期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到1,030篇文章
< 1 2 … 52 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
B,N共掺杂富勒烯C_(70)作为氧还原和氧析出非金属电催化剂的理论研究
1
作者 杨思伟 黄旭日 《高等学校化学学报》 北大核心 2025年第4期70-79,共10页
采用密度泛函理论研究了B,N共掺杂富勒烯C_(70)[C_(68)B(n)N(m),n,m=1~5,分别代表B和N取代的C位点]的氧还原反应(ORR)和氧析出反应(OER)性能.结果表明,C_(68)B(n)N(m)在热力学上是稳定的,且其ΔG_(*O)OH和ΔG_(*O)与ΔG_(*OH)均呈良好... 采用密度泛函理论研究了B,N共掺杂富勒烯C_(70)[C_(68)B(n)N(m),n,m=1~5,分别代表B和N取代的C位点]的氧还原反应(ORR)和氧析出反应(OER)性能.结果表明,C_(68)B(n)N(m)在热力学上是稳定的,且其ΔG_(*O)OH和ΔG_(*O)与ΔG_(*OH)均呈良好的线性关系.其中,C_(68)B(4)N(2)与C_(68)B(5)N(2)催化剂的ORR过电位为0.45 V,与商业Pt催化剂相当;C_(68)B(4)N(1)的OER过电位最低(0.38 V),优于传统RuO_(2)催化剂(0.42 V),C_(68)B(1)N(3)也表现出与RuO_(2)相当的OER活性.通过精确调控B,N共掺杂位置,可显著降低ORR与OER过电位,提升C_(70)的催化性能.根据活性趋势图,C_(68)B(n)N(m)的最佳ORR和OER活性分别出现在ΔG_(*O)-ΔG_(*OH)=0.92 eV和ΔG_(*O)-ΔG_(*OH)=1.42 eV处.研究结果为设计和发现新的非金属碳基电催化剂提供了线索. 展开更多
关键词 非金属电催化剂 氧还原反应 氧析出反应 密度泛函理论
在线阅读 下载PDF
CH_4／Ni（111）化学吸附解离反应终态的理论研究
2
作者 马晨生 马理 杨忠志 《吉林大学自然科学学报》 CAS CSCD 1994年第1期89-93,共5页
采用ＣＮＤＯ和ＡＳＥＤ－ＭＯ方法，选择Ｎｉ＿（１０）原子簇模拟Ｎｉ（１１１）晶面，分别对ＣＨ＿３／Ｎｉ（１１１）和Ｎ／Ｎｉ（１１１）吸附体系进行了研究，所得结论与实验基本一致。
关键词 甲烷 化学吸附 反应终态 镍
在线阅读 下载PDF
环己酮α键断裂生成烯酮的光化学反应历程的理论研究
3
作者 于恒泰 Sevin.Alain 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1985年第11期1014-1018,共5页
使用ab initio SCF+CI方法,以乙醛作模型,计算了环己酮的a键断裂后生成烯酮的各种可能途径的位能曲线和活化势垒,讨论了各种途径的可能性和重要途径的过渡态。
关键词 化学反应历程 环己酮 位能曲线 烯酮 过渡态 乙醛 ab initio
在线阅读 下载PDF
低聚芴及其衍生物吸收和发射光谱性质的量子化学研究 被引量：19
4
作者 王继芬 封继康 +2 位作者 任爱民 刘晓冬 马於光 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期676-680,共5页
用 DFT/ B3 LYP方法对低聚物 ( PF) 2 n和 ( PFDBO) n( n=1— 4)体系进行了全优化 ,计算得到两个系列低聚物的电离能 PI( v,a)、电子亲和势 EA( v,a)、空穴抽取能 EHP和电子抽取能 EEP等相关能量 ,并用 ZINDO和 TD-DFT方法计算其吸收光... 用 DFT/ B3 LYP方法对低聚物 ( PF) 2 n和 ( PFDBO) n( n=1— 4)体系进行了全优化 ,计算得到两个系列低聚物的电离能 PI( v,a)、电子亲和势 EA( v,a)、空穴抽取能 EHP和电子抽取能 EEP等相关能量 ,并用 ZINDO和 TD-DFT方法计算其吸收光谱 ,分析了两系列总能量和 HOMO-LUMO能隙随 n递增的变化规律及对低聚物稳定性和光谱性质的影响 ,推断高聚物的发光性质 .用 CIS方法优化低聚物的 S1激发态结构并分析其与发射光谱的关系 .计算结果表明 ,这两个系列低聚物激发态结构中都有使所有骨架原子共平面的趋势 .由于插入 CH2 OCH2 ,使 PFDBO的七元环部分发生较大的扭曲 (两个苯环间成 42 .5°± 0 .5°的二面角 ) ,致使有效共轭链被破坏、能带带隙变宽、吸收发射光谱波长变短 . 展开更多
关键词 低聚芴 衍生物 吸收光谱 发射光谱 量子化学 密度泛函理论
在线阅读 下载PDF
稀土金属掺杂对锐钛矿型TiO2光催化活性影响的理论和实验研究 被引量：43
5
作者 刘月 余林 +3 位作者 魏志钢 潘湛昌 邹燕娣 谢英豪 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期434-440,共7页
从理论和实验两方面探讨稀土金属掺杂对锐钛矿型TiO2光催化活性的影响.理论上采用基于密度泛函理论(DFT)的第一性原理,对稀土掺杂TiO2前后的几何结构、能带结构、态密度及电子结构进行了系统的研究.结果表明,Y,La,Gd,Lu,Ce,Eu,Yb和Tb掺... 从理论和实验两方面探讨稀土金属掺杂对锐钛矿型TiO2光催化活性的影响.理论上采用基于密度泛函理论(DFT)的第一性原理,对稀土掺杂TiO2前后的几何结构、能带结构、态密度及电子结构进行了系统的研究.结果表明,Y,La,Gd,Lu,Ce,Eu,Yb和Tb掺杂有助于TiO2光催化活性的提高;而对于Pr,Nd,Pm,Sm,Dy,Ho,Er和Tm掺杂,由于在价带顶和导带底之间形成了较多的可能成为光生电子和空穴的复合中心的杂质能级,故此类稀土的掺杂浓度需要控制在较小的范围内.另一方面,采用溶胶-凝胶法制备了9种稀土金属(RE=Y,Ce,Pr,Sm,Gd,Dy,Ho,Er,Yb)掺杂的TiO2粉体,运用X射线衍射(XRD)和紫外-可见光谱法(UV-Vis)分别表征其晶体结构和光学吸收性质.结果表明,掺杂前后的TiO2均为锐钛矿相,且Ho,Pr,Ce,Sm,Y,Yb和Gd掺杂使TiO2在可见光区的吸收有不同程度的提高.理论预测与实验结果基本一致,且理论研究结果与周期表中稀土元素外层电子轨道排布规律一致,从而揭示了稀土元素掺杂的本质规律,指明了适量的稀土掺杂有利于TiO2光催化活性的提高. 展开更多
关键词 稀土掺杂TiO2 锐钛矿相 密度泛函理论 能带结构
在线阅读 下载PDF
2,5-取代基-3,4-C_(60)吡咯衍生物的电子光谱和非线性光学性质规律的理论研究 被引量：29
6
作者 阚玉和 苏忠民 +4 位作者 孙世玲 杨彦杰 朱玉兰 任爱民 封继康 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期444-447,共4页
利用量子化学半经验 AM1及 ZINDO方法研究了 2 ,5 -取代基 -3 ,4-C6 0 吡咯衍生物的结构规律和光谱性质 .以全自由度优化几何构型为基础 ,计算了化合物的电子光谱 .几种化合物在 40 0 nm以上均产生非 C6 0特征吸收 ,结果与实验值一致 ,... 利用量子化学半经验 AM1及 ZINDO方法研究了 2 ,5 -取代基 -3 ,4-C6 0 吡咯衍生物的结构规律和光谱性质 .以全自由度优化几何构型为基础 ,计算了化合物的电子光谱 .几种化合物在 40 0 nm以上均产生非 C6 0特征吸收 ,结果与实验值一致 ,并对电子跃迁进行了指认 ,分析了光谱红移的原因 .同时用 INDO/ CI-SOS方法计算了它们的二阶非线性光学系数 ,其 βμ 值在 -3 0 .1 4× 1 0 - 30～ -65 .49× 1 0 - 30 展开更多
关键词 C60吡咯衍生物 电子光谱 二阶非线性光学性质 量子化学 结构 ZINDO
在线阅读 下载PDF
二维电荷转移型水杨醛缩乙二胺类双席夫碱及其Zn(Ⅱ)配合物的电子光谱及非线性光学性质的DFT理论研究 被引量：12
7
作者 颜力楷 苏忠民 +3 位作者 阚玉和 仇永清 朱东霞 王悦 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1876-1879,共4页
用密度泛函理论 ( DFT) B3 LYP方法 ,在 6-3 1 G( d)基组水平上优化水杨醛缩乙二胺类双席夫碱化合物及其 Zn( )配合物的几何结构 .在稳定构型基础上 ,引入外电场 ,运用有限场 ( FF)方法 ,计算标题化合物体系的非线性光学 ( NLO)系数 ,... 用密度泛函理论 ( DFT) B3 LYP方法 ,在 6-3 1 G( d)基组水平上优化水杨醛缩乙二胺类双席夫碱化合物及其 Zn( )配合物的几何结构 .在稳定构型基础上 ,引入外电场 ,运用有限场 ( FF)方法 ,计算标题化合物体系的非线性光学 ( NLO)系数 ,并与其独立的对称分子片结构进行比较 .同时用含时密度泛函理论 ( TD-DFT)计算各体系的电子光谱 .结果表明 ,两个单席夫碱分子片结合为双席夫碱时 ,二阶及三阶 NLO系数明显增大 ,且 γ比 β显著 .双键桥连 Zn配合物 1 a的 β,γ值均小于相应配体 ,而单键桥连 Zn配合物 2 a的 β和γ值大于相应配体 ,说明金属 Zn在完全共轭和局域共轭体系中所起的作用不同 . 展开更多
关键词 二维电荷转移 水杨醛缩乙二胺类双席夫碱 Zn(Ⅱ)配合物 电子光谱 非线性光学性质 DFT 含时密度泛函理论 B3LYP/FF方法
在线阅读 下载PDF
乙炔基自由基C_2H与氧气反应的密度泛函理论研究 被引量：12
8
作者 白洪涛 黄旭日 +1 位作者 于健康 孙家钟 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期461-466,共6页
应用量子化学从头算和密度泛函理论 (DFT)对C2 H自由基和O2 的反应进行了研究 .在B3LYP/6 3 11G 水平上优化了反应通道上各驻点 (反应物、中间体、过渡态和产物 )的几何构型 ,并计算出它们的振动频率和零点振动能 (ZPVE) .各物种的总... 应用量子化学从头算和密度泛函理论 (DFT)对C2 H自由基和O2 的反应进行了研究 .在B3LYP/6 3 11G 水平上优化了反应通道上各驻点 (反应物、中间体、过渡态和产物 )的几何构型 ,并计算出它们的振动频率和零点振动能 (ZPVE) .各物种的总能量由CCSD(T) /6 3 11G //B3LYP/6 3 11G 给出 ,并对能量进行了零点能校正 .计算结果表明 ,反应物中自由基C2 H中的边端C进攻O2 形成了中间体 1(HCCOO) ,中间体 1是一个加合产物 .由中间体 1经过不同的反应通道可以生成不同的产物P1(HCO +CO) ,P2 (HCCO +O) ,P3 (CO2 +CH) ,P4(C2 O +OH)和P5( 2CO +H) .反应通道之间存在着竞争机制 .其中P1,P2 是主要产物 ,其次还有一定比例的P5生成 ,而产物P3 ,P4的生成几率较低 . 展开更多
关键词 乙炔基自由基 C2H自由基 氧气 密度泛函理论 量子化学从头算 几何构型 振动频率 零点振动能 反应通道 反应热
在线阅读 下载PDF
含1,3-方酸苯螺旋共轭分子的设计及其电子光谱和非线性光学性质的理论研究 被引量：13
9
作者 孙世玲 苏忠民 +4 位作者 阚玉和 陈丽华 朱玉兰 任爱民 封继康 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期105-108,共4页
以量子化学半经验方法 PM3优化构型为基础 ,利用 INDO/ CI方法研究了嵌入 1 ,3-方酸的苯螺旋共轭分子的电子光谱 ,同时利用 INDO/ CI-SOS程序计算了它们的二阶非线性光学系数 βijk和 βμ 值 ,从而探索分子结构与电子光谱及非线性光学... 以量子化学半经验方法 PM3优化构型为基础 ,利用 INDO/ CI方法研究了嵌入 1 ,3-方酸的苯螺旋共轭分子的电子光谱 ,同时利用 INDO/ CI-SOS程序计算了它们的二阶非线性光学系数 βijk和 βμ 值 ,从而探索分子结构与电子光谱及非线性光学性质的关系 .理论计算结果表明 :在苯螺旋共轭分子中适当地嵌入方酸后 ,其二阶非线性光学系数增大 .与苯螺旋共轭分子和 1 ,3-方酸的比较表明 ,方酸环处于左端的体系有很好的二阶非线性光学性质 。 展开更多
关键词 1 3-方酸 苯螺旋共轭分子 电子光谱 非线性光学性质 INDO/CI 非线性光学材料
在线阅读 下载PDF
HO_2自由基与NO_2反应通道的理论研究 被引量：6
10
作者 白洪涛 黄旭日 +2 位作者 魏志钢 李吉来 孙家钟 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第3期196-202,共7页
应用密度泛函理论 DFT/B3LYP 对 HO2+NO2反应进行了研究, 在 B3LYP/6-311G**和 CCSD(T)/6-311G**水平上计算了 HO2自由基与 NO2分子反应的单重态和三重态反应势能面, 计算结果表明, 单重态反应势能面中的直接氢抽提反应机理是此反应的... 应用密度泛函理论 DFT/B3LYP 对 HO2+NO2反应进行了研究, 在 B3LYP/6-311G**和 CCSD(T)/6-311G**水平上计算了 HO2自由基与 NO2分子反应的单重态和三重态反应势能面, 计算结果表明, 单重态反应势能面中的直接氢抽提反应机理是此反应的主要反应通道, 即 HO2自由基的氢原子转移到 NO2分子的氮原子上形成产物 P1 (HNO2+3O2), 另一个可能的反应通道是单重态反应势能面上 HO2 中的端位氧原子进攻 NO2 分子中的氮原子形成中间体 1 (HOONO2),接着中间体 1 (HOONO2)经过氢转移形成产物 P2 (trans-HONO+3O2), 以上两个反应通道都是放热反应通道, 分别放热90.14 和 132.52 kJ?mol-1. 展开更多
关键词 反应通道 NO2分子 单重态 反应势能面 B3LYP 氮原子 CCSD(T) 自由基 转移 产物
在线阅读 下载PDF
水杨醛缩苯胺类席夫碱构象异构体的稳定性及其非线性光学性质的理论研究 被引量：9
11
作者 蔺彬彬 仇永清 +2 位作者 苏忠民 孙世玲 封继康 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第9期1551-1554,共4页
运用量子化学有限场 FF/PM3方法 ,对水杨醛缩苯胺类席夫碱几种异构体稳定构象的能量、结构、非线性光学系数进行了分析 ,探讨氢键及氢迁移过程对体系稳定性和非线性光学性质的影响 .结果表明 :水杨醛缩苯胺类席夫碱分子具有较好的二阶... 运用量子化学有限场 FF/PM3方法 ,对水杨醛缩苯胺类席夫碱几种异构体稳定构象的能量、结构、非线性光学系数进行了分析 ,探讨氢键及氢迁移过程对体系稳定性和非线性光学性质的影响 .结果表明 :水杨醛缩苯胺类席夫碱分子具有较好的二阶非线性光学性质 。 展开更多
关键词 量子化学计算方法 水杨醛缩苯胺类席夫碱 二阶非线性光学 构象异构体 稳定性 结构
在线阅读 下载PDF
C_(60)加成反应的理论研究 被引量：7
12
作者 尚贞锋 潘荫明 +2 位作者 王海翔 赵学庄 唐敖庆 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第3期432-437,共6页
用ＡＭ１方法研究了Ｃ６０与醌并二烯加成反应的机理，并对反应的过渡态及加成产物的构型进行了优化．研究发现，醌并二烯与Ｃ６０的加成是协同进行的，反应的活化能较低；而氧取代的醌并二烯与Ｃ６０的加成是协同进行但不同步，反应的... 用ＡＭ１方法研究了Ｃ６０与醌并二烯加成反应的机理，并对反应的过渡态及加成产物的构型进行了优化．研究发现，醌并二烯与Ｃ６０的加成是协同进行的，反应的活化能较低；而氧取代的醌并二烯与Ｃ６０的加成是协同进行但不同步，反应的活化能较高． 展开更多
关键词 C60 加成反应 协同机理 AM1 环加成 醌并二烯
在线阅读 下载PDF
C_(60)PY/TTF(BEDT-TTF)衍生物的电子结构及二阶非线性光学性质的理论研究 被引量：14
13
作者 朱玉兰 阚玉和 +4 位作者 苏忠民 周子彦 仇永清 段雪梅 封继康 《分子科学学报》 CAS CSCD 2002年第4期204-210,共7页
　用AM1和INDO/CI方法,计算了系列N-甲基-吡咯烷[3,4]C60四硫富瓦烯(C60PY/TTF)的结构和电子光谱,计算结果和实验结果一致.在正确光谱的基础上,用ZINDO/CI-SOS公式计算了该系列分子的二阶非线性光学系数,分析了其分子轨道成分.结果表明... 　用AM1和INDO/CI方法,计算了系列N-甲基-吡咯烷[3,4]C60四硫富瓦烯(C60PY/TTF)的结构和电子光谱,计算结果和实验结果一致.在正确光谱的基础上,用ZINDO/CI-SOS公式计算了该系列分子的二阶非线性光学系数,分析了其分子轨道成分.结果表明,在未占有轨道电子云主要来自C60的贡献,而最高占有轨道的电子云主要集中在TTF上. 展开更多
关键词 C60PY/TTF C60吡咯烷衍生物 电子光谱 二阶非线性光学性质 电荷转移 电子结构 INDO/CI AM1 富勒烯
在线阅读 下载PDF
二苯乙烯衍生物和二噻吩并噻吩衍生物的双光子吸收截面的理论研究 被引量：6
14
作者 任爱民 封继康 +2 位作者 郭景富 张锁秦 程红 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第12期2126-2131,共6页
用AM1和INDO/CI理论方法,系统研究了二苯乙烯衍生物和二噻吩并噻吩衍生物的结构和电子光谱.在正确的UV-vis光谱基础上,预测了双光子吸收峰的位置.用完全态求和(SOS)公式计算了三阶非线性光学系数及双光子吸收截面,并从微观上探讨了不同... 用AM1和INDO/CI理论方法,系统研究了二苯乙烯衍生物和二噻吩并噻吩衍生物的结构和电子光谱.在正确的UV-vis光谱基础上,预测了双光子吸收峰的位置.用完全态求和(SOS)公式计算了三阶非线性光学系数及双光子吸收截面,并从微观上探讨了不同骨架以及不同取代基对双光子吸收截面的影响. 展开更多
关键词 二苯乙烯衍生物 二噻吩并噻吩衍生物 电子光谱 双光子吸收截面 结构 三阶非线性光学系数
在线阅读 下载PDF
1,3方酸嵌入对称二苯乙烯衍生物的三阶非线性光学性质的理论研究 被引量：14
15
作者 苏忠民 孙世玲 +3 位作者 段红霞 陈丽华 任爱民 封继康 《分子科学学报》 CAS CSCD 2001年第1期27-34,共8页
以量子化学PM3优化构型为基础 ,利用INDO/CI方法研究系列嵌入 1 ,3方酸的对称二苯乙烯衍生物的电子光谱 .并利用INDO/CI-SOS方法计算系列化合物的三阶非线性光学系数γ( -ω ;ω ,-ω ,ω)和γ( 0 ;0 ,0 ,0 )值 ,探讨了γ和分子结构之... 以量子化学PM3优化构型为基础 ,利用INDO/CI方法研究系列嵌入 1 ,3方酸的对称二苯乙烯衍生物的电子光谱 .并利用INDO/CI-SOS方法计算系列化合物的三阶非线性光学系数γ( -ω ;ω ,-ω ,ω)和γ( 0 ;0 ,0 ,0 )值 ,探讨了γ和分子结构之间的关系 .理论计算结果表明 ,在双推电子基团取代二苯乙烯衍生物中适当地嵌入方酸 ,可使其三阶非线性光学系数有所增加 。 展开更多
关键词 1 3方酸 二苯乙烯衍生物 电子光谱 三阶非线性光学性质 量子化学
在线阅读 下载PDF
萘醌类化合物抗肿瘤活性的理论研究 被引量：8
16
作者 范文海 张丽红 +3 位作者 张子龙 郭景富 任爱民 葛鹏飞 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1731-1738,共8页
采用量子化学方法对目前发现的39种天然紫草萘醌类化合物的电离能(IP)、电子亲和势(EA)及羟基氢原子解离能(Bond dissociation energy,BDE)进行了理论研究,并分析了上述物理量与羟基自由基清除活性之间的关系.同时研究了5,7及9位C及14,1... 采用量子化学方法对目前发现的39种天然紫草萘醌类化合物的电离能(IP)、电子亲和势(EA)及羟基氢原子解离能(Bond dissociation energy,BDE)进行了理论研究,并分析了上述物理量与羟基自由基清除活性之间的关系.同时研究了5,7及9位C及14,16位氧的自旋密度及化合物电子亲和势(EA)对其活性的影响.研究结果表明,化合物侧链的增长及不饱和键的存在均可导致其BDE和IP值的减小、EA值的减小,说明苯氧基自由基自旋密度的增大,有助于其自由基清除活性的增大,表明其抗肿瘤作用的增强.而在支链上引入体积较大的官能团以及羟基和乙酰基,会导致化合物的BDE和IP值的增大. 展开更多
关键词 萘醌类化合物 抗肿瘤活性 键解离焓 电离能 电子亲和势
在线阅读 下载PDF
3,9-咔唑聚合物基态和激发态性质的理论研究 被引量：10
17
作者 薄冬生 任爱民 +1 位作者 封继康 杨丽 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期955-959,共5页
用密度泛函B3LYP方法对3,9-咔唑低聚物[(3,9-carbazole)n(n=1,2,3,4,6,8)]体系进行了全优化,计算得到电离能、电子亲合势、空穴抽取能及电子抽取能等相关能量,用ZINDO和TD-DFT方法计算得到吸收光谱;分析了各种能量的变化及光谱规律.用... 用密度泛函B3LYP方法对3,9-咔唑低聚物[(3,9-carbazole)n(n=1,2,3,4,6,8)]体系进行了全优化,计算得到电离能、电子亲合势、空穴抽取能及电子抽取能等相关能量,用ZINDO和TD-DFT方法计算得到吸收光谱;分析了各种能量的变化及光谱规律.用外推法由低聚物分子的各种性质与聚合度n相联系得到高聚物的性质,将所得结果与2,7-咔唑(2,7-carbazole)及类似聚合物进行了比较分析.结果表明,3,9位聚合的咔唑整体共轭程度降低,光谱蓝移,其IP值和聚芴相近,可以作为空穴接受材料应用于多层电子荧光器件的空穴传输层.用CIS方法进行优化得到部分分子的S1激发态结构,用ZINDO和TD-DFT方法得到对应的发射光谱. 展开更多
关键词 咔唑 密度泛函 吸收光谱 发光性质
在线阅读 下载PDF
C_(72)的结构、电子光谱及非线性光学性质的理论研究 被引量：6
18
作者 程红 封继康 +1 位作者 任爱民 刘建军 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第4期541-546,共6页
用密度泛函 (DFT)方法 (BLYP/3 2 1g )研究了C72 的三种几何构型 .用ZINDO及abinitioCIS两种方法对C72 的电子光谱进行了计算 ,预测C72 在 13 5 0nm处的光谱吸收是由HOMO→LUMO的跃迁引起的 ,在 2 3 0nm左右 ,存在最强吸收峰 .计算了... 用密度泛函 (DFT)方法 (BLYP/3 2 1g )研究了C72 的三种几何构型 .用ZINDO及abinitioCIS两种方法对C72 的电子光谱进行了计算 ,预测C72 在 13 5 0nm处的光谱吸收是由HOMO→LUMO的跃迁引起的 ,在 2 3 0nm左右 ,存在最强吸收峰 .计算了三种构型的C72 的二阶、三阶非线性光学系数 ,并分别进行了比较 . 展开更多
关键词 C72 结构 电子光谱 非线性光学性质 密度泛函 非线性光学系数 碳笼 富勒烯
在线阅读 下载PDF
氧气和CS自由基反应势能面的密度泛函理论研究 被引量：5
19
作者 白洪涛 黄旭日 +1 位作者 于健康 孙家钟 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1765-1768,共4页
应用量子化学从头计算和密度泛函理论 (DFT)对O2 和CS自由基的反应进行了研究 .在B3LYP/6 3 11G 水平上计算出了各物种的优化构型、振动频率和零点振动能 (ZPVE) .各物种的总能量由CCSD(T) /6 3 11G //B3LYP/6 3 11G 给出 ,并对总能... 应用量子化学从头计算和密度泛函理论 (DFT)对O2 和CS自由基的反应进行了研究 .在B3LYP/6 3 11G 水平上计算出了各物种的优化构型、振动频率和零点振动能 (ZPVE) .各物种的总能量由CCSD(T) /6 3 11G //B3LYP/6 3 11G 给出 ,并对总能量进行了零点能校正 .计算结果表明 :CS自由基中的C端沿着O2 的双键中线方向进攻 ,进行加成反应 ,反应的第一步放出大量的热量 ( 4 5 1kJ/mol) ,推动反应继续进行 .从稳定的中间体 4(Cs)出发 ,反应主要通过O的相邻位置的迁移生成P1 (CO +SO)和P3 (COS +O) ;通过S的相邻位置的迁移生成了重要的反应复合物 (complex 1) ,进一步离解为产物P2(CO2 +S) . 展开更多
关键词 氧气 CS 自由基反应 势能面 密度泛函理论 从头计算 O2 含硫化合物 大气污染
在线阅读 下载PDF
内含C_(60)的环状卟啉锌双体超分子的结构、电子光谱及三阶非线性光学性质的理论研究 被引量：5
20
作者 张钢 周新 +2 位作者 刘智 封继康 薄志山 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1911-1915,共5页
用半经验AM1和PM3方法研究了内含C60 的环状卟啉锌双体的稳定几何构型 .用ZINDO SOS方法对分子的电子光谱 ,三阶非线性极化率进行了计算 .该分子在不同的外场频率下 ,三阶非线性极化率为 48.2 3× 10 -3 4 ～ 65 .15× 10 -3 4 ... 用半经验AM1和PM3方法研究了内含C60 的环状卟啉锌双体的稳定几何构型 .用ZINDO SOS方法对分子的电子光谱 ,三阶非线性极化率进行了计算 .该分子在不同的外场频率下 ,三阶非线性极化率为 48.2 3× 10 -3 4 ～ 65 .15× 10 -3 4 esu 。 展开更多
关键词 C60 环状卟啉锌双体 超分子 几何构型 电子光谱 三阶非线性极化率 碳笼化学 电子结构
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 52 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部