期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到7篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
大环高分子合成中的浓度效应
1
作者 黄家贤 李春荣 +1 位作者 张敏 栗方星 《南开大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期18-23,共6页
根据成环反应和扩链反应竞争的具体条件 ,在Ruggli高稀释理论的指导下 ,设计出了一种符合无限稀释和完成现场成环的高度稀释装置 ,确定了三种合成大环高分子的技术路线 。
关键词 高稀释理论 竞争反应 临界浓度 大环高分子 合成 成环反应 缩聚反应 尼龙-6
在线阅读 下载PDF
苯乙烯微乳液种子聚合 被引量：27
2
作者 徐相凌 张志成 +3 位作者 吴欣 葛学武 左榘 牛爱珍 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第7期1166-1170,共5页
通过观测苯乙烯微乳液种子聚合前后体系内聚合物粒子大小及其分布的变化发现，无论是γ射线还是ＫＰＳ引发，聚合过程中都没有新的聚合物粒子生成．尽管聚合前体系中存在单体溶胀的胶束，但在聚合过程中这些胶束主要充当单体仓库，自己... 通过观测苯乙烯微乳液种子聚合前后体系内聚合物粒子大小及其分布的变化发现，无论是γ射线还是ＫＰＳ引发，聚合过程中都没有新的聚合物粒子生成．尽管聚合前体系中存在单体溶胀的胶束，但在聚合过程中这些胶束主要充当单体仓库，自己成核聚合的几率很低．由于微乳液种子聚合体系内，单体量相对较低，聚合物粒子数目很大，其聚合动力学明显不同于常规乳液种子聚合． 展开更多
关键词 微乳液聚合 种子聚合 苯乙烯 聚苯乙烯
在线阅读 下载PDF
含环碳酸酯基新型聚合物载体的合成及固定化葡萄糖淀粉酶研究 被引量：16
3
作者 黄家贤 李悦 +3 位作者 霍岩丽 刘彤 杨媛 袁直 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第8期1605-1609,共5页
碳酸亚乙烯酯 (VCA)分子中的反应性环碳酸酯基可于温和条件下与氨基发生反应形成稳定的氨基甲酸酯 .利用这一性质 ,将含— NH2 基团的酶分子直接以σ键的形式固定于含有环碳酸酯基的聚合物载体上 .本文通过反相悬浮聚合 ,以液体石蜡为介... 碳酸亚乙烯酯 (VCA)分子中的反应性环碳酸酯基可于温和条件下与氨基发生反应形成稳定的氨基甲酸酯 .利用这一性质 ,将含— NH2 基团的酶分子直接以σ键的形式固定于含有环碳酸酯基的聚合物载体上 .本文通过反相悬浮聚合 ,以液体石蜡为介质 ,VCA为反应性单体 ,甲基丙烯酸 -β-羟乙酯 (HEMA)及丙烯酸羟丙酯 (HPA)为亲水性共聚单体 ,合成出一系列交联树脂聚合物 .以此聚合物为载体对葡萄糖淀粉酶进行固载实验 ,表现出良好的固定化性能 .同时 ,固定化酶的稳定性也有所提高 . 展开更多
关键词 聚合物载体 合成 碳酸亚乙烯酯 固定化酶 葡萄糖淀粉酶
在线阅读 下载PDF
甲基丙烯酸甲酯微乳液聚合中粒子成长过程的探讨 被引量：7
4
作者 徐相凌 葛学武 +3 位作者 张志成 张曼维 左榘 牛爱珍 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第6期658-664,共7页
以γ射线、过硫酸钾（ＫＰＳ）、过氧化苯甲酰（ＢＰＯ）和偶氮二异丁腈（ＡＩＢＮ）引发高单体含量的甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）微乳液聚合，观测了聚合过程中聚合物粒子大小及其分布随转化率的变化．水溶性与油溶性引发剂引发聚合有许... 以γ射线、过硫酸钾（ＫＰＳ）、过氧化苯甲酰（ＢＰＯ）和偶氮二异丁腈（ＡＩＢＮ）引发高单体含量的甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）微乳液聚合，观测了聚合过程中聚合物粒子大小及其分布随转化率的变化．水溶性与油溶性引发剂引发聚合有许多相似之处．聚合初期，体系内很快生成大聚合物粒子；随聚合的进行，体系中大聚合物粒子与小聚合物粒子共存；在更高的转化率下，微液滴成核都成为唯一的成核聚合方式，体系内只留有小粒子．但是两种类型的引发剂引发聚合时，也表现出明显的差别。水溶性引发剂引发聚合时，存在由均相成核到微液滴成核的转变；而油溶性引发剂引发聚合时，在较低的转化率下，聚合主要是在大聚合物粒子内进行的． 展开更多
关键词 微乳液聚合 甲基丙烯酸甲酯 PMMA 成核机理
在线阅读 下载PDF
苯乙烯的原子转移悬浮聚合研究 被引量：2
5
作者 朱常英 曹玉蓉 +1 位作者 赵福凯 由英才 《南开大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期86-90,共5页
用氯化苄为引发剂 ,氯化亚铜为催化剂 ,2 ,2′-联吡啶为配体 ,采用开放体系 ,外加搅拌 ,氮气保护下 ,初步研究了苯乙烯在 95℃ ,水为分散相的原子转移悬浮聚合 .结果表明转化率随反应时间变化平稳 ,分子量随转化率基本呈线性增加 ,分子... 用氯化苄为引发剂 ,氯化亚铜为催化剂 ,2 ,2′-联吡啶为配体 ,采用开放体系 ,外加搅拌 ,氮气保护下 ,初步研究了苯乙烯在 95℃ ,水为分散相的原子转移悬浮聚合 .结果表明转化率随反应时间变化平稳 ,分子量随转化率基本呈线性增加 ,分子量分布随转化率变窄 ,且分布比一般的自由基聚合窄 (分布指数可达 1 .63 ) .动力学研究表明聚合反应对单体浓度为一级动力学关系 ,经计算 ,聚合体系的活性自由基浓度为 1 .1 8× 1 0 - 8mol/L.为了进一步验证原子转移悬浮聚合的可控性 ,还进行了相同温度下的苯乙烯悬浮热聚合 ,结果与相同时间的原子转移悬浮聚合相比 ,转化率高 (分别为 3 8.5 %和 2 8.1 % ) ,分子量大 (分别为 7764 2和 45 670 ) ,分子量分布宽 (分别为3 .0 2和 1 .67) ,进一步说明了在原子转移催化剂存在下的苯乙烯悬浮聚合具有一定程度的可控性 . 展开更多
关键词 苯乙烯 原子转移自由基聚合 悬浮聚合 引发剂 催化剂 聚合动力学 分子量
在线阅读 下载PDF
聚醚聚氨酯的光聚合及其产物的性能
6
作者 黄家贤 李春荣 +4 位作者 张敏 蒋艳 晏苏学 黄琴华 栗方星 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期10-14,共5页
在合成含丙烯酰和甲基丙烯酰基团的扩链剂上将聚醚聚氨酯用于扩链功能基化反应 ,制备了可进行感光聚合的柔性材料预聚体 ,其感光交联产物的邵氏硬度与丙烯酰和甲基丙烯酰基团的含量之间存在线性关系 ,讨论了不同组分对材料的硬度、柔性... 在合成含丙烯酰和甲基丙烯酰基团的扩链剂上将聚醚聚氨酯用于扩链功能基化反应 ,制备了可进行感光聚合的柔性材料预聚体 ,其感光交联产物的邵氏硬度与丙烯酰和甲基丙烯酰基团的含量之间存在线性关系 ,讨论了不同组分对材料的硬度、柔性和分辨率方面的贡献 ,为显影溶剂的选择提供了依据 ,确定了不同组成的感光预聚物体系的最佳曝光时间 . 展开更多
关键词 聚醚聚氨酯 感光材料 扩链剂 DTH DTHM 合成 光聚合 感光柔性版材
在线阅读 下载PDF
Co(Ⅱ) Schiff碱配合物作用下甲基丙烯酸-2,2,3,3-四氟丙酯可控均聚(英文)
7
作者 梁媛媛 杨文英 +2 位作者 刘翔宜 张炳楠 黄家贤 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期172-172,共1页
以系列Co(Ⅱ)Schiff碱配合物为催化体系合成了相对分子质量可控、分布较窄的甲基丙烯酸-2,2,3,3-四氟丙酯均聚物。Co(Ⅱ)配合物的结构影响其在聚合中的催化效果。
关键词 Co(Ⅱ) SCHIFF碱 配合物 甲基丙烯酸-2 2 3 3-四氟丙酯 可控均聚
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部