医学遗传学双语教学改革和实践的思考 被引量：2

1

作者 朱静 陈峰 《基础医学教育》 2012年第6期455-458,共4页

医学遗传学的双语教学对于学科发展和人才培养有重要意义,如何在遗传学双语教学的开放性、应用性、时代性等方面进行改革,是需要思考的问题。应该在教材和辅助材料、教师自身提升、精心备课、启发式和开放式教学模式、引导课后自学、激... 医学遗传学的双语教学对于学科发展和人才培养有重要意义,如何在遗传学双语教学的开放性、应用性、时代性等方面进行改革,是需要思考的问题。应该在教材和辅助材料、教师自身提升、精心备课、启发式和开放式教学模式、引导课后自学、激发主动学习热情等方面做好工作,充分发挥学生的创新能力,培养自学能力,提升外语应用水平,使遗传学双语教学收到较好的效果。 展开更多

关键词 医学遗传学 双语教学 教学改革

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新时期医学遗传学实验教学的体会 被引量：3

2

作者 孙冬琳 陈峰 +4 位作者 计薇 金焰 于旸 白静 傅松滨 《山西医科大学学报（基础医学教育版）》 2010年第7期714-716,共3页

随着生命科学的发展,医学遗传学实验教学成为提高医学生综合素质的一个重要手段,为了培养学生的思维力、观察力和创造力,对原有的实验教学方法进行改进,改变原有的实验教学模式,提高教师自身素质和修养,注重与学生交流等方面内容,最终... 随着生命科学的发展,医学遗传学实验教学成为提高医学生综合素质的一个重要手段,为了培养学生的思维力、观察力和创造力,对原有的实验教学方法进行改进,改变原有的实验教学模式,提高教师自身素质和修养,注重与学生交流等方面内容,最终达到提高学生综合素质的目的。 展开更多

关键词 医学遗传学 教学方法 综合素质 教学效果

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通过实践教学激发学生对医学遗传学的兴趣

3

作者 孙海明 张学龙 +3 位作者 徐丽丹 陈峰 白静 傅松滨 《山西医科大学学报（基础医学教育版）》 2010年第9期906-908,共3页

医学遗传学是医学与遗传学相结合的边缘学科,运用各种实践教学手段,激发学生对医学遗传学的学习兴趣,培养学生的实践能力,掌握遗传学基本知识,为临床工作中遗传病的诊断、治疗、预防奠定基础。

关键词 医学遗传学 实践教学 教学手段

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牡丹江地区汉族群体6个STR基因座的遗传多态性研究 被引量：1

4

作者 卜晓波 宋洁 +2 位作者 韩彦龙 张书捷 傅松滨 《国际遗传学杂志》 CAS 2007年第5期332-335,331,共5页

目的调查牡丹江地区汉族群体6个基因座的基因多态性。方法应用扩增片段长度多态性（Amp-FLP）分型技术，检测牡丹江地区100名无血缘关系汉族个体CSFIPO、TPOX、TH01、D16S539、D7S820、D13S3176个基因座等位基因频率和基因型分布。结果... 目的调查牡丹江地区汉族群体6个基因座的基因多态性。方法应用扩增片段长度多态性（Amp-FLP）分型技术，检测牡丹江地区100名无血缘关系汉族个体CSFIPO、TPOX、TH01、D16S539、D7S820、D13S3176个基因座等位基因频率和基因型分布。结果经χ^2检验表明6个STR基因座基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡；6个基因座的总偶合率为1．98618E-06，总个体识别率达1．000，三联体累计非父排除率OCE=0．9878，二联体累计非父排除率为0．9160。结论6个基因座在牡丹江地区汉族群体中有较高的非父排除率和个体识别机率，可应用于法医学亲子鉴定和个体识别。牡丹江地区的汉族与朝鲜族基因频率相比较，TPOX、TH01和D16S539基因座之间差异有统计学意义，CSFIPO、D7S820和D13S317基因座差异无统计学意义。 展开更多

关键词 短串联重复序列 聚合酶链反应 遗传多态性 汉族

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应恢复强制性婚前医学检查

5

作者 刘权章 《医学争鸣》 CAS 北大核心 2012年第1期41-41,共1页

为防止和减少出生缺陷，2003年前全国实行的《母婴保健法》规定，婚前应自费进行医学检查，当时全国婚前检查率为82．31％。根据中国出生缺陷监测的医院检测数据显示，全国出生缺陷总发生率为129．79／万，全国出生缺陷率平均为3％。

关键词 婚前医学检查 强制性 减少出生缺陷 《母婴保健法》 出生缺陷监测 婚前检查率 出生缺陷率 数据显示

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医学遗传学理论教学改革探析 被引量：6

6

作者 刘鹏 张贵寅 +3 位作者 高佩琦 白静 陈峰 傅松滨 《中华医学教育杂志》 2008年第5期29-30,共2页

为了加强和提高医学遗传学的教学质量，激发学生的学习兴趣，哈尔滨医科大学医学遗传学教研室在加强教师队伍建设的同时，克服传统教学中存在的不足，优化教学内容，克服教学与科研的矛盾，推动了教学改革，取得了良好的效果。

关键词 医学遗传学 教学改革 建议

原文传递

一个与非小细胞肺癌转移相关的基因——RAB5A基因 被引量：18

7

作者 李钰 宋岩 +4 位作者 陆纲 邹荣 邹亚男 张贵寅 李璞 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期6-10,共5页

采用ｍ Ｒ Ｎ Ａ 差异展示技术 （ ｍ Ｒ Ｎ Ａ Ｄ Ｄ） 研究具有相同细胞来源， 但转移能力高低不同的人肺腺癌细胞系 Ａ Ｇ Ｚ Ｙ８３ － ａ （ 低转移） 和 Ａｎｉｐ９７３ （ 高转移） ， 分析在两个细胞系中基因差异表达的情况... 采用ｍ Ｒ Ｎ Ａ 差异展示技术 （ ｍ Ｒ Ｎ Ａ Ｄ Ｄ） 研究具有相同细胞来源， 但转移能力高低不同的人肺腺癌细胞系 Ａ Ｇ Ｚ Ｙ８３ － ａ （ 低转移） 和 Ａｎｉｐ９７３ （ 高转移） ， 分析在两个细胞系中基因差异表达的情况，发现在高转移细胞系中有 Ｒ Ａ Ｂ５ Ａ 基因的表达。该基因为蛋白质入胞信号的调控者， 为 Ｒ Ａ Ｓ 超家族成员。为进一步证实其转录表达的调控改变情况， 以及 Ｒ Ａ Ｂ５ Ａ 高表达的临床意义， 进一步采用 Ｒ Ｔ－ Ｐ Ｃ Ｒ 和免疫组织化学的方法检测了５０ 例临床非小细胞肺癌的手术标本， 结果表明， Ｒ Ａ Ｂ５ Ａ 的表达有随转移发生而增强的趋势， 而 Ｒ Ａ Ｂ５ Ａ 的蛋白表达程度在有转移的病例中明显增强 （ Ｐ＜ ００５） 。 展开更多

关键词 肺癌 肿瘤转移 MRNA 差异显示 RAB5A 基因表达

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中国10个民族永生细胞系的建立与保存 被引量：3

8

作者 黄小义 刘岸 +8 位作者 于旸 马琳琳 史榕茜 吕芙蕖 蒋妍 孙文靖 薛雅丽 傅松滨 李璞 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期643-645,共3页

永久保存我国各少数民族的遗传信息是中国人类基因组计划的重要内容,为此,采用EB病毒(epstein-barrSvirusEBV)上清液及Hepes转化外周血B淋巴细胞,并加入环孢霉素A(cyclosporineA)抑制T淋巴细胞,成功地对中国哈萨克族、满族、朝鲜族、赫... 永久保存我国各少数民族的遗传信息是中国人类基因组计划的重要内容,为此,采用EB病毒(epstein-barrSvirusEBV)上清液及Hepes转化外周血B淋巴细胞,并加入环孢霉素A(cyclosporineA)抑制T淋巴细胞,成功地对中国哈萨克族、满族、朝鲜族、赫哲族、蒙古族、锡伯族、回族、布依族、四川汉族和福建汉族的部分个体建立了永生细胞系。其中哈萨克族64株,朝鲜族58株,赫哲族18株,锡伯族43株,回族63株,布依族67株,满族65株,蒙古族62株,四川汉族51株,福建汉族58株。总计549株。为保存我国各民族遗传资源、分析各少数民族间的遗传学差异及其起源,奠定了材料基础。 展开更多

关键词 中国 民族 永生细胞系 保存 B淋巴细胞 EBV 半量冻存

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利用pcDNA3．1／TOPO~TA克隆构建ANNEXIN A2基因的真核表达载体 被引量：3

9

作者 黄昀 金焰 +2 位作者 于旸 刘芳莉 傅松滨 《中国地方病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期323-325,共3页

目的克隆人类ANNEXIN A2基因,构建其正义真核表达质粒。方法采用逆转录聚合酶链式反应技术,从人类正常肺组织中扩增出人类ANNEXIN A2基因的完整编码区全长序列,通过DNA重组技术将该基因重组于pcDNA3．1／TOPO(?)TA真核表达载体上,构建... 目的克隆人类ANNEXIN A2基因,构建其正义真核表达质粒。方法采用逆转录聚合酶链式反应技术,从人类正常肺组织中扩增出人类ANNEXIN A2基因的完整编码区全长序列,通过DNA重组技术将该基因重组于pcDNA3．1／TOPO(?)TA真核表达载体上,构建出人类ANNEXIN A2基因正义表达质粒。通过DNA 测序方法对重组表达质粒进行鉴定。结果通过测序分析证实,构建的重组表达质粒目的基因片段为人类 ANNEXIN A2基因的完整编码区1 032 bp。结论构建真核表达载体的方法快速简便,适于进一步研究基因的细胞生物学作用。 展开更多

关键词 ANNEXIN A2基因 DNA 重组 遗传载体 基因表达

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氟西汀对卒中后抑郁模型大鼠海马BDNF mRNA表达的影响 被引量：9

10

作者 方力群 王永贵 +3 位作者 张征 白静 张隽 谷莹丽 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 北大核心 2011年第5期438-441,共4页

目的探讨抗抑郁剂氟西汀对卒中后抑郁(post-stroke depression,PSD)模型大鼠海马脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)表达水平的影响。方法大脑中动脉新线栓法建立局灶脑缺血模型;加以慢性不可预知温和应激结... 目的探讨抗抑郁剂氟西汀对卒中后抑郁(post-stroke depression,PSD)模型大鼠海马脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)表达水平的影响。方法大脑中动脉新线栓法建立局灶脑缺血模型;加以慢性不可预知温和应激结合孤养法建立PSD大鼠模型,并予以氟西汀干预。应用Western-blot、real time-PCR分别检测应激18天和25天时海马BDNF蛋白及mRNA表达水平。结果与对照组相比,应激13天后PSD组较对照组大鼠体重与糖水消耗比例降低,水平、垂直试验得分下降(P<0.01)。第18、25天,PSD组BDNF蛋白水平较对照组均显著下降(P<0.01)。PSD组BDNFmRNA的表达在应激18天时较正常组有下降趋势,但无统计学意义;至25d时,表达含量明显下降,差异有统计学意义(P<0.01)。第18、25天,氟西汀干预组BDNF蛋白及mRNA水平均较PSD组显著增加(P<0.01)。结论 BDNF对卒中后抑郁发生有促进作用,氟西汀能提高PSD中BDNF的表达。 展开更多

关键词 卒中后抑郁 脑源神经生长因子 氟西汀

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人肺腺癌细胞系GLC-82中p21^(WAF1)和p53基因的过表达 被引量：2

11

作者 吴焱 闫承慧 +3 位作者 金焰 张贵寅 李璞 傅松滨 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期149-152,共4页

目的 探讨p21^(WAF1)和p53基因过表达对人肺腺癌细胞生长和细胞凋亡的影响。方法 用带有p21cDNA的真核表达载体pCEP和带有p53的腺病毒表达载体pAdCMV,分别通过基因转染和腺病毒感染,使其在人肺腺癌细胞系(GLC-82)中过表达;通过流式细胞... 目的 探讨p21^(WAF1)和p53基因过表达对人肺腺癌细胞生长和细胞凋亡的影响。方法 用带有p21cDNA的真核表达载体pCEP和带有p53的腺病毒表达载体pAdCMV,分别通过基因转染和腺病毒感染,使其在人肺腺癌细胞系(GLC-82)中过表达;通过流式细胞仪、透射电镜和原位末端分析(TUNEL)观察细胞的生长和凋亡情况。结果 p21过表达的细胞系G1期细胞增加,细胞生长抑制,克隆形成率下降,电镜下未见特征性凋亡小体,原位细胞凋亡分析未见凋亡信号;p53腺病毒感染的肿瘤细胞增殖明显抑制并出现死亡,原位细胞凋亡检测到凋亡信号。结论 p21和p53基因的过表达能够抑制人肺腺癌细胞的生长,其中p53能够诱发细胞凋亡,因此这两种基因在肿瘤基因治疗上有着广泛的应用前景。 展开更多

关键词 肺腺癌 基因转染 P21 p53 过表达

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高转移肺腺癌细胞系A2和A549中p16表达的研究 被引量：3

12

作者 金焰 阎承慧 +3 位作者 吴焱 高慧 王柏秋 傅松滨 《中国肿瘤》 CAS 2000年第12期574-576,共3页

[目的]探讨肿瘤抑制基因对肺腺癌细胞生长的抑制作用。[方法]用FuGene转染方法将p16的表达质粒分别转入两个p16未表达的具高转移能力的肺腺癌细胞系A2和A549中 ,并对转染前后的肿瘤细胞进行了细胞生长曲线、凋亡检测、电镜和流式细胞仪... [目的]探讨肿瘤抑制基因对肺腺癌细胞生长的抑制作用。[方法]用FuGene转染方法将p16的表达质粒分别转入两个p16未表达的具高转移能力的肺腺癌细胞系A2和A549中 ,并对转染前后的肿瘤细胞进行了细胞生长曲线、凋亡检测、电镜和流式细胞仪分析。[结果]发现A2、A549细胞系转染后的细胞生长曲线的斜率要比转染前低得多 ,电镜分析也可看出转染前后的细胞形态发生了改变 ,但均未检测到凋亡信号。经流式细胞仪分析发现 :转染后的细胞系均在G0～G1 期发生阻滞。[结论]p16基因在A2、A549细胞中表达可以抑制其生长。对于发生了p16基因突变或缺失而导致p16蛋白在数量或功能上发生改变的恶性肿瘤 。 展开更多

关键词 P16基因 肺肿瘤 腺癌 基因治疗

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亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性及其与疾病的关系 被引量：10

13

作者 毛仁芳 范义辉 +1 位作者 白静 傅松滨 《国际遗传学杂志》 CAS 2007年第1期39-44,共6页

亚甲基四氢叶酸还原酶（methylenetetrahydrofolate reductase，MTHFR）在叶酸和同型半胱氨酸代谢、DNA甲基化和DNA合成等方面起重要作用。MTHFR基因突变造成酶活性和耐热性降低，导致高半胱氨酸血症和DNA结构异常，从而影响多种疾病的... 亚甲基四氢叶酸还原酶（methylenetetrahydrofolate reductase，MTHFR）在叶酸和同型半胱氨酸代谢、DNA甲基化和DNA合成等方面起重要作用。MTHFR基因突变造成酶活性和耐热性降低，导致高半胱氨酸血症和DNA结构异常，从而影响多种疾病的发生。现已发现MTHFR基因多态性与心脑血管疾病、出生缺陷和一些肿瘤等多种疾病存在相关性。 展开更多

关键词 亚甲基四氢叶酸还原酶 基因多态性 疾病

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Bcl-2家族蛋白相互作用因子的研究进展 被引量：8

14

作者 刘珊珊 李蒙 李钰 《国外医学（遗传学分册）》 CAS 2005年第6期336-338,346,共4页

Bcl-2家族蛋白是重要的细胞凋亡调节因子,其中包括抑制和促进细胞凋亡两类功能相反的蛋白质。在人类肿瘤组织中,Bcl-2家族蛋白的表达水平通常会发生改变。近年来的研究表明,Bcl-2家族成员之间的二聚化,以及Bcl-2家族蛋白和其他异源蛋白... Bcl-2家族蛋白是重要的细胞凋亡调节因子,其中包括抑制和促进细胞凋亡两类功能相反的蛋白质。在人类肿瘤组织中,Bcl-2家族蛋白的表达水平通常会发生改变。近年来的研究表明,Bcl-2家族成员之间的二聚化,以及Bcl-2家族蛋白和其他异源蛋白之间的相互作用与其功能的发挥密不可分,同时也为寻找肿瘤化疗药物提供了新的思路。 展开更多

关键词 BCL-2家族 细胞凋亡 肿瘤

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BI-1基因的功能研究进展 被引量：5

15

作者 李蒙 刘珊珊 李钰 《国外医学（遗传学分册）》 CAS 2005年第6期329-331,335,共4页

BI-1(BAX inhibitor-1)基因是进化上高度保守的细胞凋亡抑制基因,广泛存在于动物、植物和微生物中。该基因参与线粒体凋亡途径与内质网应激途径。其表达也与肿瘤的发生发展密切相关,对BI-1功能研究成为近年来的研究热点。

关键词 BAX inhibitor-1 细胞凋亡 功能研究 肿瘤

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高低转移肺腺癌细胞系Anip973和AGZY83-a中P21过表达的研究 被引量：1

16

作者 王柏秋 闫承慧 +3 位作者 吴焱 黄承滨 傅松滨 李璞 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期277-280,共4页

为探讨肿瘤抑制基因对肺腺癌细胞生长的抑制作用,利用FuGene转染方法将P21基因的表达质粒转入一对分别具高、低转移能力的肺腺癌细胞系Anip973和AGZY83－a中。对p21蛋白过表达的细胞系进行了细胞生长曲线，克隆形成率，原位末端标记分... 为探讨肿瘤抑制基因对肺腺癌细胞生长的抑制作用,利用FuGene转染方法将P21基因的表达质粒转入一对分别具高、低转移能力的肺腺癌细胞系Anip973和AGZY83－a中。对p21蛋白过表达的细胞系进行了细胞生长曲线，克隆形成率，原位末端标记分析和流式细胞仪分析。p21蛋白过表达的一对细胞系细胞生长曲线斜率降低，克隆形成能力下降并出现明显的G1期阻滞，但未检测到凋亡信号。结果表明P21基因的过表达通过G1期阻滞抑制这一对肺腺癌细胞的生长,P21基因可以作为肺腺癌基因治疗的候选基因。 展开更多

关键词 P21基因 基因治疗 肺腺癌 基因过表达

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Y染色体STR位点及其在人类学研究中的应用 被引量：20

17

作者 孙海明 傅松滨 《国际遗传学杂志》 CAS 2006年第1期50-54,共5页

人类Y染色体STR位点由于其独特的遗传学特点在重构父系进化历史等方面有着重要的应用价值。本文就Y染色体STR位点的特性以及它们在人类学研究中的应用作一综述。

关键词 Y染色体 短串联重复序列(STR) 人类学研究

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肺腺癌高、低转移细胞系Anip973、AGZY83-a中野生型p53基因过表达研究 被引量：2

18

作者 阎承慧 王柏秋 +3 位作者 吴焱 高慧 傅松滨 李璞 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 2000年第4期240-242,F003,共4页

目的探讨野生型ｐ５３基因及其表达产物ｐ５３蛋白在恶性肿瘤基因治疗中的作用。方法应用腺病毒为载体将野生型ｐ５３基因转入高、低转移的肺癌细胞系Ａｎｉｐ９７３、ＡＧＺＹ８３－ａ，并且对各组转染细胞进行生长曲线、原位末端标记... 目的探讨野生型ｐ５３基因及其表达产物ｐ５３蛋白在恶性肿瘤基因治疗中的作用。方法应用腺病毒为载体将野生型ｐ５３基因转入高、低转移的肺癌细胞系Ａｎｉｐ９７３、ＡＧＺＹ８３－ａ，并且对各组转染细胞进行生长曲线、原位末端标记、Ｗｅｓｔｅｒｎ－ｂｌｏｔｔｉｎｇ等技术检测分析。结果野生型ｐ５３蛋白的过表达对上述肺腺癌细胞系均呈现出较强的生长抑制作用，野生型ｐ５３蛋白的过表达对高转移肺癌细胞系Ａｎｉｐ９７３的抑制作用明显高于低转移细胞系ＡＧＺＹ８３－ａ。结论外源性野生型ｐ５３基因的过表达，可以有效抑制上述肿瘤细胞的增殖，同时对高转移肺腺癌细胞系的抑制作用更加显著。 展开更多

关键词 野生型P53基因 腺病毒 肺腺癌细胞系 基因治疗

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乙型肝炎病毒核苷类似物交叉耐药株RT区变异分析 被引量：2

19

作者 滕旭 林乐勋 +3 位作者 陈丽玲 梁爽 徐晖 谷鸿喜 《国际检验医学杂志》 CAS 2015年第9期1179-1181,共3页

目的研究多种核苷类似物(NAs)序贯治疗产生交叉耐药的患者体内乙型肝炎病毒(HBV)RT区变异位点和变异类型。方法筛选6例临床上对两种或两种以上NAs产生交叉耐药的患者,并从患者血清中获取HBV交叉耐药株DNA,进行全基因克隆和测序,从而分... 目的研究多种核苷类似物(NAs)序贯治疗产生交叉耐药的患者体内乙型肝炎病毒(HBV)RT区变异位点和变异类型。方法筛选6例临床上对两种或两种以上NAs产生交叉耐药的患者,并从患者血清中获取HBV交叉耐药株DNA,进行全基因克隆和测序,从而分析其变异特点和规律。结果经测序鉴定,6位患者体内HBV基因型均为C型,产生交叉耐药的相关性变异以rtM204V/I(YMDD)变异为主(50%),部分YMDD变异株伴有rtL180M变异(16.7%)、其他伴随变异包括rtV173L(16.7%),rtL80I(16.7%)。此外,还发现RT区次要变异伴随位点rtL269I(40%)、rtQ333K(56.7%)、rtH337N(56.7%)。结论RT区次要变异伴随位点rtL269I、rtQ333K、rtH337N的出现可能增强了HBV YMDD变异株在体内的复制能力,并对交叉耐药准种所占比例起到了放大的效果,从而导致本研究中6例患者出现对拉米夫定、恩替卡韦、阿德福韦和替比夫定产生多重耐药。 展开更多

关键词 乙型肝炎病毒 交叉耐药 病毒变异

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人血清铜蓝蛋白水平变化及其意义的初步探讨 被引量：3

20

作者 崔晓波 傅松滨 《中国地方病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期168-169,共2页

目的通过测定78例糖尿病患者及36例正常人血清铜蓝蛋白(ceruloplasmin,CP)水平,探讨CP 在糖尿病发生发展中的意义。方法将受试对象分为4组,分别采用免疫终点法测定血清CP。结果糖尿病组血清CP水平显著低于正常对照组(P<0．05);糖尿... 目的通过测定78例糖尿病患者及36例正常人血清铜蓝蛋白(ceruloplasmin,CP)水平,探讨CP 在糖尿病发生发展中的意义。方法将受试对象分为4组,分别采用免疫终点法测定血清CP。结果糖尿病组血清CP水平显著低于正常对照组(P<0．05);糖尿病组治疗前血清CP水平较治疗后显著降低(P<0．01);1型和2型糖尿病患者血清CP水平差异无统计学意义(P>0．05);2型单纯糖尿病组与合并慢性并发症组血清CP 水平差异无统计学意义(P>0．10)。结论血清CP水平对于糖尿病患者的诊断及治疗效果的判断具有一定参考意义。 展开更多

关键词 铜蓝蛋白 糖尿病 血糖

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