不同粉碎度三七粒度分布和皂苷类成分溶出曲线研究 被引量：6

1

作者 白宗利 乐智勇 +4 位作者 卢翠敏 万薇 陈华师 董婧婧 许冬瑾 《中国现代中药》 CAS 2016年第3期362-365,共4页

目的:比较市售三七破壁饮片、三七细粉与自制三七超微粉、三七细粉颗粒的粒度分布和溶出曲线。方法:对三七破壁饮片、三七细粉、三七超微粉、三七细粉颗粒进行粒度分布测定,采用HPLC法,以三七中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的... 目的:比较市售三七破壁饮片、三七细粉与自制三七超微粉、三七细粉颗粒的粒度分布和溶出曲线。方法:对三七破壁饮片、三七细粉、三七超微粉、三七细粉颗粒进行粒度分布测定,采用HPLC法,以三七中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的总含量为指标,测定并绘制溶出曲线。结果:三七破壁饮片、三七细粉、三七超微粉、三七细粉颗粒样品粒度分布d(0.9)分别为51.543、124.142、27.760、107.539μm,在15 min四者的累积溶出量均达到85%以上。结论:三七破壁饮片、三七细粉、三七超微粉、三七细粉颗粒中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1总含量的溶出曲线相似。 展开更多

关键词 三七 中药破壁饮片 细粉 粒度分布 溶出曲线

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陈皮药材和饮片黄酮类成分特征图谱研究 被引量：6

2

作者 都盼盼 白宗利 +1 位作者 乐智勇 许冬瑾 《亚太传统医药》 2019年第2期31-33,共3页

目的:建立陈皮药材和饮片黄酮类成分的特征图谱。方法:采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱;柱温为30℃;流速为1.0mL/min;检测波长为283nm;理论塔板数按橙皮苷计算应不低于2 000。结... 目的:建立陈皮药材和饮片黄酮类成分的特征图谱。方法:采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱;柱温为30℃;流速为1.0mL/min;检测波长为283nm;理论塔板数按橙皮苷计算应不低于2 000。结果:陈皮、新会陈皮药材与陈皮饮片有7个共有峰,说明有较多相同的成分,新会陈皮较陈皮药材少1个特征峰,陈皮饮片较陈皮药材少2个特征峰,说明陈皮药材与新会陈皮、陈皮饮片的特征图谱存在差异。结论:研究结果为陈皮药材和饮片特征图谱的建立提供了参考依据。 展开更多

关键词 陈皮 新会陈皮 特征图谱 黄酮类成分

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茶碱沙丁胺醇缓释片中沙丁胺醇释放度测定方法的研究

3

作者 叶秋菊 张扬 +1 位作者 蒋海松 李永吉 《中国药品标准》 CAS 2012年第3期209-211,共3页

目的:改进茶碱沙丁胺醇缓释片药品标准中沙丁胺醇释放度测定方法。方法:不加沉降篮,采用HPLC法,流动相为水-乙腈-磷酸-三乙胺(500∶37∶0.75∶1.35),检测波长225 nm。结果:在1,2,4,8 h的释放量分别达到沙丁胺醇标示量的15%～40%、25%～... 目的:改进茶碱沙丁胺醇缓释片药品标准中沙丁胺醇释放度测定方法。方法:不加沉降篮,采用HPLC法,流动相为水-乙腈-磷酸-三乙胺(500∶37∶0.75∶1.35),检测波长225 nm。结果:在1,2,4,8 h的释放量分别达到沙丁胺醇标示量的15%～40%、25%～50%、40%～75%和75%以上。结论:新方法简单、快速,结果准确。 展开更多

关键词 沙丁胺醇 释放度 高效液相色谱法 沉降篮

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中药炮制辅料麦麸质量标准研究 被引量：3

4

作者 白宗利 都盼盼 +2 位作者 卢宇超 乐智勇 董婧婧 《亚太传统医药》 2018年第11期49-51,共3页

目的:建立中药炮制辅料麦麸的质量标准。方法:采用直观法描述麦麸性状,TLC法进行鉴别,药典法测定麦麸水分、总灰分、重金属及有害元素含量,紫外分光光度法测定总黄酮含量。结果:麦麸性状为淡黄色至棕黄色的碎屑,有麦麸香味,握之松软,味... 目的:建立中药炮制辅料麦麸的质量标准。方法:采用直观法描述麦麸性状,TLC法进行鉴别,药典法测定麦麸水分、总灰分、重金属及有害元素含量,紫外分光光度法测定总黄酮含量。结果:麦麸性状为淡黄色至棕黄色的碎屑,有麦麸香味,握之松软,味淡。各产地麦麸均含有丙氨酸、亮氨酸。麦麸水分含量不得超过13.7%,总灰分不得超过5.6%,铅含量不得超过5mg/kg,砷含量不得超过2mg/kg,总黄酮含量不少于0.7%。结论:该标准可为中药炮制辅料麦麸的质量控制提供参考依据。 展开更多

关键词 麦麸 炮制辅料 总黄酮 质量标准

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雪蛤颗粒缓解体力疲劳的作用研究

5

作者 姜涛 彭晓辉 +3 位作者 黄静 董婧婧 许冬瑾 乐智勇 《现代医学与健康研究电子杂志》 2018年第16期47-48,共2页

目的通过动物实验研究雪蛤颗粒缓解体力疲劳的功能作用。方法 SPF级昆明雄性小鼠,随机分为低、中、高3个剂量组[1g/(kg·bw)、2g/(kg·bw)、3g/(kg·bw)]和空白对照组,每天1次,连续灌胃30d,测定小鼠负重游泳时间、血乳酸含... 目的通过动物实验研究雪蛤颗粒缓解体力疲劳的功能作用。方法 SPF级昆明雄性小鼠,随机分为低、中、高3个剂量组[1g/(kg·bw)、2g/(kg·bw)、3g/(kg·bw)]和空白对照组,每天1次,连续灌胃30d,测定小鼠负重游泳时间、血乳酸含量、血清尿素氮、肝糖原含量。结果 3个剂量组小鼠负重游泳时间长于空白对照组(P<0. 05),血清尿素氮含量低于空白对照组(P<0. 05),低、中剂量组肝糖原含量显著高于空白对照组(P<0. 05)。结论雪蛤颗粒具有缓解体力疲劳的作用。 展开更多

关键词 雪蛤颗粒 缓解体力疲劳 小鼠

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何首乌不同炮制品对大鼠血虚模型的补血作用 被引量：14

6

作者 陈有军 向飞军 +3 位作者 金嘉文 侯少贞 许冬瑾 马兴田 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2013年第4期659-663,共5页

目的：考察何首乌不同炮制品对大鼠血虚模型的补血作用并探讨其最佳炮制方法。方法：140只SD大鼠,随机分为空白组、模型组、阳性药物组和11个不同何首乌炮制品组,每组10只,分别灌胃给予蒸馏水、血宝补血冲剂（阳性对照药）和不同何首乌... 目的：考察何首乌不同炮制品对大鼠血虚模型的补血作用并探讨其最佳炮制方法。方法：140只SD大鼠,随机分为空白组、模型组、阳性药物组和11个不同何首乌炮制品组,每组10只,分别灌胃给予蒸馏水、血宝补血冲剂（阳性对照药）和不同何首乌炮制品（剂量均为生药含量2 g·kg^-1）,每天1次,连续10天,于第10天时取血检查各组动物红细胞、红血球蛋白、红细胞压积、全血和血浆黏度和凝血酶原时间等指标。结果：何首乌常压豆制24 h、常压酒豆制24 h、高压清蒸4 h和8 h、高压豆制6 h和8 h组、高压酒制6 h以及高压酒豆制8 h组能显著增加血虚大鼠模型的红细胞数量和血红蛋白数量,其中高压豆制何首乌8 h组红细胞和血红蛋白数增加效果最佳（P〈0.01）。生何首乌、常压豆制24 h、酒制24 h、酒豆制24 h,高压清蒸4 h和8 h、高压豆制6 h和8 h以及高压酒制6 h能够改善血虚大鼠模型的血流变功能紊乱（P〈0.05或P〈0.01）。结论：何首乌以黑豆汁或酒为辅料,高压蒸制6~8 h,补血效果更好。 展开更多

关键词 何首乌 炮制 血虚 补血

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正交试验设计优选心脉安的初步提取工艺 被引量：2

7

作者 刘春平 全向阳 +1 位作者 乐智勇 魏刚 《中国药师》 CAS 2014年第7期1134-1138,共5页

目的:优选心脉安的最佳初步提取工艺。方法:以丹参酮ⅡA含量为指标,考察丹参脂溶性成分的提取工艺;以丹酚酸B含量为指标,采用正交试验优选丹参醇提后药渣与黄芪、赤芍、麦冬合并提取水溶性成分的最佳工艺。结果:丹参醇提取最佳工艺为6倍... 目的:优选心脉安的最佳初步提取工艺。方法:以丹参酮ⅡA含量为指标,考察丹参脂溶性成分的提取工艺;以丹酚酸B含量为指标,采用正交试验优选丹参醇提后药渣与黄芪、赤芍、麦冬合并提取水溶性成分的最佳工艺。结果:丹参醇提取最佳工艺为6倍量95%乙醇渗漉36 h;水提取最佳工艺为8倍量水提取两次,每次1.5 h。结论:优选的提取方法可行,可为心脉安进一步研究及产业化提供依据。 展开更多

关键词 心脉安 提取工艺 正交试验 丹参酮ⅡA 丹酚酸B

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片剂工艺创新及其产业化应用的思考 被引量：9

8

作者 刘春平 《中国医药导报》 CAS 2012年第33期162-165,共4页

随着药物制剂新技术、新设备、新辅料的发展以及现代医疗对片剂质量要求的提高,不少企业已经开始对片剂产品进行工艺创新研究,以提高片剂产品质量与市场竞争力。然而,片剂工艺创新是一项复杂系统的工程,投入大、周期长、风险高,往往难... 随着药物制剂新技术、新设备、新辅料的发展以及现代医疗对片剂质量要求的提高,不少企业已经开始对片剂产品进行工艺创新研究,以提高片剂产品质量与市场竞争力。然而,片剂工艺创新是一项复杂系统的工程,投入大、周期长、风险高,往往难以实现产业化应用。因此,本文就我国片剂工艺创新现状、重要性及影响因素进行分析,并从政策法规、经济性、技术要求、知识管理等多方面为我国制药企业片剂工艺创新及其产业化应用研究提供思路。 展开更多

关键词 片剂 工艺创新 产业化 思考

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冬虫夏草的真伪鉴别概述 被引量：8

9

作者 刘琴 侯峰 《今日药学》 CAS 2013年第1期30-32,35,共4页

冬虫夏草正品与其混淆品、伪品存在明显差异。为了提高药学人员的鉴别能力,为冬虫夏草的鉴别提供参考依据,该文从性状特征、显微鉴别、理化鉴别、紫外鉴别、红外鉴别等方面对冬虫夏草正品及其伪品进行了鉴别描述,可以有效减少伪劣品种... 冬虫夏草正品与其混淆品、伪品存在明显差异。为了提高药学人员的鉴别能力,为冬虫夏草的鉴别提供参考依据,该文从性状特征、显微鉴别、理化鉴别、紫外鉴别、红外鉴别等方面对冬虫夏草正品及其伪品进行了鉴别描述,可以有效减少伪劣品种流入市场,确保临床用药安全、有效。 展开更多

关键词 冬虫夏草 真伪 鉴别

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粉末直接压片法制备硝苯地平片及其稳定性考察 被引量：1

10

作者 刘春平 刘再强 +1 位作者 全向阳 向飞军 《广东药学院学报》 CAS 2012年第5期475-478,共4页

目的优选硝苯地平片粉末直接压片法的最佳制备工艺。方法采用正交设计筛选硝苯地平片直接压片处方,以休止角、脆碎度及溶出度为评价指标,制备样品并进行质量考察。结果所选处方粉末流动性好,药物溶出速率高(60 min时溶出度达到95%以上)... 目的优选硝苯地平片粉末直接压片法的最佳制备工艺。方法采用正交设计筛选硝苯地平片直接压片处方,以休止角、脆碎度及溶出度为评价指标,制备样品并进行质量考察。结果所选处方粉末流动性好,药物溶出速率高(60 min时溶出度达到95%以上),各项指标均符合规定。经6个月加速及室温留样考察,样品的外观、质量分数、有关物质及溶出度均未发生明显变化。结论优选的处方工艺操作简便、经济、生产周期短,制备的产品质量稳定,适合产业化生产。 展开更多

关键词 硝苯地平 粉末直接压片 稳定性 制备工艺 溶出度

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厄多司坦胶囊在4种不同介质中的溶出度比较 被引量：1

11

作者 刘春平 袁波 +1 位作者 欧阳百发 许冬瑾 《安徽医药》 CAS 2013年第1期28-30,共3页

目的考察3个厂家厄多司坦胶囊的体外溶出度,为临床用药提供参考。方法分别以水、盐酸溶液(pH=1.0)、磷酸盐缓冲液(pH=5.8)及磷酸盐缓冲液(pH=6.8)为介质,测定样品累积溶出度,并选择相似因子f2法判定溶出曲线的相似性。结果 3个厂家厄多... 目的考察3个厂家厄多司坦胶囊的体外溶出度,为临床用药提供参考。方法分别以水、盐酸溶液(pH=1.0)、磷酸盐缓冲液(pH=5.8)及磷酸盐缓冲液(pH=6.8)为介质,测定样品累积溶出度,并选择相似因子f2法判定溶出曲线的相似性。结果 3个厂家厄多司坦胶囊在各介质条件下的溶出曲线均具有相似性,且15 min内的溶出均超过85%。结论 3个厂家厄多司坦胶囊体外溶出无显著性差异,均具有快速、均一、良好的溶出行为。 展开更多

关键词 厄多司坦 溶出度 多介质 一致性评价

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粉末直接压片法概述及其应用思考 被引量：27

12

作者 刘春平 全向阳 王超 《北方药学》 2012年第9期27-28,共2页

粉末直接压片法在我国制药企业中未能得到广泛应用,其最大障碍来自于企业对粉末直接压片技术本身内涵的理解和把握不够。因此,本文对粉末直接压片法及其应用情况进行概述,为我国制药企业推广粉末直接压片法提供思路。

关键词 直接压片法 制约因素 思考

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不同厂家阿莫西林胶囊体外溶出度考察 被引量：3

13

作者 欧阳百发 刘春平 +1 位作者 全向阳 王超 《齐鲁药事》 2012年第11期626-628,共3页

目的考察4个厂家阿莫西林胶囊的体外溶出度,为临床用药提供参考。方法分别以水、pH 1.2盐酸溶液、pH 4.0醋酸盐缓冲液及pH 6.8磷酸盐缓冲液为介质,测定样品累积溶出度,并选择非模型依赖法判定溶出曲线的相似性。结果 4个厂家阿莫西林胶... 目的考察4个厂家阿莫西林胶囊的体外溶出度,为临床用药提供参考。方法分别以水、pH 1.2盐酸溶液、pH 4.0醋酸盐缓冲液及pH 6.8磷酸盐缓冲液为介质,测定样品累积溶出度,并选择非模型依赖法判定溶出曲线的相似性。结果 4个厂家阿莫西林胶囊在各介质条件下的溶出曲线均具有相似性,且30 min内的溶出度均超过90%。结论 4个厂家阿莫西林胶囊剂的溶出参数无显著性差异,溶出质量具有一致性。 展开更多

关键词 阿莫西林胶囊 溶出度 多介质 一致性评价

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粉末直接压片法制备甲磺酸多沙唑嗪片 被引量：1

14

作者 刘春平 向飞军 +1 位作者 欧阳百发 辛乐 《北方药学》 2012年第11期22-23,共2页

目的:优选甲磺酸多沙唑嗪片粉末直接压片法最佳制备工艺。方法:采用粉末直接压片法,以粉末休止角、片子脆碎度及溶出度为评价指标,制备样品并进行质量考察。结果:所选处方粉末流动性良好,有效成分溶出速率高,各项指标均符合规定。经6个... 目的:优选甲磺酸多沙唑嗪片粉末直接压片法最佳制备工艺。方法:采用粉末直接压片法,以粉末休止角、片子脆碎度及溶出度为评价指标,制备样品并进行质量考察。结果:所选处方粉末流动性良好,有效成分溶出速率高,各项指标均符合规定。经6个月加速及室温留样考察,样品的外观、含量、有关物质及溶出度均未发生明显变化。结论:优选的处方工艺操作简便、经济、生产周期短,制备的产品质量稳定,适合产业化生产。 展开更多

关键词 甲磺酸多沙唑嗪 粉末直接压片 稳定性 制备工艺

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国产与原研阿莫西林/克拉维酸钾片溶出度考察

15

作者 李庄 刘春平 +2 位作者 高永坚 王超 向飞军 《中国药师》 CAS 2014年第3期420-423,共4页

目的:考察阿莫西林和克拉维酸钾在4种介质中的稳定性及自制阿莫西林/克拉维酸钾片、市售品和原研制剂在不同介质中的溶出曲线,分析体外释放行为。方法:采用已知含量的原料溶解于不同溶出介质中,在不同的时间段测定其色谱峰面积,考察其... 目的:考察阿莫西林和克拉维酸钾在4种介质中的稳定性及自制阿莫西林/克拉维酸钾片、市售品和原研制剂在不同介质中的溶出曲线,分析体外释放行为。方法:采用已知含量的原料溶解于不同溶出介质中,在不同的时间段测定其色谱峰面积,考察其稳定性。参考日本橙皮书中阿莫西林/克拉维酸钾片溶出曲线的测定方法,以不同溶出介质对阿莫西林/克拉维酸钾片进行溶出曲线考察。采用f_2因子进行比较分析。结果:克拉维酸在pH 1.2、pH4.0溶出介质中1 h分别降解90%和3%,在水、pH 6.8介质中8.h稳定;阿莫西林在pH 1.2溶出介质中1 h降解3%,在水、pH 4.0、pH 6.8溶出介质中8 h稳定。C厂样品与B厂样品在不同溶出介质中溶出曲线均与A厂(原研)产品相似;C厂样品与B厂样品在pH 1.2的盐酸溶液与pH4.0的醋酸缓冲溶液中前10 min的溶出速度较原研A药品快10%~20%。D厂样品、E厂样品在水介质下与原研样品不具有相似性。结论:克拉维酸溶液(pH 1.2)稳定性极差;国内有些厂家产品在4种溶出介质中的溶出曲线与原研产品不一致,质量存在差异。 展开更多

关键词 阿莫西林 克拉维酸钾片 溶液稳定性 溶出曲线

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草果药材商品规格质量分级初探

16

作者 都盼盼 白宗利 +3 位作者 乐智勇 董婧婧 陈江鹏 许冬瑾 《亚太传统医药》 2019年第5期68-70,共3页

目的:确定草果药材不同商品规格等级与药材质量之间的相关性。方法:收集39批草果药材,按市场交易规则划分等级,测定不同级别草果药材的水分、总灰分、重金属及有害元素与挥发油含量,采用气相色谱法测定主要活性成分桉油精的含量。结果:... 目的:确定草果药材不同商品规格等级与药材质量之间的相关性。方法:收集39批草果药材,按市场交易规则划分等级,测定不同级别草果药材的水分、总灰分、重金属及有害元素与挥发油含量,采用气相色谱法测定主要活性成分桉油精的含量。结果:草果3个等级之间水分、总灰分、重金属及有害元素、挥发油含量不存在组间差异,与桉油精含量呈弱相关性。结论:现有的等级划分能反映草果外观性状的优劣,桉油精含量等指标难以区分草果规格等级,应借助指纹图谱、近红外等技术全面、整体、综合地研究草果化学成分与规格等级的相关性。 展开更多

关键词 草果 商品规格 等级 桉油精

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海洋微生物次级代谢产物及其抑菌活性研究进展 被引量：10

17

作者 杨凯琳 程文胜 +3 位作者 侯峰 郑彩娟 邵长伦 王长云 《中国海洋药物》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期71-81,共11页

海洋微生物能够产生大量结构新颖、活性独特的次级代谢产物,这为药物先导化合物的发现提供了重要来源,已成为海洋药物研究的热点。本文综述了自2000年至今从海洋真菌、细菌、放线菌报道的具有抑菌活性次级代谢产物的研究进展,共涉及到... 海洋微生物能够产生大量结构新颖、活性独特的次级代谢产物,这为药物先导化合物的发现提供了重要来源,已成为海洋药物研究的热点。本文综述了自2000年至今从海洋真菌、细菌、放线菌报道的具有抑菌活性次级代谢产物的研究进展,共涉及到活性化合物101个,结构类型主要包括大环内酯类、生物碱类、醌类、肽类和萜类等,其中26个化合物含有氯、溴或硫元素;体外抑菌活性测试结果表明,有33个化合物的MIC<5μg.mL-1。 展开更多

关键词 海洋微生物 次级代谢产物 抑菌活性

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人参指纹图谱的研究进展 被引量：27

18

作者 黄立兰 程文胜 +1 位作者 陈耀娣 侯峰 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期241-246,共6页

人参是一种药用价值高、应用广泛的中药材,常用作滋补强壮药。人参种类繁多,品质各异,随着其商品的多样化,假冒、掺伪品不断增多,制定科学可靠的质量控制方法显得意义重大。鉴于目前中药指纹图谱技术在中药质量控制方面的应用日益广泛,... 人参是一种药用价值高、应用广泛的中药材,常用作滋补强壮药。人参种类繁多,品质各异,随着其商品的多样化,假冒、掺伪品不断增多,制定科学可靠的质量控制方法显得意义重大。鉴于目前中药指纹图谱技术在中药质量控制方面的应用日益广泛,对近年来人参药材及其商品的指纹图谱研究进行了归纳总结,主要研究方法包括液相色谱法、薄层色谱法、毛细管电泳法、红外光谱法、荧光光谱法和核磁共振法,拟为人参的质量控制提供依据。 展开更多

关键词 人参 指纹图谱 液相色谱 红外光谱 毛细管电泳 荧光光谱 核磁共振

原文传递

三七普通细粉与超微粉中三七皂苷R_1、人参皂苷Rb_1及人参皂苷Rg_1体外溶出行为的比较研究 被引量：19

19

作者 吴小明 梁少瑜 +3 位作者 程文胜 陆珩 汪涛 向飞军 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第24期3489-3492,共4页

目的研究三七普通细粉与超微粉中三七皂苷R1、人参皂苷Rb1及人参皂苷Rg1的溶出行为,探讨粉体粒径对皂苷类成分溶出的影响。方法采用桨法和HPLC技术同时分析不同粒径三七粉中三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1的体外溶出情况,比较不... 目的研究三七普通细粉与超微粉中三七皂苷R1、人参皂苷Rb1及人参皂苷Rg1的溶出行为,探讨粉体粒径对皂苷类成分溶出的影响。方法采用桨法和HPLC技术同时分析不同粒径三七粉中三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1的体外溶出情况,比较不同粒径粉末的溶出速率。结果超微粉碎后3种皂苷类成分的溶出速率均显著提高。结论超微粉碎有助于三七饮片中皂苷类成分的溶出,粉碎粒度对有效成分的溶出有显著的影响。 展开更多

关键词 三七 超微粉 溶出度 三七皂苷R1 人参皂苷RB1 人参皂苷Rg1

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盐制法及炮制辅料盐的炮制历史沿革研究 被引量：19

20

作者 王蕾 燕彩云 +2 位作者 乐智勇 董婧婧 白宗利 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第20期3880-3885,共6页

盐是中药盐制的重要辅料。其质量的标准化有利于保证中药饮片的质量。该文从盐的历史沿革、盐制法的历史沿革、盐制法的现代研究等3个方面对盐制法及炮制辅料盐的相关文献进行研究,发现盐在我国历史上占有重要地位,使用历史悠久,种类繁... 盐是中药盐制的重要辅料。其质量的标准化有利于保证中药饮片的质量。该文从盐的历史沿革、盐制法的历史沿革、盐制法的现代研究等3个方面对盐制法及炮制辅料盐的相关文献进行研究,发现盐在我国历史上占有重要地位,使用历史悠久,种类繁多,应用于中药炮制的盐的种类主要有食盐、青盐、白盐三大类。盐的质量与产地、炮制加工有密切联系,主要以颜色、产地为评价依据。古代,不同中药盐制所采用的盐的品种不尽相同,这可能与药物性质有关。盐制的主要目的是增强药物疗效。目前,盐制工艺优选的报道较多,但其评价指标差别较大,且其科学性有待探讨。盐制法及其炮制辅料均缺乏相关的评价标准及质量标准,不利于中药饮片的健康发展。该文通过对相关文献进行研究,以期为中药盐制辅料标准的建立提供参考。 展开更多

关键词 中药炮制 盐 盐制法 历史沿革 质量标准

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