目的:建立高效液相色谱-串联质谱法测定蜂王浆中草甘膦、氨甲基膦酸和N-乙酰草甘膦含量的分析方法。方法:样品经0.2mol/L碳酸氢铵水溶液提取,采用Waters PRIME HLB固相萃取小柱净化,以Dikma Polyamino HILIC色谱柱进行色谱分离,多反应监...目的:建立高效液相色谱-串联质谱法测定蜂王浆中草甘膦、氨甲基膦酸和N-乙酰草甘膦含量的分析方法。方法:样品经0.2mol/L碳酸氢铵水溶液提取,采用Waters PRIME HLB固相萃取小柱净化,以Dikma Polyamino HILIC色谱柱进行色谱分离,多反应监测(MRM)监测模式测定,外标法定量。结果:3种化合物在20~400μg/L的浓度范围内线性关系良好,检出限为20μg/kg,定量限位50μg/kg。空白蜂王浆样品的3水平加标回收率为74.0%~96.1%,相对标准偏差为5.1%~9.6%。结论:该方法适用于蜂王浆中草甘膦及其两种代谢物残留的检测。展开更多
文摘目的:建立高效液相色谱-串联质谱法测定蜂王浆中草甘膦、氨甲基膦酸和N-乙酰草甘膦含量的分析方法。方法:样品经0.2mol/L碳酸氢铵水溶液提取,采用Waters PRIME HLB固相萃取小柱净化,以Dikma Polyamino HILIC色谱柱进行色谱分离,多反应监测(MRM)监测模式测定,外标法定量。结果:3种化合物在20~400μg/L的浓度范围内线性关系良好,检出限为20μg/kg,定量限位50μg/kg。空白蜂王浆样品的3水平加标回收率为74.0%~96.1%,相对标准偏差为5.1%~9.6%。结论:该方法适用于蜂王浆中草甘膦及其两种代谢物残留的检测。
