炙甘草汤对哇巴因所致心肌细胞触发活动及Na^+,K^+-ATP酶活性的影响 被引量：7

1

作者 周丽娟 陈奇 毕明 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2006年第6期460-463,共4页

目的:探索炙甘草汤对哇巴因所致心肌细胞触发活动的影响及作用机理。方法:应用微电极技术及单相动作电位技术观察炙甘草汤对哇巴因所致触发性离体及在体心肌触发活动的影响,并运用Na+,K+-ATP酶活性测定试剂盒测定心肌细胞的Na+,K+-ATP... 目的:探索炙甘草汤对哇巴因所致心肌细胞触发活动的影响及作用机理。方法:应用微电极技术及单相动作电位技术观察炙甘草汤对哇巴因所致触发性离体及在体心肌触发活动的影响,并运用Na+,K+-ATP酶活性测定试剂盒测定心肌细胞的Na+,K+-ATP酶活性。结果:(1)哇巴因(0·5×10-6mmol·mL-1)高钙台氏液灌流可引起豚鼠离体左心室乳头肌触发活动,炙甘草汤(3、6、12mg·mL-1)明显降低触发活动的幅度、时程和发生率,高浓度时完全抑制触发活动的发生。(2)哇巴因(4×10-5mmol·kg-1,iv)可引起豚鼠在体心肌触发活动。炙甘草汤(10、20、30g生药/kg,ig)明显延迟触发活动的发生,降低触发活动的幅度和发生率,并提高触发性心肌细胞Na+,K+-ATP酶活性。结论:炙甘草汤抑制哇巴因所致触发活动的发生可能是通过提高Na+,K+-ATP酶活性而实现的。 展开更多

关键词 炙甘草汤 触发活动 NA^+ K^+-ATP酶

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人参总皂甙的快速测定 被引量：4

2

作者 杨凤媚 陈雄裕 《海峡药学》 2003年第4期51-52,共2页

目的　样品经超声处理后 ,与冷浸过夜再超声处理 ,所测算的人参总皂苷结果一致 ,说明本方快速、准确。但只作为内部控制质量 。

关键词 检测方法 人参总皂甙 超声-比色法

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分光光度法鉴别燕窝真伪及半定量测定燕窝的百分含量 被引量：15

3

作者 黄雪珍 《海峡药学》 2007年第8期78-79,共2页

目的用分光光度法鉴别真假燕窝和半定量测定燕窝的含量。方法紫外-可见分光光度法,利用燕窝中唾液酸与酸性茚三酮形成的稳定物质,在470nm处有最大吸收峰的特点来鉴别和含量测定。结果该方法鉴别、测定数百批样品,重现性,回收率均良好。... 目的用分光光度法鉴别真假燕窝和半定量测定燕窝的含量。方法紫外-可见分光光度法,利用燕窝中唾液酸与酸性茚三酮形成的稳定物质,在470nm处有最大吸收峰的特点来鉴别和含量测定。结果该方法鉴别、测定数百批样品,重现性,回收率均良好。已应用于本公司燕窝原料质量标准控制达1年之久。结论本方法简便、准确、有效、可行,可作为企业原料质量控制的标准。 展开更多

关键词 分光光度法 燕窝酸 茚三酮 最大吸收峰

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正交试验法优选决明子提取工艺 被引量：11

4

作者 黄琼华 《海峡药学》 2004年第4期14-16,共3页

目的 　研究决明子中总蒽醌的提取工艺。 方法 　采用正交试验法进行优选 ,紫外分光光度法测定总蒽醌含量。 结果 　乙醇浓度对提取有极显著性影响。 结论 　最佳提取工艺为决明子粗粉 ,用 90 %乙醇回流提取 2次 ,每次 6倍量溶剂 ,提取... 目的 　研究决明子中总蒽醌的提取工艺。 方法 　采用正交试验法进行优选 ,紫外分光光度法测定总蒽醌含量。 结果 　乙醇浓度对提取有极显著性影响。 结论 　最佳提取工艺为决明子粗粉 ,用 90 %乙醇回流提取 2次 ,每次 6倍量溶剂 ,提取 1h。 展开更多

关键词 决明子 正交试验 总蕙醌 提取工艺 紫外分光光度法

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膜分离技术分离提纯蝙蝠蛾被毛孢菌丝体水提液 被引量：2

5

作者 黄雪珍 《中国药业》 CAS 2008年第16期52-53,共2页

目的探讨膜分离技术在中药水提液分离、提纯中的应用。方法以蝙蝠蛾被毛孢菌丝体水提液为对象,考察陶瓷膜的适配性与工艺参数,并与传统的水提醇沉技术对比。结果膜分离技术的最佳膜孔径为0.2μm,小试试验(日处理量30L)需配置膜面积0.3m2... 目的探讨膜分离技术在中药水提液分离、提纯中的应用。方法以蝙蝠蛾被毛孢菌丝体水提液为对象,考察陶瓷膜的适配性与工艺参数,并与传统的水提醇沉技术对比。结果膜分离技术的最佳膜孔径为0.2μm,小试试验(日处理量30L)需配置膜面积0.3m2,中试试验(日处理量200L)需配置膜面积2.0m2;中药与药液比为1∶15,工作压力为0.2MPa,温度为80℃。经成品综合考察,膜分离技术优于醇沉技术。结论膜分离技术优于醇沉技术,有可能在大生产中取代醇沉技术。 展开更多

关键词 膜分离技术 陶瓷膜微滤 适配性 工艺参数 醇沉技术

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崩解剂的不同加入方法对甲红霉素分散片分散均匀性的影响 被引量：7

6

作者 周福生 《海峡药学》 2003年第3期7-8,共2页

比较崩解剂的加入方法 ,内加法、内外加法、外加法 3种方法 ,对甲红霉素分散片的分散均匀性的影响 ,从而选择合适的方法对该品种的生产工艺加以改进 。

关键词 崩解剂 加入方法 甲红霉素分散片 分散均匀性 影响

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高效液相色谱法同时测定联磺甲氧苄啶片三组份含量 被引量：5

7

作者 王英 《海峡药学》 2007年第3期47-48,共2页

目的采用HPLC法能简单、快速和准确地同时测定联磺甲氧苄啶片中磺胺嘧啶、磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的含量。方法采用Allech C18（4．6×250mm，5μm）色谱柱，选择0．05mol·L^-1磷酸盐缓冲液：甲醇（70：30）为流动相，检测波长为... 目的采用HPLC法能简单、快速和准确地同时测定联磺甲氧苄啶片中磺胺嘧啶、磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的含量。方法采用Allech C18（4．6×250mm，5μm）色谱柱，选择0．05mol·L^-1磷酸盐缓冲液：甲醇（70：30）为流动相，检测波长为240nm。结果磺胺嘧啶、磺胺甲噁唑、甲氧苄啶进样量分别为11．9-286．8μg·mL^-1（r=0．99998）、12．4～296．6μg·mL^-1（r=0.99998）、5．2～123．8μg·mL^-1（r=0.99995）时呈现良好的线性关系。平均回收率分别为：101．1％（RSD=0．75％，n=9）、99．8%（RSD=1．78oA，n=9）、98．5%（1．84％，n=9）。结论本法快速、简便、准确，重现性好。 展开更多

关键词 联磺甲氧苄啶片 磺胺嘧啶 磺胺甲噁唑 甲氧苄啶 高效液相色谱法

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壳聚糖絮凝法用于虫草菌丝体口服液澄清工艺的研究 被引量：4

8

作者 黄琼华 《海峡药学》 2004年第3期31-33,共3页

目的　采用壳聚糖絮凝沉淀法用于虫草菌丝体口服液的澄清。方法　对絮凝澄清条件进行了优化 ,并与现行的醇沉工艺制备方法比较 ,对甘露醇进行定量测定 ,并进行了稳定性试验。 结果 　最佳絮凝条件为 :壳聚糖加入量为 0 .1(W/W) ,温度 60... 目的　采用壳聚糖絮凝沉淀法用于虫草菌丝体口服液的澄清。方法　对絮凝澄清条件进行了优化 ,并与现行的醇沉工艺制备方法比较 ,对甘露醇进行定量测定 ,并进行了稳定性试验。 结果 　最佳絮凝条件为 :壳聚糖加入量为 0 .1(W/W) ,温度 60℃ ,p H值为 5 .0。 结论 　壳聚糖絮凝法与醇沉法同样能使药液澄清 ,但前者能更好地保留药液中的有效成分 ,并能缩短生产周期 ,降低成本 ,筒化操作。 展开更多

关键词 水提醇沉法 絮凝沉淀法 壳聚糖 虫草菌丝体口服液 甘露醇

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RP-HPLC梯度洗脱测定至圣保元丸中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量 被引量：4

9

作者 王英 《海峡药学》 2007年第4期43-45,共3页

目的测定至圣保元丸中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷含量。方法样品用甲醇提取,采用反相高效液相色谱法,色谱条件:Luna C18柱(250nm×4．60mm,5μm)为分析柱,甲醇-乙腈-0．04％醋酸铵为流动相进行梯度洗脱;检测波长254nm,流速1.0m... 目的测定至圣保元丸中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷含量。方法样品用甲醇提取,采用反相高效液相色谱法,色谱条件:Luna C18柱(250nm×4．60mm,5μm)为分析柱,甲醇-乙腈-0．04％醋酸铵为流动相进行梯度洗脱;检测波长254nm,流速1.0ml·min-1;对4批样品进行了主成分升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的总量测定。结果每克至圣保元丸中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量分别为0．159mg,0．11mg。回收率分别为104．16％,95．60％。结论本方法测定至圣保元丸中的升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量准确、快速。 展开更多

关键词 至圣保元丸 HPLC 防风 含量测定

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HPLC法测定他克莫司片的含量 被引量：5

10

作者 王英 《海峡药学》 2007年第6期49-51,共3页

目的 建立他克莫司片的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为KROMASILC8柱（150×4．6mm，5μm），流动相为畀丙醇-水（35：65），柱温为50℃，流速1．0mL·min^-1，检测波长为220nm；对3批他克莫司片进行含量测定... 目的 建立他克莫司片的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为KROMASILC8柱（150×4．6mm，5μm），流动相为畀丙醇-水（35：65），柱温为50℃，流速1．0mL·min^-1，检测波长为220nm；对3批他克莫司片进行含量测定。结果 他克莫司浓度在50-750μg·mL^-1范围内，峰面积与浓度线性关系良好，平均回收率分别为99．91％（n=9），RSD为0．56％，3批样品中他克莫司的含量分别为99．81％，99．82％，100．09％。结论 本法测定他克莫司的含量，简便快捷，结果准确、重现性好，易于操作，可用于他克莫司含量的测定。 展开更多

关键词 他克莫司 HPLC 含量测定

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不同制粒方法对感冒康胶囊质量的影响 被引量：3

11

作者 周福生 《海峡药学》 2008年第2期16-17,共2页

通过湿法制粒中的摇摆式制粒、高速搅拌制粒两种方法的对比,研究不同制粒方法对感冒康胶囊的产品质量的影响,选择较为理想的制粒方法,以提高产品质量。

关键词 摇摆式制粒(A) 高速搅拌制粒(B) 净药材 堆密度 吸湿度

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HPLC测定保健食品中西洋参总皂苷含量-样品处理方法研究 被引量：4

12

作者 占晓波 朱锋 《海峡药学》 2013年第7期87-89,共3页

目的建立采用HPLC法测定西洋参液体制剂中的人参皂苷含量时样品预处理方法。方法按《中国药典》2010年版一部西洋参含量项下方法检测样品中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的总皂苷含量。结果通过对大孔吸附树脂法、蒸干-回流法... 目的建立采用HPLC法测定西洋参液体制剂中的人参皂苷含量时样品预处理方法。方法按《中国药典》2010年版一部西洋参含量项下方法检测样品中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的总皂苷含量。结果通过对大孔吸附树脂法、蒸干-回流法、萃取法样品处理,由检测结果可知,大孔吸附树脂法、蒸干-回流法对样品检测结果误差较大,不利于产品的测定;而萃取法能有效的萃取样品中的人参皂苷,操作简便,可用于HPLC法测定保健食品中西洋参液体制剂中的含量样品的预处理。 展开更多

关键词 水饱和的正丁醇 萃取法 人参总皂苷 HPLC

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对中国药典微生物限度霉菌和指示菌检查的探索 被引量：3

13

作者 吴美华 《海峡药学》 2005年第2期81-82,共2页

从健康危害角度上考虑,延长霉菌培养观察时间,提高霉菌计数的准确性,指示菌采用大肠菌群代替大肠杆菌方法简便,更较容易检出。

关键词 霉菌培养观察时间 指示菌 大肠菌群 大肠杆菌

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中国保健食品产业分析 被引量：5

14

作者 周丽娟 《金融经济》 2007年第4X期26-28,共3页

关键词 产业分析 保健品企业 保健品公司 集中度 保健品行业 市场运行效率 保健品生产 药品行业 深海鱼油 脑白金

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应用微波消化技术测定食品中的钙含量 被引量：2

15

作者 洪紫坚 《海峡药学》 2004年第3期78-79,共2页

用微波消化技术消化多种食品 ,与传统的干、湿消化法相比 ,微波消化更简单 ,快速、节省、沾污少、环境污染小。消化后的溶液用传统的络合滴定 ,能准确测定钙含量 ,结果令人满意。

关键词 微波消化技术 钙含量 食品

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HPLC法测定复方庆大霉素膜中醋酸地塞米松的含量 被引量：2

16

作者 洪紫坚 《海峡药学》 2008年第11期54-55,共2页

目的建立高效液相色谱法测定复方庆大霉素膜中醋酸地塞米松的含量。方法采用Agilent TC-C18 5μm（4．0×125mm）色谱柱，磷酸二氢钾溶液（取磷酸二氢钾6．8g，溶于1000mL水中，用50％氢氧化钾溶液调节PH值为7．5）-乙腈（55：45）... 目的建立高效液相色谱法测定复方庆大霉素膜中醋酸地塞米松的含量。方法采用Agilent TC-C18 5μm（4．0×125mm）色谱柱，磷酸二氢钾溶液（取磷酸二氢钾6．8g，溶于1000mL水中，用50％氢氧化钾溶液调节PH值为7．5）-乙腈（55：45）为流动相,流速1．0mL·min^-1，检测波长为240nm。结果醋酸地塞米松在10．72μg·mL^-1,-53．6μg·mL^-1范围内，峰面积与其浓度线性关系良好（r=0．9999）．平均回收率100．10％。RSD=0．99％（n=9）。结论本法分离度良好，准确，重复性好，可用于该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 复方庆大霉素膜 醋酸地塞米松

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拉米夫定片的制备及质量控制 被引量：2

17

作者 曾军 《海峡药学》 2007年第4期16-18,共3页

目的研究拉来夫定片的制备工艺及产品的检测方法。方法以拉米夫定为主药,PROSOLV SMCC、羧甲淀粉钠、硬脂酸镁等为辅料制备拉米夫定片,并摸索产品的检测方法。结果该制剂处方合理,工艺可靠,高效液相色谱法测定拉米夫定的含量其标准曲线... 目的研究拉来夫定片的制备工艺及产品的检测方法。方法以拉米夫定为主药,PROSOLV SMCC、羧甲淀粉钠、硬脂酸镁等为辅料制备拉米夫定片,并摸索产品的检测方法。结果该制剂处方合理,工艺可靠,高效液相色谱法测定拉米夫定的含量其标准曲线回归方程为A= 33．60C-174．3,r=0．9991。结论处方合理,制备工艺可靠。采用高效液相色谱法测定有关物质、含量时,专属性强、准确度好、灵敏度高、辅料无干扰,方法可行,可用于产品的质量检测。 展开更多

关键词 拉米夫定片 制备工艺 质量控制

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对乙酰螺旋霉素胶囊溶出度检测方法的探讨 被引量：1

18

作者 黄雪珍 杨玉富 《中国药品标准》 CAS 2004年第6期51-52,共2页

目的:完善中国药典2000年版收载品种乙酰螺旋霉素胶囊溶出度检测项目。方法:现行版药典中溶剂改用人工胃液。结论:建议修改该标准项中溶剂盐酸溶液,以0.1mol/L 盐酸溶液加胃蛋白酶混合液为溶剂,避免乙酰螺旋霉素胶囊质量跟踪时溶出度检... 目的:完善中国药典2000年版收载品种乙酰螺旋霉素胶囊溶出度检测项目。方法:现行版药典中溶剂改用人工胃液。结论:建议修改该标准项中溶剂盐酸溶液,以0.1mol/L 盐酸溶液加胃蛋白酶混合液为溶剂,避免乙酰螺旋霉素胶囊质量跟踪时溶出度检测不合格。 展开更多

关键词 乙酰螺旋霉素 溶出度 胶囊 人工胃液 收载品种 中国药典2000年版 不合格 溶剂 盐酸溶液 混合液

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头孢克肟干混悬剂的制备及质量控制 被引量：2

19

作者 曾军 《海峡药学》 2006年第1期40-42,共3页

目的研究头孢克肟干混悬剂(1g∶50m g)的制备工艺及产品的检测方法。方法以头孢克肟为主药,黄原胶、蔗糖、桔子粉末香精等为辅料制备头孢克肟干混悬剂,并摸索产品的检测方法。结果试制剂处方合理,工艺可靠,高效液相色谱法测定头孢克肟... 目的研究头孢克肟干混悬剂(1g∶50m g)的制备工艺及产品的检测方法。方法以头孢克肟为主药,黄原胶、蔗糖、桔子粉末香精等为辅料制备头孢克肟干混悬剂,并摸索产品的检测方法。结果试制剂处方合理,工艺可靠,高效液相色谱法测定头孢克肟的含量其标准曲线回归方程为A=2.084×107C+2.016×105(n=6,r=0.9993)。结论处方合理,制备工艺可靠。采用高效液相色谱法测定含量时,专属性强、准确度好、灵敏度高、辅料无干扰,方法可行,可用于产品的质量检测。 展开更多

关键词 头孢克肟干混悬剂 制备工艺 产品的检测方法

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优化“终端”　占稳市场 被引量：1

20

作者 于斐 《工厂管理》 2002年第2期29-30,共2页

关键词 企业 销售渠道 销售终端 终端管理 销售管理

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