企业ERP系统建设存在的主要问题及应对措施探讨 被引量：1

1

作者 赵丽华 《现代营销（上）》 2024年第1期145-147,共3页

目前,企业资源规划(ERP)系统已经成为现代企业管理的重要工具。作为一种集成管理软件,ERP系统本身具有复杂性、集成性的特点,因此企业在进行ERP系统建设的过程中也会面临各种问题和挑战。本文讨论了企业ERP系统建设的重要性、存在的问题... 目前,企业资源规划(ERP)系统已经成为现代企业管理的重要工具。作为一种集成管理软件,ERP系统本身具有复杂性、集成性的特点,因此企业在进行ERP系统建设的过程中也会面临各种问题和挑战。本文讨论了企业ERP系统建设的重要性、存在的问题,并提出了解决办法,以帮助企业更好地实施和管理ERP系统。 展开更多

关键词 企业资源 规划系统 ERP系统 信息化管理

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叶锈菌侵染的小麦叶片转录组数据分析 被引量：11

2

作者 刘娜 乔妹 +4 位作者 孙嘉伟 陈琰 侯春燕 韩胜芳 王冬梅 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期991-1000,共10页

选取小麦近等基因系Tc Lr26与其轮回亲本Thatcher(Tc),与叶锈菌生理小种260分别组成不亲和及亲和组合,通过Illumina/Solexa平台的HiSeq^TM2000高通量测序技术对接种叶锈菌后的小麦转录组进行测序,利用Trinity软件将数据组装形成转录本,... 选取小麦近等基因系Tc Lr26与其轮回亲本Thatcher(Tc),与叶锈菌生理小种260分别组成不亲和及亲和组合,通过Illumina/Solexa平台的HiSeq^TM2000高通量测序技术对接种叶锈菌后的小麦转录组进行测序,利用Trinity软件将数据组装形成转录本,对所有转录本进行COG、GO和KEGG分类和功能注释、Pathway注释以及蛋白编码区的预测。结果表明,转录组测序片段经de novo拼接共得到87291条平均长度866 bp的Unigenes;通过功能聚类,分别获得25个COG分类、55个GO功能亚类和128条KEGG通路;差异表达基因分析显示,相对于亲和组合,不亲和组合在接种叶锈菌后8 h上调Unigenes4037条,下调Unigenes 1949条;接种后24 h,上调Unigenes 2122条,下调Unigenes 3248条。其中植物与病原物互作过程中的钙信号通路,活性氧爆发及SA信号通路相关基因在不同时间有差异表达,在接种后8 h所表达的差异基因可能与基础防卫反应诱发密切相关,而在接种后24 h的差异表达基因可能与Lr26介导的过敏性防卫反应表达有紧密联系。这为深入分析和发掘小麦抗叶锈病相关基因及系统研究小麦抗锈病分子机制奠定了坚实基础。 展开更多

关键词 小麦 叶锈菌 转录组

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胃癌脂代谢通路基因表达的转录组学高通量分析 被引量：8

3

作者 向丽娟 汪圣毅 +3 位作者 包楚阳 张焱 韩坤 刘虎 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2019年第1期5-9,共5页

目的探讨胃癌(GC)脂代谢(LM)通路的基因表达情况。方法转录组测序筛选8例GC及4例癌旁组织之间的差异表达基因,京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析GC脂代谢相关通路中的关键基因(KGS)。结果高通量测序获得3 198个长度大于200 bp的... 目的探讨胃癌(GC)脂代谢(LM)通路的基因表达情况。方法转录组测序筛选8例GC及4例癌旁组织之间的差异表达基因,京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析GC脂代谢相关通路中的关键基因(KGS)。结果高通量测序获得3 198个长度大于200 bp的差异表达基因。KEGG富集分析发现6个显著富集代谢通路,其中脂肪消化与吸收代谢通路有9个基因(MOGAT3、FABP2、FABP1、APOA4、NPC1L1、PLA2G2A、ABCG5、PLA2G4A、PLA2G12B)显著上调,2个基因(LIPF、PLA2G1B)显著下调。结论 GC脂代谢关键基因表达的异常状态为寻求胃癌诊断标志物提供了线索。 展开更多

关键词 胃肿瘤 转录组测序 脂代谢 关键基因

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罕见宫颈大细胞神经内分泌癌患者的维持妊娠与母婴管理 被引量：1

4

作者 戴戈扬 陈高文 +7 位作者 李肖璇 郑友红 王袁 李兴嵩 李菁 周璟 谢郁 王沂峰 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期1-9,共9页

目的探讨妊娠合并生殖道神经内分泌肿瘤(NETs)患者维持妊娠及母婴管理策略。方法结合癌灶体细胞系与母子胚系WGS测序和系统分析妊娠合并生殖道NETs报道病例诊疗方案,优化罕见宫颈大细胞NETs合并妊娠的诊疗策略。结果病例分析提示阴性淋... 目的探讨妊娠合并生殖道神经内分泌肿瘤(NETs)患者维持妊娠及母婴管理策略。方法结合癌灶体细胞系与母子胚系WGS测序和系统分析妊娠合并生殖道NETs报道病例诊疗方案,优化罕见宫颈大细胞NETs合并妊娠的诊疗策略。结果病例分析提示阴性淋巴结转移和FIGO分期早与患者良好预后相关,评价本病例后采用维持妊娠治疗,经新辅助化疗等综合措施,随访迄今19月母子健康。WGS发现6个体细胞系错义致病性突变,其中KARS、VEGFA等与靶向药物选择相关;母子胚系共发现5个致病性肿瘤易感基因突变。结论优化临床处置策略,妊娠合并宫颈NETs患者可获得良好母婴结局;WGS有利于制定精准的临床诊疗与随访方案。 展开更多

关键词 女性生殖道神经内分泌肿瘤 大细胞神经内分泌癌 维持妊娠 母婴管理 肿瘤易感基因

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免疫磁珠酶催化新技术在H7N9流感病毒高灵敏检测中的应用 被引量：9

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作者 刘键 王艳丽 +1 位作者 赵勇 吴学敏 《转化医学电子杂志》 2017年第4期52-54,60,共4页

目的:H7N9型禽流感是一种致病性较强的流感病毒亚型,该型流感病毒于2013年3月底在我国发现以来,已造成多人死亡,目前对此病毒还没有疫苗,没有特效药,死亡率一直居高不下.在当今病原体检测的主要方法中,病原体培养分离法、核酸扩增法以及... 目的:H7N9型禽流感是一种致病性较强的流感病毒亚型,该型流感病毒于2013年3月底在我国发现以来,已造成多人死亡,目前对此病毒还没有疫苗,没有特效药,死亡率一直居高不下.在当今病原体检测的主要方法中,病原体培养分离法、核酸扩增法以及ELISA方法灵敏度较高,但需要专业仪器设备和专业的实验室;胶体金法检测快速、操作简便,但是,胶体金检测灵敏度低.因而,结合当前国内外的最新科学发展,寻求一种快速、高灵敏、可现场检测的新技术尤为迫切.方法:本研究结合海关口岸对传染病病原体检验检疫的需求,利用纳米磁颗粒具有酶催化活性的特点,结合免疫层析技术,以H7N9病原体为检测样本,分析该新技术对H7N9病原体检测的敏感性与可靠性.结果:该新技术检测的敏感度比胶体金法可提高12个数量级.结论:该方法兼具胶体金技术的快速、简便、可现场应用的优点,又具有高灵敏度的特性,具有发展为我国海关口岸检验检疫新技术平台的潜力. 展开更多

关键词 纳米磁珠 酶催化作用 高灵敏 H7N9

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环丙沙星胁迫对小麦生理及代谢的影响 被引量：3

6

作者 赵里曼 牟美睿 +3 位作者 武丽娟 贲蓓倍 杨仁杰 刘海学 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2022年第10期2311-2318,共8页

【目的】探究环丙沙星(Ciprofloxacin, CIP)对小麦幼苗生理及代谢的影响,拓展植物对抗生素响应机制的理解。【方法】对小麦‘百农207’幼苗进行不同浓度CIP胁迫处理,测定小麦幼苗的生理指标,并通过气相色谱质谱联用技术(GC-MS)测定其代... 【目的】探究环丙沙星(Ciprofloxacin, CIP)对小麦幼苗生理及代谢的影响,拓展植物对抗生素响应机制的理解。【方法】对小麦‘百农207’幼苗进行不同浓度CIP胁迫处理,测定小麦幼苗的生理指标,并通过气相色谱质谱联用技术(GC-MS)测定其代谢物及代谢途径。【结果】随着CIP浓度的增加,叶绿素a、类胡萝卜素、总叶绿素、MDA含量先上升后下降,叶绿素b含量和POD活性降低,CAT和SOD活性也呈先升后降的变化趋势;此外,对GC-MS检测的55种代谢物进行定性及多元统计分析,筛选出显著差异代谢物10种,其中氨基酸类比重占40%;对差异代谢物进行代谢通路分析,得到13条代谢通路,其中显著变化的5条代谢通路为甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢,丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢,乙醛酸和二羧酸代谢,氰基氨基酸代谢,氨酰-tRNA生物合成。【结论】在CIP胁迫条件下小麦会通过提高叶绿素、MDA含量,以及提高保护酶CAT和SOD的活性来忍耐CIP胁迫的伤害。经多元统计分析发现不同浓度CIP胁迫下小麦叶片代谢物质发生显著性变化。氨基酸类代谢物为小麦幼苗响应CIP胁迫的关键代谢物,代谢通路中氨基酸相关通路占比较大,说明通过氨基酸代谢途径研究抗生素对小麦幼苗代谢物的影响具有可行性,研究结果可为探究小麦响应CIP提供理论依据。 展开更多

关键词 环丙沙星 小麦 生理 代谢组 差异代谢物 代谢通路

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副干酪乳杆菌ZG19发酵烟草废水产L-乳酸的响应面优化 被引量：2

7

作者 陈辰 朱润琪 +5 位作者 刘丽 马轩 叶晓婉 杨增光 席宇 朱大恒 《中国酿造》 CAS 北大核心 2018年第2期100-105,共6页

烟草废水中含有大量的可溶性糖、含氮化合物和矿物质等营养成分。为资源化利用烟草废水,以本实验室分离并保藏的一株产L-乳酸的副干酪乳杆菌(Lactobacillus paracasei)ZG19为发酵菌株,以烟草废水为发酵底料,L-乳酸产量为响应值,采用响... 烟草废水中含有大量的可溶性糖、含氮化合物和矿物质等营养成分。为资源化利用烟草废水,以本实验室分离并保藏的一株产L-乳酸的副干酪乳杆菌(Lactobacillus paracasei)ZG19为发酵菌株,以烟草废水为发酵底料,L-乳酸产量为响应值,采用响应面法(RSM)优化发酵工艺。通过Plackett-Burman试验筛选出对L-乳酸产量影响最显著的因素,进一步设计爬坡试验逼近最优区域,然后设计Box-Behnken响应面优化,分析并确定最佳发酵工艺。结果表明,在发酵温度39℃、发酵时间30 h、菌种接种量10%条件下,得到L-乳酸实际产量为15.16 g/L,与预测值(15.35 g/L)拟合度达到98.76%,L-乳酸产量显著提高。因此,采用此方法得到的优化工艺合理而有效,具有实际应用价值。 展开更多

关键词 L-乳酸 副干酪乳杆菌 烟草废水 发酵工艺 响应面法

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矩阵填充结合相似性约束的抗癌药物敏感性预测 被引量：1

8

作者 姚雪青 刘传英 《佳木斯大学学报（自然科学版）》 CAS 2019年第5期818-821,共4页

为了进行抗癌药物敏感性预测,提出了一种基于矩阵填充与相似性约束的抗癌药物敏感性预测模型——MS模型。该模型综合利用细胞系基因表达数据以及药物化学结构信息,并结合药物与细胞系之间的相似性信息,对抗癌药物敏感性进行预测。将模... 为了进行抗癌药物敏感性预测,提出了一种基于矩阵填充与相似性约束的抗癌药物敏感性预测模型——MS模型。该模型综合利用细胞系基因表达数据以及药物化学结构信息,并结合药物与细胞系之间的相似性信息,对抗癌药物敏感性进行预测。将模型应用于CCLE和GDSC这两个基准数据集,十倍交叉验证结果显示:MS模型的预测性能优于部分已发表的经典模型。 展开更多

关键词 抗癌药物敏感性预测 矩阵填充 相似性约束 MS模型

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基因组学方法用于水稻种质资源实质派生的检测结果和应用讨论 被引量：3

9

作者 张上都 袁定阳 +9 位作者 路洪凤 简燕 李秀欣 黄安平 罗正良 吕启明 谭炎宁 张勇飞 袁隆平 柏连阳 《中国科学：生命科学》 CSCD 北大核心 2020年第6期633-649,共17页

我国水稻育种中存在亲本品种高度雷同的问题,一定程度上挫伤了育种创新的积极性.本研究探讨了利用针对动物群体遗传学开发的相同起源基因比较的特性分值(identity score,IS)方法,对6个主流的两系法水稻杂交种雄性不育系亲本和"农垦... 我国水稻育种中存在亲本品种高度雷同的问题,一定程度上挫伤了育种创新的积极性.本研究探讨了利用针对动物群体遗传学开发的相同起源基因比较的特性分值(identity score,IS)方法,对6个主流的两系法水稻杂交种雄性不育系亲本和"农垦58"常规稻种子(农垦58S天然突变的出发材料)进行基因组相似度精确定量分析.研究表明,比起现行的基于简单重复序列(simple sequence repeat,SSR)分子标记的水稻品种真实性鉴定的国家行业标准NYT 1433-2007,IS方法作为精准鉴定水稻实质派生品种的技术手段,在覆盖度和准确度方面具有明显优势.本方法鉴定出的一对实质派生不育系,在使用SSR标记检验时,明显具有高度的多态性,表明SSR标记对水稻品种鉴定具有局限性,无法实现精准区分.同时,本文对将IS分析作为推进水稻育种技术提高的潜在应用方向也进行了讨论. 展开更多

关键词 水稻 相似度 实质派生品种 特性分值 阈值

原文传递

我国公司理财的风险管理研究

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作者 赵伟平 《财讯》 2018年第5期1-2,共2页

理财 风险管理 财务风险 公司财务风险产生的根源 (1)公司资金运行风险概述 首先资金运行过程包括筹资、投资、营运以及利润分配等,其次资金运行风险指的就是在资金运行过程中,由于决策失误而造成的影响企业利益和资金运行初衷的风险.

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133种隐性遗传病相关基因变异在200例中国人群中的分布研究 被引量：6

11

作者 王晓晔 范蒙洁 +1 位作者 李锐 周虹 《中华生殖与避孕杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期195-201,共7页

目的探究中国人群中高频携带的基因突变及相对应的疾病,为确定遗传病携带者筛查疾病范围做参考。方法选取从2017年7月—2018年7月期间在北京诺禾致源科技股份有限公司做过全外显子测序的健康且无亲缘关系人群200例,分析133种单基因隐性... 目的探究中国人群中高频携带的基因突变及相对应的疾病,为确定遗传病携带者筛查疾病范围做参考。方法选取从2017年7月—2018年7月期间在北京诺禾致源科技股份有限公司做过全外显子测序的健康且无亲缘关系人群200例,分析133种单基因隐性遗传病相关的197个基因,筛选出变异位点,按照美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)指南对其进行解读,得出携带的变异位点致病性与否的结论,并在总体样本中做统计分析。结果甲状腺激素合成及功能障碍、非综合征耳聋和视网膜色素变性这3种疾病相关的基因突变在中国人群中不仅携带率高,而且突变位点种类多。鉴定出78个突变位点,其中有4个(MYO15Ac.5919G>A、TYRc.929_930insC、DUOX2c.3329G>A、ABCB11c.2842C>T)经过分析解读,被判断为致病位点,在被测样本中为杂合突变,是相应的携带者。并且,还检测到9个从未报道过的新的突变类型,这些突变为临床意义未明位点。结论在200例中国人群中筛选出了高频携带的基因突变,初步确定甲状腺激素合成及功能障碍、非综合征耳聋和视网膜色素变性等疾病可作为中国人群携带者筛查的重点对象。 展开更多

关键词 单基因遗传病 测序 隐性遗传 携带者筛查 基因变异

原文传递

临床基因检测报告规范与基因检测行业共识探讨 被引量：52

12

作者 黄辉 沈亦平 +47 位作者 顾卫红 王伟 王一鸣 祁鸣 沈珺 邱正庆 于世辉 周在威 陈白雪 陈蕾 陈云弟 崔欢欢 杜娟 高勇 郭一然 胡婵娟 胡亮 黄颐 李培培 李厦戎 李秀蓉 刘雅萍 卢洁 马端 马永毅 彭嵋 宋昉 孙洪业 汪亮 王大伟 王静敏 王玲 王正远 王志农 吴继红 吴静 伍建 许怡民 姚宏 杨东声 杨旭 杨艳玲 张颖 周裕林 朱宝生 曾思聪 彭智宇 黄尚志 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2018年第1期1-8,共8页

二代测序技术（next generation sequencing，NGS）在临床的应用为广泛开展遗传病的基因检测、病因诊断、治疗及预防奠定了基础，但同时也伴随着一系列的问题，其中很重要的一个环节就是基因检测报告缺乏统一或基本的标准。首届“临床... 二代测序技术（next generation sequencing，NGS）在临床的应用为广泛开展遗传病的基因检测、病因诊断、治疗及预防奠定了基础，但同时也伴随着一系列的问题，其中很重要的一个环节就是基因检测报告缺乏统一或基本的标准。首届“临床基因检测标准与规范专题研讨会”于2017年10月28日在深圳召开，来自全国138家机构的250多位遗传学专家、临床专家及第三方检测机构的代表共同探讨了遗传病基因检测报告的标准和规范问题。本文根据此次研讨会专家的意见和建议，就遗传病基因检测报告的原则、规范以及基因检测行业的发展进行了讨论，并发布了临床基因检测报告规范共识，以促进检测报告的规范化和标准化，推进我国基因检测行业的健康有序地发展。 展开更多

关键词 基因检测 二代测序 报告规范 行业共识

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家族遗传性Peutz-Jeghers综合征STK11基因新发突变一例 被引量：2

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作者 许翠洋 马悦 +8 位作者 曹非 赵赫 王永洁 肖泽文 唐洁冰 燕飞虎 孙鹏 张娜 陶冀 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2018年第1期89-91,共3页

目的探讨1个Peutz—Jeghers综合征家系的遗传学病因。方法收集先证者及其7位3代以内亲属的外周血样或口腔拭子，提取基因组DNA，采用二代测序技术对先证者106个目标基因的外显子以及邻近的内含子区域进行测序，并通过二代测序验证STK11... 目的探讨1个Peutz—Jeghers综合征家系的遗传学病因。方法收集先证者及其7位3代以内亲属的外周血样或口腔拭子，提取基因组DNA，采用二代测序技术对先证者106个目标基因的外显子以及邻近的内含子区域进行测序，并通过二代测序验证STK11的疑似致病突变。结果在先证者的STK11基因内检测到一处既往未见报道的杂合突变NM-000455．4：c．419T〉C（RefSeq编号HumanGRCh37／hg19），该突变导致STK11基因编码蛋白的第140位氨基酸由亮氨酸转变为脯氨酸。先证者母亲的二代测序验证结果为阳性，其余亲属该位点则未发现突变。结论STK11基因的NM-000455．4：c．419T〉c突变可能是先证者发病的原因。 展开更多

关键词 家族遗传性Peutz Jeghers综合征 二代测序 STK11基因

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^(137)Csγ射线全身照射对小鼠骨髓细胞中circRNA m^(6)A修饰谱的影响

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作者 张书琴 崔明 +5 位作者 张梦然 李源 肖惠文 董佳丽 尚悦 樊赛军 《中华放射医学与防护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期912-919,共8页

目的研究电离辐射对小鼠骨髓细胞中环状RNA(circular RNA,circRNA)的N^(6)-甲基腺嘌呤(N^(6)-methyladenine,m^(6)A)修饰谱的影响,为揭示RNA表观遗传修饰与放射性造血系统损伤之间的关系提供科学依据。方法将24只C57BL/6 J小鼠按随机数... 目的研究电离辐射对小鼠骨髓细胞中环状RNA(circular RNA,circRNA)的N^(6)-甲基腺嘌呤(N^(6)-methyladenine,m^(6)A)修饰谱的影响,为揭示RNA表观遗传修饰与放射性造血系统损伤之间的关系提供科学依据。方法将24只C57BL/6 J小鼠按随机数表法分为健康对照组和照射组,每组12只。照射组用4 Gy^(137)Csγ射线对小鼠进行全身照射。照后将两组小鼠脱颈处死,收集股骨中的骨髓细胞。提取总RNA,通过m^(6)A RNA免疫沉淀-高通量测序(MeRIP-Seq)技术和生物信息学分析方法,探究小鼠受照后骨髓细胞中circRNA m^(6)A修饰谱的变化。运用MeRIP-qPCR实验对变化显著的m^(6)A修饰位点进行验证。结果健康对照组和照射组中各鉴定出325和455个(其中两组共有178个,健康对照组特有147个,照射组特有277个)circRNA的m^(6)A修饰位点。健康对照组和照射组中各鉴定出1275和1017个(其中两组共有767个,健康对照组特有508个,照射组特有250个)发生m^(6)A修饰circRNA的来源基因。与健康对照组相比,照射组中有414个m^(6)A位点的富集倍数显著上调,178个m^(6)A位点的富集倍数显著下调,差异具有统计学意义(P<10^(-10);倍数筛选阈值>5)。基因本体论(GO)分析显示,电离辐射后小鼠骨髓细胞中m^(6)A修饰水平显著改变的circRNA来源基因涉及染色质相关调控、纤毛转换纤维和多聚(A)特异性核糖核酸酶活性等多种功能。京都基因与基因组百科数据库(KEGG)分析显示,电离辐射后小鼠骨髓细胞中m^(6)A修饰水平显著改变的circRNA来源基因涉及血小板激活、FcγR-介导的吞噬作用和B细胞受体信号通路等多种通路。结论电离辐射可引起小鼠骨髓细胞中circRNA的m^(6)A修饰谱的迅速改变,差异甲基化的circRNA的来源基因涉及多种造血系统放射生物学相关的功能通路。该研究为从表观遗传水平揭示造血系统辐射损伤的分子机制奠定基础。 展开更多

关键词 Γ射线 骨髓细胞 环状RNA N^(6)-甲基腺嘌呤修饰 辐射损伤

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