木豆叶芪类提取物对维甲酸所致大鼠骨质疏松的影响 被引量：3

1

作者 刘长河 李华妮 +4 位作者 王艳艳 葛文静 郝然 刘军 刘红 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期287-290,共4页

目的观察木豆叶芪类提取物对维甲酸导致大鼠骨质疏松的影响。方法 60只SD大鼠随机分为对照组、模型组、仙灵骨葆阳性药组、木豆叶芪类提取物低、高剂量组。除对照组外,其他各组灌胃给予70mg/kg维甲酸2周制备大鼠骨质疏松模型,造模同时,... 目的观察木豆叶芪类提取物对维甲酸导致大鼠骨质疏松的影响。方法 60只SD大鼠随机分为对照组、模型组、仙灵骨葆阳性药组、木豆叶芪类提取物低、高剂量组。除对照组外,其他各组灌胃给予70mg/kg维甲酸2周制备大鼠骨质疏松模型,造模同时,各给药组均给予相应的药物,连续4周。观察大鼠脏器指数、骨矿含量及骨组织形态学的变化。结果与模型组比较,木豆叶芪类提取物各剂量组大鼠的肾上腺指数明显升高(P<0.05,P<0.01),低剂量组大鼠脾脏指数降低(P<0.05);高、低剂量组大鼠股骨和椎骨骨钙、磷、骨灰化率增加(P<0.05,P<0.001);低剂量能明显增加维甲酸所致骨质疏松大鼠的骨小梁面积、骨小梁体积,高剂量无明显的统计学意义,但亦有一定的改变趋势。结论木豆叶芪类提取物对维甲酸造成的大鼠骨质疏松有防治作用。 展开更多

关键词 木豆叶芪类提取物 维甲酸 骨质疏松

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七厘胶囊中红花和儿茶的薄层色谱鉴别 被引量：12

2

作者 周海燕 常新全 +1 位作者 赵润怀 肖苏萍 《中国现代中药》 CAS 2009年第2期32-33,共2页

目的:提高七厘胶囊的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对七厘胶囊中红花、儿茶2味药材的有效成分进行了定性鉴别。结果:该法薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论:方法简便可行,专属性强,重现性良好,可用于七厘胶囊的质量控制。

关键词 七厘胶囊 红花 儿茶 薄层鉴别

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HPLC测定秦芪消痹颗粒中的青藤碱含量 被引量：10

3

作者 常新全 李瑞峰 康静 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期i023-i024,共2页

关键词 秦芪消痹颗粒 青藤碱 HPLC

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七厘胶囊崩解影响因素及解决方案的研究 被引量：3

4

作者 常新全 康静 李瑞峰 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期688-688,i001,i002,i003,共4页

关键词 七厘胶囊 崩解 稳定性试验

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HPLC测定感冒止咳颗粒剂中绿原酸和黄芩苷的含量 被引量：17

5

作者 王静 常新全 +1 位作者 刘俐纯 陶春凤 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期206-207,共2页

目的 :建立感冒止咳颗粒剂 (金银花 ,黄芩等 )中绿原酸和黄芩苷的含量测定方法。方法 :采用HPLC法测定绿原酸和黄芩苷的含量。结果 :本方法线性关系良好 ,绿原酸的平均回收率为 10 1.9%,RSD为 1.12 %;黄芩苷的平均回收率为 99.2 %,RSD为... 目的 :建立感冒止咳颗粒剂 (金银花 ,黄芩等 )中绿原酸和黄芩苷的含量测定方法。方法 :采用HPLC法测定绿原酸和黄芩苷的含量。结果 :本方法线性关系良好 ,绿原酸的平均回收率为 10 1.9%,RSD为 1.12 %;黄芩苷的平均回收率为 99.2 %,RSD为 1.31%。结论 :本方法简便、准确、重现性好 ,能排除其它成分的干扰 ,可用于该制剂的质量控制和评价。 展开更多

关键词 HPLC法 感冒止咳颗粒 绿原酸 黄芩苷

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感冒止咳冲剂质量标准研究 被引量：4

6

作者 王静 徐艳红 陶春凤 《时珍国医国药》 CAS CSCD 2003年第8期473-474,共2页

目的 :制订感冒止咳冲剂质量标准。方法 :用薄层色谱法鉴别金银花、黄芩、葛根 ,用高效液相色谱法测定绿原酸的含量。结果 :定性定量方法简便 ,灵敏 ,准确 ,专属性强。结论

关键词 感冒止咳冲剂 质量标准 高效液相色谱法 绿原酸

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七厘胶囊中朱砂的含量测定 被引量：4

7

作者 常新全 刘玉川 《中国现代中药》 CAS 2013年第3期223-225,共3页

目的:建立七厘胶囊中朱砂的含量测定方法。方法:通过加入硫酸后分3次加入硝酸钾加热的方法,使消化完全,然后用络合滴定法进行测定,并进行了方法学验证和20批样品的测定。结果:平均回收率为100.9%,RSD=0.9%;确定了每粒胶囊含硫化汞(HgS)... 目的:建立七厘胶囊中朱砂的含量测定方法。方法:通过加入硫酸后分3次加入硝酸钾加热的方法,使消化完全,然后用络合滴定法进行测定,并进行了方法学验证和20批样品的测定。结果:平均回收率为100.9%,RSD=0.9%;确定了每粒胶囊含硫化汞(HgS)应为26.0～31.0mg。结论:本方法专属性强、精密度好、准确度高,可用于七厘胶囊中朱砂的含量测定。 展开更多

关键词 七厘胶囊 朱砂 硫化汞

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HPLC-ELSD测定咽速康气雾剂中每揿胆酸含量 被引量：1

8

作者 常新全 杨娜 宋潇 《中国现代中药》 CAS 2013年第8期691-694,共4页

目的：建立咽速康气雾剂中每揿君药人工牛黄中胆酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱一蒸发光散射检测法，流动相：以甲醇为流动相A，以0．1％冰醋酸溶液为流动相B，梯度洗脱，流速：1．0mL·min-1，柱温：35℃，漂移管温度... 目的：建立咽速康气雾剂中每揿君药人工牛黄中胆酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱一蒸发光散射检测法，流动相：以甲醇为流动相A，以0．1％冰醋酸溶液为流动相B，梯度洗脱，流速：1．0mL·min-1，柱温：35℃，漂移管温度：35℃，载气：高纯氮气，气体压力：33psi，进样量：15灿。结果：胆酸在0．2541—1．2705μg呈现良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为100．27％，RSD=2．13％（n=6）。结论：方法专属性强，精密度良好，准确度高，线性良好，耐用性适宜，使用期和瓶间均一性好，可以测定咽速康气雾剂每揿胆酸的含量。 展开更多

关键词 咽速康气雾剂 胆酸 含量测定

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罐组式动态逆流提取技术及其在中药提取中的应用 被引量：14

9

作者 季艳艳 常新全 +1 位作者 赵润怀 陈波 《中国现代中药》 CAS 2006年第12期27-30,共4页

本文阐述了罐组式动态逆流提取的原理、技术特点及其应用于中药领域的国内外相关研究情况,讨论了其优势和局限性,并展望了该技术的应用前景。

关键词 罐组式动态逆流提取 中药 应用

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HPLC法测定银翘解毒胶囊中绿原酸的含量 被引量：2

10

作者 王静 刘俐纯 韦鲜花 《中国药品标准》 CAS 2004年第3期50-51,共2页

目的:测定银翘解毒胶囊中绿原酸含量。方法:采用HPLC法测定银翘解毒胶囊中绿原酸的含量。结果:绿原酸线性范围为0.1321-1.889μg,平均回收率为100.16％(RSD=1.76％)。结论:该方法准确、重现性好、简便、易行,可用于该制剂的质量控制。

关键词 HPLC法 测定 银翘解毒胶囊 绿原酸 含量

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HPLC-ELSD测定咽速康气雾剂中胆酸的含量 被引量：5

11

作者 季艳艳 周林 +1 位作者 常新全 陈波 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2010年第10期91-92,95,共3页

目的:建立咽速康气雾剂中胆酸的含量测定方法。方法:利用HPLC-ELSD法,采用Cromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相甲醇-0.1%冰醋酸水溶液梯度洗脱;漂移管温度75℃;氮气流速33psi。结果:胆酸对照品在0.6542～16.355μg内,进... 目的:建立咽速康气雾剂中胆酸的含量测定方法。方法:利用HPLC-ELSD法,采用Cromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相甲醇-0.1%冰醋酸水溶液梯度洗脱;漂移管温度75℃;氮气流速33psi。结果:胆酸对照品在0.6542～16.355μg内,进样量与峰面积间的对数值呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率100.27%,RSD为2.13%。结论:本方法结果准确,重复性好,可作为该制剂的含量测定方法。 展开更多

关键词 咽速康气雾剂 胆酸 反相高效液相色谱-蒸发光检测器法

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咽速康气雾剂变更辅料对生产工艺及质量的影响 被引量：1

12

作者 常新全 杨娜 +3 位作者 宋潇 刘玉川 李飒 李昌福 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第18期48-51,共4页

目的:考察抛射剂变更对咽速康气雾剂生产工艺及质量的影响。方法:通过观察药液与抛射剂混合液的均一性筛选咽速康气雾剂处方,以总揿次数为指标优选四氟乙烷灌装量,以泄漏率、残留量、外观等为指标,对比咽速康气雾剂变更抛射剂前后的质... 目的:考察抛射剂变更对咽速康气雾剂生产工艺及质量的影响。方法:通过观察药液与抛射剂混合液的均一性筛选咽速康气雾剂处方,以总揿次数为指标优选四氟乙烷灌装量,以泄漏率、残留量、外观等为指标,对比咽速康气雾剂变更抛射剂前后的质量。结果:药液与抛射剂混合液无分层现象,均一性良好。四氟乙烷灌装量4.5 g时,总揿次数与变更前基本一致。泄漏率、残留量、体外喷雾雾滴粒度分布、模拟体内微细粒子分布、外观等与变更前均无显著性差异。结论:变更抛射剂和定量阀门后,产品处方无需调整。生产工艺需将四氟乙烷的灌装量由2.5 g调至4.5 g。生产工艺稳定可控,药品质量具有一致性。 展开更多

关键词 咽速康气雾剂 二氯二氟甲烷 四氟乙烷 生产工艺

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三银芪丹颗粒质量标准 被引量：1

13

作者 杨宇珂 刘良裕 +3 位作者 崔秀梅 顾选 王建农 付建华 《中国药物经济学》 2023年第1期102-105,110,共5页

目的完善三银芪丹颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)定性鉴别丹参和三七2味药材,采用高效液相色谱法(HPLC)测定丹参中丹参素钠的含量。色谱条件:资生堂CAPCELL PAK C18色谱柱(250 mm×10 mm,5μm),流动相条件:甲醇-1%醋酸水(... 目的完善三银芪丹颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)定性鉴别丹参和三七2味药材,采用高效液相色谱法(HPLC)测定丹参中丹参素钠的含量。色谱条件:资生堂CAPCELL PAK C18色谱柱(250 mm×10 mm,5μm),流动相条件:甲醇-1%醋酸水(3∶97),检测波长为280 nm,流速1.0 ml/min,柱温35℃,进样量为5μl。结果丹参和三七TLC特征斑点清晰,分离度良好,阴性对照无干扰。丹参素钠质量浓度在20~200μg/ml范围内与峰面积线性关系良好,R^(2)=0.9999;加样回收率为103.28%,相对标准偏差(RSD)为1.59%(n=6)。结论所建立的方法准确可靠,专属性强,稳定性及重复性均较好,可用于提升三银芪丹颗粒的质量标准。 展开更多

关键词 三银芪丹颗粒 薄层色谱法 高效液相色谱法 丹参素钠 质量标准

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