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人全长HGF基因真核表达载体的构建及在骨髓间充质干细胞中表达的实验研究 被引量:1
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作者 俞悦 王学浩 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第23期3556-3559,共4页
目的构建含人全长肝细胞生长因子(hepatocytegrowthfactor,HGF)基因与绿色荧光蛋白(greenfluorescenceprotein,GFP)基因融合的真核表达质粒,研究HGF分子在骨髓间充质干细胞定向分化为肝细胞的作用。方法将人全长HGFcDNA亚克隆到真核表... 目的构建含人全长肝细胞生长因子(hepatocytegrowthfactor,HGF)基因与绿色荧光蛋白(greenfluorescenceprotein,GFP)基因融合的真核表达质粒,研究HGF分子在骨髓间充质干细胞定向分化为肝细胞的作用。方法将人全长HGFcDNA亚克隆到真核表达载体pEGFP-N3中,获得HGF定向插入重组子pEGFP-HGF,采用酶切法和测序法分别鉴定。用阳离子脂质体LipofectamineReagent将pEGFP-HGF转染骨髓间充质干细胞(Bonemarrowmesenchymalstemcells,MSCs),经G418筛选获得阳性克隆,命名为MSC/pEGFP-HGF细胞。ELISA法检测细胞培养上清中HGF,逆转录-聚合酶链反应(ReverseTranscrip-tion-PolymeraseChainReaction,RT-PCR)检测HGF受体c-met在MSCs中的表达。结果重组真核细胞表达载体体系pEGFP-HGF经限制性内切酶切电泳后显示有2.3Kb目的基因片段和4.7Kb的线性化pEGFP-N3载体片段;荧光显微镜观察到HGF基因获得了表达。重组子测序结果与Genebank中HGF-cDNA序列相符。RT-PCR检测转染细胞中c-met基因mRNA表达水平升高,ELISA法检测细胞培养上清中HGF升高。结论重组真核表达载体构建正确并在MSCs中获得高效、稳定表达,为MSCs进一步应用于体内外研究奠定了基础。 展开更多
关键词 间充质干细胞 肝细胞生长因子
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