目的检测高迁移率蛋白1(high mobility group box protein 1,HMGB1)在儿童支气管哮喘发作期不同严重程度患者中的表达水平,并探讨其临床意义。方法根据儿童哮喘发作期病情严重程度将实验组分为轻度组、中度组及重度组各30例,并选取20例...目的检测高迁移率蛋白1(high mobility group box protein 1,HMGB1)在儿童支气管哮喘发作期不同严重程度患者中的表达水平,并探讨其临床意义。方法根据儿童哮喘发作期病情严重程度将实验组分为轻度组、中度组及重度组各30例,并选取20例正常儿童作为对照组,采取ELISA检测外周血浆中HMGB1抗原表达水平,实时荧光定量q RT-PCR检测外周血淋巴细胞中HMGB1 m RNA表达水平,Western blot检测外周血淋巴细胞中HMGB1蛋白表达水平。结果 HMGB1在支气管哮喘患者中的表达显著高于对照组(P<0.05),且HMGB1的表达水平与哮喘严重度有关。结论 HMGB1可能参与了儿童支气管哮喘的发生及进展等过程,HMGB1可能是儿童支气管哮喘治疗的靶点。展开更多
目的:探讨杞菊地黄丸辅助玻璃酸钠治疗干眼症的疗效及安全性。方法:将40例(80眼)干眼症患者随机分为对照组与观察组各20例(40眼)。对照组仅采用玻璃酸钠治疗,观察组在此基础上加用杞菊地黄丸进行辅助治疗。比较两组临床疗效、泪液分泌试...目的:探讨杞菊地黄丸辅助玻璃酸钠治疗干眼症的疗效及安全性。方法:将40例(80眼)干眼症患者随机分为对照组与观察组各20例(40眼)。对照组仅采用玻璃酸钠治疗,观察组在此基础上加用杞菊地黄丸进行辅助治疗。比较两组临床疗效、泪液分泌试验(Schirmer I test,SIt)、泪膜破裂时间(tear break-up time,TBUT)、治疗后中西医临床积分以及不良反应发生情况。结果:观察组临床总有效率为95.0%,显著高于对照组的85.0%(P<0.05);两组治疗前后SIt试验结果及TBUT差异均具有统计学意义(P<0.05),且观察组治疗后SIt试验结果及TBUT均显著优于对照组(P<0.05);观察组治疗后中、西医临床积分均显著优于对照组(P<0.05);对照组不良反应发生率为7.5%,观察组为5.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:杞菊地黄丸辅助玻璃酸钠治疗干眼症疗效显著,安全性较高,值得临床推广应用。展开更多
文摘目的检测高迁移率蛋白1(high mobility group box protein 1,HMGB1)在儿童支气管哮喘发作期不同严重程度患者中的表达水平,并探讨其临床意义。方法根据儿童哮喘发作期病情严重程度将实验组分为轻度组、中度组及重度组各30例,并选取20例正常儿童作为对照组,采取ELISA检测外周血浆中HMGB1抗原表达水平,实时荧光定量q RT-PCR检测外周血淋巴细胞中HMGB1 m RNA表达水平,Western blot检测外周血淋巴细胞中HMGB1蛋白表达水平。结果 HMGB1在支气管哮喘患者中的表达显著高于对照组(P<0.05),且HMGB1的表达水平与哮喘严重度有关。结论 HMGB1可能参与了儿童支气管哮喘的发生及进展等过程,HMGB1可能是儿童支气管哮喘治疗的靶点。
文摘目的:探讨杞菊地黄丸辅助玻璃酸钠治疗干眼症的疗效及安全性。方法:将40例(80眼)干眼症患者随机分为对照组与观察组各20例(40眼)。对照组仅采用玻璃酸钠治疗,观察组在此基础上加用杞菊地黄丸进行辅助治疗。比较两组临床疗效、泪液分泌试验(Schirmer I test,SIt)、泪膜破裂时间(tear break-up time,TBUT)、治疗后中西医临床积分以及不良反应发生情况。结果:观察组临床总有效率为95.0%,显著高于对照组的85.0%(P<0.05);两组治疗前后SIt试验结果及TBUT差异均具有统计学意义(P<0.05),且观察组治疗后SIt试验结果及TBUT均显著优于对照组(P<0.05);观察组治疗后中、西医临床积分均显著优于对照组(P<0.05);对照组不良反应发生率为7.5%,观察组为5.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:杞菊地黄丸辅助玻璃酸钠治疗干眼症疗效显著,安全性较高,值得临床推广应用。
