期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到6篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
奶牛场挤奶间废水对牛粪厌氧消化过程影响 被引量：1
1
作者 马文林 肖冰 +3 位作者 张君枝 戴水文 李荣旗 王刚 《中国沼气》 北大核心 2014年第3期32-35,共4页
文章研究了奶牛挤奶间废水经自然稳定处理后对牛粪厌氧消化产气性能的影响。结果表明,挤奶间废水经过自然稳定预处理,作为牛粪厌氧消化原料稀释水,对牛粪厌氧消化产甲烷过程有促进作用,COD去除率从30.19%提高到50.94%,同时,累积产气量从... 文章研究了奶牛挤奶间废水经自然稳定处理后对牛粪厌氧消化产气性能的影响。结果表明,挤奶间废水经过自然稳定预处理,作为牛粪厌氧消化原料稀释水,对牛粪厌氧消化产甲烷过程有促进作用,COD去除率从30.19%提高到50.94%,同时,累积产气量从4085 mL提高到5828 mL。而且,添加废水后,发酵系统的日产气量和发酵液的VFA浓度,pH值稳定性都有所提高。因此,挤奶间废水经过自然静置处理可以作为发酵原料稀释水再加以利用。 展开更多
关键词 挤奶废水 厌氧消化 产气量 VFA COD
在线阅读 下载PDF
牛粪最大甲烷生产能力及其发酵过程实验研究 被引量：7
2
作者 简树贤 马文林 +3 位作者 李荣旗 洪志强 戴水文 邓柏林 《中国沼气》 北大核心 2013年第2期21-25,共5页
采用自制序批式厌氧发酵实验装置对某奶牛场牛粪最大甲烷生产能力及其发酵过程进行研究。实验分为对照组和实验组,每组平行设置三个重复,在35℃恒温条件下厌氧发酵26天,期间对各发酵系统的产气量以及发酵液的pH,氨氮(NH4+-N),化学需氧量... 采用自制序批式厌氧发酵实验装置对某奶牛场牛粪最大甲烷生产能力及其发酵过程进行研究。实验分为对照组和实验组,每组平行设置三个重复,在35℃恒温条件下厌氧发酵26天,期间对各发酵系统的产气量以及发酵液的pH,氨氮(NH4+-N),化学需氧量(COD)等指标进行连续监测。根据产气量情况,计算得出实验牛场牛粪的VS最大甲烷生产能力为0.139 m3CH4.kg-1。通过对发酵液各项指标的监测,发现实验组发酵液pH值在实验后期升高到7.7～7.9,氨氮浓度的最大值为582.16 mg.L-1,COD平均去除率为61.58%。研究中还对发酵液各项监测指标的变化趋势以及相互关系进行了深入分析。 展开更多
关键词 牛粪 最大甲烷生产能力 发酵过程
在线阅读 下载PDF
硅化超顺磁氧化铁纳米颗粒标记人羊膜间充质细胞的效率及其对细胞增殖的影响 被引量：4
3
作者 张可华 郭丽丽 +14 位作者 蔡哲 潘琳 程立明 舒峻 李荣旗 陈瀛 欧华 黄小杰 张向利 张红霞 刘佳新 左和鸣 徐扬 高艳 崔晓惠 《中国科学：生命科学》 CSCD 北大核心 2010年第12期1154-1160,共7页
旨在探讨一种新型硅化超顺磁性氧化铁纳米颗粒标记人羊膜间充质细胞的最佳方法,并检测其对细胞增殖的影响.用不同浓度的Si-SPIO和多聚赖氨酸混合制备PLL-Si-SPIO复合物,标记体外培养的hAMCs.利用普鲁士蓝染色和透射电子显微镜等方法对Si... 旨在探讨一种新型硅化超顺磁性氧化铁纳米颗粒标记人羊膜间充质细胞的最佳方法,并检测其对细胞增殖的影响.用不同浓度的Si-SPIO和多聚赖氨酸混合制备PLL-Si-SPIO复合物,标记体外培养的hAMCs.利用普鲁士蓝染色和透射电子显微镜等方法对Si-SPIO的标记情况进行分析鉴定.分析Si-SPIO标记后1~4周铁颗粒在细胞内的维持与稳定.应用MTS分析法探讨经Si-SPIO标记后hAMCs的增殖活性.Si-SPIO标记后的hAMCs移植到小鼠纹状体内1周,鉴定Si-SPIO阳性细胞的存活与分布.观察发现,hAMCs经Si-SPIO标记后细胞内可检测到大量铁颗粒,铁颗粒能在细胞内维持4周以上.Si-SPIO标记具有浓度依赖性,最适浓度为20μg/mL;较低浓度的Si-SPIO对细胞增殖活力没有显著影响.移植到小鼠脑内1周后可见Si-SPIO阳性细胞.结果可知,浓度为20μg/mL的Si-SPIO标记hAMCs可获得良好的标记效果,并且不影响细胞的增殖活力. 展开更多
关键词 人羊膜间充质细胞 超顺磁性氧化铁纳米颗粒 细胞标记
原文传递
一种对抗植物病原真菌的工程化多结构域抗真菌多肽(英文)
4
作者 丘小庆 仝崇毅 +12 位作者 钟真麒 王万琪 左越文 黄云 张璐 张向利 张红霞 李荣旗 王晶 陈昊 李芸芸 George Wu 王和 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期417-432,共16页
真菌病原体已成为危害人类健康和农业的主要难题。作为一类真核细胞,真菌某些重要的生物特性与哺乳类动物的细胞雷同,以致现有的抗真菌抗生素往往不能区分真菌细胞和哺乳类动物细胞,导致严重的毒副作用。因此急需开发既有效、又安全的... 真菌病原体已成为危害人类健康和农业的主要难题。作为一类真核细胞,真菌某些重要的生物特性与哺乳类动物的细胞雷同,以致现有的抗真菌抗生素往往不能区分真菌细胞和哺乳类动物细胞,导致严重的毒副作用。因此急需开发既有效、又安全的新型抗真菌药物。E1族大肠菌素是大肠杆菌产生的一种可形成离子通道的细菌素,它们只能杀伤大肠杆菌及亲缘关系接近的某些细菌。我们应用生物工程技术将白色念珠菌α交配信息素连接在大肠菌素Ia通道结构域上,即构成一种新型融合蛋白——信息菌素-CA(PMC-CA)。间接荧光标记数据显示该信息菌素可结合在真菌细胞上,实验室/田间实验数据证实信息菌素可抑制真菌生长。按分子量标化,田间实验数据证实信息菌素对稻瘟病的保护率显著高于三唑类、三环唑和稻瘟灵等现用抗稻瘟病药物的保护率。上述结果提示该融合蛋白具有发展成为农业抗真菌药物的价值。 展开更多
关键词 细菌素类蛋白 交配信息素 融合抗真菌多肽
原文传递
人羊膜间充质细胞向成骨细胞诱导分化的实验研究
5
作者 舒峻 郭丽丽 +13 位作者 张可华 蔡哲 程立明 李荣旗 陈瀛 潘琳 欧华 黄小杰 张向利 徐扬 高艳 崔晓惠 张红霞 刘佳新 《中华整形外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期362-367,共6页
目的 观察人羊膜间充质细胞（humanamnionmesenchymalcells，hAMCs）体外诱导向成骨细胞分化，为骨组织工程提供种子细胞。方法从剖宫产后废弃的人羊膜组织分离培养hAMCs，经成骨细胞诱导条件培养基诱导后，对细胞形态特征、碱性磷酸酶... 目的 观察人羊膜间充质细胞（humanamnionmesenchymalcells，hAMCs）体外诱导向成骨细胞分化，为骨组织工程提供种子细胞。方法从剖宫产后废弃的人羊膜组织分离培养hAMCs，经成骨细胞诱导条件培养基诱导后，对细胞形态特征、碱性磷酸酶、骨桥素、骨钙素表达以及I型胶原分泌进行观察和检测。结果原代培养的hAMCs形态呈长梭形或不规则形，呈均匀分布生长，传代后细胞体积略变大，约5～7d传代1次。经成骨细胞诱导培养15d后，hAMCs碱性磷酸酶、骨钙素、骨桥素的表达呈阳性，并且检测有I型胶原分泌。结论hAMCs易于体外分离培养及扩增，体外成骨细胞定向诱导的hAMCs具有典型的成骨细胞的形态和功能性特征，是良好的骨组织工程种子细胞。 展开更多
关键词 人羊膜间充质细胞 成骨细胞 组织工程
原文传递
稻香湖景酒店景观再生水生产中的细菌群落结构变化 被引量：7
6
作者 朱竞男 王晓丹 +4 位作者 翟振华 马文林 李荣旗 王雪莲 李艳红 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期1299-1306,共8页
为了解生活污水处理系统对水体细菌群落结构及多样性的影响,以北京稻香湖景酒店生活污水处理系统为例,利用16SrDNA文库技术研究了不同处理阶段水体细菌的群落结构及多样性.结果表明,酒店排放的生活污水中细菌类型较多,Shannon-Weaver多... 为了解生活污水处理系统对水体细菌群落结构及多样性的影响,以北京稻香湖景酒店生活污水处理系统为例,利用16SrDNA文库技术研究了不同处理阶段水体细菌的群落结构及多样性.结果表明,酒店排放的生活污水中细菌类型较多,Shannon-Weaver多样性指数为3.12,其中ε-变形杆菌纲在克隆文库中所占比例最高,达32%;另外还有9%～15%的克隆分别与CFB类群、γ-变形杆菌纲、梭杆菌门和厚壁菌门的细菌高度同源;经中水站处理后,水体细菌多样性指数下降到2.41,β-变形杆菌纲的细菌占据绝对优势,比例高达73%;进一步经小型人工湿地处理后,细菌的多样性指数提高到3.38,其中放线菌门的细菌比例最高达33%,成为最优势的类群,蓝细菌的比例次之,达26%;而对照样品中蓝细菌为最主要的优势类群,比例高达38%,主要涉及的种属为蓝菌属、聚球藻属和微囊藻属,比例分别为47.1%、17.6%和8.8%,且检测到少量铜绿微囊藻,水体有轻度蓝藻水华暴发.因此,该酒店的生活污水经过逐级处理改造成景观再生水的过程中改变了细菌的优势群落结构和多样性;经过处理的水体未有蓝藻水华出现,水体状况优于对照.该研究对了解景观再生水生产过程中细菌微生态的变化、将来从生态学的角度加强蓝藻水华的控制提供有用的资料. 展开更多
关键词 16SrDNA文库 细菌群落结构 细菌多样性 景观再生水 稻香湖景酒店
原文传递
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部