予活检钳钳除(92.56%),直径>5mm患者予高频电切(7.44%)。63例患者随访2~81月(平均17.7月),有3例(4.76%)出现再发,治疗后复查未见复发或再发。结论: EP是一种临床罕见病,女性多见,发病与年龄无关;多见于食管中段,单发病变为主;诊断主要依靠胃镜检查及组织病理学检查,但内镜下易出现漏诊和误诊;主要治疗方式是内镜下摘除,预后良好。
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关键词
食管乳头状瘤
内镜
病理
治疗
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职称材料
题名
CYP2C19基因多态性对埃索美拉唑三联疗法根除幽门螺杆菌疗效的影响
被引量:
16
1
作者
陈东燕
吴子刚
林煜光
孙艳荪
乔珊
鲁玉珍
机构
广东省深圳市北京大学深圳医院消化内科
出处
《国际消化病杂志》
CAS
2011年第3期177-180,共4页
文摘
目的研究CYP2C19(cytochrome P450 2C19)基因多态性对以埃索美拉唑为基础三联1周疗法的Hp根除率的影响。方法选取101例Hp阳性的慢性胃炎或消化性溃疡患者,分成2组,分别进入埃索美拉唑联合阿莫西林与克拉霉素方案(EAC)或奥美拉唑联合阿莫西林与克拉霉素方案(OAC)进行1周根除治疗。治疗前采用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法测定所有患者的CYP2C19基因型,并分为EM型、IM型、PM型。治疗结束至少4周后进行14C呼气试验,判断Hp根除情况。结果 (1)EAC组Hp根除率为85.7%;OAC组Hp根除率为77.8%;两治疗组总的Hp根除率比较差异无显著性(P>0.05);(2)EAC组EM、IM、PM的Hp根除率分别为76.5%、87.9%、100%,各基因型间差异无显著性(P>0.05)。OAC组EM、IM、PM的Hp根除率分别为33.3%、85.7%、100%,EM型与IM型间、EM型与PM型间差异有显著性(P<0.01),而IM型与PM型间差异无显著性(P>0.05)。结论以埃索美拉唑为基础三联1周疗法的Hp根除率个体差异小,不受CYP2C19基因多态性的影响。而以奥美拉唑为基础三联1周疗法的Hp根除率个体差异大,受CYP2C19基因多态性的影响,EM型者Hp根除率低,PM型者Hp根除率高。
关键词
埃索美拉唑
CYP2C19
基因多态性
幽门螺杆菌
Keywords
Esomeprazole
CYP2C19
Genetic polymorphism
Helicobacter pylori
分类号
R57 [医药卫生—消化系统]
在线阅读
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职称材料
题名
多药耐药基因MDR1 C3435T基因多态性对根除幽门螺杆菌疗效的影响
被引量:
4
2
作者
陈东燕
孙艳荪
吴子刚
乔珊
林煜光
机构
广东省
深圳市
北京大学
深圳医院
特诊病房
广东省深圳市北京大学深圳医院消化内科
出处
《现代消化及介入诊疗》
2012年第3期123-126,共4页
基金
深圳市科技计划项目(200602026)
文摘
目的研究多药耐药基因MDR1C3435T基因多态性对质子泵抑制剂联合阿莫西林与克拉霉素三联1周疗法根除幽门螺杆菌(Hp)治疗的影响。方法选取101例Hp阳性的慢性胃炎或消化性溃疡患者,分成2组,分别进入埃索美拉唑联合阿莫西林与克拉霉素方案(EAC)或奥美拉唑联合阿莫西林与克拉霉素方案(OAC)进行1周根除治疗。采用聚合酶链反应-限制性内切片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)的方法检测MDR1C3435T基因型,比较不同基因型患者之间Hp根除率的差异。结果 MDR1CC3435、C3435T和3435TT的Hp根除率分别为72.4%、88.2%和81.0%。MDR1C3435T各基因型组间Hp根除率比较均无显著性差异。结论 MDR1C3435T基因多态性与Hp根除疗效无显著相关性。
关键词
MDR1
基因多态性
P-糖蛋白
埃索美拉唑
奥美拉唑
Keywords
MDR1
Genetic polymorphism
P-glycoprotein
Esomeprazole
Omeprazole
分类号
R573.1 [医药卫生—消化系统]
在线阅读
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职称材料
题名
食管乳头状瘤121例临床分析
被引量:
3
3
作者
陈文科
邹兵
机构
广东省深圳市北京大学深圳医院消化内科
出处
《黑龙江医药》
CAS
2019年第4期960-963,共4页
文摘
目的:探讨食管乳头状瘤(EP)的临床特点,提高EP的诊治水平。方法:回顾性总结我院2015年1月至2018年12月检出的121例EP临床资料,分析EP的临床、内镜和组织病理学特点及治疗方法、预后情况。结果:EP检出率为0.12%,女性多见(男:女=7:17),各年龄段检出率无明显差异(P>0.050)。内镜下多见于食管中段,单发病变为主(90.91%);主要表现为山田Ⅰ型或Ⅱ型白色息肉样隆起,直径2mm^8mm,多数≤5mm(92.56%)。组织病理主要表现为分化成熟的鳞状上皮乳头状增生,中央可见血管结缔组织组成的中心轴。与反流性食管炎、上消化道肿瘤等病变无相关性,内镜下漏诊率为9.10%、误诊率为24.80%。病变直径≤5mm者予活检钳钳除(92.56%),直径>5mm患者予高频电切(7.44%)。63例患者随访2~81月(平均17.7月),有3例(4.76%)出现再发,治疗后复查未见复发或再发。结论: EP是一种临床罕见病,女性多见,发病与年龄无关;多见于食管中段,单发病变为主;诊断主要依靠胃镜检查及组织病理学检查,但内镜下易出现漏诊和误诊;主要治疗方式是内镜下摘除,预后良好。
关键词
食管乳头状瘤
内镜
病理
治疗
分类号
R735.1 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
CYP2C19基因多态性对埃索美拉唑三联疗法根除幽门螺杆菌疗效的影响
陈东燕
吴子刚
林煜光
孙艳荪
乔珊
鲁玉珍
《国际消化病杂志》
CAS
2011
16
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
多药耐药基因MDR1 C3435T基因多态性对根除幽门螺杆菌疗效的影响
陈东燕
孙艳荪
吴子刚
乔珊
林煜光
《现代消化及介入诊疗》
2012
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
食管乳头状瘤121例临床分析
陈文科
邹兵
《黑龙江医药》
CAS
2019
3
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职称材料
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