零售药店药品质量浅析

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作者 侯智韬 钱静 《中国民族民间医药》 2010年第9期34-34,共1页

随着我国市场经济的建立和发展，医药零售企业在消费市场中所占的比例逐年上升，抓好医药零售业药品质量管理尤为重要。我们通过2007—2009年3年间对吉林市医药零售企业的药品的抽验结果进行考察，发现医药零售企业的药品质量存在一定... 随着我国市场经济的建立和发展，医药零售企业在消费市场中所占的比例逐年上升，抓好医药零售业药品质量管理尤为重要。我们通过2007—2009年3年间对吉林市医药零售企业的药品的抽验结果进行考察，发现医药零售企业的药品质量存在一定问题，现做如下分析。 展开更多

关键词 零售药店 药品质量 药品贮存

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红花药材重金属残留状况探析 被引量：9

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作者 刘丽 马彧 金立弟 《中国现代中药》 CAS 2016年第2期167-169,共3页

目的:检测50个批次红花中重金属的含量,评价分析其重金属残留情况。方法:采用原子吸收光谱法(AAS)测定红花中铅(Pb)、镉(Cd)的含量,采用原子荧光光度法测定红花中砷(As)、汞(Hg)的含量。结果:50批红花中存在不同程度的重金属污染,总超... 目的:检测50个批次红花中重金属的含量,评价分析其重金属残留情况。方法:采用原子吸收光谱法(AAS)测定红花中铅(Pb)、镉(Cd)的含量,采用原子荧光光度法测定红花中砷(As)、汞(Hg)的含量。结果:50批红花中存在不同程度的重金属污染,总超标率为22%,铅(Pb)、镉(Cd)、汞(Hg)的超标率分别为4%、12%、14%;从产地分析,安徽地区超标数较多;不合格红花重金属超标率达到60%。结论:本次红花重金属检测发现存在一定问题,需要加强对红花中有害元素的检测和控制,提高红花药材质量,保证临床用药安全。 展开更多

关键词 原子吸收光谱法 原子荧光光度法 红花 重金属残留

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质量分析方法验证中检出限和定量限测定方法探讨 被引量：60

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作者 鲁静 付凌燕 王旭 《中国药品标准》 CAS 2012年第1期33-35,共3页

分析、比较了IUPAC,ICH及国内其他分析检测领域关于检出限和定量限的概念和测定方法,试验比较了几种测定方法的差异,可为中药质量分析方法验证中检出限和定量限的测定方法提供参考。

关键词 检出限 定量限

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HPLC法测定环吡酮胺搽剂的含量及其有关物质 被引量：3

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作者 宋妍 李莹 金立弟 《中国药师》 CAS 2013年第5期684-686,共3页

目的:建立HPLC测定环吡酮胺搽剂中环吡酮胺的含量。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇:乙腈:水相(含25 mmol·L^(-1)枸缘酸和2.5 mmol·L^(-1)EDTA,20%NaOH调pH 7.0)(32:18:50)为流动相... 目的:建立HPLC测定环吡酮胺搽剂中环吡酮胺的含量。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇:乙腈:水相(含25 mmol·L^(-1)枸缘酸和2.5 mmol·L^(-1)EDTA,20%NaOH调pH 7.0)(32:18:50)为流动相,检测波长为307 nm,流速为1 ml·min^(-1),柱温30℃,进样量20μl。结果:有关物质含量为0.58%,环吡酮胺在20～200mg·L^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为101.23%(RSD=1.88%,n=9)。结论:本法准确、可靠、重复性好,可用于控制环吡酮胺搽剂的质量和有关物质的测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 环吡酮胺搽剂 环吡酮胺 有关物质

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鹿源系列中药材的特点及应用 被引量：4

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作者 张艳霞 孙冬梅 《中国民间疗法》 2010年第9期61-62,共2页

关键词 中药材 应用 鹿 保健产品 生活水

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鱼腥草中黄酮类成分的有效提取 被引量：4

6

作者 黄小蕾 程晓英 《中国中医药现代远程教育》 2013年第15期161-162,共2页

目的研究鱼腥草中黄酮类成分的有效提取方法。方法采用改良流体萃取法提取鱼腥草中黄酮类化合物,优选最佳提取工艺,并进行含量测定。结果乙醇浓度50%,乙醇溶液流量1.8ml/分钟,温度70℃。萃取时间为27分钟,萃取率为3.15%,总黄酮含量为24.... 目的研究鱼腥草中黄酮类成分的有效提取方法。方法采用改良流体萃取法提取鱼腥草中黄酮类化合物,优选最佳提取工艺,并进行含量测定。结果乙醇浓度50%,乙醇溶液流量1.8ml/分钟,温度70℃。萃取时间为27分钟,萃取率为3.15%,总黄酮含量为24.0%,其中芦丁、金丝桃苷、槲皮苷、槲皮素的萃取率分别为0.35%mg/g,1.52%mg/g,1.70%mg/g,0.50mg/g。结论鱼腥草中黄酮类成分的改良流体萃取法效果明显,值得推广。 展开更多

关键词 鱼腥草 黄酮类成分 紫外分光光度法 改良流体萃取法

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HPLC法测定肾衰宁丸中盐酸小檗碱的含量 被引量：1

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作者 姜启娟 刘畅 韩宇 《中国中医药现代远程教育》 2013年第19期148-148,共1页

肾衰宁丸是由太子参、黄连、丹参、半夏（制）、陈皮、茯苓、大黄等十味中药组成。黄连为毛茛科植物黄连Coptis chinensis Franch.三角叶黄连Coptis deltoidea C.Y.Cheng et Hsiao或云连Coptisteeta Wall.Paeonia lactiflora Pall.的干... 肾衰宁丸是由太子参、黄连、丹参、半夏（制）、陈皮、茯苓、大黄等十味中药组成。黄连为毛茛科植物黄连Coptis chinensis Franch.三角叶黄连Coptis deltoidea C.Y.Cheng et Hsiao或云连Coptisteeta Wall.Paeonia lactiflora Pall.的干燥根茎。主要成份为盐酸小檗碱、盐酸巴马汀等。用于湿热痞满,呕吐吞酸等症。与本品的功能主治有密切关系,是本制剂的主药之一。因此。 展开更多

关键词 肾衰宁丸 盐酸小檗碱 HPLC

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基层医疗机构中药饮片的质量现状分析 被引量：1

8

作者 赵艳波 孙冬梅 《中国民间疗法》 2009年第11期69-69,共1页

关键词 基层医疗机构 质量现状 中药饮片 规范化管理 吉林地区 乡镇

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高效液相色谱法测定小败毒膏中咖啡酸含量

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作者 赵艳波 孙冬梅 《中国药业》 CAS 2010年第9期26-27,共2页

目的建立测定小败毒膏中咖啡酸含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Agilent Technologies Zorbax Extend-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.01mol/L磷酸二氢钠溶液(23∶77),流速0.8mL/min,检测波长323nm,柱温40℃。... 目的建立测定小败毒膏中咖啡酸含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Agilent Technologies Zorbax Extend-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.01mol/L磷酸二氢钠溶液(23∶77),流速0.8mL/min,检测波长323nm,柱温40℃。结果咖啡酸质量浓度在1.00～40.00μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9996),平均加样回收率为97.85%,RSD=1.33%(n=6)。结论HPLC法简便易行,准确可靠,可用于小败毒膏的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 小败毒膏 咖啡酸 含量测定

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雷丸药材中多糖及总糖定量分析方法研究 被引量：8

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作者 郑灏 程显隆 +3 位作者 肖新月 魏锋 付凌燕 林玉莲 《中国药事》 CAS 2011年第9期863-865,共3页

目的建立雷丸药材中多糖及总糖的定量分析方法。方法运用硫酸苯酚-紫外分光光度法对雷丸药材中多糖及总糖成分进行含量测定,490（±2）nm的波长处测定吸收度。结果本方法对13批雷丸药材中多糖的含量以D-无水葡萄糖计为0.30%~1.02%,... 目的建立雷丸药材中多糖及总糖的定量分析方法。方法运用硫酸苯酚-紫外分光光度法对雷丸药材中多糖及总糖成分进行含量测定,490（±2）nm的波长处测定吸收度。结果本方法对13批雷丸药材中多糖的含量以D-无水葡萄糖计为0.30%~1.02%,总糖的含量为0.03%~0.54%。结论本方法操作简单,重复性好,结果准确可靠,可用于雷丸药材中多糖及总糖的含量测定。 展开更多

关键词 雷丸 紫外-可见分光光度法 多糖 总糖

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鹿源系列中药材的特点及应用

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作者 张艳霞 孙冬梅 《中国鹿业》 2011年第1期41-42,共2页

随着生活水平的迅速提高，人们对改善体质的保健产品的需求越来越大。鹿，作为百兽中极具灵性者，其全身均可入药，鹿的茸、角、鞭、胎、尾、筋、心、血均是保健佳品，但功效各有侧重，服法也各不相同。下面笔者作一简单介绍，供大家参考。

关键词 中药材 应用 鹿 保健产品 生活水 入药

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高效液相色谱法测定咽炎片中没食子酸含量 被引量：4

12

作者 王维礼 付利 程晓英 《中国药业》 CAS 2008年第11期30-31,共2页

目的建立咽炎片的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,以乙腈-含0.1%三乙胺的0.1%磷酸溶液(1∶99)为流动相,检测波长为273nm。结果没食子酸质量浓度在0.010～0.050mg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=1.0000);平均加样回收率为... 目的建立咽炎片的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,以乙腈-含0.1%三乙胺的0.1%磷酸溶液(1∶99)为流动相,检测波长为273nm。结果没食子酸质量浓度在0.010～0.050mg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=1.0000);平均加样回收率为99.19%,RSD=1.0%(n=6)。结论HPLC法简便易行,结果准确可靠,可用于咽炎片的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 咽炎片 没食子酸 含量测定

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大青叶中3种拟除虫菊酯农药残留量的测定 被引量：1

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作者 侯智韬 刘丽 +1 位作者 周敏 戴博 《中国医院用药评价与分析》 2013年第11期1006-1008,共3页

目的：建立大青叶中3种拟除虫菊酯农药残留量的测定方法。方法：样品以丙酮超声提取，并采用固相萃取柱进行净化，选用气相色谱-质谱联用（GC-MS）法在DB-5MS色谱柱上采用程序升温技术分离；采用选择离子检测方式，以保留时间和特征离... 目的：建立大青叶中3种拟除虫菊酯农药残留量的测定方法。方法：样品以丙酮超声提取，并采用固相萃取柱进行净化，选用气相色谱-质谱联用（GC-MS）法在DB-5MS色谱柱上采用程序升温技术分离；采用选择离子检测方式，以保留时间和特征离子进行目标成分的定性鉴别；采用外标法对样品进行测定。结果：3种拟除虫菊酯农药在10～1000μg/L范围内呈良好的线性关系，方法定量限在18．0～24．0μg／kg之间，加样回收率在80．30％-87．91％之间，相对标准偏差（RSD）〈8％（n=9）。结论：苓方法灵敏度高，重现性好，可用于大青叶中3种拟除虫菊酯农药残留的检测。 展开更多

关键词 气相色谱-质谱联用法 固相萃取 大青叶 拟除虫菊酯农药

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人参消渴胶囊中人参皂苷R_(g1)和人参皂苷R_e的含量测定 被引量：2

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作者 李俨 李敬华 《中国药业》 CAS 2011年第2期42-43,共2页

目的建立人参消渴胶囊中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re含量测定的高效液相色谱法。方法色谱柱为Hytersil BDS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸(20∶80),流速0.9 mL/min,柱温40℃,检测波长203 nm,进样量10μL。结果人... 目的建立人参消渴胶囊中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re含量测定的高效液相色谱法。方法色谱柱为Hytersil BDS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸(20∶80),流速0.9 mL/min,柱温40℃,检测波长203 nm,进样量10μL。结果人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的进样量线性范围分别为0.25～2.75μg和0.50～5.51μg,平均回收率分别为96.75%和98.66%,RSD分别为2.1%和1.4%。结论建立的方法准确、简便、快速,可用于该产品的质量控制。 展开更多

关键词 人参消渴胶囊 高效液相色谱法 人参

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正天丸治疗偏头痛的机理分析和临床应用 被引量：1

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作者 任玉新 曲晓峰 《临床合理用药杂志》 2011年第23期90-90,共1页

偏头痛是反复发作的一种头痛,是众多头痛类型中比较常见的类型.它发作前或发作时可伴有神经、精神功能障碍.通常认为偏头痛患者比平常人更易发生大脑局部损伤,进而引发中风.而偏头痛的发作次数越多,大脑可能受损伤的区域会越大.偏头痛... 偏头痛是反复发作的一种头痛,是众多头痛类型中比较常见的类型.它发作前或发作时可伴有神经、精神功能障碍.通常认为偏头痛患者比平常人更易发生大脑局部损伤,进而引发中风.而偏头痛的发作次数越多,大脑可能受损伤的区域会越大.偏头痛属于中医学中的＂头风＂、＂偏头风＂、＂内伤头痛＂,是在脏腑功能失调、气血阴阳逆乱的基础上,内有痰浊、瘀血内阻,外受邪气引发而产生的一种发作性疾病[1].当前中药正天丸对偏头痛有很好的治疗效果,笔者报道如下. 展开更多

关键词 正天丸 偏头痛 机理

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鹿尾的独特功效及食用方法 被引量：4

16

作者 赵伟 孙冬梅 《中国保健营养（临床医学学刊）》 2010年第4期196-197,共2页

鹿尾又名鹿尾巴，为鹿科动物梅花鹿或马鹿尾椎骨处割下的尾巴。鹿尾汇集鹿的阴血精华，有“阳气聚于角，阴血聚于尾”的说法。鹿尾内含有睾丸酮、雄二醇、甘氨酸和多种无机元素。鹿尾与鹿茸相比较，其燥热之性减，更偏于温和，具有温而... 鹿尾又名鹿尾巴，为鹿科动物梅花鹿或马鹿尾椎骨处割下的尾巴。鹿尾汇集鹿的阴血精华，有“阳气聚于角，阴血聚于尾”的说法。鹿尾内含有睾丸酮、雄二醇、甘氨酸和多种无机元素。鹿尾与鹿茸相比较，其燥热之性减，更偏于温和，具有温而不燥的特点。所以，鹿尾作为药中珍品，不仅极为稀少而不可得，其强大的功效、温而不燥的特性实为药中上品。 展开更多

关键词 鹿尾 食用方法 功效 鹿科动物 无机元素 梅花鹿 睾丸酮 雄二醇

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五加科植物多糖的药理作用研究进展 被引量：12

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作者 任玉新 金立弟 韩宇 《中国药业》 CAS 2012年第6期83-86,共4页

近年来从五加科植物中提取的多糖主要有人参多糖、红毛五加多糖、刺五加多糖、西洋参多糖、三七多糖等,这些五加科植物多糖多具有十分重要与特殊的生物活性,如抗肿瘤、免疫调节、造血调控、血糖调节、抗病毒、抗细菌、提高适冷能力、抑... 近年来从五加科植物中提取的多糖主要有人参多糖、红毛五加多糖、刺五加多糖、西洋参多糖、三七多糖等,这些五加科植物多糖多具有十分重要与特殊的生物活性,如抗肿瘤、免疫调节、造血调控、血糖调节、抗病毒、抗细菌、提高适冷能力、抑制凝血、保肝、增强心肌代偿能力、抗衰老等多种药理作用。该文就五加科植物多糖的药理作用进行了综述。 展开更多

关键词 五加科植物 人参多糖 红毛五加多糖 药理作用 进展

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液相色谱-串联质谱法测定柏子仁中黄曲霉毒素残留量 被引量：12

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作者 杨晶 栾国华 杨润陆 《中国药业》 CAS 2011年第14期35-37,共3页

目的建立检测柏子仁中黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2残留量的液相色谱-串联三重四极杆质谱法。方法将样品提取液经免疫亲和柱净化,甲醇洗脱,以甲醇/乙腈-0.1 mmol乙酸铵为流动相,经反相色谱柱Agilent Zorbax Extend-C18柱(250 mm×4.6 mm,5... 目的建立检测柏子仁中黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2残留量的液相色谱-串联三重四极杆质谱法。方法将样品提取液经免疫亲和柱净化,甲醇洗脱,以甲醇/乙腈-0.1 mmol乙酸铵为流动相,经反相色谱柱Agilent Zorbax Extend-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),用电喷雾正离子二级离子监测扫描模式(MRM)检测。结果黄曲霉毒素G2和B2质量浓度在0.03～3.2 ng/mL范围内、黄曲霉毒素B1和G1在0.1～10 ng/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好。检测限(LOD)为0.1 ng/mL,定量限(LOQ)为0.2 ng/mL。3个质量浓度(0.25,1.0,5.0 ng/mL)的加标平均回收率为84.1%～96.8%,RSD为7.7%～13.4%。结论所用方法专属性强、灵敏度高、简便快速、结果准确,可定性定量测定柏子仁中残留的黄曲霉毒素。 展开更多

关键词 液相色谱-串联质谱法 柏子仁 黄曲霉毒素

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黄柏药材的红外光谱鉴别 被引量：8

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作者 蔡卫家 徐显贵 《中国药业》 CAS 2011年第20期34-34,共1页

目的通过对黄柏药材的提取物(盐酸小檗碱)作红外光谱扫描,快速鉴别该药材的真伪。方法根据盐酸小檗碱在热水中溶解,在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中极微溶解,在乙醚中不溶解的特性,以及2010年版《中国药典(一部)》中黄柏项下的鉴别提取方... 目的通过对黄柏药材的提取物(盐酸小檗碱)作红外光谱扫描,快速鉴别该药材的真伪。方法根据盐酸小檗碱在热水中溶解,在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中极微溶解,在乙醚中不溶解的特性,以及2010年版《中国药典(一部)》中黄柏项下的鉴别提取方法,以1%醋酸甲醇为溶剂对黄柏进行提取,用纯化水对黄柏提取物进行重结晶,用非极性大孔吸附树脂D101柱进行分离纯化,对洗脱液进行浓缩再结晶,对结晶干燥,并将其红外光谱与标准图谱进行比较。结果红外光谱鉴别结果表明,黄柏提取物(盐酸小檗碱)红外光谱与盐酸小檗碱标准图谱一致。结论红外光谱鉴别方法简便可靠、快速准确。 展开更多

关键词 红外光谱 黄柏 盐酸小檗碱 鉴别

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高效液相色谱法测定双黄连注射液中连翘苷含量 被引量：4

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作者 程晓英 赵明会 《中国药业》 CAS 2011年第8期41-42,共2页

目的建立测定双黄连注射液中连翘苷含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent Technologies Zorbax Extend-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(25∶75),流速为1.0 mL/min,检测波长为277 nm,柱温为30℃。结果连翘苷质量浓度... 目的建立测定双黄连注射液中连翘苷含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent Technologies Zorbax Extend-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(25∶75),流速为1.0 mL/min,检测波长为277 nm,柱温为30℃。结果连翘苷质量浓度在80.00～200.00μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 4),平均加样回收率为95.83%,RSD=4.02%(n=6)。结论该方法简便易行、结果准确可靠,可用于测定双黄连注射液中连翘苷的含量。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 双黄连注射液 连翘苷 含量测定

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