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中兽药胃动力散的安全性研究 被引量:1
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作者 罗永煌 李竞 +1 位作者 刘兴艳 聂奎 《中兽医医药杂志》 北大核心 2000年第4期5-8,共4页
为提供胃动力散的安全性毒理学评价资料 ,采用改良 Karber法测定小鼠 L D50 ;以剂量递增法测定小鼠蓄积性和耐受性 ;分别以剂量 2 2 390 mg/kg、896 0 mg/kg、4 4 80 mg/kg为 3个试验组 ,设阴性和阳性对照组进行小鼠骨髓微核试验 ;分... 为提供胃动力散的安全性毒理学评价资料 ,采用改良 Karber法测定小鼠 L D50 ;以剂量递增法测定小鼠蓄积性和耐受性 ;分别以剂量 2 2 390 mg/kg、896 0 mg/kg、4 4 80 mg/kg为 3个试验组 ,设阴性和阳性对照组进行小鼠骨髓微核试验 ;分别以剂量 36 0 0 0 mg/kg、180 0 0 mg/kg、90 0 0 mg/kg为 3个剂量组 ,设阴性和阳性对照组进行小鼠精子畸形试验。结果表明 :其 L D50 为4 4 778mg/kg,蓄积系数大于 5.3,无显著蓄积毒性和耐受性 (P>0 .0 5) ,小鼠骨髓微核试验和精子畸形试验结果均为阴性。 展开更多
关键词 胃动力散 LD50 中兽药 毒性试验 安全性
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兽用胃动力注射液的毒理学试验研究 被引量:1
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作者 罗永煌 李竞 +1 位作者 聂奎 曾中良 《动物医学进展》 CSCD 2000年第3期52-54,共3页
为提供胃动力注射液的安全性毒理学评价资料 ,本试验采用改良 Karber法测定小鼠 LD50 ;以剂量递增法测定小鼠蓄积性和耐受性 ;分别以剂量 1 .381 ,0 .5 82 ,0 .2 76mg/kg为 3个试验组 ,设阴性和阳性对照组进行小鼠骨髓微核试验 ;分别以... 为提供胃动力注射液的安全性毒理学评价资料 ,本试验采用改良 Karber法测定小鼠 LD50 ;以剂量递增法测定小鼠蓄积性和耐受性 ;分别以剂量 1 .381 ,0 .5 82 ,0 .2 76mg/kg为 3个试验组 ,设阴性和阳性对照组进行小鼠骨髓微核试验 ;分别以剂量 2 .1 5 4,1 .0 77,0 .5 39mg/kg为 3个剂量组 ,设阴性和阳性对照组进行小鼠精子畸形试验 ,结果表明 :其 LD50 为 2 .76 2 mg/kg,蓄积系数大于 5 .3,无明显蓄积毒性和耐受性 ( P >0 .0 5 ) 。 展开更多
关键词 胃动力注射液 兽药 蓄积毒性 耐受性
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胃动力散的药效学研究
3
作者 罗永煌 李竞 +1 位作者 曾中良 黄庆州 《中兽医医药杂志》 北大核心 2000年第2期6-8,共3页
在本试验中测定了胃动力散提取液对大白鼠胃液分泌量、家兔离体肠管运动和牛、羊、猪胃肠蠕动频率的影响。结果胃动力散提取液使大白鼠胃液分泌量极显著增高 (P<0 .0 1) ,家兔离体肠管收缩的幅度和频率极显著高于对照组 (P<0 .0 1... 在本试验中测定了胃动力散提取液对大白鼠胃液分泌量、家兔离体肠管运动和牛、羊、猪胃肠蠕动频率的影响。结果胃动力散提取液使大白鼠胃液分泌量极显著增高 (P<0 .0 1) ,家兔离体肠管收缩的幅度和频率极显著高于对照组 (P<0 .0 1) ,牛、羊、猪在服药 0 .5h后胃肠蠕动频率明显提高 ,并持续达 展开更多
关键词 胃动力散 药效学 胃液分泌 胃肠运动 中药制剂
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兽用速效感冒注射液质量标准的研究
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作者 罗永煌 李竞 +2 位作者 曾子建 贺永建 罗跃美 《四川畜牧兽医学院学报》 1999年第1期39-44,共6页
本研究按照农业部《新兽药及兽药新制剂管理办法》的有关要求,除制定出该注射液各药含量及其限度、性状、pH值检查、贮藏条件和有效期等项质量标准外,尚确立了腐植酸显色反应和沉淀反应的鉴别项目,筛选出分光光度法作为控制该注射液... 本研究按照农业部《新兽药及兽药新制剂管理办法》的有关要求,除制定出该注射液各药含量及其限度、性状、pH值检查、贮藏条件和有效期等项质量标准外,尚确立了腐植酸显色反应和沉淀反应的鉴别项目,筛选出分光光度法作为控制该注射液色泽的检查指标,并从复方注射液中定量测定出挥发油的含量。该质量标准经四川省兽药监察所检测验证,认为标准先进,方法可行。从而为该注射剂批量生产和质量控制奠定了重要基础。 展开更多
关键词 兽用速效感冒注射液 质量标准 速效感冒针 针剂
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速肿消注射液毒性研究
5
作者 罗永煌 李竞 罗跃美 《中国兽药杂志》 北大核心 2000年第6期13-16,共4页
为评价速肿消注射液的安全性 ,进行了改良 Karber氏的 LD50 检测、递增剂量的集蓄性检测、骨髓微核检测和精子畸形检测 ,使用小鼠做为实验动物。结果显示此药剂的 LD50 为994.72 mg/ kg,集蓄系数在 5.3以上 ,未出现药物耐受性现象 ;... 为评价速肿消注射液的安全性 ,进行了改良 Karber氏的 LD50 检测、递增剂量的集蓄性检测、骨髓微核检测和精子畸形检测 ,使用小鼠做为实验动物。结果显示此药剂的 LD50 为994.72 mg/ kg,集蓄系数在 5.3以上 ,未出现药物耐受性现象 ;在各自的投药动物及其对照动物之间 ,骨髓微核检测的 PCE微核系数和 PCE/NCE,以及精子畸形检测结果都未出现差异。 展开更多
关键词 兽药 速肿消注射液 毒性研究
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兽用速效感冒注射液热稳定性研究
6
作者 罗永煌 李竞 +1 位作者 张晓瑜 何明茂 《四川畜牧兽医学院学报》 2000年第1期10-14,共5页
本研究根据化学动力学原理 ,采用经典恒温方法 ,设定 65℃、75℃、85℃、95℃共 4个温度和 5个间隔时间 ,测定出速效感冒针中氨基比林的分解反应为一级反应 ,K2 5℃ 为 5 0 1× 10 - 6 h- 1,t2 5℃0 9为 2 .4 3年 ,其pH值、色泽和... 本研究根据化学动力学原理 ,采用经典恒温方法 ,设定 65℃、75℃、85℃、95℃共 4个温度和 5个间隔时间 ,测定出速效感冒针中氨基比林的分解反应为一级反应 ,K2 5℃ 为 5 0 1× 10 - 6 h- 1,t2 5℃0 9为 2 .4 3年 ,其pH值、色泽和澄明度指标在试验期间无显著变化 ,结合留样观察结果 ,确定该制剂实际有效期为 2年 ,该制剂投入工业化生产和临床应用提供了稳定性依据。 展开更多
关键词 感冒注射液 热稳定性 经典恒温法
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速肿消注射液毒性研究
7
作者 罗永煌 李竞 罗跃美 《四川畜牧兽医学院学报》 2000年第2期16-19,共4页
为提供速肿消注射液的安全性毒理学评价资料,本试验采用改良Karber法测定小鼠LD50;以剂量递增法测定小鼠蓄积性和耐受性;分别以剂量 500、200、100mg/kg为3个试验组,设阴性和阳性对照组进行小鼠骨髓微核... 为提供速肿消注射液的安全性毒理学评价资料,本试验采用改良Karber法测定小鼠LD50;以剂量递增法测定小鼠蓄积性和耐受性;分别以剂量 500、200、100mg/kg为3个试验组,设阴性和阳性对照组进行小鼠骨髓微核试验;分别以剂量 750、375、188 mg/kg为3个剂量组,设阴性和阳性对照组进行小鼠精子畸形试验。结果表明:其LD50为994.72 mg/kg,蓄积系数大于5.3,无显著积毒性和耐受性(P>0.05),小鼠骨髓微核试验和精子畸形试验结果均为阴性。 展开更多
关键词 速肿消注射液 LD50 蓄积毒性 耐受性 骨髓微核 精子畸形 仔猪 水肿病
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兽用胃动力注射液部分药效学试验 被引量:2
8
作者 罗永煌 马跃 +1 位作者 曾中良 黄庆洲 《四川畜牧兽医学院学报》 2000年第3期17-21,共5页
本试验测定了胃动力注射液对家兔离体肠管运动的影响 ,大白鼠胃液分泌量和牛、羊、猪胃肠运动频率。结果表明 :胃动力注射液使家兔离体肠管收缩幅度和大白鼠胃液分泌量极显著高于对照组 (P <0 .0 1) ,使牛、羊、猪较高水平的胃肠蠕... 本试验测定了胃动力注射液对家兔离体肠管运动的影响 ,大白鼠胃液分泌量和牛、羊、猪胃肠运动频率。结果表明 :胃动力注射液使家兔离体肠管收缩幅度和大白鼠胃液分泌量极显著高于对照组 (P <0 .0 1) ,使牛、羊、猪较高水平的胃肠蠕动频率维持 2 5h ,是新斯的明作用时间的 3倍。 展开更多
关键词 胃动力注射液 药效学试验 消化系统疾病
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甲砜霉素注射液的研制及稳定性实验 被引量:5
9
作者 吴俊伟 曾忠良 +1 位作者 罗音久 杨秀岑 《四川畜牧兽医学院学报》 2000年第4期1-5,共5页
为了开发甲砜霉素注射液新剂型 ,设计出合理的处方及制备工艺。用紫外分光光度法在2 65nm处测定其含量变化 ,以经典恒温加速法测试该注射液的稳定性 ,并预测其有效期。甲砜霉素注射液的热降解属一级动力学过程 ,在 50℃、70℃、90℃、1... 为了开发甲砜霉素注射液新剂型 ,设计出合理的处方及制备工艺。用紫外分光光度法在2 65nm处测定其含量变化 ,以经典恒温加速法测试该注射液的稳定性 ,并预测其有效期。甲砜霉素注射液的热降解属一级动力学过程 ,在 50℃、70℃、90℃、10 0℃的降解速度常数分别为 5.37×10 - 5、6.88× 10 - 4、1.80× 10 - 3、1.0 3× 10 - 2 ,根据Arrhenius的指数定律k =Ae-E/RT推算出室温 ( 2 5℃ )条件下的速度常数k2 5℃ 为 2 .878× 10 - 6/h ,室温贮存有效期为 4 .18年。该处方及工艺是合理可行的 。 展开更多
关键词 研制 甲砜霉素 注射液 稳定性 有效期 剂型 处方
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百痢停注射液稳定性试验
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作者 罗永煌 李竞 罗跃美 《西南农业大学学报(自然科学版)》 CSCD 2000年第2期137-139,共3页
:根据化学动力学原理 ,采用经典恒温方法 ,设置 6 5℃ ,75℃ ,85℃ ,95℃共 4个温度和 5个间隔时间 ,测定出百痢停注射液中恩诺沙星的分解反应为一级反应 ,K2 5℃ 为 4.8770× 1 0 -6H-1,t 2 5℃0 .9为 2 .46年 ,其pH值、澄明度和... :根据化学动力学原理 ,采用经典恒温方法 ,设置 6 5℃ ,75℃ ,85℃ ,95℃共 4个温度和 5个间隔时间 ,测定出百痢停注射液中恩诺沙星的分解反应为一级反应 ,K2 5℃ 为 4.8770× 1 0 -6H-1,t 2 5℃0 .9为 2 .46年 ,其pH值、澄明度和色泽指标在试验期内无显著变化 。 展开更多
关键词 百痢停注射液 稳定性 恩诺沙星 经典恒温法 兽药
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