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超临界流体中ZIF-67的合成及其用于CO_(2)吸附
1
作者 王洋 雷洋洋 +1 位作者 李锐 唐韶坤 《应用科技》 2025年第1期71-76,共6页
为了解决传统溶剂热法合成金属–有机框架材料需消耗大量有机溶剂且耗时耗能的问题,本文使用超临界二氧化碳作为溶剂合成ZIF-67材料,考察反应温度、压力、时间和物料比例对ZIF-67材料的晶相、形貌和孔结构的影响,并确定制备ZIF-67的适... 为了解决传统溶剂热法合成金属–有机框架材料需消耗大量有机溶剂且耗时耗能的问题,本文使用超临界二氧化碳作为溶剂合成ZIF-67材料,考察反应温度、压力、时间和物料比例对ZIF-67材料的晶相、形貌和孔结构的影响,并确定制备ZIF-67的适宜条件。结果表明,在40℃、20 MPa、Co^(2+)与2–甲基咪唑物质的量比为1∶4的条件下反应3 h后,得到结晶度高、具有规整十二面体形貌的ZIF-67,比表面积达1182 m^(2)/g。在25℃时,该ZIF-67对二氧化碳的平衡吸附量为1.37 mmol/g,循环5次后吸附量仍可达到1.29 mmol/g。超临界流体(supercritical fluid,SCF)合成ZIF-67无需使用有机溶剂、耗时短,为金属–有机框架材料的绿色高效合成提供了新途径。 展开更多
关键词 金属–有机框架 ZIF-67 溶剂热法 超临界流体 合成 结晶度 孔结构 CO_(2)吸附
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甲基化-β-环糊精新型合成工艺研究 被引量：9
2
作者 甘永江 张毅民 +2 位作者 赵瑜藏 李清霞 张运申 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1075-1079,共5页
研究了甲基化-β-环糊精的绿色合成新工艺。选用绿色的碳酸二甲酯为原料,以DMF为溶剂,在无水碳酸钾催化下,将其与β-环糊精反应合成了甲基化-β-环糊精。通过正交实验考察了反应时间、β-环糊精和碳酸二甲酯摩尔比、反应温度和催化剂的... 研究了甲基化-β-环糊精的绿色合成新工艺。选用绿色的碳酸二甲酯为原料,以DMF为溶剂,在无水碳酸钾催化下,将其与β-环糊精反应合成了甲基化-β-环糊精。通过正交实验考察了反应时间、β-环糊精和碳酸二甲酯摩尔比、反应温度和催化剂的量对产品的平均取代度的影响。实验结果表明:产品平均取代度的影响因素主要是反应温度和β-环糊精与碳酸二甲酯摩尔比;最佳合成工艺条件是反应时间为24h、β-环糊精和碳酸二甲酯摩尔比是1:28、反应温度85℃和β-环糊精和催化剂摩尔比为1:14,该条件下,产品的平均取代度达到14.2。采用薄层色谱、红外光谱、质谱和核磁共振技术对所合成的产品进行了表征,结果发现与用硫酸二甲酯或碘甲烷合成的甲基化-β-环糊精基本一致。该甲基化-β-环糊精合成工艺具有合成工艺简单、方便和无毒等特点。 展开更多
关键词 Β-环糊精 碳酸二甲酯 甲基化-β-环糊精 核磁共振 质谱
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生物质转化制糠醛工艺的研究进展 被引量：25
3
作者 高美香 刘宗章 张敏华 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第4期878-884,共7页
糠醛是目前只能由生物质转化而得到的重要的有机化工原料,是一种可再生、绿色的化工产品,被广泛应用于化工、医药等领域。本文归纳了生物质水解液化及高温分解制备糠醛研究中的关键问题,综述了生物质水解液化一步法、两步法转化制糠醛... 糠醛是目前只能由生物质转化而得到的重要的有机化工原料,是一种可再生、绿色的化工产品,被广泛应用于化工、医药等领域。本文归纳了生物质水解液化及高温分解制备糠醛研究中的关键问题,综述了生物质水解液化一步法、两步法转化制糠醛的催化剂发展及两种工艺的研究进展。一步法生产工艺及技术从最初的单锅蒸煮,发展到多锅串联以及连续生产工艺。两步法研究较为普遍,在新型催化剂、糠醛提取方式、糠醛收率方面都有很大突破。讨论了水解液化与高温分解过程的主要影响因素、机理以及各自的优缺点,从生物质原料处理的工序上比较糠醛的收率。并在此基础上,对生物质转化制糠醛的研究前景进行了展望,指出影响其发展的关键因素在于催化剂的开发,开发出环境友好、经济有效的催化剂是重中之重。 展开更多
关键词 生物质 水解 高温分解 糠醛 催化剂
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乙氧羰基化-β-环糊精的合成工艺优化 被引量：6
4
作者 张毅民 王娜 +1 位作者 黄德超 白家瑞 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期416-420,共5页
选用环境友好的碳酸二乙酯为原料,研究了乙氧羰基化-β-环糊精的绿色合成新工艺。β-环糊精和碳酸二乙酯在无水碳酸钾的作用下经酯交换反应生成了乙氧羰基化-β-环糊精。研究了反应物的摩尔比、反应温度、反应时间和催化剂用量四个参数... 选用环境友好的碳酸二乙酯为原料,研究了乙氧羰基化-β-环糊精的绿色合成新工艺。β-环糊精和碳酸二乙酯在无水碳酸钾的作用下经酯交换反应生成了乙氧羰基化-β-环糊精。研究了反应物的摩尔比、反应温度、反应时间和催化剂用量四个参数对反应的影响。利用响应曲面试验设计法进行试验设计,建立乙氧羰基化-β-环糊精的合成工艺模型。通过回归方程和响应曲面,得到乙氧羰基化-β-环糊精最佳合成工艺:10 gβ-环糊精溶于80 mLDMF中,反应温度126℃,催化剂用量(相对于β-环糊精的质量百分数)为12%,n(DEC):n(β-CD)=20.2:1,反应时间8.5 h。验证试验结果显示,在此条件下,乙氧羰基化β-环糊精的收率达到98%。通过高效液相色谱分析反应结果并利用半制备色谱分离获得纯产物,对其进行了FT-IR,MS,1H-NMR表征。 展开更多
关键词 Β-环糊精 碳酸二乙酯 乙氧羰基化 核磁共振 质谱
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氢氧化钙羰基化合成甲酸钙工艺研究 被引量：10
5
作者 武红杰 李振花 马新宾 《化学反应工程与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期168-172,共5页
对氢氧化钙羰基化合成甲酸钙的工艺进行了初步研究,考察了温度、一氧化碳分压、不同添加剂和搅拌速率对反应速率的影响,实验结果表明,反应速率随着反应温度、一氧化碳分压、氢氧根浓度和搅拌速率的提高而提高,随着甲酸钙浓度的提高而降... 对氢氧化钙羰基化合成甲酸钙的工艺进行了初步研究,考察了温度、一氧化碳分压、不同添加剂和搅拌速率对反应速率的影响,实验结果表明,反应速率随着反应温度、一氧化碳分压、氢氧根浓度和搅拌速率的提高而提高,随着甲酸钙浓度的提高而降低,而甲酸钠和氮气的添加对反应速率几乎没有影响. 展开更多
关键词 甲酸钙 羰基化 一氧化碳 氢氧化钙
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负载型MoO_3/SiO_2催化剂催化酯交换合成草酸二苯酯的反应性能 被引量：3
6
作者 边丽 王胜平 +2 位作者 潘发勇 张永光 马新宾 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期88-92,共5页
以钼酸铵、SiO2为原料,采用浸渍法制备了负载型MoO3/SiO2催化剂。通过草酸二乙酯(DEO)与苯酚的酯交换反应合成了草酸二苯酯(DPO)。采用XRD探讨了催化剂表面活性组分的分散状态对草酸二乙酯和苯酚酯交换反应的影响。结果表明,呈高度分散... 以钼酸铵、SiO2为原料,采用浸渍法制备了负载型MoO3/SiO2催化剂。通过草酸二乙酯(DEO)与苯酚的酯交换反应合成了草酸二苯酯(DPO)。采用XRD探讨了催化剂表面活性组分的分散状态对草酸二乙酯和苯酚酯交换反应的影响。结果表明,呈高度分散的无定型MoO3有利于该反应的进行,而大量晶态MoO3的出现导致了催化活性的降低。考察了催化剂负载量、反应温度、反应时间和原料摩尔配比等对反应性能的影响。当负载量为6%(质量分数)时,MoO3/SiO2的催化性能最佳,草酸二乙酯的转化率为54.9%,草酸二苯酯的收率为13.7%,乙基苯基草酸酯(EPO)的收率为41.2%;目的产物草酸二苯酯和乙基苯基草酸酯的总选择性为100%。 展开更多
关键词 草酸二乙酯(DEO) 草酸二苯酯(DPO) 乙基苯基草酸酯(EPO) 负载型M003/SiO2催化剂 酯交换
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丙氧基-2-羟丙基-β-环糊精的合成、表征与分子识别 被引量：3
7
作者 张毅民 张国栋 +2 位作者 甘永江 苑珊 王虹 《青岛科技大学学报（自然科学版）》 CAS 2006年第2期99-103,共5页
以环氧氯丙烷和正丙醇为原料,通过相转移催化法合成了正丙基缩水甘油醚。以正丙基缩水甘油醚和β-环糊精为原料,在不同浓度氢氧化钠水溶液中合成了多取代的丙氧基-2-羟丙基-β-环糊精,反应的收率为60%。利用薄层色谱、红外光谱、差热扫... 以环氧氯丙烷和正丙醇为原料,通过相转移催化法合成了正丙基缩水甘油醚。以正丙基缩水甘油醚和β-环糊精为原料,在不同浓度氢氧化钠水溶液中合成了多取代的丙氧基-2-羟丙基-β-环糊精,反应的收率为60%。利用薄层色谱、红外光谱、差热扫描量热分析、质谱和核磁共振技术对所合成的丙氧基-2-羟丙基-β-环糊精进行表征,利用质谱和核磁共振技术计算多取代丙氧基-2-羟丙基-β-环糊精的平均取代度,并以对氨基苯甲酸和对氨基苯磺酸为客体,研究了不同反应条件丙氧基-2-羟丙基-β-环糊精的分子识别性能,研究发现氢氧化钠低质量分数水溶液条件下所得反应产物对客体分子具有较好的包结作用。 展开更多
关键词 Β-环糊精 正丙基缩水甘油醚 分子识别 对氨基苯甲酸 对氨基苯磺酸
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葡萄糖酸合成方法研究进展 被引量：15
8
作者 郭凤华 刘昌俊 《化学工业与工程》 CAS 2007年第2期173-177,共5页
介绍了葡萄糖氧化制备葡萄糖酸的各种氧化方法及进展,并讨论其原理及优缺点,主要讨论了工业上广泛使用的生物发酵法和近年来发展比较快的多相催化氧化法,重点介绍了催化氧化法制葡萄糖酸的催化剂失活和制备的研究情况。
关键词 葡萄糖酸 葡萄糖氧化 多相催化氧化法
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活性炭负载对甲苯磺酸催化合成二甲基丙烯酸丁二醇酯 被引量：4
9
作者 白云飞 郑嘉明 +2 位作者 张水英 杨锦祥 赵倩 《精细化工中间体》 CAS 2006年第5期63-66,共4页
用活性炭负载对甲苯磺酸作催化剂,高效合成了二甲基丙烯酸丁二醇酯。比较了3种不同的负载方法对催化活性的影响,筛选出了活性最高的负载方法。在此方法下,考察了酯化反应条件对催化活性的影响,得出优化合成条件为:n(酸)∶n(醇)=2.3∶1,... 用活性炭负载对甲苯磺酸作催化剂,高效合成了二甲基丙烯酸丁二醇酯。比较了3种不同的负载方法对催化活性的影响,筛选出了活性最高的负载方法。在此方法下,考察了酯化反应条件对催化活性的影响,得出优化合成条件为:n(酸)∶n(醇)=2.3∶1,催化剂(净含量)用量为总反应物质量的2.5%,带水剂甲苯用量为总反应物质量的25%,反应温度维持在100～110℃,反应1h左右。优化条件下,酯化率可达到95.0%,且催化剂重复使用6次,酯化率仍保持在85.0%以上,是本酯化反应较理想的催化剂。 展开更多
关键词 对甲苯磺酸 二甲基丙烯酸丁二醇酯 活性炭
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单6-(3-乙氧基-2-羟基)丙基-β-环糊精的合成 被引量：3
10
作者 张毅民 甘永江 +2 位作者 张国栋 王虹 苑珊 《天津理工大学学报》 2007年第3期60-63,79,共5页
以无水乙醇和环氧氯丙烷为原料在相转移催化剂存在条件下合成了乙基缩水甘油醚,用乙基缩水甘油醚和β-环糊精为原料,在30%(w/w)的氢氧化钠水溶液中合成了6-(3-乙氧基-2-羟基)丙基-β-环糊精.通过薄层色谱研究发现,展开剂正丙醇:水:氨水=... 以无水乙醇和环氧氯丙烷为原料在相转移催化剂存在条件下合成了乙基缩水甘油醚,用乙基缩水甘油醚和β-环糊精为原料,在30%(w/w)的氢氧化钠水溶液中合成了6-(3-乙氧基-2-羟基)丙基-β-环糊精.通过薄层色谱研究发现,展开剂正丙醇:水:氨水=6:3:1(V/V)能有效分离6-(3-乙氧基-2-羟基)丙基-β-环糊精,经柱层色谱分离得到单6位取代和多取代的(3-乙氧基-2-羟基)丙基-β-环糊精,反应的收率分别为14%和6.5%.利用红外光谱、差热扫描量热分析、质谱和核磁共振技术对所合成的产品进行了表征. 展开更多
关键词 Β-环糊精 乙基缩水甘油醚 核磁共振 薄层色谱 柱色谱
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Na/K_2CO_3合成5-苯甲基-2-戊烯 被引量：1
11
作者 杨锦祥 郑嘉明 +1 位作者 张水英 白云飞 《石油化工高等学校学报》 EI CAS 2007年第1期60-62,共3页
以Na为催化剂,K2CO3作为分散剂,邻二甲苯和1,3-丁二烯为原料合成5-苯甲基-2-戊烯(OTP),考察了催化剂用量、分散剂用量、反应温度、反应时间和原料配比等因素对烯基化反应的影响,并得到了最佳工艺条件,即n(邻二甲苯)/n(1,3-丁二烯)为5∶1... 以Na为催化剂,K2CO3作为分散剂,邻二甲苯和1,3-丁二烯为原料合成5-苯甲基-2-戊烯(OTP),考察了催化剂用量、分散剂用量、反应温度、反应时间和原料配比等因素对烯基化反应的影响,并得到了最佳工艺条件,即n(邻二甲苯)/n(1,3-丁二烯)为5∶1,反应温度175℃,反应时间2.5 h,催化剂质量分数为0.25%,分散剂与催化剂质量比16∶1,在最佳工艺条件下OTP的收率达到71.2%。该工艺操作简单,反应时间短,易于实现工业化。 展开更多
关键词 钠 碳酸钾 分散剂 5-苯甲基-2-戊烯
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大肠杆菌双顺反子表达载体中绿色荧光蛋白表达水平的研究 被引量：1
12
作者 张鲲 马媛媛 +4 位作者 邹少兰 洪解放 井欣 刘成 张敏华 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期60-63,共4页
构建了一系列含有编码硫氧还蛋白(Trx)和绿色荧光蛋白(GFP)基因的双顺反子重组表达质粒,重点考察双顺反子间紧密相连和重迭的间隔序列。诱导表达后,对表达的GFP进行荧光检测,利用GFP的荧光强度来反映蛋白质的表达水平。结果表明各表达... 构建了一系列含有编码硫氧还蛋白(Trx)和绿色荧光蛋白(GFP)基因的双顺反子重组表达质粒,重点考察双顺反子间紧密相连和重迭的间隔序列。诱导表达后,对表达的GFP进行荧光检测,利用GFP的荧光强度来反映蛋白质的表达水平。结果表明各表达载体所表达的GFP的平均荧光强度差距很大,表明双顺反子间的间隔序列对报告基因表达水平有一定的影响,为实现不同功能基因表达的精确调控奠定了基础。 展开更多
关键词 双顺反子 间隔区 多基因表达
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含苯基耐高温氟硅油的合成及性能研究 被引量：5
13
作者 李海静 张香文 续同庆 《润滑油》 CAS 2020年第4期21-25,共5页
以甲基苯基硅氧烷环聚体、甲基三氟丙基环三硅氧烷(D3F)、八甲基环四硅氧烷(D4)、六甲基二硅氧烷(MM)为原料,共聚合成了含苯基、γ-三氟丙基氟硅油。测定了其基本理化性质,研究了其润滑性能及氧化安定性。合成的含苯基氟硅油闪点均大于... 以甲基苯基硅氧烷环聚体、甲基三氟丙基环三硅氧烷(D3F)、八甲基环四硅氧烷(D4)、六甲基二硅氧烷(MM)为原料,共聚合成了含苯基、γ-三氟丙基氟硅油。测定了其基本理化性质,研究了其润滑性能及氧化安定性。合成的含苯基氟硅油闪点均大于320℃,-40℃黏度低于3000 mm^2/s,100℃黏度在10~13 mm2/s之间,具有高闪点、良好的高低温性能。加入0.5%的二烷基二硫代磷酸锌(ZDDP)后,磨痕直径由2.2 mm降低至0.83 mm,氧化起始点温度提高了30℃,具有良好的摩擦性能和耐高温氧化稳定性。 展开更多
关键词 含苯基氟硅油 黏度 高闪点 润滑性 二烷基二硫代磷酸锌
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硫酸氢钠催化合成二甲基丙烯酸新戊二醇酯 被引量：2
14
作者 赵倩 郑嘉明 +2 位作者 高彤文 白云飞 侯超军 《工业催化》 CAS 2007年第5期48-51,共4页
以甲基丙烯酸和新戊二醇为原料、硫酸氢钠为催化剂高效合成了二甲基丙烯酸新戊二醇酯，考察了影响酯收率的各种因素，确定最佳反应条件：n（甲基丙烯酸）：n（新戊二醇）=2．3：1；催化剂用量7．5％（占新戊二醇质量分数），带水剂环己... 以甲基丙烯酸和新戊二醇为原料、硫酸氢钠为催化剂高效合成了二甲基丙烯酸新戊二醇酯，考察了影响酯收率的各种因素，确定最佳反应条件：n（甲基丙烯酸）：n（新戊二醇）=2．3：1；催化剂用量7．5％（占新戊二醇质量分数），带水剂环己烷用量60％，阻聚剂对苯二酚用量0．625％，反应温度（110-115）℃，反应时间2．0h，酯收率可达94％以上。比较了不同催化剂的催化活性，结果表明，硫酸氢钠具有催化活性好、可重复利用、不腐蚀设备和环境污染小等优点，是合成二甲基丙烯酸新戊二醇酯的优良催化剂。 展开更多
关键词 二甲基丙烯酸新戊二醇酯 硫酸氢钠 酯化反应
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乙酸乙烯合成钯基催化剂及反应机理研究进展 被引量：4
15
作者 郝秋凤 张敏华 余英哲 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第11期2470-2476,共7页
概述了近年来国内外乙烯气相法合成乙酸乙烯(VAc)钯基催化剂表面结构和表面反应、组分金的作用及VAc合成反应机理的实验及理论研究进展,着重介绍了Pd-Au催化剂及其催化反应的研究。对比分析了不同研究方法得到的共性研究成果及存在的问... 概述了近年来国内外乙烯气相法合成乙酸乙烯(VAc)钯基催化剂表面结构和表面反应、组分金的作用及VAc合成反应机理的实验及理论研究进展,着重介绍了Pd-Au催化剂及其催化反应的研究。对比分析了不同研究方法得到的共性研究成果及存在的问题。单晶钯基催化剂表面原位反应及表征技术等实验研究结合模型催化剂上分子模拟等理论研究,能够很大程度上克服因催化剂合成难以实现结构的微观可控而导致的无法清晰认识其构效关系的局限,将成为该领域未来研究的主要趋势。 展开更多
关键词 乙酸乙烯 钯 金 反应机理
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乙醇氧化羰基化合成碳酸二乙酯中的载体效应 被引量：1
16
作者 张婧 张震 马新宾 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期1668-1670,共3页
采用乙醇气相直接氧化羰基化合成碳酸二乙酯的工艺,考察了活性炭载体预处理和催化剂后处理两种不同碱处理方式及处理液浓度对催化剂反应活性的影响.进一步比较了去离子水浸渍、氢气还原、酸、碱溶液浸渍等预处理方式的差异,发现预处理... 采用乙醇气相直接氧化羰基化合成碳酸二乙酯的工艺,考察了活性炭载体预处理和催化剂后处理两种不同碱处理方式及处理液浓度对催化剂反应活性的影响.进一步比较了去离子水浸渍、氢气还原、酸、碱溶液浸渍等预处理方式的差异,发现预处理有助于改善反应性能,其中负载于KOH溶液和去离子水浸渍处理的活性炭载体上的催化剂效果较好.同时采用BET法检测从比表面积的变化给予解释. 展开更多
关键词 碳酸二乙酯 氧化羰基化 活性炭 载体 预处理
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5-苯甲基-2-戊烯合成新工艺
17
作者 汪雷铮 王颖男 +2 位作者 郑嘉明 杨锦详 张水英 《化学反应工程与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期69-73,共5页
采用超声波技术激活钾钠液态低共熔物作为邻二甲苯与1,3-丁二烯烯基化反应合成5-苯甲基-2-戊烯(OTP)的催化剂,考察了催化剂预处理参数、反应温度、原料配比、催化剂用量以及加入助剂用量等因素对催化活性的影响。结果表明,以超声波预处... 采用超声波技术激活钾钠液态低共熔物作为邻二甲苯与1,3-丁二烯烯基化反应合成5-苯甲基-2-戊烯(OTP)的催化剂,考察了催化剂预处理参数、反应温度、原料配比、催化剂用量以及加入助剂用量等因素对催化活性的影响。结果表明,以超声波预处理技术制备钾钠低共熔物催化剂有效提高了催化性能。当超声波频率30 kHz,功率80 W下激活3 h,反应温度150°C,邻二甲苯与1,3-丁二烯原料配比5∶1,原料与催化剂质量比400∶1,可获得最好的催化活性,1,3-丁二烯转化率达到83.16%。当加入助剂四甲基乙二胺(TMEDA)的质量百分数为1%时,可以进一步促进烯基化反应,1,3-丁二烯转化率达到89.4%。 展开更多
关键词 钾钠合金 超声波 5-苯甲基-2-戊烯 邻二甲苯 1 3-丁二烯
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全氟丁二烯的合成条件研究及机理探讨
18
作者 朱璟 王佳剑 汪宝和 《当代化工》 CAS 2021年第3期618-622,共5页
在原来全氟丁二烯的合成研究基础上,从工业化制备的角度出发,优化以1,4-二碘全氟丁烷为原料制备全氟丁二烯的工艺,得到适宜的反应条件:由溴苯在乙醚溶剂中制备的格氏试剂与1,4-二碘全氟丁烷在四氢呋喃溶剂中,加料速度为20mL·min^(... 在原来全氟丁二烯的合成研究基础上,从工业化制备的角度出发,优化以1,4-二碘全氟丁烷为原料制备全氟丁二烯的工艺,得到适宜的反应条件:由溴苯在乙醚溶剂中制备的格氏试剂与1,4-二碘全氟丁烷在四氢呋喃溶剂中,加料速度为20mL·min^(-1)、真空度为6.7k Pa的条件下进行反应,目标产物收率最佳可达到87.32%。同时根据产物的分布对该反应的反应历程进行推导,指出该反应为E2消除过程。 展开更多
关键词 全氟丁二烯 1 4-二碘全氟丁烷 合成 格式试剂
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玉米秸秆中半纤维素水解条件的优化 被引量：14
19
作者 张毅民 梁莹 +3 位作者 吕学斌 杨静 马沛生 张书廷 《天津大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期432-436,共5页
通过响应曲面法,研究了反应温度为121℃时,不同硫酸浓度和反应时间对玉米秸秆中半纤维素水解为木糖的产率以及选择性系数的影响.建立了木糖产率和选择性系数对硫酸浓度和反应时间的两个二元二次多项式数学模型,借助模型方程及统计软件,... 通过响应曲面法,研究了反应温度为121℃时,不同硫酸浓度和反应时间对玉米秸秆中半纤维素水解为木糖的产率以及选择性系数的影响.建立了木糖产率和选择性系数对硫酸浓度和反应时间的两个二元二次多项式数学模型,借助模型方程及统计软件,得到了符合木糖产率大于750/0,相关系数大于4.0 g.g-1的水解条件,并找到了硫酸浓度为2.00/0,水解时间为43 min的最佳工艺条件.在最佳工艺条件下得到的实验结果与模型预测值非常吻合,表明该模型适用于半纤维素的水解过程. 展开更多
关键词 玉米秸秆 稀硫酸 半纤维素 木糖产率 选择性系数 响应曲面法
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羟丙基-β-环糊精/格列吡嗪包结物的制备及其光谱研究 被引量：12
20
作者 张毅民 李潇 +1 位作者 孙聪善 陈春凤 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期711-714,共4页
研究了羟丙基-β-环糊精对格列吡嗪的包结作用,考察了包结物的性质。通过相溶解度法确定了羟丙基-β-环糊精与格列吡嗪二者的包结摩尔比和包结稳定常数,采用中和法制备了羟丙基-β-环糊精/格列吡嗪固体包结物,并通过傅里叶变换红外光谱... 研究了羟丙基-β-环糊精对格列吡嗪的包结作用,考察了包结物的性质。通过相溶解度法确定了羟丙基-β-环糊精与格列吡嗪二者的包结摩尔比和包结稳定常数,采用中和法制备了羟丙基-β-环糊精/格列吡嗪固体包结物,并通过傅里叶变换红外光谱、差式扫描量热分析、X射线粉末衍射光谱对羟丙基-β-环糊精/格列吡嗪固体包结物进行了表征。结果表明,格列吡嗪与羟丙基-β-环糊精的相溶解度图为典型的AL型,两者形成了1:1的可溶性包结物,在25℃时包结物平衡常数(K1:1)为359L·mol-1。羟丙基-β-环糊精/格列吡嗪包结物的光谱研究结果表明,羟丙基-β-环糊精/格列吡嗪包结物是格列吡嗪以无定形状态分散到羟丙基-β-环糊精中。包结物的水溶性实验结果表明包结后格列吡嗪的溶解度增加了25倍。 展开更多
关键词 格列吡嗪 羟丙基-Β-环糊精 包结物 红外光谱 X射线粉末衍射光谱
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